糖尿病角膜创伤愈合过程中信号通路的研究进展

糖尿病患者角膜创伤愈合延迟可能与角膜细胞中MAPK信号通路活化、TGF-β信号通路传导减弱、胰岛素信号通路相关基因表达异常及胰岛素受体表达下降有关联。此外, NF-κb炎性通路以及细胞色素C凋亡通路异常激活,也对糖尿病角膜创伤愈合产生不利影响。本文旨在综述糖尿病角膜创伤愈合过程中相关信号通路的研究进展。     

基于网络药理学的黄连治疗糖尿病的作用机制研究

目的 利用网络药理学手段研究黄连治疗糖尿病的作用机制。方法 从TCMSP数据库获取黄连的有效成分以及作用靶点,与GeneCards数据库中糖尿病的作用靶点取交集获取黄连治疗糖尿病的预测靶点,利用Cytoscape软件构建中药化合物-靶点网络及STRING数据库构建PPI网络,利用 DAVID在线工具进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。结果 黄连的活性成分有14个,关键有效成分有11个,治疗糖尿病靶点137个。黄连主要活性成分作用的核心靶点为JUN、MAPK1、IL-6等靶基因,参与调控Insulin resistance,Regulation of lipolysis in adipocytes等多个信号通路。结论 黄连能发挥多靶点、多通路的协同治疗糖尿病作用。     

基于网络药理学和分子对接探析健脾丸治疗慢性胃炎的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接技术，分析健脾丸治疗慢性胃炎的作用机制。方法:通过TCMSP数据平台、化学专业数据库及SwissADME平台筛选出健脾丸的主要成分，通过TCMSP数据库及SwissTargetPrediction平台对主要成分进行靶点预测，通过UniProt数据库获得对应的靶点基因，通过GeneCards数据库获取慢性胃炎的靶点信息，在STRING平台分别构建健脾丸和慢性胃炎的PPI network，导入Cytoscape软件，获取健脾丸治疗慢性胃炎的靶点信息，导入Metascape数据库进行KEGG富集分析，通过PubChem数据库及ChemDraw软件获得健脾丸关键活性成分的3D结构，通过PDB数据库达到已验证的与慢性胃炎相关的BBC3、IL-17A的蛋白结构，导入Autodock Vina软件进行分子对接，将结果导入Pymol软件进行可视化分析。结果:健脾丸治疗慢性胃炎的潜在关键成分主要有黄柏酮、槲皮素、表儿茶素、木犀草素、柚皮素等，可调控88个核心靶点，通过细胞凋亡信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路等多个信号通路发挥作用。结论:健脾丸通过多个成分、多个靶点、多条通路发挥治疗慢性胃炎的作用。     

胰岛素信号通路与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性血管病变是导致2型糖尿病患者致残、致死的主要原因之一.最终大部分糖尿病患者死于AS相关并发症.胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理特征.胰岛素受体广泛分布于全身各个器官和组织,胰岛素受体信号通路的激活对维持细胞正常生理功能有重要的作用.     

二甲双胍配合β1受体阻滞剂治疗2型糖尿病27例疗效分析

糖尿病（DM）是一类糖代谢紊乱疾病。由于胰岛素相对或绝对不足而造成的糖代谢紊乱,糖原异生增强和（或）分解利用减少,血糖浓度升高而致体液渗透压上升,患者出现多饮、多尿等临床症状。目前对糖尿病（尤其是2型糖尿病）的认识尚处于探索阶段。病理生理学认为其发生与胰岛素及其受体含量相对或绝对不足，或受体后信号转导通路障碍所致。临床用药主要针对胰岛B细胞及胰岛素所作用的靶器官，     

胰岛β细胞增殖与细胞信号转导

<正>糖尿病的患病率在全球一直呈上升趋势,其预防和治疗成为各国亟待解决的问题。β细胞数量的扩展仍是糖尿病治疗研究的关键,多种机制被用来解释β细胞的增殖,包括胰管干细胞增殖、β细胞祖细胞的复制和残留β细胞内生等。现主要阐述细胞信号通路及其激活途径与β细胞增殖的关系,以了解胰岛β细胞增殖的相关细胞信号通路及其分子调控机制。     

miRNA调控细胞焦亡在2型糖尿病及相关心血管病中的研究进展

<正>2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）本质是一种无菌性炎症，不仅导致糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗等病理改变，还伴随多种心血管损害。大量研究发现，细胞焦亡通路激活推动T2DM及相关心血管疾病的病程演进，是连接T2DM代谢综合征和心肌损害的枢纽。随着多种微小RNA(micro RNA,mi RNA)调控细胞焦亡的作用被发现，miRNA通过调控细胞焦亡信号通路或蛋白表达，影响T2DM及相关心血管疾病的发生发展，成为糖尿病心肌保护策略的研究热点。本文就miRNA调控的细胞焦亡在2型糖尿病及相关心血管疾病中的研究进展进行综述。     

SUMO化修饰及其对信号通路的调控

SUMO化修饰是蛋白质翻译后修饰的一种,在蛋白质的稳定性、蛋白质之间的相互作用和亚细胞定位等方面有重要的调节作用。蛋白质SUMO化修饰是糖尿病、肿瘤等疾病形成的主要机制,已成为治疗的关键靶点。本文就蛋白质SUMO化修饰与调控核因子κB (NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、转化生长因子-β(TGF-β)信号通路之间作用关系的最新进展做一综述。     

Notch信号通路蛋白在糖尿病肾病患者肾组织中的表达及意义

目的观察糖尿病肾病肾组织中Notch信号通路的表达情况,探讨其与糖尿病肾病肾脏损害的关系。方法收集10例手术切除的远离肿瘤的瘤旁肾组织及34例糖尿病肾病肾穿刺组织,免疫组化检测Jagged1、Notch1、NICD1和Hes1蛋白表达情况。结果 Jagged1、Notch1、NICD1和Hes1蛋白在糖尿病肾病肾组织中高表达,并与24小时尿蛋白成正相关,而与肾小球滤过率成负相关。结论 Notch信号通路在糖尿病肾病肾组织中激活,与糖尿病肾病肾脏损伤有关。     

Wnt信号通路在血管钙化中作用的研究进展

血管钙化是一种主动的可调控的类似于骨或软骨性发育的复杂过程，涉及许多疾病的发病过程，如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病及慢性肾病等。研究发现Wnt信号通路以旁分泌或自分泌的方式参与心脏发育、心肌肥厚、动脉粥样硬化及血管再生等病理生理过程。近年来，Wnt信号通路在血管钙化发病过程中的作用亦日益受到重视。