注射用水溶性维生素中维生素B12含量测定方法改进

目的 建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中维生素B12的含量测定方法.方法 色谱柱为COSMOSIL C18(250mm ×4.6mm×5 μm),流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.2ml/min;柱温为30℃,检测波长为550 nln.结果 维生素B12在每毫升含0.25～0.75μg的浓度范围内线性关系良好,γ=0.9998(n=5).平均回收率为99.2%,相对标准偏差值(RSD)为0.8%(n=9).结论 本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中维生素B12的含量.     

反相高效液相色谱法测定维生素B12片的含量

目的建立测定维生素B12片含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax RX-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为水-乙腈（89：11）,流速1.0mL/min,检测波长361nm,柱温30℃。结果维生素B12质量浓度在0.002～0.1g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=1）,平均回收率为100.93%,RSD=0.53%（n=6）。结论所用方法操作简便,经济可靠,重现性好,耐用性强,可作为维生素B12片的含量测定方法。     

HPLC法测定维生素B12片含量及含量均匀度

目的：建立HPLC方法测定维生素B12片的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为Agilet Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（74∶26）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：维生素B12在1.67~41.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）。平均回收率为99.9%（RSD=0.40%,n=9）。结论：本方法结果准确可靠,重复性好,可作为维生素B12片的含量及含量均匀度测定方法。     

保健食品B族维生素片中维生素B12测定方法的改进

目的:改进保健食品B族维生素片中维生素B12的测定方法.方法:色谱柱为μ-Bondpark NH2柱(3.9×300mm,5μm),流动相为3％正磷酸水溶液:乙腈=260:700,流速1.7ml·min-1,检测波长361 nm,柱温为30℃.结果:该方法简便、快捷,准确度高,专属性强,稳定性及重现性好,可用于测定保健食品B族维生素片中维生素B12的含量.     

HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12的含量

目的：建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC_（18）（100mm×4.6mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈：水（10：90）作为流动相。流速1.0ml·min^-1,检测波长361nm。结果：维生素B12在10～80μg·ml^-1范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为99.75%（RSD=0.46%,n=9）。结论：该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于萘敏维滴眼液中维生素B12含量测定。     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

RP-HPLC法测定维生素B1片的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定维生素B1片的含量。方法高效液相色谱法,ODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-50mmol·ml-1磷酸二氢钾溶液(20∶80),检测波长为266nm,流速1.0ml·min-1。结果维生素B1的线性回归方程为:A=1.63×104C 0.84×104,r=0.9999,n=3;线性范围为:40.05～200.25μg·ml-1。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为质量检验的定量方法。关键词反相高效液相色谱法维生素B1     

维生素B12片含量测定方法的改进

本实验采用避光条件下用水洗^[1]去糖衣,在避光条件下自然干燥后,按《国家药品标准》维生素B12片测定含量的方法,对不同厂家5批的维生素B12片含量测定结果进行了t检验,P〉0．05,结果表明此方法可用于维生素B12片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

采用反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量。选用PRODIGY ODS(250×4.60mm.5μm)色谱柱,以邻甲苯磺酰胺为内标,甲醇-水-冰乙酸(45:55:1,以三乙胺调pH=3.5)为流动相,检测波长为268nm,测得线性范围4～12μg,r=0.9999,平均回收率为99.8％,RSD为0.8％(n=3)。     

RP—HPLC法测定头孢克罗分散片的含量

报道了头孢克罗分散片中头孢克罗的反相高效液相色谱法 ,采用ODS柱 (2 5 0mm×4 6mm) ,水— 3 86 %醋酸钠溶液—甲醇 (1380∶2 9∶5 91)为流动相 ,乙酰苯胺为内标 ,用紫外检测器于 2 5 4nm波长处检测。平均回收率为 99 83% ,RSD =0 72 % (n=5 ) ,线性范围为 0 1～ 0 5mg/mL (r=0 9996 )。检测限为 1 6× 10 -4μg。本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

RP-HPLC法测定依西美坦片的含量

目的:建立一种RP-HPLC法用于依西美坦片的含量测定。方法:采用美国SUPELCO C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(44∶56),流速为1.2 mL/min,柱温为40℃,检测波长为249 nm。结果:依西美坦对照品在2.5~40 mg/L(r=0.9999,n=8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.3%(RSD=0.81%);日内RSD为0.69%,日间RSD为0.54%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于依西美坦片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定福多司坦片的含量

目的建立以RP-HPLC法测定福多司坦片中福多司坦含量的方法。方法采用C8反相柱,流动相为0·2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(90∶10),调节pH值至4·5,检测波长210nm。结果福多司坦在50·35~805·6μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0·9998);本法的相对标准偏差RSD为0·54%,平均回收率为100·06%(n=9)。结论本法快速、准确,精密度良好,可用于福多司坦片的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

RP-HPLC法测定肺安片中盐酸麻黄碱含量

目的:建立测定肺安片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:选用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,采用AllsphereODS色谱柱(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(含0.1%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);柱温:室温;检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.5920～2.9600μg范围内线性关系良好,加样回收平均回收率为98.96%。结论:本法对肺安片君药麻黄中活性药理成分盐酸麻黄碱的含量测定准确、操作简单、重复性良好,可有效地控制处方的质量。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷含量

用反相高效液相色谱法测定柴黄片中黄芩苷的含量.色谱柱为Kromasil-C18,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60:40:0.2:2滴),紫外检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1.黄芩苷对照品在0.0252～1.008μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率99.6%,RSD为1.4%.方法可行,结果可靠,重现性好.     

RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法。方法采用C18柱,乙腈-1g.L-1磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为355nm。结果芦荟苷在0.04708~2.354μg范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为101.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定。     

RP-HPLC测定甲睾酮片中甲睾酮的含量

目的建立测定甲睾酮片中甲睾酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水（70：30）为流动相，流速：0.8ml／min，检测波长：241nm。结果甲睾酮在20．08—150．60ug／ml范围内，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9997），加样回收率为100．2％。结论本法操作简便、专属性强。