1例婴儿期右侧先天性膈疝修补术后并发症的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全，腹腔脏器通过膈肌缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病，多发生于新生儿、婴幼儿和儿童。手术修补是抢救和治疗本病的唯一手段。由于病变累及腹腔及胸腔多个脏器，部分还合并其他畸形，故本病的婴儿、新生儿死亡率较高。我科于2005年1月成功救治1例婴儿期右侧先天性膈疝的患儿，现介绍如下。     

婴幼儿重症先天性膈疝的诊断与治疗

先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由胚胎时期膈肌发育缺陷,腹腔脏器经膈肌裂孔进入胸腔所形成。一方面,疝入胸腔的腹腔器官占据了胸腔空间,阻碍了肺的发育。另一方面,膈肌缺损后也将影响患儿肺呼吸,这也是先天性膈疝并存肺发育不良的重要原因。近期文献报告其死...     

1例婴儿期右侧先天性膈疝修补术后并发症的护理

先天性膈疝是由于膈肌发育缺损或发育不全,腹腔脏器通过膈肌缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病,多发生于新生儿、婴幼儿和儿童.手术修补是抢救和治疗本病的唯一手段.由于病变累及腹腔及胸腔多个脏器,部分还合并其他畸形,故本病的婴儿、新生儿死亡率较高[1].我科于2005年1月成功救治1例婴儿期右侧先天性膈疝的患儿,现介绍如下.     

1例左侧先天性膈疝合并气胸婴儿的护理

先天性膈疝是指腹腔内的脏器经过膈肌先天性解剖薄弱点或缺损进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。手术修补是治疗本病的唯一手段。由于病变累及胸腔和腹腔多个脏器,确诊后应尽早手术治疗。我院胸科2008年12月成功手术治疗了1例40d婴儿左侧先天性膈疝合并气胸的患儿,现将护理体会介绍如下。     

小儿迟发性膈疝的临床表现及危险因素

先天性膈疝指腹腔内部分脏器通过先天性发育不全的膈肌缺损处进入胸腔,临床分为胸腹裂孔疝、食管裂孔疝、胸骨后疝3种.胸腹裂孔疝常为新生儿期急诊手术之一[1-3],临床有5％～30％的胸腹裂孔疝患儿发病出现在新生儿后期,称作迟发性膈疝( delayed diaphragmatic hernia) [4-6].     

先天性膈疝的护理

先天性膈疝的护理周中秋１樊素芳２黄静２（１郓城市人民医院，２７３５００２山东省立医院，２５００２１）先天性膈疝是胚胎期膈肌发育缺陷，腹腔脏器通过膈肌缺损或薄弱部进入胸腔形成的膈疝［１，２］。呼吸困难、缺氧、紫绀等表现发生的越早，病情越重，预后愈险恶。...     

新生儿先天性膈疝合并坏死性小肠结肠炎1例临床护理

正先天性膈疝是指膈肌先天性发育不良而导致的畸形。腹部器官经膈肌缺损疝进入胸腔,引起一系列病理改变。对新生儿的心肺发育和功能造成不同程度的影响。新生儿先天性膈疝病死率为30%~60%,手术是治疗本病唯一有效的方法~([1])。目前主张先采取措施稳定患者呼吸、循环功能后,再施行手术治疗,可以提高新生儿先天性膈疝重症患儿的存活     

先天性膈疝患儿手术治疗的围术期护理

<正>先天性膈疝(Congenital diaphragmatic hernia,CDH)是由于膈肌先天性发育不良而导致的畸形,腹腔脏器经膈肌缺损疝入胸腔,引起一系列病理生理变化,对心肺功能、全身状况均造成不同程度的影响,新生儿先天性隔疝发病率约为1∶2 500,病死率高达30%~60%,是新生儿急危重症之一,适时手术是治疗先天性隔疝最有效的途径[1]。CDH通常在孕25     

1例先天性膈疝合并先天肠旋转不良患儿的护理

先天性膈疝(congenital diaphragnatie hemia,CDH)是指一侧或两侧膈肌发育缺陷,腹部脏器进入胸腔.从而导致一系列疝状的小儿外科危重症之一.其显著特点是因横膈发育缺损,腹腔脏器疝进入胸腔,从而影响支气管、肺发育[1].先天性肠旋转不良是指胚胎期肠管以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍,导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全,易引起肠梗阻的一种先天性疾病.我科收治1例先天膈疝合并先天肠旋转不良患儿,经正确的诊断、及早手术治疗、护理,效果满意.     

新生儿先天性膈疝3例

先天性膈疝（CDH）是膈肌先天发育畸形,腹腔脏器通过缺陷的膈肌疝人胸腔而引起的一种先天性疾病,是新生儿较严重的畸形疾病之一。患儿出生后不久即出现严重的呼吸急促,呼吸窘迫和发绀,如未能及时诊断与治疗,其病死率较高。     

1例先天性重症膈疝胎儿行子宫外产时球囊取出术的护理

正胎儿先天性膈疝(Congenital Diaphragmatic Hernia,CDH)指胚胎时期膈肌先天性发育缺陷或发育不全所致的腹腔内脏器经过膈肌缺损处或薄弱点疝入胸腔的先天性畸形,易引发肺泡和肺血管发育不良、肺顺应性下降等一系列病理生理改变。CDH发生率约为1/(2 000～3 000)[1]。临床上CDH根据胎儿肺头比值(1ung-to-head ratio,LHR)可分为重度CDH(LHR1.0)和中度CDH(LHR1.4)。     

1例先天性膈疝合并先天肠旋转不良患儿的护理

先天性膈疝（congenital diaphragnatie hernia,CDH）是指一侧或两侧膈肌发育缺陷,腹部脏器进入胸腔,从而导致一系列疝状的小儿科危重症之一。其显著特点是因横膈发育缺损,腹腔脏器疝进入胸腔,从而影响支气管、肺发育^[1]。先天性肠旋转不良是指胚胎期肠管以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍,导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全,易引起肠梗阻的一种先天性疾病。     

128层螺旋CT多平面重建技术对鉴别膈疝与膈膨升的诊断价值

<正>腹腔内或腹膜后脏器和组织经膈的先天性或后天缺损以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔者称为膈疝,是发生于膈肌的常见疾病。膈膨升是由于膈肌部分肌纤维发育不良或膈神经麻痹造成膈肌升高并伴随膈下脏器一起升高的疾病,以左侧多见,二者在临床上难以鉴别。为提高膈疝与膈膨升的影像学诊断水平,作者总结本院2014年1—10月经手术或随访证实的23例膈疝、10例膈膨升的CT影像学资料,现报告如下。     

新生儿和婴幼儿膈疝的病因分析与治疗

目的 探讨提高婴幼儿、新生儿先天性膈疝(CDH)的早期诊断和治疗方法。方法 对38例CDH患儿的临床资料进行回顾分析。结果 全部患儿行X线检查，新生儿大部分显示胸腔内有含气的肠管。腹腔内无或少量气体；部分新生儿患有胃食管反流、吸入性肺炎或肺发育不全；9例新生儿血气分析示有严重的缺氧症，呼吸性酸中毒；消化道造影显示结肠或小肠位于胸腔内，腹腔内气体减少，婴幼儿则表现为食管裂孔旁有膈肌缺损，胃底疝入后纵隔有腹膜形成的疝囊，临床表现以呕吐为主，伴消瘦，营养不良。除2例新生儿放弃治疗外，余36例行手术治疗，术后5例死亡，29例术后恢复良好。结论 惠有先天性膈疝的新生儿和婴幼儿必须早期诊断和手术治疗，以提高治愈率。     

新生儿先天性膈疝1例临床报道

先天性膈疝是指原始横膈膜中某部分未发育,或虽已发育,但未相互融合,或肌肉发育过程中其一肌肉发育不全,都会在膈肌一定部位形成缺损或弱点,加之胸腹腔压力差别,使腹腔内脏器进入胸腔[1]。如果膈肌完整,但纤维发育不良,无收缩能力,肌肉薄弱甚至称薄膜     

新生儿先天性膈疝手术的麻醉管理分析

新生儿先天性膈疝（neonatal congenital diaphragmatic hernia,NCDH）系因胚胎发育异常、膈肌缺损和部分腹腔脏器进入胸腔导致的双侧肺泡、支气管和肺血管发育不良。手术是该病唯一的治疗方法,而肺发育不良的程度、     

1例手助腹腔镜双侧膈疝修补术病人的护理

膈疝是腹腔内或腹膜后脏器或组织经先天性膈缺损处以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔所引起的疾病,发病较为少见[1]。本科于2014年11月收治了1例成人双侧先天性膈疝病人,并施行了腹腔镜下双侧膈疝修补术,术后经过精心的治疗护理后痊愈出院。现将护理报告如下。     

先天性右侧膈肌中央区缺损伴肝膈疝

先天性膈疝多见于膈的胸肋部及腰肋部之间的三角形缺损区。此外尚有食管裂孔。至于膈的先天性缺损,多系胚胎发育过程中胸腹膜未完全闭合之故,并以左侧为常见。右侧膈肌缺损致肝脏疝入胸腔者实属罕见,作者曾遇见一例,兹报等如下:     

先天性膈疝患儿围手术期护理

先天性膈疝(CDH)是单侧或双侧膈肌发育不良或发育缺陷导致的先天性畸形,腹部脏器经由膈肌缺损疝入胸腔引起一系列病理生理变化,多发生在左侧,其发病率为1/2500～1/4000。可分为胸腹裂孔疝、食管裂孔疝、胸骨裂孔疝3种,新生儿以胸腹裂孔疝最为常见。CDH严重影响患儿生长发育和存活,主要症状为呼吸与循环功能障碍,严重程度和出现时间与肺发育不良和肺动脉高压的程度有关,常伴有水、电解质、酸碱平衡紊乱。手术修补是治疗的根本措施。目前主张     

自发性膈疝合并肠梗阻1例的术后护理

膈疝是腹腔内或腹膜后脏器或组织经先天性膈缺损处以及外伤所致的膈破裂口进入胸腔所引起的疾病。先天性膈疝在新生儿中的发病率约为4．8／万,后天性膈破裂发病率约占胸腹部创伤的2．3％～4．5％,而成人非外伤引起膈疝的比率很低。