盐酸洛美沙星滴肯液治疗外眼感染性疾病的临床观察

目的 观察盐酸洛美沙星滴眼液治疗外眼细菌性感染性疾病的临床疗效、适应症及不衣反应。方法 应用前瞻性评估研究方法，按随机原则将研究病例６０例分试验组及对照组（２０例），分别投以洛美沙星滴眼及环内沙星滴眼液，在统一标准下观察其临床效应。结果 洛美潲星滴眼液对眼部细菌性炎症的临床治愈率，总有效率、细菌清除率均与环丙沙昨 液无显著性差异，且未发现明显毒副作用，结论 洛美水利生滴眼液对细菌性结膜炎、细菌性角     

盐酸洛美沙星滴眼液治疗眼部细菌性炎症疾病的临床观察

为观察国产盐酸洛美沙星滴眼液治疗眼部细菌感染性疾病的临床疗效、适应证及不良反应。我们前瞻性评估研究方法,按随机分配原则将所研究的１５０例分为试验组（１００例）及对照组（５０例）,分别投以盐酸洛美沙星滴眼液和盐酸环丙沙星滴眼液,在统一上观察其临床效应。结果显示洛美沙星滴眼液对眼部细菌性炎症（包括细菌性结膜炎、细胞 角膜炎、慢性泪囊炎、麦粒肿、睑缘炎）的临床治愈率、总有效率、细菌清除率均有环丙沙星滴眼     

盐酸洛美沙星滴眼液治疗外眼感染性疾病的临床观察

目的观察盐酸洛美沙星滴眼液治疗外眼细菌性感染性疾病的临床疗效、适应症及不良反应。方法应用前瞻性评估研究方法，按随机原则将研究病例60例分试验组（40例）及对照组（20例），分别投以洛美沙星滴眼液及环丙沙星滴眼液，在统一标准下观察其临床效应。结果洛美沙星滴眼液对眼部细菌性炎症的临床治愈率、总有效率、细菌清除率均与环丙沙星滴眼液无显著性差异（x2检验，P＞0．05），且未发现明显毒副作用。结论洛美沙星滴眼液对细菌性结膜炎、细菌性角膜炎、慢性泪囊炎、麦粒肿、睑缘炎等感染性眼病具有良好的临床效应。     

环丙沙星滴眼液的临床应用研究

报告0．3％环丙沙星与0．3％诺氟沙星滴眼液对照治疗细菌性结膜炎、细菌性角膜溃疡120例146眼。环丙沙星组60例79眼，痊愈37例，显效21例，总有效率96．6％。药敏试验高度敏感38例，中度敏感20例，总敏感率96．6％。诺氟沙星组60例67眼，痊愈25例，显效26例，总有效率85.0％。药敏试验高度敏感26例，中度敏感26例，总敏感率86．6％。临床有效率和药敏试验的敏感率环丙沙星组均优于诺氟沙星组（P＜0.05）。     

氧氟沙星滴眼液治疗外眼细菌性炎症的临床观察

氧氟沙星为喹诺酮类合成新型抗菌药物。自１９９３年４至１１月，我科应用国内研制的０．３％氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎５２例、细菌性角膜炎３１，同时用０．３％诺氟沙星滴眼液设置对照组。     

氧氟沙星滴眼液临床评价

氧氟沙星为新一代的喹诺酮类抗菌药，临床应用０．３％氧氟沙星滴眼液治疗细菌感染性外眼疾患共１３０例，均经细菌学检查证实，有效率达９２．３％，疗效与进口药剂泰利必妥相似，对急性来急性细菌性结膜炎，细菌性角膜炎显示良好治疗作用，局部与全身无明显副作用。氧氟沙星系国产原料，价格适中，疗效满意，为一较理想的眼用抗感染药物。     

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症的临床评价

目的 观察普拉洛芬（Ｐｒａｎｏｐｒｏｆｅｎ）滴眼液控制白内障摘出和后房型人工晶状体植入术后及非感染性眼前段炎症的疗效和安全性。方法 采用临床多中心随机对照试验。试验组和对照组分别滴用０．１％普拉洛芬滴眼液和０．０３％欧可芬滴眼液,每日４次,观察２周。结果 试验组和且治疗有效率相比,白内障术后分别为９３．６％和９０．０％,眼前段炎症分别为８３．３％和８８．９％。试验组不良反应发生率明显低于对照组。结论 普拉洛芬滴眼液是控制白内障术后和非感染性眼前段炎症的有效和安全的药物。     

抗氧化剂联合接触镜治疗圆锥角膜急性水肿期

目的 探讨抗氧化剂联合接触镜治疗圆锥角膜急性水肿期的治疗效果。方法 １６例（１８只眼）采用抗氧化剂：２％谷胱甘肽滴眼液局部点眼。口服维生素Ｃ、维生素Ｅ。为减轻水肿及炎症反应，局部加点４％氯化钠滴眼液．０．１％双氯灭痛滴眼液。防止合并感染用０．３％环丙沙星滴眼液局部点眼。经药物治疗水肿减轻，能耐受接触镜，可戴接触镜进行光学矫正。分别选戴ＰＧＲＣＬ１６只眼，Ｐｉｇｇｙｂａｃｋ ｌｅｎｓ２只眼，定期复查     

决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床研究

目的：观察决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床效果。方法：治疗组７０例９１只眼，以决明滴眼液治疗，对照组３６例４７只眼，用０．３％利福平眼药水治疗，治疗时间为１４天。结果：治疗组总有效率为８７．９１％，对照组总有效率为５３．１９％。结论：决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎是一种有效的药物。     

穿孔性角膜移植术治疗圆锥角膜

本文报道２４例２９眼圆锥角膜行穿透性角膜移植术治疗并随访０．５－６年，植片透明率达到１００％，免疫排斥率为６．３％，术后８０％矫正视力≥０．４，其中２眼术后裸眼视力分别为０．８和０．９，矫正视力达１．０。     

米索前列醇在利凡诺引产中的应用

选择１３．１～２４．０孕周的引产病例１００例，随机分为两组各５０例，研究组按常规行羊膜腔穿刺注入利凡诺１００ｍｇ，术毕即于阴道内一次性放置米索前列醇０．４ｍｇ；对照组仅如上行羊膜腔穿刺注入利凡诺１００ｍｇ。结果研制组与对照组的胎儿排出时间及引产成功率分别为２２．０与４６．９小时（Ｐ〈０．００１）及９８．０％与９０．０％（Ｐ〉０．０５），无一例出现明显血压变化，强直性宫缩等副作用和并发症，本文还探讨     

决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床研究

目的：观察决明滴眼液治疗层点状角膜炎的临床效果，方法：治疗组７０例９１只眼，以决明酸眼液治疗，对照组３６例，４７只眼，用０．３％利福平眼药水治疗，治疗时间为１４天，结果：治疗组总有效率为８７．９１％，对照组总有效率为５３．１９％，结论：决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎是一种有效的药物。     

光凝前雷珠单抗玻璃体内注射对CNV患者黄斑区视网膜及视功能的影响

目的　探讨光凝前雷珠单抗玻璃体内注射对脉络膜新生血管（ｃｈｏｒｏｉｄａｌｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ,ＣＮＶ）患者黄斑区视网膜及视功能的影响。方法　选取２０１２年１月至２０１４年１月我院收治的ＣＮＶ患者１００例（１００眼）,按治疗方式的不同将患者分为观察组、对照组,观察组给予雷珠单抗玻璃体内注射后行激光光凝,对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液及抗生素滴眼液滴眼后行激光光凝。术后随访３～６个月,平均４个月,观察两组患者ＣＮＶ变化及临床疗效,采用国际标准视力表检查患者裸眼视力,同时采用ＯＣＴ测量患者治疗前后黄斑区视网膜厚度。结果　观察组、对照组的总有效率分别为８６．０％、５４．０％,差异有统计学意义（χ２＝１３．７８,Ｐ＜０．０５）。观察组、对照组患者治疗前黄斑区视网膜厚度分别为（３５１．２±１０．３）μｍ、（３５１．３±１０．２）μｍ,治疗后分别为（１５０．４±７．８）μｍ、（２５２．３±９．６）μｍ,两组治疗后黄斑区视网膜厚度均低于治疗前,差异均有统计学意义（ｔ＝１０９．９０、４９．９８,均为Ｐ＜０．０１）;但观察组治疗后黄斑区视网膜厚度下降幅度显著优于对照组,差异具有统计学意义（ｔ＝５８.２５,Ｐ＜０．０５）。观察组、对照组患者治疗前裸眼视力均为０．２±０．１,治疗后分别为１．０±０．３、０．３±０．３;两组治疗后裸眼视力均高于治疗前,差异均有统计学意义（ｔ＝１７．８９、２．２４,均为Ｐ＜０．０５）;但观察组治疗后裸眼视力显著优于对照组,差异具有统计学意义（ｔ＝１３．３３,Ｐ＜０．０５）。结论　ＣＮＶ患者光凝前行雷珠单抗玻璃体内注射,视力恢复显著,有助于视功能及视网膜形态的恢复,临床效果确切。     

干眼病患者红细胞和淋巴细胞免疫功能对比研究

本文对４８例干眼病患者的红细胞免疫和Ｔ淋巴细胞免疫功能进行了测定和对比研究。红细胞Ｃ３ｂ受体花环率均值为６．９８±３．１２％，红细胞免疫复合物花环率均值为８．１２±３．５３％，对照组分别为１２．８０±５．３５％和５．２０±１．１５％，二项均有显著性差异（Ｐ≤０．０１）。Ｔ细胞亚群均值为：ＣＤ３５８．１２±４．７６％，ＣＤ４３８．９２±３．９２％，ＣＤ８３７．５８±５．６１％，ＣＤ４／ＣＤ８＝１．０３±０．６９，对照组分别为６７．９８±５．８０％，４５．４２±５．２４％，２９．２４±３．０２％，１．５５±１．７３，各项均有显著性差异（Ｐ≤０．０１）。结果表明，干眼病患者的红细胞免疫功能和Ｔ淋巴细胞亚群均异常，且两者呈一致性关系，机体免疫调节机制紊乱。     

托百士治疗细菌性角膜溃疡

用０．３％妥布霉素滴眼液治疗多种抗菌素耐药的细菌性角膜溃疡７例，在其他抗菌素治疗无效的情况下应用妥布霉素，角膜溃疡逐渐愈合，浸润吸收，炎症得以控制，表明妥布霉素是治疗细菌性角膜溃疡的有效药物。     

细菌性角膜炎病原学及耐药性分析

目的回顾性地分析细菌性角膜炎致病菌属的分布及其耐药性。方法对1985份细菌性角膜炎患者标本进行细菌培养，并分析培养阳性菌属的分布及其耐药性。结果共培养出细菌279株，阳性率为14．06％；革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性杆菌及革兰阴性球菌分别为119株（42．65％）、58株（20．79％）、98株（35．13％）及4株（1．43％）。假单孢菌属比例最高，为20．07％。细菌对氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星及妥布霉素的耐药百分比分别为20．2％、35．9％、15．5％及29．4％。老年组对环丙沙星、左氧氟沙星及妥布霉素的耐药百分比明显高于成人组（x^2=14．744，5．835，19．709；P〈0．05）。结论假单孢菌属及葡萄球菌属仍是细菌性角膜炎最常见的致病菌，各种菌属对常用抗生素耐药性均有升高趋势。     

增效酮康唑治疗角膜外伤后真菌感染的效果

目的评价增效酮康唑滴眼液治疗外伤后真菌性角膜溃疡的临床效果。方法治疗组应用0．8％增效酮康唑滴眼液治疗68例68眼；对照组应用0．3％二性霉素B滴眼液治疗40例40眼。每日或隔日行裂隙灯及荧光素染色检查。结果治疗组痊愈率为41．18％，总有效率为88．24％。对照组痊愈率为20％，总有效率为60％。两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0．01）。结论增效酮康唑滴眼液治疗角膜治疗外伤后真菌性感染，临床效果是肯定的。     

盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎及角膜炎随机双盲对照临床研究

目的　比较北京医工生物技术研究所研制的 15mg/5mL盐酸左氧氟沙星滴眼液和海伦滴眼液治疗细菌性结膜炎、角膜炎的疗效和安全性。方法　用随机、双盲、平行研究。共选择 60例患者分为试验组和对照组各 3 0例。疗程 3～ 14d ,主要疗效参数为治疗第 7、14d的临床疗效。结果　用药 7d细菌性结膜炎和角膜炎试验组总有效率为 72 %( 18/2 5 ) ;对照组总有效率为 84 62 % ( 2 2 /2 6)。用药 14d细菌性结膜炎和角膜炎试验组总有效率为 10 0 % ( 2 5 /2 5 ) ;对照组总有效率为 96 15 % ( 2 5 /2 6) ,两组间细菌性结膜炎和角膜炎总有效率无统计学差异。试验组和对照组对细菌性结膜炎和角膜炎的疗效相当。细菌性结膜炎和角膜炎试验组细菌清除率为 10 0 % ;对照组总清除率 98 0 4% ,两组间清除率比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。试验组与对照组均有良好的耐受性 ,无明显不良反应发生。结论　盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎和细菌性角膜炎有效且安全。     

PRK后2—3年的观察

本文报道１９３ｎｍ准分子激光角膜切削术（ＰＲＫ）矫正５３６例近视、屈光度为－２．２５～－１５．００Ｄ的９４２眼的疗效，随访２年至３年。术后随访，屈光度在±１．００Ｄ以内者：１年时，低中度组（≤６．００Ｄ）为８６．２％、高度组（＞６．００Ｄ）为６９．６％；２年时，分别为８４．７％和６７．８％；３年时，则分别为９２．３％和８５．７％。术后裸眼视力≥０．５和≥１．０者：１年时，低中度组为９９．３％和８７．６％、高度组为９６．１％和７１．６％；２年时，低中度组为９８．９％和８６．７％、高度组为９５．８％和７０．５％；３年时，低中度组为９６．８％和８８．９％、高度组为１００．０％和８５．７％。术后的角膜上皮下混浊多为０级和１级，极少或无３级及其以上的具有临床意义的角膜上皮下混浊。看来，ＰＲＫ为目前矫正近视的一种安全有效的术式     

特发性老年性黄斑裂孔的图形视诱发电位和视网膜电图

对１２例（１５只眼）特发性老年性全层黄斑裂孔病人行图形ＶＥＰ和闪光ＥＲＧ测定。１５＇棋盘方格刺激图形ＶＥＰ的异常率为９３．３％，其改变为Ｐ１００的潜伏期延迟，振幅降低或畸形波。闪光ＥＲＧ的异常率为５３．３％，主要呈视锥细胞的ｂ波降低。两者异常率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。黄斑裂孔晕轮直径与Ｐ１００潜伏期呈线性正相关（ｒ＝０．８２，Ｐ〈０．０１），但裂孔直径与Ｐ１００潜伏期无相关（Ｐ〉０．０５…