尿碘测定几个影响因素的分析

根据不同的实验目的留取尿样 ,采用国标法、ADA冷消化砷铈催化反应计时测定尿碘法对尿碘值进行测定 ,分析尿样的采集时间、保存温度及器皿、国标法与ADA法对尿碘值测定的影响。结果表明 :空腹晨尿与早餐后 6h尿尿碘值相比无差别 (P >0 .0 5 ) ;冰冻尿较新鲜尿尿碘值减低 (P <0 .0 5 ) ;保存于塑料管中的尿样尿碘值较玻璃管偏低 (P <0 .0 5 ) ;国标法与ADA法测定的尿碘值相比无差异 (P >0 .0 5 )。     

用晨尿代表尿汞水平的可行性研究

目的探讨尿汞检测采用一次性尿样的可行性,解决实际工作中的收集全日尿的烦琐、污染、酸败等问题.方法采用冷原子吸收法-碱性氯化亚锡还原法,对正常人的晨尿和全日尿汞含量进行比较.结果晨尿与全日尿汞含量经配对t检验,二者差异无显著性(P＞0.05),相关分析r=0.6671,相关非常显著(P＜0.01);尿比重校正法校正及尿肌酐校正法校正的晨尿与全日尿汞含量比较、二者均存在显著性差异(P＜0.01).结论用晨尿所检测的尿汞结果可代替全日尿汞含量用来评价汞接触水平.     

太原市250例15岁以下儿童尿碘分析

目的:通过检测250例0岁～15岁儿童的尿碘,分析不同年龄、不同性别对尿碘的影响。方法:对不同年龄组,不同性别之间的尿碘进行比较。结果:0岁～1岁组的尿碘水平高于其他年龄组,但四组间差异无显著性(P>0.05);不同性别的尿碘差异无显著性(P>0.05);多因素方差分析显示性别和年龄对尿碘的影响差异无显著性(P>0.05),性别(P=0.939),年龄(P=0.253)。结论:性别和年龄对尿碘的影响差异无显著性,但年龄对尿碘的影响比性别对尿碘的影响要大。     

2017年合肥市区8～10岁学龄儿童尿碘监测结果的分析

了解合肥市区8～10岁学龄儿童尿碘水平、甲状腺肿患病率及两者的关系,为合肥地区防治碘缺乏病( IDD)及科学补碘提供依据.调查8～10岁学龄儿童120例,男54例,女66例,对其进行甲状腺触诊及甲状腺B超检查,同时采集尿液进行尿碘检测.结果显示 120 份尿样尿碘中位数(MUI)为305. 6 μg/L;不同性别(Z= -0. 154,P=0. 123)和不同年龄组(χ2=0. 532,P=0. 766)MUI差异无统计学意义;与2012年食盐加碘政策调整前相比,MUI及甲状腺肿大率有所降低,但差异均无统计学意义;不同性别、不同尿碘水平频数分布间甲状腺容积大小差异无统计学意义.合肥市区8～10 岁学龄儿童虽然较2012 年食盐加碘政策调整前的MUI有所降低,但仍普遍存在碘摄入过量问题.     

丹徒区8岁～14岁健康儿童尿碘水平检测分析

目的:检测并了解丹徒区8岁~14岁健康儿童尿碘水平,采取相应对策,为今后持续消除碘缺乏病的治疗提供依据。方法:收集本区8岁~14岁健康儿童的尿样,并通过砷铈催化分光光度法检测尿碘水平。结果:采集尿样2816份,尿碘值介于10.1~916.3μg/L,仅有4个社区儿童尿碘中位数高于200μg/L,且性别与儿童的尿碘水平无显著差异(P0.05)。不同年龄组之间学龄儿童尿碘水平比较有显著性差异(P=0.0056)。结论:在今后防治儿童碘缺乏疾病的工作中,不仅要对碘缺乏病监测及报告系统进行加强与完善,同时也要及时发现存在防治过程中的问题,保证人们在保证碘水平处于正常营养范围内的同时,也要避免过多摄入碘量。     

孕妇不同孕期尿碘检测结果分析

目的 了解本辖区孕妇在孕早、中、晚期的碘营养状况,为合理指导补碘提供理论依据.方法 利用碘催化砷铈反应的原理,采用热消解尿碘定量检测方法对1 639 例孕妇（其中孕早期264 例,孕中期909 例,孕晚期466 例）进行尿碘检测.结果 1 639 例孕妇中孕早期缺碘率为41.29%,孕中期缺碘率为31.02%,孕晚期缺碘率为32.62%.缺碘孕妇,孕早期与孕中期、孕晚期比较差异有显著性（P＜0.01,P＜0.05）;孕中期与孕晚期比较差异无显著性（P＞0.05）;高碘孕妇,孕早期与孕中期比较差异有显著性（P＜0.05）,孕中期与孕晚期比较差异无显著性（P＞0.05）.结论 孕早期是尿碘筛查的最佳时机,也是及时纠正碘营养状况的最佳时机,应根据尿碘水平变化来合理调补碘量.     

唐山市居民生活饮用水水碘分布及对儿童尿碘水平影响的研究

目的了解唐山市居民生活饮用水水碘含量现状以及对8-10岁儿童尿碘水平的影响,为完善碘缺乏病防治策略提供科学依据。方法唐山市范围内以行政村为单位,采集每个村饮水水源水样,测定水碘含量;按要求在各县区各随机抽取的5所小学中各随机抽检20名8-10岁儿童（男、女各半）的尿样。比较县区之间水碘含量、尿碘水平;按是否为沿海地区将县区分城两组,比较两组之间水碘、尿碘是否存在差异;探讨水碘含量与儿童尿碘水平之间的相关性。结果共调查水源8 337个,覆盖全市14个县市区、5 351个行政村。各县区水碘含量在0-64.93 ug/L之间;其中水碘值〈10 ug/L的水源为7 764个,占总水源数的93.13%;沿海的4个县区水碘含量高于非沿海的地区,差异有统计学意义（Z=-2.26,P〈0.05）。共检测尿样1 501份,尿碘中位数为230.7 ug/L,尿碘含量低于50 ug/L的比例为5.2%;沿海的4个县市区尿碘水平与非沿海地区差异无统计学意义（Z=-0.42,P〉0.05）。水碘含量与尿碘之水平之间差异无统计学意义（r=0.468,P=0.09）。结论低剂量水碘对儿童尿碘水平影响不明显。该市为外环境碘缺乏地区,仍需实施食盐加碘防治碘缺乏病的政策;儿童尿碘水平达到了国家要求,但应加强居民碘营养监测。     

孕妇尿和胎儿羊水碘含量的相关性分析

为探讨足月分娩孕妇的尿碘水平与胎儿羊水碘含量的相关性,收集200例足月分娩孕妇尿样与相应的200例胎儿羊水标本,采用硫酸铈法进行测定.结果,孕妇总体平均尿碘水平(220.4 86.2 μg/L)显著高于胎儿羊水碘水平(166.5 57.4 μg/L),P＜0.05.但孕妇尿碘不足100 μg/L的碘缺乏率(21.0%)显著高于胎儿羊水的碘缺乏率(9.5%),P＜0.05.本研究表明,胎儿羊水碘含量总体水平低于孕妇尿碘水平,但碘缺乏率却低于孕妇.     

甲状腺结节性疾病尿碘水平与临床病理关系分析

目的 研究甲状腺结节性疾病患者尿碘水平与临床病理的关系,指导本地居民科学补碘。 方法 2012年6月—2014年1月期间宁波市北仑区人民医院普通外科收治北仑籍甲状腺结节疾病患者98例,采集所有患者空腹晨尿,运用砷铈催化分光光度法测定尿碘含量。以本地区325例甲状腺正常居民尿碘作对照。 结果 我区居民尿碘中位数(MUI)为135.2 μg/L,属碘足量水平。甲状腺结节性疾病患者尿碘水平在不同年龄、性别之间差异无统计学意义(P=0.23,P=0.18)。甲状腺良性结节患者(结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤)和甲状腺癌患者尿碘中位数分别为155.9 μg/L和149.5 μg/L。甲状腺良性结节患者和甲状腺癌患者尿碘水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。甲状腺癌患者尿碘水平与甲状腺良性结节患者组比较差异无统计学意义(P=0.75)。甲状腺癌中淋巴转移者尿碘水平均较无淋巴转移者高,差异有统计学意义(P=0.040)。 结论 宁波市北仑区居民碘营养处于碘足量水平,甲状腺结节发病与碘营养无明显相关,居民可继续当前碘营养摄入。高碘与甲状腺癌淋巴结转移相关,高度怀疑甲状腺恶变患者需并适当限制碘盐摄入。      

妊娠妇女尿碘与甲状腺激素水平的检测及分析

目的:评价孕妇碘营养状况及甲状腺激素变化的特点,探讨妊娠期碘营养水平对孕妇甲状腺功能的影响。方法:ACS-180化学发光分析仪检测623例孕妇血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG);冷消解快速尿碘定量检测方法测定孕妇尿碘含量。结果:孕晚期尿碘水平高于孕早、中期(P<0.05),孕早、中、晚期低尿碘率的差异有显著性(P<0.05)。高尿碘组FT3、FT4和β-HCG低于正常尿碘、低尿碘组(P<0.05),三组TSH差异无显著性(P>0.05)。孕早、中期FT3、FT4和β-HCG高于孕晚期(P<0.05),TSH低于孕晚期(P<0.05),不同尿碘、不同孕期孕妇甲状腺功能紊乱发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:孕早、中期孕妇存在碘摄入不足,高碘营养可抑制甲状腺激素的释放,但孕期内不引起甲状腺功能紊乱,不同碘营养水平及孕激素变化引起的甲状腺激素水平变化的差异不影响甲状腺功能紊乱的发生率。     

不同引流方法的尿液检查分析

目的　探讨不同尿液引流方法引起菌尿症的机率。方法　通过对留置尿管持续引流 (A)组、留置尿管后膀胱冲洗 (B)组、膀胱造瘘持续引流 (C)组和膀胱造瘘后膀胱冲洗 (D)组患者尿液在即刻、第 3、7、1 0、1 4天分别取样行细菌培养。结果　A、B、C、D组置管后 7天菌尿发生率分别为 35 %、45 %、1 0 %和 1 5 %。A组与B组 ,C组与D组相比较 ,均无显著性差异 ,(A +B)组和 (C +D)组比较 ,(C +D)组菌尿发生率明显低于 (A +B)组 (P <0 .0 5 )。结论　留置引流管期间膀胱冲洗并不能降低菌尿的发生率 ,膀胱造瘘较留置尿管引流尿液菌尿发生率低。     

基于图像的全自动尿液有形成分分析仪US-2026诊断性能评价

目的 评价全自动US-2026尿液有形成分分析仪诊断性能.方法 收集本院2013年3月1日-4月1日我院门诊和住院患者423份尿液样本,其中350份用于细胞诊断评估,73份用于管型诊断评估.结果 研究表明US-2026尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞的检出灵敏度和特异性较高,均＞80％;与人工镜检相比符合率分别为红细胞84.5％,白细胞82.3％,管型60.6％,上皮细胞78.8％.结论 全自动US-2026尿液有形成分分析仪与人工显微镜检测结果有较好的一致性,可减少尿液人工镜检率,缩短标本检测周期.     

不同给药方式下家兔尿液中乌头碱代谢产物的比较

目的：研究不同给药方式下家兔尿液中的乌头碱(AC)代谢产物,探讨不同代谢产物的作用。方法：5只家兔分为AC　1.0 mg•kg^-1灌胃给药组、0.02 mg•kg^-1静脉给药组及空白对照组,收集代谢产物,采用LC/ESI-MSn方法,通过测定化合物的准分子离子和各级碎片离,推断尿液中存在的代谢产物。结果：与空白对照组比较,静脉给药组尿液中除原形药物外主要有1种代谢产物(M1),灌胃给药组除原形药物外主要有2种代谢产物(M1,M2);M1为16-O-去甲基乌头碱,M2为乌头碱去氧去甲基产物;M1和M2可能为AC失去1个亚甲基和脱去1个羟基所形成的代谢产物。结论：AC经不同体内代谢方式得到2种代谢产物,与AC原型相比,2种代谢产物与AC的药理及毒理作用密切相关。     

抗结核药物异烟肼肝毒性时效关系的代谢组学

目的研究异烟肼灌胃后不同时段大鼠尿液的代谢表型改变及其与组织病理学和血浆生化指标变化的相关性,探讨代谢组学在药物毒理学研究中的应用。方法Wistar大鼠连续经口灌胃0、50、100、200和400mg.kg-1异烟肼3、7、14d,收集给药前24h及给药期间每天24h的尿液,测定质子核磁共振(1HNMR)谱,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果常规毒性研究方法显示异烟肼在较高剂量、较长给药时间(7d以上)时表现出肝毒性,并且有较好的时间-效应关系。对大鼠尿液进行代谢组学研究显示各组动物代谢谱各不相同,随着给药时间的变化,大鼠尿液1HNMR谱发生一定改变,代谢谱的改变与常规毒性检测指标相符且更灵敏。与正常对照组比较,给药组尿样1HNMR谱葡萄糖和牛磺酸显著增加,2-酮戊二酸和柠檬酸显著降低。结论大鼠尿液1HNMR代谢轨迹与异烟肼毒性作用时间密切相关,异烟肼引起的肝毒性与线粒体功能受损、三羧酸循环中能量代谢异常及葡萄糖代谢紊乱有关。代谢组学分析在毒理学研究中有着广泛的应用前景。     

尿液干化学检验不同检测系统结果比对的建立与评价

目的 探讨4台迪瑞H-500干化学尿液分析仪测定结果间的符合程度.方法 以本科参加卫生部EQA的H-500仪器作为试验仪器,另3台仪器结果与之比对.对2008年每日室内阳性质控在4台H-500干化学尿液分析仪上的266例结果进行符合率统计.每月对4台仪器进行一次小比对(每次5个新鲜阳性尿液标本),每6个月进行一次大比对(每次20个标本),共138例.分别对两组数据进行统计分析.结果 仪器结果与靶值的符合率除H3的UBG和H4的GLU为97.7%和98.5%外,其余项目均为100%.比对仪器与试验仪器间比对(新鲜阳性尿液标本)除LEU κ值在0.40～0.75间处,其余项目κ值均大于0.75.结论 试验仪器与比对仪器间的结果高度一致,本科室任意一台尿分析仪的检验结果都可互认.     

基于不同模式识别方法的大鼠尿液核磁共振氢谱分析

目的采用核磁共振波谱技术测试不同性别大鼠尿液代谢物,探讨不同模式识别方法对结果的影响。方法利用主成分分析（principal component analysis,PCA）、偏最小二乘法判别分析（partial least squares discriminant analysis,PLS-DA）、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal to partial least squares discri minant analysis,OPLS-DA）等方法分析不同性别大鼠尿液中的差异性代谢物。结果数据进行中心化处理后进行PCA和PLS-DA分析可以判别两组尿液中具有差异性的缬氨酸、乙酸、尿囊素、鸟氨酸、肌酸酐、二甲胺、丙氨酸、柠檬酸等代谢物,而进行OPLS-DA分析除了判别出以上具有差异性的代谢物外还确定了氨基马尿酸、甲胺、延胡索酸等两组中有显著差异的代谢物。结论 OPLS-DA分析是代谢组学研究中比较灵明的数据分析方法。     

不同比重干化学检测尿蛋白结果分析

目的分析不同比重下尿蛋白干化学定性结果与全自动生化分析仪定量结果,探讨尿比重对干化学检测尿蛋白的影响。方法 844份尿标本先经干化学检测尿蛋白,再用全自动生化分析仪定量检测尿微量白蛋白、尿肌酐,计算微量白蛋白/肌酐比值(UACR),统计分析不同比重下尿蛋白定性与定量结果。结果当干化学尿蛋白结果为阴性时,随着尿比重的增加,假阴性率下降,当1.030≤比重≤1.005时,假阴性率从34.1%下降到2.7%;当干化学尿蛋白结果为阳性时(±～+++),比重越高,假阳性率越高,随着比重下降,假阳性下降,比重≤1.005时没有假阳性。结论尿比重能明显影响干化学检测尿蛋白的准确性,对于比重过低或过高的标本,可以检测UACR或24h尿蛋白定量进行鉴别。     

不同麻醉方式下右美托咪定对患者尿量及电解质的影响

目的 观察右美托咪定对不同麻醉方式下患者尿量及电解质的影响.方法 选取2015年1月至2016年10月在我院拟行脊髓栓系松解术者30例(A组)、下肢畸形矫正外固定器固定术者30例(B组)、微创枕大池重建术30例(C组).A组采用局麻;B组采用腰硬联合麻醉;C组采用全麻.每组输注右美托咪定0.8 μg/(kg· 10 min),随后以0.4μg/(kg·h)持续输注直至手术结束.记录患者注药后每小时尿量,并于注药后不同时段监测Na+、K+、Ca“浓度,同时行尿常规监测尿比重.结果 A组与B组组间及组内比较各时段尿量差异无统计学意义(P＞0.05).C组在注药后2h、3h时尿量明显多于1h时尿量(P＜0.05),但两者差异无统计学意义,尿量在2h时达峰值.C组在注药后1h时与A组、B组尿量差异无统计学意义(P＞0.05);注药后2h、3h时尿量明显多于A组、B组尿量(P＜0.05).3组各时点K+、Na+、Ca2+浓度及尿比重有所波动,但都在正常范围内.结论 右美托咪0.8 μg/kg可增加全麻患者尿量,但不增加非全麻患者尿量,且不影响患者体内的电解质及尿比重.     

主动脉夹层患者尿液来源外泌体不同分离方法的比较

目的 探讨分离主动脉夹层患者尿液来源外泌体的适宜方案。方法 收集主动脉夹层患者尿液,采用超速离心法、透析超滤法和沉淀试剂盒法分离提纯尿液中的外泌体。在生物透射电子显微镜下观察尿液外泌体的形态,用纳米颗粒跟踪分析仪检测其粒径大小、颗粒分布与浓度。结果 经过表征,3种方法获得的尿液外泌体特征如下：（1）超速离心法获得的尿液外泌体具有半杯托状或凹陷的半球形结构;粒径较大,分布较均匀;粒径范围较宽,为（236.4±46.5）nm;浓度较低,为（2.82±0.21）×10¹²个/mL;（2）透析超滤法获得的尿液外泌体形态较好,且数量多;粒径较小,分布较集中;粒径范围较窄,为（128.7±6.3）nm;浓度较大,为（2.16±0.15）×10¹⁴个/mL;（3）沉淀试剂盒法获得的产物在生物透射电子显微镜下未见明显的外泌体结构。结论 主动脉夹层患者采用透析超滤法分离获得的尿液外泌体浓度较高,在对外泌体的纯度要求不是特别高的情况下比较适宜。     

不同年龄、性别健康人群尿液有形成分生物参考值调查

目的 用四种不同方法调查长沙地区不同年龄、性别健康人群尿液有形成分的生物参考值范围,为临床泌尿系疾病的诊治提供重要信息,为尿沉渣检测的规范化、标准化提供重要依据;为各级医院实验结果的共享提供参考.方法 按照2005年临床检验中心关于尿液有形成分调查问卷要求,采用UF-100流式细胞分析仪和AVE智能尿沉渣分析仪及FastRead10(一次性尿板法)和改良牛鲍氏细胞计数板法(NB),对814例不同年龄、性别的健康人群分别检测随机中段尿液有形成分各参数,用百分位数法计算参考值范围,组间用F检验进行比较.结果 四种方法调查不同年龄、性别的健康人群尿液有形成分生物参考值,结果显示:男女组别间差异具有统计学意义(P＜0.01);儿童组结果低于成人组,差异具有统计学意义(P＜0.05);成人各组之间差异无统计学意义;管型的分布男女性别组及各年龄组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 UF-100流式细胞分析仪的各项参数结果均高于其它三种方法,AVE尿沉渣分析仪各项参数结果与两种手工法的结果基本一致.本调查同时建立四种方法尿液有形成分的参考值范围,为临床泌尿系疾病的诊治提供重要的参考信息,对今后尿液有形成分检测的规范化和标准化具有重要意义;为各级医院化验结果的共享提供重要参考.