大学生结核病控制的研究：（二）结核感染者的预防性治疗

目的 探讨在大学生中开展结核感染的预防性治疗的效果，及其方案和管理措施。方法 经广泛宣传后，学生红十字会员、校医院主管医生和结核病防治所分工管理，在知情同意基础上对PPD≥15mm新入学学生开展预防性治疗。将学生自然分为治疗组和对照组，两组均进行4年的发病观察。分别计算发病率。治疗方案每周2次口服利福喷汀加异烟肼，连续3个月，共服药25次。结果 1948名学生参预防性治疗，完成疗程率90％，不良反应率3．3％，因不良反应而停药率1．0％。4年中发生结核病5例，年均发病率64．17／10万。对照组共1765名4年中发生结核18例，年均发病率254．96／10万，预防性治疗减少发病的保护率为74．8％。结论 在大学生中采用3个月每周2次口服利福喷汀加异烟肼方案预防性治疗有效、可行和安全。在进行预防性治疗时，需落实传染源控制和组织管理措施，并注意不良反应的观察。     

大中学生预防性抗结核治疗效果调查分析

目的探讨预防性抗结核治疗在大中学生中的疗效。方法以2006年入学新生PPD筛查强阳性且胸片正常的2547名学生为研究对象,将学生分为治疗组和对照组,3年观察,分别计算发病率。治疗方案每周2次口服利福喷丁加异烟肼,连续3个月,共服药25次。或微卡肌肉深部注射,每两周注射一次,共注射三次。结果 1304人参加预防性治疗,完成率98.3%,不良反应率3.4%。治疗组发生结核2例,年发病率51.12/10万,对照组发生结核10例,年发病率268.17/10万,两组比较有显著性差异。结论在大中学生中进行结核感染的预防性治疗安全、有效、可行。     

利福喷汀治疗耐利福平肺结核80例临床疗效观察

目的观察评价耐利福平结核分枝杆菌对利福喷汀的药敏情况和利福喷汀治疗耐利福平肺结核的疗效。方法将耐利福平80例肺结核患者分为2组,A组(40例)、B组(40例)分别用DEZThT和DEZThP方案治疗12个月。观察痰菌阴转、肺部病灶吸收及不良反应情况。结果痰菌阴转率:12个月末A、B组分别为55.0%和28.2%;胸部X线改善有效率:A、B组分别为57.5%和33.3%;A与B组差异均有显著性(P＜0.05)。结论临床上利福喷汀治疗某些耐利福平肺结核病例仍有一定疗效。     

3HP方案治疗风湿性疾病合并结核分枝杆菌潜伏感染的前瞻性研究

目的:评价3HP方案(异烟肼联合利福喷丁;各0.9 g/次,1次/周,共12次)预防性治疗风湿性疾病合并结核分枝杆菌潜伏感染患者的安全性与完成率。方法:采用前瞻性研究方法,纳入2019年6—12月深圳市第三人民医院就诊的38例风湿性疾病合并结核分枝杆菌潜伏感染患者,使用3HP方案预防性抗结核治疗,记录治疗过程中的不良反应和完成率,并随访2年观察活动性结核病发生情况。结果:使用3HP方案治疗患者不良反应发生率为15.8%(6/38),其中,消化道反应者2例(5.3%),失眠、头晕、皮疹、药物性肝损伤者各1例(2.6%);药物性肝损伤者中断治疗1例,治疗完成率为97.4%(37/38);随访2年均未观察到活动性结核病发生。结论:3HP方案预防性治疗风湿性疾病患者合并结核分枝杆菌潜伏感染的安全性好,完成率高,预防活动性结核病的效能仍有待进一步评价。     

含阿米卡星及左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的　观察和评估含阿米卡星及左氧氟沙星联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法 将 97例耐多药肺结核患者分为治疗组 48例和对照组 49例;化疗方案:治疗组以阿米卡星及左氧氟沙星为主,联合利福喷丁、异烟肼对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组用阿米卡星、利副喷丁、异烟肼对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,疗程为 21月。结果 共有 93例患者完成化疗疗程。治疗组 46例,痰菌阴转率 87%;对照组 47例,痰菌阴转率 59.6%;痰菌阴转率治疗组明显高于对照组 (P＜0.01).结论 含阿米卡星及左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应低,值得在临床上推广应用。     

利福喷汀治疗耐利福平肺结核的疗效分析

目的分析增加利福喷汀的用药剂量对利福平耐药肺结核的疗效,以评价利福喷汀在治疗利福平耐药患者中的作用。方法根据药敏结果选取耐利福平肺结核患者101例,分为治疗1组(利福平低耐),治疗2组(利福平高耐),两组治疗方案中均含利福喷汀,对照组(利福平高耐)治疗方案中不含利福喷汀。观察治疗后3、18个月疗效。结果治疗1组在各阶段的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况明显优于治疗2组和对照组,两组差异有统计学意义;治疗2组的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况略优于对照组,两者差异无统计学意义。结论对利福平耐药的患者尤其在利福平低度耐药病例中,可以选择增加利福喷汀用药剂量的方案进行治疗,在利福平高度耐药病例中利福喷汀的作用不能确定。     

广东省东莞地区结核病控制措施与起始耐药状况分析

目的　掌握东莞地区肺结核病人起始耐药特征,评价本地区结核病控制实施效果。方法 采用WHO制定的全球结核病耐药监测方案,使用比例法对东莞地区初治涂阳肺结核病人进行耐药性测定。结果 558例肺结核病人的初始耐药率为18.1%,以耐链霉素(9.9%)及异烟肼(11.6%)为主,50.5%的耐药病人耐1药,耐利福平和异烟肼2药及以上病人的耐药率为5.7%。但初始耐药病人的化疗效果较好。结论 东莞地区肺结核初始耐药水平较高,应进一步加强结核病控制工作。     

含安美汀方案治疗耐多药结核病的近期疗效初步观察

目的 对多耐药 (MDR)肺结核产生机理及应用二线结核药治疗方案进行探讨,并阐明安美汀作用机制。方法 采用中国防痨协会制定的结核分枝杆菌多耐药标准及疗效判定,对我院10年来72例多耐药肺结核,应用抗结核二线药 (对照组)与含安美汀抗结核二线药方案 (治疗组)进行比较。结果 对72例多耐药肺结核病例进行分析,治疗组与对照组6个月胸片好转率及痰菌阴转率相比有显著差异 (P＜0.05)。结论 安美汀是一种新的、有效的、安全的抗结核药物。     

浙江省肺结核病人耐药特征

目的 掌握浙江省肺结核病人耐药特征,衡量全省结核病控制实施效果。方法 1997年20个监测点的门诊结核病人进行耐药测定,药敏试验采用绝对浓度间接法。结果 709例肺结核病人的初始耐药率为18.6%,对一药的耐药最高 (10.5%)。初治敏感与耐药病人的化疗效果几乎同样好。复治耐药率为68.5%,以耐RH二药最高 (38.7%)。复治耐药病人的化疗效果较差,治愈率为39.5%。结论 浙江省结核病控制工作规范化起步较晚,今后的工作重点对初治涂阳病例采用合理化疗方案和DOTS管理。     

包含利福喷定治疗结核病的方案

据医学空间网7月26日报道（原载American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine2006-174：94-101），近期有研究报道间歇使用利福平为基础的治疗方案会引起结核病的复发，导致治疗的失败。而学认为每周二次的利福喷定、异烟肼及吡嗪酰胺治疗也许会改善治疗效果。为验证这一假设，学们用结核小鼠的动物模型做了一项对比研究。在治疗后4、5、6个月来评估复发率。结果显示在治疗后2个月，每周二次的利福喷定（15或20mg／kg），莫西沙星及吡嗪酰胺治疗的效果要显好于常规的每日一次或每周二次的利福平、异烟肼及吡嗪酰胺治疗。利福喷定（15或20mg／kg），加莫西沙星或异烟肼的维持治疗方案在4月后达到稳定的效果，常规治疗常在6个月后才达到稳定的状态。每周二次的利福喷定（15mg／kg）的药效动力学要优于每日一次的利福平（10mg／kg）。     

北京大学生结核病控制的研究: (一)结核菌素反应性特点

目的　确定大学生结核菌素的反应性。方法 对北京市20所大学51699名大学新生进行标准化PPD试验调查，并对大学生社会———人口学及结核病流行病学特点进行调查分析。结果79.9%大学新生集中在18～19岁，68%源于北京以外的32个省市和地区，无卡痕15203名大学生PPD硬结横径在≥5mm，≥10mm，≥15mm和≥20mm，分别占38.9%，22.6%，12.4%和6.0%，源于城市大学生结核菌素反应性高于农村。有结核病接触史的大学生≥15mm和20mm≥，比无接触史的高出38.7%和48.5%。结论 把大学生作为北京“目标结核菌素试验”规程的对象，可将≥15mm结核菌素反应者作为预防性治疗的界限。     

中学生PPD反应强度与结核发病及预防性治疗标准研究

目的探讨PPD反应强度与结核病发病相关性和预防性治疗对象的结核菌素反应标准。方法对不同PPD反应强度的新入学初高中学生进行3年的结核病发病观察,分析PPD反应强度与发病危险性、发病时间的关系,比较不同反应强度预防性治疗对象发病率的变化。结果 7223名健康学生PPD反应强度0～4、5～9、10～14、15～19和≥20 mm或有皮疹水泡者的年均结核病发病率分别为18.2/10万、51.1/10万、115.5/10万、507.0/10万、和709.2/10万;0～4和5～9 mm头2年发病率很低,第3年有所增高,而15～19和≥20 mm或有皮疹水泡者头2年发病率很高,第3年均下降。结论 PPD反应强度与结核病发病存在明显正相关,特别在头2年危险比更大;PPD反应≥15 mm或有皮疹水泡者的发病机会明显升高,以此标准作为当地中学生预防性治疗对象的结核菌素反应标准是比较合理的。     

Surveillance of diagnostic and treatment measures in Bavaria, 1974-1976. Results 2 and 5 years after the start of chemotherapy

A central surveillance register for all bacillary pulmonary tuberculosis cases reported in Bavaria (population in excess of 10 million) was established from 1974 to 1976. The aim of the study was to discover the quality and efficiency of health services delivery to the population in the field of tuberculosis under routine conditions, and to find out the relapse rate after cessation of chemotherapy in expatients who were found to be negative 2 years after starting chemotherapy. A total of 7850 German patients with bacillary pulmonary tuberculosis were diagnosed in Bavaria from 1974 to 1976 corresponding to an average annual rate of 25.7 per 100,000 population: 71% of them were smear-positive and 29% were positive by culture only. Reactivations formed 25% of all bacteriologically confirmed cases. Most (71%) smear-positive new cases were discovered because of symptoms. Of the 5157 cases of bacteriologically confirmed pulmonary tuberculosis reported during 1975 and 1976, 4% died from tuberculosis, 1% from sequelae of tuberculosis and 9% from causes other than tuberculosis. A further 3% of patients had drug side-effects, 3% were uncooperative, 2% emigrated or had no permanent address and 1% had no chemotherapy or no information on treatment. The overall results of treatment were very satisfactory: sputum conversion among 3991 patients in the group with complete treatment was achieved in 97.4% at 2 years, and in those with incomplete treatment in 96.2%. The duration of chemotherapy was long, i.e. 19 months or more in two thirds of the patients. The average reactivation rate during the 3rd, 4th and 5th follow-up years was 0.8% annually; it was higher among males than females and the rate increased with age. Of the 157 patients found to be bacteriologically positive at 2 years after the start of chemotherapy 46 died during the 3-year observation period and 109 were alive at 5 years, 23 of whom were harbouring tubercle bacilli.     

Weekly rifapentine/isoniazid or daily rifampin/pyrazinamide for latent tuberculosis in household contacts

RATIONALE: Treatment of latent tuberculosis (TB) infection with weekly rifapentine and isoniazid is a potentially effective alternative to current therapies. OBJECTIVES: To compare the efficacy of weekly rifapentine/isoniazid to daily rifampin/pyrazinamide in preventing TB in household contacts of patients with pulmonary TB in Brazil. METHODS: Contacts of patients with TB were randomized to rifapentine 900 mg/isoniazid 900 mg once weekly for 12 wk or rifampin 450-600 mg/pyrazinamide 750-1,500 mg daily for 8 wk and followed for at least 2 yr. MEASUREMENTS: TB rates, adverse events, and adherence to therapy. MAIN RESULTS: A total of 399 household contacts were enrolled, 206 in the rifapentine/isoniazid arm and 193 in the rifampin/pyrazinamide arm. The median age was 34 yr, median weight was 63 kg, 60% of participants were female, and only one patient was HIV infected. Rifapentine/isoniazid was well tolerated, but the trial was halted by the investigators before completion because of unanticipated hepatotoxicity in the rifampin/pyrazinamide arm. Twenty of 193 participants (10%) receiving rifampin/pyrazinamide experienced grade 3 or 4 hepatotoxicity, compared with 2 of 206 participants (1%) on rifapentine/isoniazid (p<0.001). There were no hospitalizations or deaths due to hepatotoxicity, and all participants' liver enzyme levels returned to normal during follow-up. During follow-up, four cases of active TB developed, three in the rifapentine/isoniazid group and one in the rifampin/pyrazinamide group (1.46 vs. 0.52%; difference, 0.94%; 95% confidence interval, -1.6 to 3.7%). CONCLUSIONS: Rifapentine/isoniazid was better tolerated than rifampin/pyrazinamide and was associated with good protection against TB. Rifapentine/isoniazid weekly for 12 wk is likely a promising therapy for latent TB infection.     

利福喷汀替代利福平治疗129例老年初治涂阳肺结核的临床观察

目的观察利福喷汀对老年肺结核的有效性及安全性。方法选取老年初治涂阳肺结核患者129例,分为治疗组（2HL₂ZE/4HL₂）、对照组（2HRZE/4HR）,观察痰菌阴转率、X线好转率、1年复发率及药物不良反应。结果治疗组3个月、疗程结束痰菌阴转率分别为87.1%、98.4%,对照组分别为85.2%、96.3%,2组疗效比较差异无统计学意义（χ²₁=0.09,χ²₂=0.02,P＞0.05）;X线有效率分别为了90.3%、87.0%、（P＞0.05）;空洞闭合率分别为36.7%、32.6%（P＞0.05）;1年随访痰菌复发率分别为6.4%、7.4%（P＞0.05）。在不良反应方面,治疗组和对照组胃肠道反应分别为19.4%、38.9%,两组差异有统计学意义（χ²=5.41 P＜0.05）,肝功能损害分别为4.8%、24.1%,两组差异有统计学意义（χ²=7.44 P＜0.01）。结论利福喷汀替代利福平治疗老年初治涂阳肺结核取得满意疗效,不良反应少,值得临床应用。     

T细胞酶联免疫斑点法对风湿病患者潜伏性结核感染筛查诊断价值的再研究

目的 比较T细胞酶联免疫斑点法(TSPOT)与结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)试验对风湿病患者潜伏结核感染(LTBI)的诊断价值.方法 对260例明确诊断的风湿病患者进行LTBI的筛查.包括询问病史、胸部X线片、PPD试验及应用TSPOT-TB试剂盒对血液标本进行结核分枝杆菌(Mtb)特异性T细胞应答的检测,同时对所有病例进行联合分析.结果 TSPOT检测阳性率24.1%,PPD试验阳性率为39.4%,两者一致率为61.0%.其中PPD阴性/TSPOT阳性29例,PPD阳性/TSPOT阴性67例.卡介苗(BCG)接种史/既往结核病史的患者PPD试验的阳性率显著增高(P<0.05/P<0.01),但两者在TSPOT检测的阳性率上差异无统计学意义(P>0.05.其中127例患者使用生物制剂,9例使用异烟肼预防抗结核治疗,27例因PPD或TSPOT阳性放弃生物制剂治疗.TSPOT(-)PPD(++)的23例患者均在未预防抗结核下按计划接受了生物制剂治疗,上述患者在随访6～18个月期间尚无活动性结核发生.结论 TSPOT技术可能对风湿病(尤其拟接受生物制剂)患者LTBI的诊断提供帮助.     

利福喷汀治疗耐利福平肺结核的疗效分析

目的分析增加利福喷汀的用药剂量对利福平耐药肺结核的疗效，以评价利福喷汀在治疗利福平耐药患者中的作用。方法根据药敏结果选取耐利福平肺结核患者101例，分为治疗1组（利福平低耐），治疗2组（利福平高耐），两组治疗方案中均含利福喷汀，对照组（利福平高耐）治疗方案中不合利福喷汀。观察治疗后3、18个月疗效。结果治疗1组在各阶段的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况明显优于治疗2组和对照组，两组差异有统计学意义；治疗2组的痰菌阴转率、病灶吸收和空洞闭和情况略优于对照组，两者差异无统计学意义。结论对利福平耐药的患者尤其在利福平低度耐药病例中，可以选择增加利福喷汀用药剂量的方案进行治疗，在利福平高度耐药病例中利福喷汀的作用不能确定。     

克拉霉素联合抗痨药治疗老年人复治肺结核临床观察

目的观察克拉霉素联合氧氟沙星、力克肺疾和利福喷丁治疗老年人复治肺结核的临床疗效。方法选择住院60例老年人复治肺结核病人为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用克拉霉素和氧氟沙星联合力克肺疾、利福喷丁四联抗痨;对照组采用力克肺疾、利福喷丁、氧氟沙星三联抗痨。疗程均为6个月(强化期2个月,维持期4个月,维持期均以力克肺疾和利福喷丁治疗),6个月后随访所有患者的症状、复查肝肾功能及胸片。结果治疗组在胸片病灶吸收方面,较对照组有明显改善(P<0.05);但在药物不良反应方面两种方案无显著差异(P>0.05)。结论克拉霉素联合氧氟沙星、力克肺疾及利福喷丁比氧氟沙星联合力克肺疾、利福喷丁治疗老年人复治肺结核疗效好。     

Tuberculosis in health personnel: importance of surveillance and control programs

OBJECTIVE: To describe tuberculosis surveillance results among healthcare workers of a tertiary care center. MATERIAL AND METHODS: All medical records of workers from 1992-1998 were reviewed. Demographics, labor, medical history, previous testing, PPD, booster shots and follow-up were analyzed. Statistical analysis was performed with odds ratios, p-values, and 95% confidence intervals. Subgroup analysis were done with chi 2. Kaplan-Meier estimates were used to analyze times to conversion. RESULTS: Surveillance was done in 1617 workers (68% female and 32% male). Mean age was 26.9 +/- 7.6 (15-68) years. Job positions were 30.5% nurses, 14.6% residents and 14.1% interns. Place of origin was Mexico City in 65.8%. BCG vaccination was present in 71.6% and 15.1% had previous PPD. Admission PPD was positive in 39.6%, negative in 48.3% and 12.1% were lost to follow-up. On negatives, 483 booster shots were applied, and 49 additional positives were found. Follow-up was done in 231 workers, of which 100 (43.3%) converted. The mean time for conversion was 22.8 +/- 12.4 months. The conversion rate at twelve months was 20%. Fifty workers received/accepted isoniazid prophylaxis. CONCLUSIONS: A high percentage of workers were PPD-positive; booster shots allowed the detection of an additional 10%. A high conversion rate underscores the need to organize tuberculosis control programs in Mexico.