D-半乳糖致衰老动物模型的建立及评价

建立衰老动物模型是研究人类衰老过程的有效方法.结合动物的生理特性及自然属性,建立不同的动物模型,已成为衰老及抗衰老研究的焦点.D-半乳糖衰老动物模型与其他几种衰老动物模型（如自然衰老模型、臭氧损伤衰老模型、去胸腺衰老模型、SAMP系小鼠衰老模型等）相比,简便易行,价格低廉,结果稳定,因而得到广泛应用.结合该模型近年来的运用和发展,本文对该模型构建原理、剂量、具体方法和评估手段作一综述,并对行为学水平、生化水平、形态学水平、分子生物水平检测指标进行总结.总之,采用D-半乳糖120～125mg/（ kg·d）连续皮下注射6～8周是较为可靠、稳定的建立衰老动物模型的方法.     

衰老与延缓衰老研究的现状与瞻望

衰老是有生命物质的共同特征,在机体的生命过程中．很多细胞不断增殖、分化而衰老,因而细胞的衰老不等于机体的衰老。衰老的研究必须通过整体、系统、细胞、分子等不同水平来研究,才能获得全面的认识。     

衰老小鼠皮层NO,MDA,SOD水平变化及其相关系的研究

研究一氧化氮与衰老的关系及在衰老过程中ＮＯ与氧自由基之间的相互关系,探讨中医补肾活血延缓衰老的机制。方法测定Ｄ－半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠皮层ＮＯ、丙二醛、超氧化物歧化酶水平、观察补肾活血中药对衰老关系密切,并且ＮＯ与氧自由基在衰老进程中具有协同,补肾活血是延衰老的有效手段。     

端粒酶与细胞衰老

<正>衰老是不可逆的机体生理功能紊乱下降的生命退化过程。随着人口老龄化的加剧,对于如何提升健康的生活品质,延缓衰老引起广泛关注。目前,对衰老发生在整体水平、细胞水平及分子水平不同生物层次的变化都有相应的研究和解释。自1907年Harrison首创组织培养法,体外细胞培养法被用于衰老研究。1961年Hayflick发现及后来许多实验证明,人类细胞分裂次数存在一个"极限值",亦称最大分     

线粒体DNA突变与衰老的关系研究进展

衰老机理的研究目前已从整体水平、器官水平、细胞水平发展到分子水平 ,生物学家们提出了各种学说〔1〕,从不同角度阐述衰老的机理 ,尤其是线粒体ＤＮＡ(ｍｔＤＮＡ)突变与衰老关系研究异常活跃 ,己成为国内外研究衰老机理的热点之一。本文提供近年来国内外对ｍｔＤＮＡ突变与衰老关系研究的发展信息。1　ｍｔＤＮＡ的结构与功能线粒体属于半自主性细胞器 ,有自己的ＤＮＡ及独立的蛋白质合成体系 ,参与细胞的遗传和分化。人类线粒体基因是一环状双链的核外ＤＮＡ〔2〕,具有自我复制、转录和翻译的功能 ,两条链中重链富含Ｇ碱基 ,轻链富含Ｃ…     

前言——衰老相关机制的研究进展

正衰老是指个体随着时间的推移,在生命后期受基因的精确调控而引起全身器质性和功能性衰退的渐进过程,发生在生物体的整体水平、组织细胞水平及分子水平。关于衰老及衰老相关疾病的研究是目前国内外研究的热点话题。1衰老与细胞周期细胞衰老是细胞的一种应激反应,指可增殖细胞在信号通路的调控下脱离细胞周期,并丧失应对生长因子或有丝分裂原的增殖能力而进入一种相对稳定的     

延缓衰老药物干预研究中国老年医学专家共识(2024)

衰老及延缓衰老是当今生命科学前沿研究的热点课题, 寻找延缓衰老的方法对改善老年人的身体机能、提高其生存质量及延长健康寿命意义重大。聚焦衰老干预研究, 即通过研究人体基本衰老过程, 把衰老作为一个整体器官机能衰退或者通过"治未病"来延迟、预防或减缓老年疾病的发生和发展具有重要的现实意义。药物干预在延缓衰老中的作用和地位不可替代, 但其在延缓衰老的效果判定标准、干预衰老途径及方法等方面仍有不同意见, 争议较多。老年医学领域的临床医生对于什么是延缓衰老策略、目前具有前景的延缓衰老药物主要有哪些、人类干预衰老的途径主要有哪些等关键问题的认知上需要更新掌握。为此, 我们召集延缓衰老药物干预研究领域的相关专家, 全面梳理和总结了目前延缓衰老的热点药物的作用机制、临床前和临床应用证据及进展, 形成《延缓衰老药物干预研究中国老年医学专家共识(2024)》(简称《共识》), 《共识》旨在为促进延缓衰老药物向临床转化提供依据, 同时为提高中老年保健医疗水平提供帮助, 共同促进健康老龄化。     

细胞衰老机制及药物干预作用研究进展

<正>机体衰老与细胞衰老密切相关,机体的衰老是指与年龄相关的内在生理功能下降,细胞衰老则是与时间相关的细胞固有功能(如细胞内、细胞间通讯运输和细胞分裂复制等)丧失,以致衰老的细胞死亡或被其他细胞清除^[1]。细胞衰老是生命在细胞水平所必经的一种渐进性过程,细胞的衰老在一定程度上反映了个体生命的衰老。因此,在完善各项社会保障制度的同时,人们希望通过细胞水平的研究,从干预细胞的衰老入手,延缓个体衰老。近年来,随着相关研究的深入,     

衰老的自由基机制

自由基是生物体新陈代谢过程中产生的一类具有氧化活性的带负电的离子,其化学性质相当活跃。数十年来人们对自由基的研究已深入到一个比较高的水平,认识到自由基的产生和机体对自由基的清除功能的动态平衡同人体的生理、病理、生长发育及疾病、衰老密切相关。衰老自由基学说使人们对衰老过程加强了认识,但目前的实验结果并不能完全解释自由基导致衰老的全部机制。有些问题,如自由基损伤的启动机制,不同自由基清除剂之间的相互作用,生理状态下的自由基生成与衰老过程中自由基生成的区别等还需要进一步研究。本文对近年来国内外对衰老和自由基…     

主要组织相容性复合体与控制衰老进程的关系

主要组织相容性复合体(MHC)与衰老进程有较为密切的关系。一些与衰老有关的因素诸如免疫功能的改变、DNA损伤修复、自由基的清除、某些混合功能氧化酶水平以及神经内分泌代谢变化等,均证实与MHC相关联。本文论述MHC在上述几方面的作用,认为MHC通过基因和/或其连锁位点以及基因产物来影响机体衰老的过程。研究MHC对衰老的调节有助于从基因水平上搞清衰老的机制,这对于探讨如何预防衰老和控制其进程等问题有所裨益。     

皮肤衰老机制及抗衰老研究进展

皮肤是衰老过程中最易显露的器官，皮肤衰老主要表现为自然衰老和光老化两种形式。近来随着各种边缘学科的飞速发展，人类对于衰老的认识已从整体水平推进到细胞分子水平，关于衰老机制的研究已取得了很大进展，但是针对皮肤衰老机制的报道却很少。因此，本文从内源性生理衰老和外源性环境衰老两个角度出发，就当前有关皮肤衰老的主要机制和相应对策进行阐述，希望为抗衰老化妆品的开发提供参考。     

自由基、细胞凋亡与衰老关系的研究进展

衰老(aging)是生命运动的自然过程,存在于任何生命体的任何时期,只是不同情况下其速率与程度有所区别.对衰老这一重大课题的了解目前仍限于一些初步实验和学说,其中以氧自由基和细胞凋亡等学说影响较深远.近年来,大量研究证明:自由基尤其是活性氧自由基是参与调节细胞凋亡的重要因素之一,而有人认为衰老细胞的死亡实质上就是细胞凋亡[1].探讨研究自由基、细胞凋亡与衰老的相关性,具有重要的理论及实际意义.     

老年肌腱

肌腱组织在老年期后将经历一系列生化、细胞学、生物力学及病理学方面的改变,导致肌组织结构及功能全面下降,其中肌腱中胶原不溶性交联的多少为衰老进程的标志。遗传是内的、不可抗拒的过程,受多种因素的影响,长期适量的运动可最大限度地延缓衰老的速度,而运动缺乏、多种疾病尤其是结缔组织病则可大大加速肌腱衰老的速度。     

有氧运动对衰老大鼠骨骼肌抗氧化能力的影响

目的 研究有氧运动对衰老大鼠股四头肌组织中抗氧化酶和过氧化脂质的影响.方法 建立衰老大鼠模型,随机分为对照组和运动组,运动组分别给予每天0.5、1、2 h游泳训练,12 w后检测骨骼肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、H2O2含量.结果 有氧运动训练可以引起衰老大鼠股四头肌SOD、GSH-Px和CAT活性的升高,以1 h运动组效果最优,并且有效地减少MDA含量.结论 长期规律的有氧运动可以提高骨骼肌的抗氧化能力,有效地减少MDA含量,降低脂质过氧化水平,并且在适宜的运动负荷之内,随着时间的延长其减少氧自由基损害作用越大.     

中枢神经介质和衰老

衰老不仅涉及生理和生化改变,而且还有与年龄有关的疾病(如震颤麻痹和老年痴呆)发病率增高。所有生理系统都显示与年龄有关的改变,但是中枢神经系统(CNS)的改变在衰老时的行为和几种其他功能的改变中起主要作用。人类和动物研究表明,许多功能(包括学习、短期记忆、性活动、进食、睡眠和运动)都有与年龄有关的衰退。已知其中许多功能受下丘脑—垂体系统调节,后者可因衰老而发生改变,对衰老过程的调节具有重要意义。对衰老时CNS中几种神经介质活动的改变曾经作了许多研究,现综述于后。     

敦煌大宝胶囊对衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力的影响

目的研究敦煌大宝胶囊对衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力的影响。方法采用D-半乳糖颈部大鼠皮下注射造成亚急性衰老动物模型,采用泼尼松小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型。观察敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠肝组织琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)水平以及肾阳虚小鼠负重游泳后肝糖原和血清乳酸(LA)含量的影响。结果与模型组比较,敦煌大宝胶囊可显著提高衰老模型大鼠肝组织SDH水平(P<0.01),显著降低肝组织LDH水平(P<0.05);敦煌大宝胶囊能明显提高肾阳虚小鼠负重游泳后肝糖原(P<0.05),降低运动后血清LA含量(P<0.05)。结论敦煌大宝胶囊能够改善肝细胞能量代谢,增强细胞有氧呼吸,使细胞处于功能活跃状态,提高衰老大鼠及肾阳虚小鼠肝脏代谢能力。     

不同游泳形式运动对衰老小鼠模型骨骼肌线粒体DNA缺失的影响

目的 研究不同形式运动对衰老小鼠模型骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)的影响.方法 用D-半乳糖诱导衰老模型小鼠,以不同形式运动方式训练小鼠6 w后检测腓肠肌组织SOD活性、MDA含量和mtDNA的缺失比例.结果 运动各组与无运动组相比小鼠腓肠肌组织SOD活性显著提高(P＜0.05),MDA含量显著降低(P＜0.05),mtDNA缺失比例显著降低(P＜0.05).结论 运动能够降低线粒体缺失率和减轻自由基的损伤,使抗氧化酶和线粒体产生适应性的变化,从而延缓衰老的发生或减轻衰老的程度.     

氧化应激对D-半乳糖致衰老小鼠的影响

目的 探讨氧化应激与衰老的相互关系.方法 应用腹腔注射D-半乳糖方法建立衰老模型,观察实验小鼠的外观特征,测定其运动能力、免疫器官指数(胸腺指数、脾脏指数)、脾淋巴细胞增殖活性、血清和脑组织中的SOD及MDA含量,并进行统计学分析.结果 与对照组相比,D-半乳糖腹腔注射后小鼠运动能力、脾指数、胸腺指数及脾细胞增殖活性下降(均P＜0.01),SOD的活性降低(P＜0.01),MDA的含量升高(P＜0.01).结论 氧化应激参与了衰老的发生发展过程,降低了机体的免疫功能和抗氧化能力.     

对人类衰老生物学研究现状及其前景的几点看法

笼统地说 ,衰老生物学是一门旨在研究生物衰老发生与发展机理的科学。具体地说 ,人类衰老生物学的目的 ,是要研究人类衰老以及老年性疾病发生和发展机理 ,为人类的健康长寿和老年病的预防、诊断与治疗提供理论依据。分子生物学的兴起 ,在理论和技术上促进了衰老生物学领域的研究。最近 ,人类基因组计划草图 (即基因组的结构或结构基因组学 )的完成 ,为人类衰老生物学的研究带来了新的曙光。但是 ,生物衰老 ,尤其是人类衰老是一个极其复杂的过程 ,是几亿年生物进化的结果。生物的寿命是由多种因素决定的 ,人类尤其如此。因为人的寿命不仅受生…     

自由基、细胞凋亡与衰老关系的研究进展

衰老（ａｇｉｎｇ）是生命运动的自然过程,存在于任何生命体的任何时期,只是不同情况下其速率与程度有所区别。对衰老这一重大课题的了解目前仍限于一些初步实验和学说,其中以氧自由基和细胞凋亡等学说影响较深远。近年来,大量研究证明：自由基尤其是活性氧自由基是参...