婴幼儿轮状病毒肠炎122例临床分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的临床特点,提高对婴幼儿轮状病毒肠炎的临床认识和诊治水平。方法回顾性分析本科2009～2011年收治的122例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿的临床资料。结果 122例RV肠炎患儿经治疗1～2d后体温下降,3～5d腹泻呕吐停止,平均住院6d;心肌酶谱异常者占25.4%（31/122）,丙氨酸氨基转移酶增高者占8.2%（10/122）,心肌酶及肝酶异常均为一般性,可随病情好转而渐恢复正常。结论轮状病毒仍是秋冬季婴幼儿急性腹泻的主要病原之一,目前尚无特效治疗,应用调节肠道菌群和对症处理、防治轮状病毒感染引起的多脏器损害可取得满意疗效。     

婴幼儿轮状病毒肠炎158例临床分析

目的:分析轮状病毒肠炎的临床特征。方法:对158例腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:轮状病毒肠炎常并发脱水、酸中毒及电解质紊乱,肠外表现的发病率依次为心肌损害(60.0%)、肝脏损害(47.4%)、呼吸系统(32.3%)、中枢神经系统(1.3%)及肾脏损害(0.6%)。结论:轮状病毒腹泻不仅有胃肠道症状,还可以有其它系统的损害。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎98例临床分析

我院儿科从2002年12月～2003年12月收治的98例腹泻病人,现将患儿的临床表现分析如下：     

婴幼儿轮状病毒性肠炎的药物治疗

近年来 ,发现用下列药物治疗婴幼儿轮状病毒性炎 (又称秋季腹泻 )对缓解临床症状、缩短病程 ,起到了较好的治疗作用。1　凝乳与思密达联用用凝乳 (每 10 0ｍＬ牛奶中加入 2 0 %氯化钙溶液 1ｍＬ ,搅拌煮沸后放置 5～ 10ｍｉｎ ,过滤即成 )和思密达联合治疗轮状病毒性肠炎 70例 ,凝乳按体重 3～ 4ｇ·ｋｇ 1 ·ｄ 1 分 3次吃完 ,同时口服思密达 ,ｔｉｄ ,疗程 3ｄ。结果 :显效 49例 ,有效 19例 ,无效 2例 ,总有效率 97.1% ,优于单独口服思密达的疗效 ( 84.8% ) [1 ] 。凝乳除去牛奶内乳糖和水分 ,保留了蛋白质 ;经过处理的蛋白质更易被消化吸…     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎120例

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:轮状病毒肠炎患儿250例,随机分为治疗组120例,给予干扰素50万U•d 1,im,3～5 d为1个疗程;对照组130例口服矽碳银、促菌生片.对两组疗效进行回顾性分析.结果:治疗组显效率80.8%,止泻时间(2.31±0.74) d;对照组显效率62.3%,止泻时间(3.74±2.41) d.两组比较,差异均有极显著性(P＜0.01).结论:干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,能减少大便次数和水分,缩短病程.     

新博林治疗80例婴幼儿轮状病毒性肠炎

我院采用新博林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎８０例 ,取得满意效果 ,现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :选择２０００年１月～２００２年１月的门诊或住院婴幼儿急性腹泻１３０例 ,年龄３个月～３岁 ,其中～１岁８０例 ,～３岁５０例 ,男７０例 ,女６０例 ,病程３天内 ,每日排便超过５次 ,水样便或蛋花汤样便 ,镜检无红细胞及脓细胞 ,大便ＰＣＲ检查轮状病毒 (+ ) ,随机分成治疗组８０例和对照组５０例 ,两组年龄、性别、病程及病情差异无显著性 (Ｐ＞０ ０５)。１ ２观察指标 :退热时间、失水纠正时间及治愈时间。１ ３治疗方法 :全部病例…     

婴幼儿急性轮状病毒肠炎临床检验指标分析

目的通过分析轮状病毒肠炎患儿血钾、血钠、血氯和二氧化碳结合力等数值分析,为临床补液提供依据。方法采用胶体金法对患者的粪便进行轮状病毒检测,用全自动生化分析仪测定血钾、血钠、血氯和二氧化碳结合力。结果轻度脱水组血钠、血氯、二氧化碳结合力与中度脱水组比较有显著的统计学意义(P<0.01),轻度脱水组血钾与中度脱水组比较有无统计学意义(P>0.05)。结论轮状病毒肠炎患儿伴有脱水酸中毒和电解质紊乱,及时纠正体内水、电解质与酸碱平衡紊乱,恢复体液平衡,有助于婴幼儿腹泻的及时治愈。     

联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨联合用药治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法将93名符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿随机分成三组,对照组1给予黄芪2ml/（kg·次）,2次/d,对照组2给予西米替丁10～15mg/（kg·次）,1次/d,治疗组采用黄芪和西米替丁联合用药,疗程均为7d。结果治疗组抗原转阴时间、止泻时间、脱水纠正时间和住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为90.3%,对照组1为64.5%,对照组2为51.6%,治疗组的有效率要明显高于两对照组（P〈0.05）,同时,治疗组的显效率也要高于两对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组1均未见明显的不良反应。结论黄芪与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能有效缩短病程,提高疗效,且无明显不良反应,值得推广使用。     

20例院内感染新生儿轮状病毒肠炎临床回顾分析

目的：对新生儿院内感染轮状病毒肠炎进行回顾性分析。方法：采用现场流行病学调查的方法,用胶体金法监测待测样本中的A组轮状病毒,并观察轮状病毒肠炎的症状及肠道外并发症。结果：20例患儿中入住三人间病房16例,两人间4例,无住单间病房者;患儿家长中农村及外来务工者15例,陪护家属均为老年妇女。调查结果显示这起新生儿院内感染是由于陪护人员卫生意识较差,随意丢弃腹泻患儿的尿片,造成轮状病毒经粪一口途径传播。结论：A组轮状病毒感染引起的院内感染,以粪-口途径传播为主,患儿家长不良卫生习惯、临床护士对该病的重视不够、病房人员拥挤、消毒隔离措施不完善是造成传播的主要因素,应注意对新生儿轮状病毒肠道外并发症的监控,并加强对住院腹泻患儿轮状病毒的监测,强化病房消毒隔离措施,在陪护人群中开展与腹泻病有关的健康教育是控制轮状病毒肠炎院内感染的重点。     

轮状病毒肠炎血清心肌酶谱的改变及意义

目的 探讨轮状病毒性肠炎患儿心肌酶及其同功酶的改变及其意义。方法 对61例轮状病毒性肠炎患儿作心肌酶测定,并与同期无腹泻、感染性疾病和心脏疾病的婴幼儿进行对比分析。结果 61例中49例（80．3％）心肌酶谱明显升高,两组比较差异均有高度显著性（P〈0．01）。结论 轮状病毒感染可以引起心肌损害,故在治疗时应作心肌酶谱的监测。     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床分析

目的观察培菲康治疗轮状病毒肠炎的治疗效果。方法轮状病毒肠炎患儿320例随机分为2组,对照组160例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组160例在常规治疗同时给予培菲康口服。比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率85.6%,对照组71.2%,差异明显（χ^2=9.77,P〈0.01）,无不良反应。结论培菲康治疗轮状病毒肠炎简便、安全、有效,且无不良反应。     

三种用药方案治疗小儿轮状病毒肠炎的成本-效果分析

目的:探讨三种方案治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效及经济学效益.方法:采用回顾性调查方法,分别对常规治疗(A组)、利巴韦林(B组)、热毒宁注射液(C组)治疗小儿轮状病毒肠炎进行疗效评价,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组总有效率分别为65.71%、81.08%、93.75%(χ2=9.793,P<0.05),总成本...     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.     

婴幼儿轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的临床关系

目的探讨轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的关系。方法对200例轮状病毒性肠炎患儿用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪乳糖、PH值,粪乳糖≥ 、PH<5.5,为乳糖不耐受症,将其分治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组,粪乳糖阴性为对照组。结果200例轮状病毒性肠炎中粪乳糖≥ 、PH<5.5的有138例,其中年龄≤6月32例,≤1岁68例,≤2岁36例,≤3岁2例。治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组临床症状较对照组重,且差异明显(P<0.01),治疗Ⅰ组与对照组疗效无明显差异(P>0.05),治疗Ⅱ组与对照组疗效比较差异明显(P<0.01)。结论轮状病毒性肠炎容易导致继发乳糖不耐受症,且年龄越小越容易发生,去乳糖饮食治疗轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受症疗效显著,对轮状病毒性肠炎患儿应检测粪乳糖及PH,及早发现继发性乳糖不耐受症。     

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎的治疗作用观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择2010年8月至2012年12月在本院住院的162例诊断为轮状病毒性肠炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组92例,对照组70例,两组患儿均给予合理补液纠正水电解质紊乱、利巴韦林抗病毒,及进食指导等基础治疗,观察组在此基础上加用双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散,治疗期间观察两组患儿大便次数、性状、有无呕吐及脱水情况,以及有无不良反应。结果观察组总有效率90.22%,对照组为74.29%,χ2=7.26,P〈0.05,差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散对轮状病毒性肠炎有较好的治疗作用,且无明显不良反应,值得临床推广。     

热毒宁与小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:探讨热毒宁和小儿氨基酸联合治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:将120名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组进行补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠粘膜等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用热毒宁和6%的小儿氨基酸治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,观察两组总有效率、止泻时间和总病程.结果:止泻时间、总病程治疗组分别为(2.21±0.62)d、(5.18±1.32)d,对照组分别为(3.96±2.46)d、(6.98±1.92)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).显效率和总有效率治疗组分别为55.0%、88.3%,对照组分别为30.0%、68.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:热毒宁和小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,避免或减轻腹泻所致的生长停滞,有利于患儿的生长发育.     

抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的: 探讨抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果。方法：选取小儿轮状病毒肠炎患儿130例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组各65例,两组患儿入院后均给予常规对症治疗,中对照组患儿加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗,观察组患儿加用抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗,比较两组患儿临床疗效、平均病程、治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量等。结果：观察组患儿临床总有效率为95.38%,显著高于对照组的78.46%,差异有统计学意义（P<0.01）;对照组患儿病程为（5.67±1.22）d,长于观察组的（4.50±1.09）d,差异有统计学意义（P<0.01）;两组患儿治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量组内比较差异有统计学意义（P<0.05）,其中对照组患儿治疗后3 d轮状病毒含量显著高于其他时间点,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗3 d、5 d、7 d及10 d后腹泻次数和轮状病毒含量均显著少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗1 d、3 d、5 d、7 d及10 d 后SIgA水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎可有效改善临床症状体征,缩短病程,并有助于促进病毒清除及SIgA 形成,效果优于双歧杆菌乳杆菌三联活菌。