一年生黄芩总黄酮含量的动态变化研究

目的：分析一年生黄芩在生殖生长期间,不同部位黄酮含量的动态变化,探讨黄芩的生长特性,为黄芩规范化栽培及开发利用提供依据。方法：应用分光光度法测定不同发育阶段黄芩不同部位总黄酮含量。结果：黄芩不同时期各部位总黄酮含量由高到低的排列顺序是：繁殖部位〉根〉叶〉茎。结论：繁殖部位不同器官总黄酮含量变化趋势基本一致;叶状苞片总黄酮的含量高于叶的含量;茎和花枝总黄酮的含量变化趋势基本一致。     

二年生黄芩生长发育及有效成分动态研究

目的:研究承德地区二年生黄芩生长发育及有效成分动态积累变化规律.方法:2008年5月1日到10月15日每隔15 d取样一次,并记录物候期,所取黄芩样品采用高效液相色谱法测定其黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量.结果:承德地区二年生黄芩地上部有两次营养生长,总的生长规律是慢-快-慢.根部总的生长规律是快-慢-快,折干率在枯萎期最高达到55.31％.黄芩苷和总黄酮含量的变化相似,即5月中旬最高,分别为17.61％,42.92％,黄芩素和汉黄芩素含量相似,即6月份最高,分别是2.63％,0.49％.结论:承德二年生黄芩黄芩苷和总黄酮5月中旬最高,黄芩素和汉黄芩素6月份最高,折干率10月中旬最高.     

不同种源黄芩生长发育特性初步观察

对收集的不同种源黄芩在北京地区同样条件下栽培,发现不同种源黄芩在始花期、株高、分枝数及地上部鲜重均存在显著差异,证明黄芩种内生长发育特性存在差异。本研究可为黄芩的良种选育及规范化种植提供依据。     

黄芩生长发育规律的研究

目的 :研究黄芩的生长发育规律。方法 :试验种子萌发所需的水分和温度 ;田间观察叶、茎等的生长发育情况。结果与结论 :黄芩种子必须足墒及 20℃时出苗 ;第 15叶后增加磷钾养分 ,适量施氮肥特有利于根系种子的产量的形成 ,8月上旬后种子成熟 ;应在苗期追施氮肥 ,8月上旬适量追施氮磷钾肥 ,以提高黄芩产量。本研究为家种黄芩的商户 ,优质栽培提供了依据。     

黄芩栽培质量的动态研究

按不同发育期采收样品,测定栽培黄芩根的折干率和黄芩甙含量,结果为９月中旬果后期至枯萎期根的折干率的最高,８月末果实期黄芩甙含量为最高。     

黄芩扦插繁殖的初步研究

目的：探索黄芩扦插繁殖技术。方法：采用不同部位的茎段作插条及激素处理。结果与结论：用茎梢作插条成活率最高达９５％以上,而且生长最快,用茎基部作插条,成活率很低（１０％～３０％）;用激素处理可大幅度提高茎中段插条的成活率,其中ＩＡＡ（吲哚乙酸）１００μｇ·ｍｌ－１处理３ｈ的成活率最高,比对照高３５．６％;在北京地区最适宜的扦插期是６月中旬前的营养生长期。     

黄芩植株光合特性初步研究

目的 研究黄芩植株光合特性及其生理生态影响因子,为确定合理栽培措施提供参考.方法 利用CIRAS-1便携式光合作用测定仪测定日中不同时段、不同光子通量密度(PPFD)下的净光合速率(Pn)及部分生理生态因子变化.采用灰色关联分析确定黄芩植株Pn 与生态因子间的关联度.结果 黄芩植株不同部位叶片Pn为中部叶片＞基部叶片＞顶部叶片,光饱和点为1 302μmol/(m2·s),光补偿点为101.5 μmol/(m2·s);日Pn变化呈双峰曲线,有典型的光合"午休"现象;Pn与气孔导度(Gs)密切相关(r=0.88,P＜0.05).结论 PPFD和空气湿度是影响黄芩Pn的主要生态因子.     

栽培黄芩中黄酮类成分的动态积累研究

目的 对陕西商洛地区栽培黄芩根部黄酮类成分的积累进行了动态分析,从质量和产量兼顾的观点出发确定该药材的最佳采收期.方法 采用反相高效液相色谱法,测定了不同生长年限和同一生长年限不同采收时间栽培黄芩根部3种主要黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)的量.结果 不同生长年限及采收时期黄芩样品的产量及其有效成分的量均在第二年10月下旬达到最高.结论 陕西商洛栽培黄芩的最佳采收时期应为栽培后第二年10月和11月.     

黄芩甙提取工艺的初步考察

用正交试验的方法,考察了从黄芩中提取黄芩甙的三种方法,以及加酸温皮,保温时间对结果的影响,得出了在实验水平上的最佳方案。即:水煎煮提取、40℃加酸、保温1小时。此种方法具有工艺简便,节约工时。适用于工业生产等优点,并就此法与河南、上海药品标准所载作了比较。     

黄芩种群遗传多样性初步研究

分析中药黄芩道地性与遗传多样性。方法：用随机扩增的DNA多态性分析（RAPD）方法，对13个居群62个黄芩Scutellaria baicalensis和并头黄芩S.scordifolia样本，进行遗传多样必琢黄芩居群遗传变异测定。结果：用14个随机引物，共获得114个条带，其中多态性条带112条。黄芩在物种水平上的多态性条带比率（PPB）值为95.5%，居群水平的平均PPB值为41.9%，黄芩样本RAPD聚类分析（UPGMA）没有表现出明显的分支，但显示出与地理位置有关三个类群。分子方差分析（AMOVA）显示，黄芩居群间的遗传变异占总变异的18.83%，居群内变异占81.17%。结论：首次在分子水平上证明黄芩地性与遗传变异和地理环境有关系，并提出黄芩栽培选种的策略应该是最大限度地保持其遗传多样性。     

黄芩的本草考证

通过对黄芩历代本草的系统考证,结合目前黄芩的产销情况,证实我国历代药用黄芩的品种是以黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)为主的黄芩属的多种植物。道地产区的记载古今有差异。黄芩的功效及主治古今基本一致。     

黄芩茎叶总黄酮保肝作用的实验研究

目的研究黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法小鼠灌胃给药,用四氯化碳(CCl4)和乙醇制备肝损伤模型,用比色法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性、肝脏丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果SSTF(50、1 00、200 mg/kg)可明显降低损伤小鼠血清ALT活性和肝脏MDA含量,提高肝脏SOD活性.结论SSTF对小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其机理可能与SSTF的抗脂质过氧化作用有关.     

黄芩抗病毒药理作用研究述评

目的：总结有关黄芩及其活性成分抗病毒药理作用的研究现状,为开发中药抗病毒新药提供依据。方法：对近年来国内外期刊中有关黄芩及其活性成分抗病毒作用的文献进行了检索和综述。结果：总结了黄芩具有抗流感病毒、呼吸道合胞体病毒、SARS冠状病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒、人巨细胞病毒、柯萨奇病毒及猪生殖和呼吸系统综合征病毒等作用。结论：黄芩具有广阔的临床应用前景,有望开发成为安全有效的中药抗病毒新药。但对其抗病毒作用机制的研究需要进一步深入。     

黄芩种质资源的研究概况

本文从研究目的、本草考证、分布范围、生态环境和生物学特征等方面总结了近年来黄芩在种质资源方面的研究情况。我国黄芩种质资源丰富，但不同品种(种质)遗传多样性和亲缘关系的研究较少，利用分子生物学方法研究黄芩种质资源及其相互关系，对药用黄芩的引种栽培、资源保护和选种育种具有重要意义。关     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果:黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min。结论:与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

黄芩药材中活性成分黄芩苷的研究概况

黄芩苷是黄芩药材的药效组分之一。笔者对黄芩药材中黄芩苷的提取方法、含量测定、药理活性三个方面进行了归纳整理,为进一步开发黄芩苷的产品和综合利用、建立黄芩药材及其制剂与临床疗效对应的质量标准提供相关的分析数据。     

黄芩种子脂溶性成分的气质联用分析

目的分析鉴定黄芩种子中的脂溶性成分。方法用氯仿提取黄芩种子中的脂溶性成分,采用气质联用技术对脂溶性成分进行分析鉴定。结果分析鉴定了26个成分,含量占总成分的66.74%。其中主要成分为亚油酸(23.42%)、反油酸(9.84%)、2-庚烯醛(5.63%)、棕榈酸(4.21%)、2,4-癸二烯醛(3.67%)、2-癸烯醛(3.06%)、硬脂酸(2.57%)等。结论黄芩种子脂溶性成分中有机酸类含量最高,其他成分主要为烷烃和烯醛。     

黄芩多糖抗猪生殖和呼吸系统综合征病毒作用的研究

目的：通过考察黄芩多糖对猪生殖和呼吸系统综合征病毒在传代细胞系MARC-145细胞中增殖的影响，证明黄芩多糖具有抑制病毒增殖作用。方法：感染病毒的细胞用不同浓度的多糖样品处理，处理后继续培养若干小时，进行台盼蓝染色、免疫荧光分析、蚀斑形成实验和聚合酶链式反应。结果：随着黄芪多糖浓度的提高蚀斑形成数减少，感染病毒细胞的死亡率降低，荧光分析阳性率下降，聚合酶链式反应产物条带减弱甚至消失。结论：黄芩多糖显示细胞水平抑制病毒增殖作用。     

黄芩总黄酮对低密度脂蛋白氧化的抑制作用

目的:从单味中药黄芩中提取总黄酮类化合物,观察其对低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的抑制作用。方法:以75%乙醇提取并加用碱提取酸沉淀法提取黄酮类成分,观察其对 Cu~(2 )诱导的 LDL 氧化的抑制作用,以硫代巴比妥酸反应物质法(TBARS)测定丙二醛(MDA)含量并计算药物对氧化的抑制率。利用直线相关及线性回归分析抑制率与药物浓度的关系。结果:黄芩总黄酮类提取物可使氧化动力曲线迟滞相延长,曲线峰值降低,40 μg/ml 时明显抑制过氧化脂质生成并有浓度依赖性,抑制率为50%时所需浓度(IR_(50))为12.88 μg/ml。结论:黄芩总黄酮类提取物有抑制 DL 体外氧化作用,并有浓度依赖性。