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本文采用紫外分光光度法以λ310nm作为测定波长,测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率99.5%,变异系数:0.42(%)。紫外法测定结果与亚硝化法比较,结果准确,可靠。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率为99.8%,RSD为0.58%,方法简便快速,结果准确。 相似文献
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分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制. 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0.2%盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv-240型分光光度计(波长经校正);盐酸利多卡因(精制品,含量为99.98%)。2实验方法与结果2.1贮备液配制:取盐酸利多卡因2.5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2.2最大吸收破长选定:取贮备液0.5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸液至刻度,摇匀,于200… 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定盐酸丁卡因含量,方法:采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果:其线性范围为2.5-15ug/ml,回归方程为:A=0.771C+0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99.84%,RSD为0.35%,结论:本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0.094mg~0.519mg/ml,r=0.9999(n=8),平均回收率为99.54%,RSD为0.26%,本方法快速、简便、准确。 相似文献
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倍率减差紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用信率减差紫外分光光度法,于波长310nm、273nm处测定了盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率为(100.52±0.81)%,RSD=0.81%。此法消除了丁卡因分解产物的干扰,操作简便、迅速、结果准确可靠。适用于盐酸丁卡因注射液质量分析。 相似文献
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罗德祥 《现代食品与药品杂志》2001,11(1):14-15
采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。 相似文献
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目的 采用RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液(溶剂用)的含量。方法 考察了不同的流动相性质及组成、流量、柱温等对盐酸利多卡因色谱行为的影响,选定以醋酸盐缓冲液(pH 3.4)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm,流量为1.0 ml·min-1,柱温25℃,外标法测定。结果 盐酸利多卡因在0.5 mg·ml-1~3.5 mg·ml-1范围内呈良好线性(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%。结论 该方法 简便、准确、可靠,适用于该制剂的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。 相似文献
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分光光度法测定不同介质中盐酸利多卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定不同介质中盐酸利多卡因含量的方法。方法:方法原理为盐酸利多卡因与溴甲酚紫染料反应,形成离子缔合物,采用紫外分光光度法,于588、426nm波长处测定盐酸利多卡因的吸收度,并计算含量。结果:在588、426nm波长处,盐酸利多卡因的浓度分别在2.76×10-6~2.83×10-5、5.64×10-6~2.48×10-5mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.45×104、7.11×103L·mol-1·cm-1,检出限分别为8.37×10-7、1.71×10-6mol·L-1。结论:所建立方法灵敏度高、选择性好、安全可靠,可用于盐酸利多卡因不同制剂、人血浆及尿液中的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10~50μg/ml(r=0. 9997)、2~10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和利多卡因含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomsil-C18,流动相为四丁基氢氧化铵溶液-甲醇(82∶18),流速为0.7mL.min-1,检测波长为214nm,柱温为室温。结果:林可霉素与利多卡因的线性范围分别为50.0~400.0(r=0.9994)、40.0~320.0(r=0.9996)μg.mL-1;平均加样回收率分别为99.47%(RSD=1.59%)、99.14%(RSD=1.39%)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。 相似文献
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目的建立口腔溃疡糊剂中盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C 18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol·L^-1磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,磷酸调节pH 3.0),流速为1.0mL·min^-1,检测波长270nm。结果盐酸丁卡因和乳酸依沙吖啶分别在4.02~20.08μg·mL^-1和2.00~10.00μg·mL^-1范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率分别为99.65%、100.32%,相对标准偏差(RSD)分别为0.57%、0.73%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为控制口腔溃疡糊剂质量的方法。 相似文献
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目的:建立测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法,并考察盐酸利多卡因注射液吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Diamonsil-C18,流动相为1%磷酸缓冲液(三乙胺调pH至3.0)-乙腈=80:20,流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。将同一批号的盐酸利多卡因注射液置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1、2、4、8、16、25kGy的辐照剂量后检测药物含量。结果:盐酸利多卡因检测浓度线性范围为80~200μg.mL-1(r=0.9998);低、中、高浓度的平均回收率分别为99.55%、99.13%、99.90%;日间及日内RSD(n=3)均小于2%;当吸收辐照剂量在2kGy以上时样品含量变化较大,2、4、8、16、25kGy辐照后含量分别约为152、149、148、138、121μg.mL-1(基础值160μg.mL-1),辐照强度增加与含量下降呈线性关系(r=0.9862)。结论:所建立的高效液相色谱法可用于盐酸利多卡因注射液的含量测定;辐照对盐酸利多卡因注射液的稳定性具有显著影响。 相似文献