高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量

目的:建立药材杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法:色谱柱:ODS Dikma C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.2%磷酸(体积比55:45);流速:1.0mL/min;检测波长:360nm。结果:槲皮素在浓度19.8～198μg/mL的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),回收率100.37%,RSD为0.78%。结论:本方法简便,结果可靠,可用于杠板归及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦草中槲皮素的含量

目的 :建立地锦草中槲皮素高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱Kromasil-C₁₈(4.6mm×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈-0.4 %磷酸 (40∶60) ,检测波长370nm ,流速 1.0mL·min^-1。结果 :槲皮素在 0.0364～0.12 74μg线性关系良好 (r=0 .9999) ,回收率 100 .7% ,RSD 2.5%。 结论 :为地锦草及其制剂提供了分析方法 ,该法简便 ,结果可靠。     

高效液相色谱法测定山楂果实中槲皮素的含量

目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件：Shim—Pack VP—ODSC18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48，V/V），检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855．4X-10974（r=0．9999，n=5），线性范围为0.0189～0．0566μg；平均回收率为96．44％，RSD为1．51％。结论此法简便、结果可靠，为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。     

高效液相色谱法测定野马追中槲皮素的含量

目的 :建立高效液相法测定野马追中槲皮素的含量。方法 :药材经提取水解后测定其槲皮素的含量来确定野马追中总黄酮的含量 ;采用高效液相法对影响野马追药材中黄酮类化合物提取和水解的影响因素进行了优选 ,;色谱柱 Kro-masil- C18(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,流动相为乙腈 - 0 .1%三氟乙酸 (2 4∶ 76 ) ,检测波长 36 0 nm,流速 1.0 ml·min- 1。结果 :槲皮素在 5 .6 2 5～ 16 2 mg·L- 1线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 98.73% ,RSD=1.2 7%。结论 :该方法快速简便 ,重现性好 ,为野马追及其制剂提供了含量测定方法     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

高效液相色谱法测定木樨科苦丁茶中槲皮素的含量

目的建立测定木樨科苦丁茶中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersi 1ODS2（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸（47：53）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为360nm。结果槲皮素的线性范围为0．0504～1．0080gg,r=0．99999;平均回收率为101．61％,RSD=1．75％（n=5）。结论该方法简便、准确,可以作为木樨科苦丁茶的质量控制依据。     

高效液相色谱法测定短尾铁线莲中槲皮素的含量

目的:测定短尾铁线莲中槲皮素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇:0.4%磷酸(62:38)为流动相,流速为1.0ml/min;检测波长360nm。结果:槲皮素浓度在21.55μg/ml～63.12μg/ml范围之间与峰面积线性关系良好,r=0.9996。槲皮素平均回收率为101.7%,RSD=1.73%。结论:采用高效液相色谱法测定短尾铁线莲中槲皮素的含量具有分离效果好、简便、结果准确的优点。     

高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

目的建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法。方法以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为371mm；柱温30℃。结果槲皮素线性范围为5．98～47．84g／mL，回归方程为A=7750．68C＋1196．33（r=0．9997）。结论本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量。     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中槲皮素的含量.方法:采用C18柱,以甲醇:0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL/min,检测波长为360nm.结果:槲皮素在0.1624～1.624μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为97.9%,RSD为0.59%(n=6).结论:HPLC法操作简便、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定叶下珠中槲皮素的含量

叶下珠为大戟科叶下珠属植物叶下珠 Phyllan-thus urinaria L.的干燥全草 ,具有清热、解毒、明目等功效 ,主要用于治疗腹泻下痢、尿路感染、肝炎等病症[1,2 ] 。药理研究表明具有很强的抑制乙肝表面抗原 ( HBs Ag)的活性 ,保护大鼠肝细胞 CCl4损伤[3 ] 等作用。叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分 [4～ 8] ,其中黄酮类化合物具有较明显抗病毒活性[9] 。槲皮素是叶下珠中黄酮类化合物的主要成分之一 ,具有抗自由基、抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗病毒等多种生物活性及药理作用 [10 ]。目前尚未见叶下珠中化学成分含量测定…     

旋花苗的生药学研究

目的：对旋花苗进行生药学研究，为临床应用和开发利用提供参考资料。方法：采用性状鉴定和显微鉴定。结果：旋花苗茎横切面的皮层和髓部薄壁细胞发达，维管柬类型为双韧型维管柬。叶横切面栅栏组织由2列短柱状细胞组成，主脉维管柬也是双韧型维管柬。粉末中导管和纤维较多，气孔为平轴式。结论：旋花苗的这些生药学特征可用于鉴别该生药。     

Antiinflammatory activity of Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br

The antiinflammatory activity of an extract from the leaves of Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br., used as a traditional remedy for different types of inflammation, was investigated using experimental models of acute inflammation. Topical application of the extract inhibited carrageenan-induced paw oedema and ear oedema induced in rats by arachidonic acid or ethyl phenylpropiolate. In vitro prostaglandin formation was inhibited by the extract in a concentration-dependent manner, with a potency equal to that of aspirin but considerably less than that of indomethacin. This study shows that Ipomoea pes-caprae has a significant antiinflammatory activity, probably due to a reduction of prostaglandin and leukotriene formation. Thus, in addition to earlier results, this work further supports the use of Ipomoea pes-caprae as an antiinflammatory agent in traditional medicine.     

旋花苗的生药学研究

目的:对旋花苗进行生药学研究,为临床应用和开发利用提供参考资料。方法:采用性状鉴定和显微鉴定。结果:旋花苗茎横切面的皮层和髓部薄壁细胞发达,维管束类型为双韧型维管束。叶横切面栅栏组织由2列短柱状细胞组成,主脉维管束也是双韧型维管束。粉末中导管和纤维较多,气孔为平轴式。结论:旋花苗的这些生药学特征可用于鉴别该生药。     

HPLC测定南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量

 目的：建立南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的高效液相色谱测定方法。方法：采用YWG－C₁₈柱,甲醇-4g·L^－1磷酸（55∶45）为流动相,检测波长360nm。结果：该法回收率槲皮素为102.8％,山萘酚为96.7％;RSD槲皮素为2.6％,山萘酚为0.8％（n＝5）。结论：本测定方法为菟丝子类药材质量评价提供了可靠的依据。     

HPLC测定萹蓄中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0 ml·L·min~(-1),检测波长为366 nm.对样品提取和水解过程中的各个影响因素进行了考察.结果:甲醇是萹蓄中槲皮素和山柰素的最佳提取溶剂,65%甲醇是槲皮素和山柰素及其苷的最佳提取溶剂,优化的水解条件为采用4.0mol·L~(-1)盐酸溶液,80℃水浴上水解1.0h.槲皮素和山柰素分别在0.58～362,0.51～320mg.L~(-1)峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限分别为0.03,0.02 mg.L~(-1);平均加样回收率分别为99.7%和99.0%,RSD分别为1.7%和3.9%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药蔚蓄的质量控制.     

不同产地火炭母中槲皮素的含量测定方法研究

目的 建立火炭母药材中槲皮素的的含量测定方法,测定10个产地火炭母中槲皮素的含量.方法 采用RP-HPLC测定药材中槲皮素含量,色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.6%磷酸(52:48)等度洗脱;流速:1 mL·min~(-1);柱温:(25±1)℃;检测波长:365 nm;洗脱时间:20 min;进样量:20 μL.结果 槲皮素标准曲线回归方程为:Y=85 355X -48.16(r=0.999 3),在0.004～0.012 mg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD:1.44%,不同产地火炭母中槲皮素的含量范围为183.0～848.1μg·g~(-1).结论 所用方法简便、准确,可用于火炭母药材的质量控制;相同季节、不同产地火炭母中槲皮素的含量差异较大.     

高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量

 目的用高效液相色谱法测定水红花子中芦丁与槲皮苷的含量。方法芦丁的含量采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%H₃PO₄溶液(42:58),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温25℃,用外标法定量;采用Shimadzu C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H₃PO₄溶液(45:55),流速1.0mL·min^-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定槲皮苷的含量。结果芦丁的线性范围0.053～0.53μg,r=0.9999;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg,r=0.9996。结论该方法简便,快速,线性关系良好。     

荔枝草提取物对大鼠肝线粒体损伤的保护作用

目的 研究荔枝草提取物(SE)对大鼠肝线粒体损伤的保护作用.方法 采用差速离心法制备大鼠肝线粒体,利用Fe2+-Vc系统产生·OH,诱导大鼠肝线粒体损伤,通过检测SE对肝线粒体脂质过氧化水平、肿胀程度、蛋白质羰基水平、ATP酶的活性以及生成超氧阴离子的多少来评价其对大鼠肝线粒体损伤的保护作用.结果 SE可以有效地抑制线粒体损伤时的脂质过氧化反应和线粒体膨胀,降低蛋白质羰基的量,恢复ATP酶的活性,清除线粒体中产生的02-.,并且呈现良好的量效关系.结论 荔枝草提取物对大鼠肝线粒体损伤有较好的保护作用.     

高效液相色谱法测定龙葵中澳洲茄碱的含量

目的:建立测定龙葵中澳洲茄碱含量的HPLC分析方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温30℃。结果:澳洲茄碱在0.812-8.120μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;样品的平均加样回收率为100.22%;方法精密度及重现性良好。结论:方法简便、准确,结果稳定、重现性好。     

HPLC法测定枸杞中的东莨菪内酯含量

目的:建立测定枸杞中东莨菪内酯的HPLC方法,并进行方法学考察。利用所建立的方法对多个产地的枸杞东莨菪内酯进行含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇为流动相A,以0.5%冰醋酸为流动相B,流速为0.8mL/min,以26%的流动相A和74%的流动相B进行等度洗脱,柱温30℃,检测波长为345nm,理论板数按东莨菪内酯峰计算,不低于5000。结果:东莨菪内酯的线性范围分别为0.486～11.664μg/mL,方法的稳定性、重现性以及加样回收率均符合要求。结论:HPLC方法准确可靠,具备相关系统适用性,可用于测定枸杞药材中东莨菪内酯的含量。