利肝隆片质量标准研究

目的：建立利肝隆片的质量标准。方法：采用TLC法对茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加进行了鉴别试验，用HPLC法测定药品中五味子醇甲的含量。结果：用TLC法检出了茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加。五味子醇甲在0．12—1．80μg范围内呈良好的线性关系；R=0．9992，平均回收率99．4％，RSD为0．9％。结论：所建立的方法简便可行，本法灵敏，准确，专属性强，重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

复方五仁醇软胶囊稳定性研究

目的：考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性。方法：采用薄层色谱法和HPLC法，五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18流动相甲醇-水（65：35），检测波长250nm，流速1．0mL／min；芍药苷采用色谱柱ODS-C18流动相乙腈-水（15：85），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：五味子醇甲在0．04mg,／mL～0．64ms／mL范围内线性良好，r=0．9998。平均回收率为98．76％（n=6），RSD=1．18％；芍药苷在0．05mg／mL～0．80mg／mL范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为97．93％（n=5），RSD=1．68％。结论：复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下，18个月质量基本稳定；充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性。     

五味子糖浆质量标准研究

目的：修订五味子糖浆的质量标准。方法：用TLC法对五味子作了鉴别。用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：用TIE检出五味子。用HPLC法测出了五味子醇甲的含量。五味子醇甲在0．35～2．88μg范围内呈良好的线性关系；r=0．9991．平均回收率98．5％，RSD=1．4％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为五味子糖浆质量控制提供了参考。     

HPLC法测定肝复康胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立肝复康胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用ODS C18色谱柱；流动相为乙腈-水（20：80）；柱温30℃；流速1mL／min；检测波长250nm。结果：本法可测定肝复康中五味子醇甲含量，平均回收率为99．32％，RSD为1．19％。结论：方法简便、准确，可用于肝复康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱，甲醇-乙腈-水（35：35：60V：V：V）为流动相，流速：1．0mL/min，柱温：35℃，检测波长：250nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果：龙苓春合剂中，五味子醇甲在2．39—255μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．5％（RSD=1．9％，n=9）。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。     

五子衍宗片质量控制方法的研究

目的：研究并提高五子衍宗片的质量控制标准，确保药品质量。方法：采用薄层色谱法对五子衍宗片中菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对主药五味子进行五味子醇甲的含量测定，色谱条件为Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．5％磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为250nm。结果：薄层色谱法鉴别的供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。高效液相色谱法测定精密度、重现性均良好；五味子醇甲在0、08205．0．4102mg范围内，呈良好的线性关系。回收率试验为99．5％（RSD=2．28％）。结论：鉴别项增加菟丝子、枸杞子的薄层色谱鉴别，方法可行，斑点清晰，含量测定项采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量，方法可行，重现性好。     

HPLC法测定津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99）,体积流量为1．0mL／min,检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25）,体积流量为0．8mL／min,检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．22％,RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．49％,RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸含量及含量均匀度的方法。方法：采用KromasilC18柱（4．6×150mm,5um）,以乙腈-水-磷酸溶液（75：25：0．42）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm,进样量为10止,柱温为室温。结果：齐墩果酸在0．592～2．96μg（r=0．9997）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．06％,RSD=1．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为肝喜乐片质量控制的方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定冠脉通片中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC--ELSD）测定冠脉通片中黄芪甲著含量的方法。方法：采用ELSD以黄芪甲著为对照品对冠脉通片中的黄芪甲著进行HPLC分析，色谱柱：ZORBAXSB-C18；流动相：乙腈-水（32：68）；柱温：30℃；流速：1．0ml／min：ELSD检测器漂移管温度：105℃，气体（空气）流速：2．7ml／min：结果冠脉通片中黄芪甲著含量测定线性范围为1．0432～7．3024ug（r=0.9994），平均加样回收率为97.5％，RSD=1.20％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于冠脉通片的质量控制。     

HPLC测定利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定利肝隆片(五味子,黄芪,当归,刺五加等)中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。W aters PAD 2695-2996系统;Symm etry sh ieldTMRP185μm,3.9 mm×150 mm;流动相:甲醇-四氢呋喃-水(64∶4∶32);流速1 mL/m in;检测波长:220 nm;柱温30℃。结果:五味子甲素在0.068~0.340μg之间线性关系良好(r=0.999 9);五味子乙素在0.06~0.30μg之间线性关系良好(r=0.999 8),理论塔板数n=3 555.5,分离度R甲=5.09,R乙=1.12。结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确。可用于利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定。     

RP-HPLC法测定雷公藤双层片中雷公藤甲素含量的研究

目的：建立HPLC法测定雷公藤双层片中雷公藤甲素含量的方法。方法：硅胶一氧化铝复合柱纯化,HFLC法测定,流动相为甲醇-水(60：40),流速1．3ml／min,柱温35℃,检测波长218nm,进样量10ul。结果：含量测定精密度实验(RSD)为0．75％,平均回收率为100．548％。结论：RP-HPLC法可用于雷公藤双层片中雷公藤甲素的含量测定。     

HPLC同时检测参芪五味子片中5种木脂素类成分含量

目的:研究HPLC法同时测定参芪五味子片中五味子醇甲素、五味子醇乙素、五味子酯甲、五味子甲素、五味子丙素(以下简称五味子醇甲、乙素,五味子酯甲,五味子甲、丙素)5种木脂素类成分的方法。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;波长:217 nm;进样量:20μL。测定4批参芪五味子片中五味子醇甲、乙素,五味子酯甲,五味子甲、丙素的含量。结果:方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率较好。4批参芪五味子片中五味子醇甲、乙素,五味子酯甲,五味子甲、丙素的含量分别为8.31～8.63、2.65～3.24、0.49～0.54、0.78～0.92和0.56～0.67 mg/片。结论:该方法可为参芪五味子片的质量控制提供参考。     

HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的含量

目的 建立HPLC 法测定消渴灵片中五味子醇甲的分析方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil(TM)C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1ml?min-1,柱温为30℃;检测波长:250nm.进样量:10μl.结果 方法学考察表明,五味子醇甲进样量在0.0049～0.0980μg 范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为100.89%,RSD 为0.99%(n =6).结论 该方法准确、简便、快速,可用于消渴灵片中五味子醇甲的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法：采用高效液相色漕法,色谱柱：菲罗门5μC18（4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-1％磷酸溶液：0—35min45：55,35—40min48—52,40—60min50：50;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果：莪术醇在0．5758—2．879mg／L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为101．7％,方法精密度（RSD）为1．4％（n=5）;吉玛酮在2．014—10．07μg／mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．5％,方法精密度（RSD）为1．8％（n=5）。结论：采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。     

HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（77：23）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0．125～1．25μg和0．08～0．8μg，r分别为0．9990和0．9986，平均加样回收率分别为100．1％、100．0％（RSD为0．15％、0．28％。南五味子）和99．7％、101．2％（RSD为0．32％、0．67％。北五味子）（n=5）。结论该方法简便、专属、重现性好，可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。     

HPLC同时检测参芪五味子片中5种木脂素成分含量

目的:研究HPLC法同时测定参芪五味子片中五味子醇甲素、五味子醇乙素、五味子酯甲、五味子甲素、五味子丙素(以下简称五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素)5种木脂素的方法。方法:流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;波长:217 nm;进样量:20μL。测定4批参芪五味子片中五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素的含量。结果:该方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率较好。4批参芪五味子片的五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素分别为8.31~8.63、2.65~3.24、0.49~0.54、0.78~0.92和0.56~0.67 mg/片。结论:该方法可为参芪五味子片的质量控制提供参考。     

健脑安神片质量标准研究

目的：建立健脑安神片的质量标准。方法：用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长270nm,结果：TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32．16～289．44ng范围内线性关系良好（r=0．9995）,加样回收率为98．34％,RSD=1．58％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析

目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88：12），流速1．0ml／min，检测波长210nm，柱温25℃。结果乌索酸在4．5—22．5pg范围内线性关系良好（r=0．9998），RP—HPLC测定样品乌索酸含量为98．30％，得率为0．376％。结论“醇提凝析法”提取乌索酸工艺实用可行，为工业试验生产乌索酸提供了技术条件；RP—HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽，可作为控制乌索酸质量的方法。