黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的观察黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效。方法将76例患儿随机分为治疗组（40）例和对照组（36）例,两组均采用常规治疗．治疗组加用黄芪注射液、苦参注射液治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为97．5％,心电图疗效总有效率97．5％．对照组临床疗效总有效率为83．3％,心电图疗效总有效率为82．4％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液、苦参注射液治疗小儿病毒性心肌楚具有良好的辅助作用。     

人工肝支持系统（ALSS）治疗重型肝炎的疗效研究

目的观察人工肝支持系统（ALSS：血浆置换PE、血浆灌流PP）治疗重型肝炎的疗效。方法选择重型肝炎患者90例,治疗组46例用人工肝支持系统治疗,对照组44例不用人工肝治疗,两组均常规用药物护肝、对症综合治疗。结果治疗组生存率71．74％（33／46）与对照组生存率47．73％（21／44）比较,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论人工肝支持系统治疗乙型重型肝炎可明显降低病死率,提高生存率,改善预后,值得临床进一步研究。     

拉米夫定联合胸腺素α1治疗乙型重型肝炎的临床观察

目的观察拉米夫定联合胸腺素α1治疗乙型重型肝炎的疗效。方法选择乙型重型肝炎患者88例，治疗组44例用拉米夫定联合胸腺素α1治疗，对照组44例不作任何抗病毒及免疫调节剂治疗，两组均常规使用护肝、对症治疗。结果治疗组生存率为81．82％，与对照组生存率54．55％比较，经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。结论拉米夫定联合胸腺素α1治疗乙型重型肝炎可明显降低死亡率，提高生存率．改善预后，值得临床进一步研究。     

拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎近期疗效的观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法对25例慢性乙型重型肝炎患者临床资料进行回顾性分析。治疗组11例，对照组14例。对照组接受综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加用拉米夫定100mg口服，每日一次。结果治疗组存活9例(81．8％)，对照组存活4例(28．6％)。结论拉米夫定治疗伴有乙型肝炎病毒复制的慢性重型肝炎患者，可提高成活率。     

中西医结合结肠透析治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的：观察中西医结合结肠透析疗法对慢性重型肝炎的临床疗效。方法：78例重型肝炎患者随机分为治疗组36例与对照组42例；对照组给予常规护肝、对症和支持治疗，治疗组在给予对照组治疗的基础上加用结肠透析治疗，每3天1次，疗程为15天。结果：治疗组临床有效率63．88％，对照组47．73％；观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合结肠透析配合内科综合治疗重型肝炎疗效显著。     

重型病毒性肝炎并发心肌损伤的临床观察

目的了解近年来重型肝炎并发心肌损伤情况。方法回顾性分析92例重型肝炎病人的临床资料。结果急性重型肝炎组心肌酶谱较亚急性、慢性重型肝炎组升高更明显，但差异无统计学意义（P〉0．05），各类重型肝炎心肌酶谱升高与正常对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论重型肝炎常并发心肌损害，需常规监测心肌酶、心电图、心脏彩超并及时给予保护心肌治疗。     

恩替卡韦联合川芎嗪治疗慢性乙型重型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦联合川芎嗪治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法将72例慢性乙型重型肝炎患者,随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组应用综合护肝治疗,治疗组在综合护肝治疗的基础上加用恩替卡韦和川芎嗪治疗。结果治疗6周后,治疗组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间明显改善,而对照组疗效不如治疗组好;治疗组HBVDNA为2．38±1．23 lgcopies／ml,而对照组血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间为4．87±1．79 lgcopies／ml（P〈0．01）;治疗组住院时间为46．5±12．4天,而对照组为59．3±17．2天（P〈0．01）;治疗组死亡2例（5．0％）,而对照组死亡5例（15．6％）。结论恩替卡韦联合川芎嗪治疗慢性乙型重型肝炎可明显改善肝功能,降低HBVDNA载量。     

潘南金辅助治疗慢性重型肝炎 128例效果分析

目的总结潘南金在慢性重型肝炎病人治疗中的作用。方法将2000年1月至2002年9月诊断为慢性重型肝炎的患者188例随机分为治疗组与对照组，治疗组用综合治疗加潘南金30ml 10％葡萄糖液250ml静脉点滴，每天1次，连用30d，对照组仅用综合治疗不用潘南金，分析比较两组病人临床疗效。结果潘南金治疗组病人有效率82．03％(显效56．25％ 有效25．78％)，对照组有效率为68．33％(显效30．00％ 有效38．33％)，电解质紊乱发生率治疗组8．59％，对照组38．33％，并发症发生率治疗组23．44％，对照组41．67％，肝性脑病发生率治疗组10．94％，对照组30．00％，潘南金治疗组均优于对照组。结论潘南金在辅助治疗慢性重型肝炎病人中可以提高临床治疗效果。     

生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将58例心力衰竭患者随机分为两组。对照组28例,采用常规治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上加用生脉注射液与黄芪注射液。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率75．0％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭优于常规治疗。     

常规治疗加用黄芪与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎50例

目的观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法采用随机对照的临床研究方法，观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液对50例慢性肾小球肾炎患者的临床疗效和24h尿蛋白定量的变化，并与50例常规治疗对照组进行比较。结果两组总有效率比较，观察组与对照组之间差异无统计学意义（94％vs86％，P〉0．05），但两组缓解率（完全缓解＋基本缓解率）比较，观察组优于对照组（80％vs60％，P〈0．05）。结论加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎较常规治疗临床疗效好。     

人工肝血浆置换治疗重型肝炎临床分析

目的观察研究人工肝血浆置换支持系统治疗重型肝炎的效果及其影响因素。方法将184例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组，两组均采用相似的内科支持对症治疗，104例治疗组患者在此基础上，加用血浆置换治疗共170例次。结果治疗组临床症状都得到一定程度的改善，肝功能明显好转，总有效率为61．53％。结论血浆置换术治疗重型肝炎疗效肯定，掌握治疗时机是提高疗效的关键，可作为判断预后的手段。     

人工肝支持系统治疗重型肝炎临床疗效评估

目的 评估人工肝支持系统（ALSS）在治疗重型肝炎的疗效，提出该适应症的标准。方法 ALSS治疗组为92例重型肝炎患者在综合性治疗的基础上加用ALSS疗法，103例重型肝炎患者采用综合性治疗作为对照组，观察与比较两组血清肝脏生化指标和存活率。结果 ALSS治疗组患者经ALSS治疗后血清肝脏生化指标有明显改善；ALSS治疗组存活率（71．7％）明显高于对照组（55．3％），P＜0．05。结论 人工肝是治疗重型肝炎的有效方法。对人工肝治疗重型肝炎的适应症标准提出了几点建议。     

潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎30例临床观察

目的：观察潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎30例临床疗效。方法：将50例急性病毒性心肌炎病人随机分为治疗组(30例)和对照组(20例)，治疗组采用潘南金50m1、黄芪注射液30ml加入5％葡萄500ml中静脉输注。对照组采用能量合剂(5％葡萄糖500ml，三磷腺苷40mg，辅酶A 100U，维生素C3.0g)静脉输注。每日1次，15d为一疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组治疗后的临床症状、心电图和心肌酶谱改善。结果：治疗组临床疗效总有效率为96．8％(x^2＝6.09，P＜0.05)，心电图及心肌酶改善均优于对照组(P＜0.05)。结论：潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎可以提高临床疗效。     

血浆置换治疗重型肝炎34例

目的 观察血浆置换（PE）治疗重型肝炎的疗效及安全性。方法 将重型肝炎68例随机分为治疗组34例和对照组34例，治疗组在综合内科治疗的基础上加PE治疗，对照组只进行综合内科治疗。分析两组的疗效、预后和不良反应。结果 治疗后治疗组存活率为79．4％，对照组为52．9％（P〈0．05）。PE治疗前后血清总胆红素及谷丙转氨酶均明显下降，血清白蛋白及凝血酶原活动度均明显升高，且未发生严重并发症。结论 血浆置换可显著改善重型肝炎患者的临床症状及生化指标，提高近期存活率，且安全可行。     

黄芪注射液联合美托洛尔治疗老年甲状腺功能亢进性心脏病的疗效观察

目的评价黄芪注射液联合美托洛尔（倍他乐克）治疗甲状腺功能亢进性心脏病的疗效。方法60例甲状腺功能亢进性心脏病病人随机分为两组，对照组30例，常规服丙硫氧嘧啶150mg／d～300mg／d，倍他乐克12．5mg／d～50mg／d。治疗组30例，在常规治疗基础上加用黄芪注射液，成人每次30mL，加入5％葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，连用14d为1个疗程，观察两组的症状及心功能改善率。结果治疗组症状和心功能改善总有效率为86．67％，明显优于对照组的63．33％（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合倍他乐克治疗甲状腺功能亢进性心脏病疗效确切。     

重型病毒性肝炎58例并发心肌损伤的临床观察

目的了解重型病毒性肝炎（重型肝炎）并发心肌损伤的临床特点。方法对58例重型肝炎患者进行回顾性分析,记录临床表现、心肌酶谱、心电图及心脏彩色多普勒检查结果。结果重型肝炎患者CK、CK—MB、α—HBDH升高水平显著高于正常对照组,且差异有统计学意义（P〈0．01）;重型肝炎常致各种心律失常,以S—T段压低、T波低平、倒置的发生率最高（34．9％～57．1％）;心脏彩色多普勒提示重型肝炎患者可并发室间隔增厚,室腔扩大,主动脉瓣、二尖瓣轻度返流,射血分数下降或上升。结论重型肝炎并发心肌损害临床常见,应监测心肌酶谱和心电图及心脏彩色多普勒,以做到早发现,及时治疗。     

中药联合血浆置换治疗慢性重型肝炎临床观察

目的探讨中药联合血浆置换治疗早、中期慢性重型肝炎的疗效。方法将60例慢性重型肝炎早、中期住院患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组给予内科综合治疗及血浆置换,治疗组加用中药,所有患者根据病情决定血浆置换次数。结果治疗组症状改善优于对照组（P〈0．001）。治疗组临床治愈8例,好转16例,无效6例,总有效率为80．00％;对照组临床治愈7例,好转15例,无效8例,总有效率为73．33％。2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组进行血浆置换（3．0±1．3）次,对照组进行（5．2±1．9）次,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中药联合血浆置换治疗早、中期慢性重型肝炎可明显改善症状,减少血浆置换的次数,取得较好疗效。     

血浆置换治疗重型肝炎的疗效评价

目的探讨血浆置换治疗重型肝炎的临床疗效。方法71例重型肝炎患者分成治疗组和对照组，在综合治疗的基础上，治疗组同时给予血浆置换治疗，观察两组的临床效果，并对预后进行分析。结果血浆置换治疗后，患者的临床症状显著改善，肝、肾功能及凝血酶原时间明显好转（P〈0．01或〈0．05）；治疗组早期和中、晚期患者的存活率分别为88．00％和58．33％，高于对照组的47．83％和36．36％（P〈0．05）。结论血浆置换是治疗重型肝炎的一种肴效手段，特别对早期重型肝炎的疗效更佳。     

血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察

目的 探讨血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法 47例慢性乙型重型肝炎患者分成治疗组和对照组，在综合治疗的基础上，治疗组同时给予血浆置换治疗，观察两组治疗效果。结果 血浆置换后，患者临床症状有不同程度的改善；血浆总胆红素、丙氨酸氨基转氨酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、凝血酶原时间较治疗前明显降低。血浆置换的不良反应发生率为17．1％。治疗组成活率61．11％，高于对照组的31．03％（P〈0.05）。结论 血浆置换治疗重型肝炎安全、有效。     

前列腺素E1注射液治疗慢性重型肝炎疗效观察

探讨凯时注射液 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎的临床疗效。 6 2例慢性重型肝炎随机分二组 :治疗组(32例 )在综合治疗基础上加LipoPGE12 0 μg/d静脉滴注 ,对照组 (30例 )仅用综合治疗。结果显示治疗组治疗后TBil,TBA ,ALT均明显低于对照组 (P <0 0 1) ,PTA上升明显高于对照组 (P <0 0 1)。治疗组总有效率 (6 5 6 % )明显高于对照组 (36 7% ) (P <0 0 5 )。因此LipoPGE1对慢性重型肝炎治疗有一定疗效