分光光度法测定水中微量铝

分光光度法测定水中微量铝高素芝，吴长瑛，姜颖虹山东省环境卫生监测站（济南２５００１４）铝是地壳中含量极丰富的元素，广泛的存在于岩石、矿物、土壤中。在我国铝制品的使用极为普遍，水的净化中又大量使用铝化合物，因此，几乎所有的饮水和食物中均含有不同量的铝。...     

水中微量铝的分光光度测定

水环境中的铝主要来源于地质风化 ,矿化冶金 ,金属及其制品尤其是铝制品在日常生活中的应用 ,以及铝化物广泛用于水的净化处理。人体长期摄过多的铝对健康有害 ,因此 ,世界卫生组织建议水中铝含量不应超过 0 .2ｍｇ/Ｌ[1] 。即将颁布的新的“生活饮用水卫生标准” ,也增加了卫生标准界限为 0 .2ｍｇ/Ｌ。常用的测铝方法有原子吸收分光光度法和比色法。由于原子吸收法中铝属高温元素 ,测铝需用能产生高温的乙炔—氧化亚氮或涂层提高石墨炉的寿命 ,使其广泛应用受到一定限制。目前广泛应用测铝的方法是分光光度法 ,但文献中所选用的光度法的选…     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

水中微量铝的测定与不同用具中铝溶出状况分析

据报道,铝的摄入是老年痴呆症的危险因素.随着老年痴呆症的增多,一些研究部门与医疗机构都进行了其发病原因的研究.铝的摄入以肠道为主要途径,铝经肠道吸收后主要富集在脑组织,经动物实验证实铝对脑和神经细胞有毒性作用,产生类似于老年痴呆症的病理和生化改变.流行病学方面的病理对照资料显示：饮水中的铝与老年痴呆症的发生有关.据报道自来水中,ρA1＞0.03 mg/L时脑病及脑损害的危害性就大大增加.     

锆盐涂覆-无火焰原子吸收法测定水中微量铝

铝的测定方法通常采用一般分光光度法,也有报道采用导数分光光度法选择性差是它们共同的不足之处。用火焰原子吸收法测定铝时,由于铝易形成难离解的氧化物,只能使用温度较高的一氧化二氮乙炔火焰,但操作要求严格,难以普及。石墨炉原子吸收法测定铝是一种较好的方法,关键的问题是要克服非光谱干扰。本文采用锆盐对普通石墨管进行表面涂覆,以重铬酸钾和EDTA铵作为基体改进剂,建立了无火焰原子吸收法测定水中微量铝的的方法。该法操作简便,石墨管涂锆处理简单,灵敏度高,测定值稳定。对水样测定结果与分光光度法比较无显着性差异。     

水中微量铝的测定

目的:对水中微量铝的铬天青S法测定过程中的影响因素进行探讨。方法:利用分光光度分析法对不同的影响因素进行条件试验。结果:针对不同含量的待测组分,控制不同显色剂用量进行测定。样品在低浓度水平时,灵敏度响应值提高;样品在高浓度水平时,线性范围扩大。结论:改进后的铝含量测定,方法简便,容易控制。在较高浓度时,数据准确度提高。     

铍试剂Ⅲ分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素 ,迄今为止 ,尚未证实它属于人体必需元素。专家认为摄入过量的铝可能与退行性脑变性病有关。大多数天然水中都含有铝 ,饮水是人体摄入铝的主要途径之一 ,生活饮用水卫生标准规定其限定值为 0 2ｍｇ/Ｌ。水中铝的测定方法现有原子吸收法、荧光法、比色法等 ,这些方法有的灵敏度低 ,有的样品前处理麻烦。铍试剂Ⅲ测定水中铝的分光光度法具有操作简便、灵敏度高 ,干扰物质少 ,有良好的准确度和重现性等特点 ,报告如下。一、实验部分1.试剂与仪器[1] :铝标准贮备液 :称取 1 0 0 0 0ｇ光谱纯铝片 ,用少量 1+ 1盐酸溶解后 ,定…     

水中微量铝的基体改进剂石墨炉原子吸收测定法

水中铝的测定方法有分光光度法、火焰原子吸收法。分光光度法操作繁琐,火焰原子吸收法测定铝时,由于铝易形成难离解的氧化物,只能使用温度较高的一氧化二氮-乙炔火焰,但操作要求严格,难以普及,基体改进剂石墨炉原子吸收法测定铝是一种较好的方法,用硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂测定水中铝可很好地克服非光谱干扰。本文采用锆盐涂覆,以硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂,建立了一种新的无火焰原子吸收法测定水中铝的方法,石墨管处理简单,灵敏度,准确度均能达到满意的结果,与《生活饮用水卫生检验规范》(2001)中铝的分光光度法测定方法相比差异无显著性。     

络合催化极谱法测定水中痕量铝

用分光光度法测定水中铝含量时，铁、锰、铜干扰比较严重，且操作过程比较繁琐；而用火焰原子吸收法测定时，要求使用笑气作燃烧气；难以在下级监测单位普及。极谱法的测定鲜有报道，本文在参照文献［１］的基础上，提出用茜素红．三乙醇胺缓冲体系来测定水为痕量铝。结果表明：在０．００５－０．０２５μｇ／ｍｌ铝浓度范围内，浓度与峰高线性关系良好；且方法灵敏、简便、快速；回收率在９２．０％－１０７．０％之间，现报告如下。１材料与方法１．１实验材料１．１．１实验仪器ＭＰ－２型溶出分析仪（山东电讯七厂）、ＭＣＰ－１Ｔ极谱…     

铬天青S-溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定水中铝

研究发现 ,长期摄入铝会导致高铝血症、铝骨病和铝脑病 ,最终导致老年痴呆症〔1、2〕。水中铝的测定多用原子吸收法和普通分光光度法〔3、4〕。本实验采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)为表面活性剂增溶分光光度法测定水中铝 ,方法简便 ,仪器设备简单 ,精密度和准确度较为满意 ,易于基层推广使用。1　材料与方法1.1　仪器与试剂 :72 1型分光光度计 ,p HS— 3C型酸度计铝标准溶液 :称取 KAl(SO4) 2 · 12 H2 O1.75 83g于小烧杯中 ,用 1 1HCl溶解后 ,移至 10 0 ml容量瓶中定容 ,此液含Al3 1mg/ ml。用时稀释为 5 μg/ ml。铬天青 S溶液…     

催化动力学分光光度法测定水中痕量铝

[目的]建立测定痕量铝的测定方法。[方法]利用分光光度计记录沸水浴中Al3＋催化KBrO3氧化甲基红褪色前后的光密度。[结果]方法的线性范围为40～800μg/L,线性相关系数r=0.9989,检出限为8.0μg/L。[结论]建立了测定水中痕量铝的简单、灵敏、准确的催化动力学分光光度法。     

水中微量硝基苯的萃取-分光光度测定法

目的建立水中微量硝基苯的快速测定方法。方法在酸性条件下,采用萃取-分光光度法反萃取技术分离并富集水中微量硝基苯,以铜盐为催化剂,硝基苯还原为苯胺,经重氮化与二盐酸-1-萘乙二胺偶合生成稳定紫红色络合物。结果该络合物在540nm有最大吸收,其摩尔吸光系数ε540=2.6×104/(mol·cm),在0.5～40μg/25ml(20～1600μg/L)范围内符合比耳定律,最低检测质量浓度为0.002mg/L,回收率为104.1%～109.1%,RSD<6%。结论该方法适用于测定水中的微量硝基苯的含量,结果满意。     

水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定法

目的建立水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法采用氢化物发生原子荧光光谱法对水中痕量镉进行测定,进行共存元素离子的干扰试验,并将该方法与石墨炉原子吸收法进行比较。结果在最佳测量条件下,当镉含量在0.03－10μg/L的范围内,其回归方程为y=174.05x＋4.75,r=0.9992,该方法的检出限为0.03μg/L,RSD为1.1%－3.0%,回收率为98.2%－107.0%。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于水中镉含量的测定,结果令人满意。     

废水中痕量间苯二酚的动力学光度测定法

目的探讨废水中痕量间苯二酚测定的新方法。方法根据间苯二酚在NH3NH4Cl介质中能灵敏地抑制Fe^3 催化过氧化氢氧化溴酚红褪色的反应原理,用动力学光度法测定痕量间苯二酚并探讨了最佳反应条件。结果缓冲溶液、溴酚红溶液、H2O2溶液、Fe^3 溶液的最佳用量分别为1．5、3．5、0．5、0．2ml。反应温度为75℃,反应时间为4min。该方法测定间苯二酚的线性范围为0．16-2．6μg／ml,检出限为0．054μg／ml,RSD为2．5％。结论该方法用于环境废水中间苯二酚测定,简便、灵敏。     

废水中痕量邻苯二酚的阻抑动力学测定法

目的 研究废水中邻苯二酚的动力学光度分析法.方法 在硫酸介质中,邻苯二酚能灵敏地阻抑铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮氯膦胂的褪色指示反应,催化反应速度的减慢程度与邻苯二酚的量有关.采用阻抑动力学光度法,测定痕量邻苯二酚并研究了最佳反应条件和动力学参数,探讨了方法的原理.结果 该方法测定邻苯二酚浓度的线性范围为0.2～1.8 mg/L,检出限为0.084 mg/L.对浓度为0.6、1.12、1.6 mg/L的邻苯二酚标准溶液进行11次平行测定,△A值的RSD分别为2.4%,1.2%和1.6%;回收率分别为98.0%和96.0%.结论 该方法用于废水中邻苯二酚含量的测定,结果满意.     

水中痕量丙烯酰胺的气相色谱-质谱测定法

目的 建立水中痕量丙烯酰胺的气相色谱-质谱测定法.方法 采用溴化衍生法前处理样品后.以m/z152,150,108为特征碎片离子,SIM的扫描方式进行定量痕量分析,进样体积为5μl.结果 该方法所得2,3-DBP的线性回归方程为y=281.979x+71366.794,r=0.999 04,检出限为0.03μg/L,平均回收率为86.0%～102.4%,RSD为0.41%～3.07%.结论 该方法的准确性、重现性较好,灵敏度更高,适用于矿泉水、饮用水、水源水中痕量丙烯酰胺的测定.     

饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立饮用水中痕量溴酸盐的直接进样-电导离子色谱测定法.方法选用DionexIonPac AS19型分析柱,抑制型电导检测器,EG40淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液,进行梯度淋洗,进样体积为250μl.结果溴酸盐浓度在5～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),RSD＜5%,检出限为0.70 μg/L,样品加标平均回收率为89.7%～96.8%.结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好.     

废水中痕量邻苯二酚的动力学荧光测定法

目的 研究废水中邻苯二酚的动力学荧光测定法.方法 在稀硫酸介质中,邻苯二酚对钒(V)催化高碘酸钾氧化吡啰红Y具有显著的阻抑作用,催化反应速率的减慢与邻苯二酚的浓度呈线性关系.采用阻抑动力学荧光法,测定痕量邻苯二酚并研究了最佳反应条件.结果 该方法 测定邻苯二酚的线性范围为10.0～1 500.0μg/L,检出限为7.8μg/L,RSD为2.42%～2.71%,加标回收率为98.3～103.3%.结论 该方法 用于环境废水中邻苯二酚的测定,结果 满意.     

改进的水中痕量过氧化氢的分光光度测定法

目的研究一种适用于水中过氧化氢检测的高灵敏度且特异性的测定方法.方法强氧化物在盐酸中可使碘化钾氧化产生定量的碘,此碘与淀粉溶液反应生成碘蓝,碘蓝的颜色在一定的浓度范围符合比耳定律.首先测定水样中过氧化氢和其他强氧化物的总量.然后利用过氧化氢在过氧化氢酶的作用下分解成O2和水,使过氧化氢失去氧化性的特点,再测定加过氧化氢酶除过氧化氢后样品中其他氧化物含量.根据2次测定结果之差计算样品中过氧化氢的含量.结果过氧化氢浓度在0～2μg/ml范围内有良好的线性关系,方法的RSD＜1.2%,加标回收率98.7%～101.3%,最低检测浓度为0.08 mg/L(0.08μg/ml).结论该方法简便快速,灵敏度高,不受其他强氧化剂干扰,适用于水源水、饮用水等的痕量过氧化氢测定.     

饮用水中痕量甲醛的单扫示波极谱快速测定法

目的研究用单扫示波极谱快速测定饮用水中的痕量甲醛。方法根据在0.01mol/LH3PO4底液中,甲醛与苯肼反应在峰电位Ep-0.76V(vs·SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱波,探讨最佳分析条件及共存物质的影响。结果方法的检出限为0.002mg/L,线性范围为0.005～0.25mg/L,回收率为94.0%～103.0%,RSD为<4.0%,与国家标准方法(AHMT)结果比较,差异无显著性(P>0.05)。结论该方法每小时可测定50～60个样品,适用于饮用水中痕量甲醛的快速测定。