曲美他嗪在慢性心力衰竭患者中的应用效果分析

目的 探讨曲美他嗪在慢性心力衰竭患者中的应用效果.方法 选择我院2009年2月至2011年2月80例慢性心力衰竭患者,被随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续服用4周.观察两组治疗后心功能改变情况.结果 观察组治疗后左室射血分数及左室短轴缩短率分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意(P＜0.05).观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭治疗效果,提高患者心功能,效果显著.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭

目的评价联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法选择冠心病心力衰竭患者62例，分为2组，A组33例，常规治疗加曲美他嗪；B组29例，仅为常规治疗。按NYHA分组评价曲美他嗪疗效，以心电图ST-T的变化判断心肌缺血程度。结果A组总有效率为93．8％，B组为75．8％，两组相比差异有显著性（P〈0．05），两组中，冠心病心力衰竭心肌缺血改善总有效率差异显著（P〈0．05）。治疗期间来发生严重不良反应：结论曲关他嗪加常规治疗能改善冠心商心力衰竭患者的心功能，同时有效的改善心肌缺血状态。提示曲美他嗪是治疗冠心病心力衰竭良好的辅助药物。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床效果分析

目的：探讨采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭临床疗效以及对心功能、睡眠质量的影响。方法：回顾性分析,选取本院2019年8月—2021年6月收治的100例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象,根据用药方案不同将患者分为对照组（n=50）与观察组（n=50）。所有患者入院后均接受常规对症治疗,包括使用利尿、血管紧张素转换剂等药物,对照组患者加用辛伐他汀20 mg/次,1次/d,口服,疗程为3个月;观察组在对照组基础上联合曲美他嗪20 mg/次,3次/d,口服,疗程为3个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后的心功能、睡眠质量以及出现不良反应的情况。结果：观察组与对照组总有效率分别为94.00%和82.00%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、心排血量（CO）和睡眠质量指数量表（PSQI）评分差异不显著（P>0.05）,治疗后两组LVEF、LVEDD和CO明显提升,PSQI评分明显下降,且与对照组比较,观察组LVEF、LVEDD和CO更高,PSQI评分更低（P<0.05）;两组患者出现不良...     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：探究曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法：择取我院2012年6月～2014年9月收治的冠心病心力衰竭患者进行抽样,选取74例患者随机分成两组,对照组实施常规治疗,实验组实施曲美他嗪治疗,对比两组临床治疗效果。结果：实验组总有效率（94.59％ vs 78.38％）明显高于对照组,且SV（mL：63.15±6.31 vs 51.17±6.28）、CI（L/min：6.02±0.70 vs 4.01±0.36）、CO（L/m2：4.26±0.31 vs 3.68±0.35）及LVEF水平（%：58.02±20.01 vs 49.01±17.02）较对照组明显上升,差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论：曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能具有十分重要的影响,临床上应引起足够重视。     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的治疗效果。方法观察冠心病慢性心力衰竭患者62例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组30例,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、13受体阻滞剂、地高辛、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗;治疗组32例,在上述常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,分别观察用药前及用药6月后两组患者临床心功能改善情况并测定超声心动图心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF以及6min步行距离。结果用药6月后曲美他嗪组患者的总有效率明显优于对照组,LVEDD、LVESD及LVEF均显著改善,6min步行距离明显延长,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪通过改善缺血心肌细胞的能量代谢,可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的临床心功能分级和心脏收缩功能,治疗效果确切。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2012年12月~2014年12月诊治的冠心病心力衰竭患者142例,采用数字随机法分为两组,对照组71例实施常规治疗,观察组71例联用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组左心室射血分数、6min步行距离增加(P<0.05),血清脑钠肽降低(P<0.05),心功能分级改善(P<0.05)。观察组左心室射血分数、临床疗效高于对照组(P<0.05),6min步行距离长于对照组(P<0.05),血清脑钠肽低于对照组(P<0.05),心功能分级好于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

曲美他嗪在冠心病合并心律失常患者中的应用

目的探究冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪治疗的临床效果。方法本次研究对象为本院近年来收治冠心病合并心律失常患者,随机选取80例并根据治疗方案的不同分为对照组与观察组,对照组患者应用常规治疗药物阿托伐他汀治疗,观察组患者在其治疗基础上联合曲美他嗪。对比2组患者冠心病、心律失常及各项临床指标改善情况。结果观察组患者冠心病治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组患者总有效率70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心律失常治疗总有效率为87.5%,明显优于对照组患者总有效率67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间均无严重不适。结论冠心病合并心律失常患者在常规治疗基础上联合曲美他嗪方案治疗,不但能够收到令人满意的临床疗效且不会诱发严重不良反应,可顺利完成疗程,保障患者身体健康和生活质量,值得临床普及推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响分析

目的 评价曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法 110例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,依据入院编号单双数分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用常规手段治疗,观察组在对照组基础上采用曲美他嗪进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数)。结果 观察组患者治疗总有效率96.36%高于对照组的83.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(50.89±3.13)mm、左心室收缩末期内径(35.16±2.19)mm均小于对照组的(58.14±2.52)、(40.87±2.48)mm,左心室射血分数(61.77±5.27)%高于对照组的(59.44±4.54)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 曲美他嗪可以有效地提升冠心病心力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能水平,临床效果优异,建议临床推荐。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的分析研究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法按随机数字法选取我院收治的76例冠心病心力衰竭患者,比较采用常规方法以及常规基础上采用曲美他嗪治疗效果。结果比较两组治疗后效果,乙组的显效率以及有效率显著高于甲组,P<0.05差异显著有统计学意义,乙组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD与治疗前比较,P<0.05差异有统计学意义,血压治疗前后比较无明显差异,甲组治疗前后的各项心功能指标无明显变化,P>0.05无差异无统计学意义。结论给予患者采用常规治疗方法结合曲美他嗪药物治疗,可有效改善冠心病心力衰竭临床症状。     

曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床对照研究

目的探讨冠心病心力衰竭患者的治疗方法，以积累经验，指导临床诊疗。方法收集本院诊治的95例冠心病心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组，对照组（43例）应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗，观察组（52例）在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组的疗效明显优于对照组，左室射血分数改善明显，不良反应少。结论曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者疗效好，不良反应少，临床中适合推广应用。     

冠心病心力衰竭治疗中美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果

目的阐述并分析冠心病心力衰竭应用美托洛尔+曲美他嗪的治疗效果。方法选取在2016年～2017年2年间在我院积极治疗的100例冠心病心力衰竭病患,随机按照时间次序分为两组即:应用组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予常规治疗,而应用组给予美托洛尔+曲美他嗪+常规治疗,互比两组治疗疗效。结果应用组总有效率(96.0%)远远高于对照组(84.0%)(P <0.05);治疗后LVEF应用组(51.22±11.12)%与对照组(45.12±10.22)%相比,差异有统计学意义(P <0.05)。结论冠心病心力衰竭中采用常规治疗+美托洛尔+曲美他嗪联合治疗,效果显著,对改善患者病情的意义重大,故该种治疗方式,值得临床借鉴和推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床对照研究

目的观察并探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 140例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予β受体阻滞剂、正性肌力药物、血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂等传统药物治疗;治疗组加用曲美他嗪20mg,3次/d;1个疗程6个月后比较两组临床症状、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离、BNP变化情况。结果治疗组各项指标显著优于对照组,患者生活质量明显改善。结论曲美他嗪对于辅助治疗冠心病心力衰竭安全有效,具有临床推广应用价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的体会

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合用药,对冠心病心力衰竭患者治疗的临床效果。方法按照接诊序号对选取的65例冠心病心力衰竭患者分组,其中33例奇数者给予美托洛尔治疗(对照组),偶数者给予美托洛尔与曲美他嗪联合治疗(观察组),统计治疗结果并比较。结果治疗后两组收缩压、心率均较治疗前降低、LVEF升高,指标变化观察组更为突出(P<0.05);两组临床总疗效比较,观察组(96.88%)显著超出对照组(84.85%),有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔可改善冠心病心力衰竭患者心功能,但将其与曲美他嗪联合用药效果更为突出,临床应用价值更高。     

曲美他嗪辅治糖尿病合并冠心病心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪辅治糖尿病合并冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法将106例糖尿病合并冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组给予常规降糖强心利尿等治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪,观察比较2组临床疗效和射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、心输出量（CO）。结果观察组总有效率为90．57％明显优于对照组的81．13％（P＜0．05）。2组治疗12周后LVEF、CI、CO均较治疗前有改善（P＜0．05或P＜0．01）,观察组较对照组改善幅度大（P﹤0.05）。结论糖尿病合并冠心病心力衰竭患者在常规传统药物治疗的基础上加用曲美他嗪,可优化心肌的能量代谢,提高氧的利用率,从而显著改善心力衰竭症状,提高心肌收缩和舒张功能,具有明显的心脏保护作用。