厄贝沙坦和百令胶囊联合治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨厄贝沙坦联合百令胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：将64例2型糖尿病肾病患者分为实验组（厄贝沙坦片和百令胶囊联合用药组）和对照组,两组均给予降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,对照组在此基础上应用厄贝沙坦片（150mg,每日1次口服）,实验组联合应用厄贝沙坦片（150mg,每日1次口服）和百令胶囊（1g,每日3次口服）,观察治疗前后血压（BP）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、C反应蛋白（CRP）变化。结果：治疗前两组各项指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后尿清蛋白排泄率、收缩压下降程度较治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）;尿清蛋白排泄率和C反应蛋白实验组和对照组治疗后有明显差异（P〈0.05）。结论：厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

卡托普利联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效

目的：观察卡托普利与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择我院内分泌科住院的2型糖尿病并早期肾病的患者38例,在控制血糖及限蛋白饮食治疗的同时,给予卡托普利12．5～25mg,tid;百令胶囊1．0g,tid联合治疗3个月;用药前后测定患者的24h尿白蛋白,血甘油三酯、总胆固醇、血尿素氮、血肌酐的变化。结果：治疗前与治疗后血尿素氮、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05）,而尿蛋白、甘油三酯、胆固醇的变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白减少,并降低血甘油三酯、胆固醇水平,是治疗早期糖尿病肾病的有效办法。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平的影响。方法将90例糖尿病肾病患者分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值等。结果与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值进一步下降（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合百令胶囊较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病62例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将124例DN早期患者随机分为两组：对照组62例和治疗组62例,对照组接受饮食控制和胰岛素注射等降糖治疗的基础上给予口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d;治疗组则在对照组的基础上加服百令胶囊1.0 g/次,3次/d。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）的定量变化。结果两组用药后UAER均明显降低,以治疗组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切、安全,无明显不良反应。     

百令胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病

目的：观察百令胶囊联合羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病的疗效。方法：72例患者随机分为羟苯磺酸钙治疗组,百令胶囊治疗组、羟苯磺酸钙和百令胶囊联合用药组,疗程为12周,比较三组基质金属蛋白酶2（MMP2）、尿白蛋白排泄率（UAER）指标变化。结果：三组患者治疗后UAER均有不同程度下降,C组下降更为显著。结论：百令胶囊联合羟苯磺酸钙降低尿蛋白的疗效显著。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效.方法 慢性肾脏病患者68例随机分为两组,厄贝沙坦组为应用厄贝沙坦150mg,每日1次,血压未控制者,第4周增至300mg;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次.治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、24h尿蛋白定量(24h U-TP)、白蛋白.结果 治疗3个月后与厄贝沙坦组比较,联合治疗组倦怠乏力,腰酸腿软,纳少腹胀,面浮肢肿均明显改善,肾功能、血浆自蛋白、24h尿蛋白定量(24h U-TP)改善情况均优于厄贝沙坦组.结论 单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和百令胶囊均能改善肾功能,升高血浆蛋白,合用百令胶囊疗效更显著.     

百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的观察百令胶囊联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月汉中市中心医院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服卡托普利片,2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组尿白蛋白排泄率、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、94.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿蛋白排泄率、Scr、BUN、CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG、Hb Alc均无显著性变化。结论百令胶囊联合卡托普利治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肾功能指标,且不影响患者的糖脂代谢,具有一定的临床推广应用价值。     

拉西地平联合贝那普利对糖尿病高血压早期肾损害的治疗作用

目的 探讨拉西地平和贝那普利联合应用对2型糖尿病并发高血压患者早期肾功能损害的疗效.方法 2型糖尿病并发高血压;尿素氮及肌酐正常;有微量白蛋白尿患者58例,单纯随机分为3组,拉西地平和贝那普利组各19例,分别予拉西地平4～8 mg,贝那普利10～20 mg;联合治疗组20例,给予拉西地平4～6 mg,贝那普利10 mg,用药均1次/d口服,疗程均为4个月.观察治疗前后血压和肾功能的变化.结果 两药单独治疗及联合用药后血压均有明显下降(P＜0.01),尿微量白蛋白降低(P＜0.01),联合治疗组降低血压和降低尿微量白蛋白幅度优于单独治疗组(P＜0.05).结论 拉西地平、贝那普利对糖尿病高血压患者有较好的降血压、降尿微量白蛋白的作用,两药合用可起到协同作用.     

替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均给予常规综合治疗,对照组单纯给予替米沙坦治疗;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊治疗。治疗4周后比较2组血清肌酐和尿微量白蛋白水平。结果 2组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦与左旋氨氯地平治疗老年高血压尿微量白蛋白临床观察

目的探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平在老年高血压尿微量白蛋白中的应用效果。方法 2011年3月—2013年9月收治高血压肾病患者203例,随机分为三组,A组、B组68例,C组67例。A组采用左旋氨氯地平2.5mg口服,每日1次;B组用厄贝沙坦150mg口服,每日1次;C组厄贝沙坦分散片150mg加左旋氨氯地平2.5mg口服,每日1次,均治疗12周。结果三组治疗前后血压和尿微量白蛋白均有显著下降;厄贝沙坦组尿微量白蛋白下降明显优于左旋氨氯地平组;厄贝沙坦联合左旋氨氯地平组在降压和降低尿微量白蛋白明显优于二药单独治疗组。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗高血压肾病疗效显著,安全可靠,二者有协同作用,值得推广应用。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病

目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效及合理性。方法56例慢性肾病患者随机分为2组,缬沙坦组应用缬沙坦口服80mg/d,1周后加量为160mg/d,联合治疗组在上述治疗基础上加服百令胶囊1.0每日三次,观察治疗前及治疗后4周、12周血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白定量的变化。结果治疗4周后两组SCr略升高,联合治疗组平均升高5.6±1.2%,缬沙坦组平均升高7.5±1.3%,但继续治疗SCr不再升高;Ccr治疗前后无显著变化(P>0.05);24小时尿蛋白定量治疗后4周两组与治疗前比均有显著下降(P<0.05),治疗12周后进一步下降,与治疗4周后比有统计学意义(P<0.05),联合治疗组比缬沙坦组下降更明显(P<0.05)。结论单用缬沙坦及联合应用缬沙坦及百令胶囊治疗慢性肾脏病均能减少蛋白尿延缓肾功能进展,合用百令胶囊疗效更显著。     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的疗效。方法将血压正常的59例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组（29例）和联合用药组（30例）,2组均服用缬沙坦80mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24h尿微量白蛋白总量较治疗前明显降低（P均〈0.01）,而联合用药组疗效好于缬沙坦组（P〈0.01）。结论黄葵胶囊与缬沙坦联合应用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿白蛋白排泄率,延缓病情的进展。     

厄贝沙坦联合螺内酯治疗对糖尿病肾病尿白蛋白排泄的影响

目的观察厄贝沙坦联合螺内酯治疗对临床肾病期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄的影响。方法选取临床肾病期糖尿病肾病患者50例,分为联合治疗组25例和厄贝沙坦组25例,两组用胰岛素控制血糖,厄贝沙坦组给予厄贝沙坦150mg,每日1次,联合治疗组加服螺内酯20mg,每日1次。均连续治疗12周,比较治疗前后两组患者血浆白蛋白、肌酐、及24h尿白蛋白的变化,观察药物不良反应。结果治疗12周后,两组24h尿白蛋白均显著降低(P<0.05),且与厄贝沙坦组[(708±130)mg/24h]相比,联合治疗组24h尿白蛋白[(642±117)mg/24h]降低更显著(P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05),未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦联合小剂量螺内酯应用降低糖尿病肾病患者的尿白蛋白效果显著,且使用较安全。     

小剂量阿奇霉素联合冬虫夏草菌科制剂长期口服治疗支气管扩张症疗效观察

目的探讨小剂量阿奇霉素联合百令胶囊长期口服治疗支气管扩张症临床效果。方法收集我院收治90例支气管扩张患者,随收治时间不同分为两组各45例,对照组在常规治疗基础上给予小剂量阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予百令胶囊,连续治疗6个月,随访6个月,观察两组治疗前后肺功能、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、痰量、加重次数及不良反应。结果观察组治疗后及随访各项观察指标均优于治疗前及对照组治疗后(P<0.05),两组不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05)。结论小剂量阿奇霉素联合百令胶囊长期口服治疗支气管扩张症,可有效改善肺功能、减少急性发作次数,且不增加不良反应,值得临床推广。     

西洛他唑联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察西洛他唑联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将入选的59例早期糖尿病肾病的患者随机分为两组,实验组30例,给予氯沙坦片50毫克口服,每日1次,西洛他唑片50毫克口服,每日2次;对照组29例,给予氯沙坦片50毫克口服,每日1次。观察16周,于治疗前后准确留取24小时尿,测定白蛋白排泄率,并检测肌酐、糖化血红蛋白、平均动脉压等指标进行分析研究。结果:试验组和对照组在治疗后与治疗前比较,白蛋白排泄率均有明显下降,但试验组下降更明显,两组治疗后疗效有显著性差异。两组治疗前后肌酐、糖化血红蛋白的改变无统计学意义;两组平均动脉压均略有下降,但无显著性差异。结论:西洛他唑联合氯沙坦能显著降低早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄,疗效优于单用氯沙坦,且安全性好。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压的疗效观察

目的观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压的临床疗效。方法选取十堰市太和医院肾内科2014年1月—2015年3月收治的肾血管性高血压患者384例,随机分为对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组,每组各96例;对照组给予常规治疗;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 m L中静脉滴注,1次/d;百令胶囊组在对照组的基础上口服百令胶囊4粒/次,3次/d;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40~80 mg加入5%葡萄糖注射液250~500 m L中静脉滴注,1次/d,并口服百令胶囊4粒/次,3次/d,4组均连续治疗21 d。比较治疗前后4组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m ALB)和β2微球蛋白(β2-MG)等指标。结果治疗后,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组、百令胶囊组和丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组的总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05),但丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组明显高于其他3组,且差异有统计学意义(P0.05)。丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组治疗后的SBP、DBP和SCr、BUN均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P0.05),但β2-MG、m ALB与治疗前比较差异无统计学意义;百令胶囊组治疗后的SCr、BUN和β2-MG、m ALB均较治疗前有不同程度下降,且差异具有统计学意义(P0.05),但SBP、DBP与治疗前比较差异无统计学意义;丹参酮Ⅱ_A磺酸钠+百令胶囊组治疗后的SBP、DBP与同组治疗前、对照组和百令胶囊组比较差异均有统计学意义(P0.05);且SCr、BUN和β2-MG、m ALB也明显降低,较同组治疗前、对照组、丹参酮Ⅱ_A磺酸钠组和百令胶囊组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合百令胶囊治疗肾血管性高血压具有较单用任一药物更强的降压及改善衰竭肾功能的作用,安全性好,具有一定的临床推广和应用价值。     

缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响观察

目的：观察缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病（DN）患者尿白蛋白排泄率（UAER）水平的影响,探讨其对早期DN的保护作用。方法：60例早期DN患者随机分为缬沙坦组（n=30）和联合治疗组（n=30）,在控制饮食、调控血糖基础上,缬沙坦组给予缬沙坦160 mg,qd治疗;联合治疗组再缬沙坦组基础上再加用百令胶囊2.0 g,po,tid。两组疗程12周。比较两组患者治疗前后UAER、平均动脉压（MAP）、血清肌酐（Scr）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化。结果：治疗后联合治疗组和缬沙坦组UAER均较治疗前显著下降（P〈0.01）,且联合治疗组UAER下降更明显（P〈0.01）;两组治疗后MAP较治疗前均明显下降（P〈0.01）,但治疗后两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组Scr和HbA1c治疗前后比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切,可有效减轻DN患者微量白蛋白尿。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗高血压病蛋白尿55例

目的观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗高血压病蛋白尿的疗效。方法105例高血压病伴蛋白尿的患者随机分为两组,对照组50例予以厄贝沙坦,治疗组55例予以厄贝沙坦＋百令胶囊。3月后观察临床指标变化。结果2组患者治疗后收缩压、舒张压、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白均较治疗前显著下降（P〈0.01）;治疗组与对照组相比尿素氮、血肌酐、尿白蛋白有显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,而收缩压、舒张压变化不明显（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合百令胶囊治疗更能减少高血压病患者的蛋白尿,改善肾功能。     

百令胶囊辅助治疗高尿酸血症伴微量白蛋白尿临床观察

摘要：目的:观察百令胶囊辅助治疗高尿酸血症伴微量白蛋白尿患者的尿微量白蛋白变化,探讨其对高尿酸血症肾损害的作用。方法:高尿酸血症伴尿微量白蛋白升高患者67例随机分为对照组32例和观察组35例。两组患者均给予常规降尿酸治疗,观察组同时加用百令胶囊。治疗12周后比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER),以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)等指标变化。结果:治疗后两组患者的UA、UAER均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组治疗后UAER水平明显低于对照组(P<0.05),两组治疗后UA水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组hs-CRP水平较前显著下降(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。两组其他指标治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论:百令胶囊辅助治疗可降低高尿酸血症患者尿微量白蛋白水平,减轻高尿酸血症导致的早期肾损害。     

马来酸桂哌齐特联合依那普利治疗2型糖尿病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合依那普利治疗2型糖尿病患者微量白蛋白尿的临床疗效。方法选择2型糖尿病合并早期糖尿病肾病(DN)患者40例,随机分为联合组和依那普利组,每组20例,2组均应用胰岛素降糖治疗,均给予口服依那普利片10mg,2次/d。联合组给予马来酸桂哌齐特注射液160mg静脉滴注,1次/d,连续14d。结果联合组治疗后微量白蛋白尿明显下降,依那普利组下降不明显,联合组治疗效果优于依那普利组。结论在DN早期阶段,联合应用马来酸桂哌齐特注射液和依那普利可快速降低微量白蛋白尿,提示马来酸桂哌齐特注射液联合依那普利是治疗早期DN的有效方法 。