全血环孢素A浓度荧光偏振免疫法监测及评价

应用特异性单克隆抗体荧光偏振免疫法（ＭＡＦＰＩＡ）对６８例肾移植患者进行３６２次临床环孢素Ａ（ＣｓＡ）全血药物浓度监测。结果表明，合并用药会影响ＣｓＡ全血液度。术后时间与ＣｓＡ全血浓度有一定关系。ＭＡＦＰＩＡ是一种简便、快速、准确的监测方法，对指导临床鉴别排异与中毒反应以及个体化给药，具有重要意义。     

同种异体犬肺移植后MA—FPIA法监测全血环孢菌素A浓度

目的：观察环孢菌素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ,ＣｓＡ）在犬肺移植中不同时期的血浓度变化,以提高肺移植存活率。方法：选择同种异体犬肺移植术后存活的３个病例,用单克隆抗体－荧光偏振免疫法（ＭＡ－ＦＰＩＡ）测定其不同时期的ＣｓＡ全血谷浓度。结果：移植早期ＣｓＡ血浓度在有效浓度的高值区域时,移植体不发生排斥反应;术后２８ｄＣｓＡ血浓度低于１００ｎｇ／ｍｌ时,则出现排斥反应。结论：本法能快速、准确地测出ＣｓＡ全血谷浓度,对临床鉴别排斥与中毒的发生具有重要意义。     

高危尿毒症患者肾移植术后早期全血环孢素A浓度的监测？…

目的 探讨不同高危患者术后应用ＣｓＡ免疫抑制治疗的特点,摸索高危患者肾移植术后的早期临床监测与处理。方法 应用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）对３０例高危尿毒症患者肾移植术后早期的全血环孢素Ａ（ＣｓＡ）浓度进行动态监测。结果 高危尿毒症患者肾移植术后早期的全血ＣｓＡ浓度明显高于对照组,术后早期急性排斥反应的发生率低,但是容易发生ＣｓＡ的肝脏及胰腺的毒副作用。结论 早期动态监测全血ＣｓＡ浓度有助于预防和减     

IL-6，TNF-α，CRP，cortisol在围手术期监测中的意义

目的 探讨ＩＬ－６，ＴＮＦ－α，ＣＲＰ，ｃｏｒｔｉｓｏｌ在围手术期监测中的作用。方法 Ⅱ，Ⅲ期胃癌（Ａ组）、低位直肠癌（Ｂ组）各３例和食管贲门癌（Ｃ组）１１例，均接受根治性切除术，对照组（１０例）为择期小手术。所有患者于术前１ｄ、术后２ｈ、术后１，６ｄ取血，测定血浆ＩＬ－６，ＩＮＦ－α，ＣＲＰｍｃｏｒｔｉｓｉｌ含量，以及体外内毒素（ＬＰＳ）刺激全血释ＴＮＦ－α含量的变化。结果 （１）Ａ，Ｂ，Ｃ３组     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

aFGF和Genistein对AGZY—83A细胞内PKC活性及[Ca^2＋]i的影响

目的：探讨ａＦＧＦ及ＴＰＫ抑制剂Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对ＡＧＺＹ－８３Ａ细胞内ＰＫＣ活性游离Ｃａ＾２＋浓度的影响。方法：用不同浓度的ａＦＧＦ和Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ诱导ＡＧＺＹ－８３Ａ细胞,（γ－Ｐ＾３２）－ＡＴＰ标记的Ｈｉｓｔｏｎｅ Ⅰ为底物,液体闪烁测定ＰＫＣ活性;Ｆｕｒａ－２／ＡＭ负载荧光光度法测定细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度。结果：ａＦＧＦ诱导后,细胞内ＰＫＣ活性及Ｃａ＾２＋浓度升高,且与ａＦＧＦ呈剂     

aFGF对肺腺癌AGZY—83A细胞株TPK,PKC活性及Ca^2＋浓度的影响

目的：观察ａＦＧＦ与细胞膜上特异受体结合后引起的细胞内信号转导途径，探讨ａＦＧＦ导致细胞增殖的机理。方法：以不同浓度的ａＦＧＦ处理ＡＧＺＹ－８３Ａ细胞，利用［γ－３２Ｐ］ＡＴＰ掺入外源性底物的方法测定受体的酪氨酸蛋白激酶活性（ＴＰＫ）及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性；用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为荧光指示剂测定［Ｃａ２＋］ｉ。结果：随着ａＦＧＦ浓度增加，ＴＰＫ及ＰＫＣ活性随之升高。当ａＦＧＦ浓度为１．１２μｇ／ｍｌ时ａＦＧＦ处理组的ＴＰＫ是对照组的４倍；膜ＰＫＣ活性也是对照组的４倍，胞浆ＰＫＣ活性是对照组的１．７５倍。［Ｃａ２＋］ｉ是对照组的３倍。结论：该细胞株中ａＦＧＦ受体具有ＴＰＫ活性。ＴＰＫ激活后进一步促进蛋白质和酶磷酸化，而使ＰＫＣ活性及［Ｃａ２＋］ｉ升高，即ＰＫＣ和Ｃａ２＋是ＴＰＫ的下游信号分子，进一步促进ｃ－ｆｏｓ、ｊｕｎ基因表达增加，导致细胞增殖     

黄腐酸和超氧阴离子对软骨细胞内钙离子浓度的影响

目的：为探讨病区黄腐酸（ＦＡ）和活性氧自由基可能引起大骨节病，我们测定了在ＦＡ和超氧自由基（）作用下，软骨细胞内钙离子浓度（［Ｃａ￣（２＋）］ｉ）随时间的变化。方法：应用萤光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ测定细胞内钙离子浓度并用下式计算：［Ｃａ￣（２＋）］ｉ＝Ｋｄ（Ｆ－Ｆ＿（ｍｉｎ））／（Ｆ＿（ｍａｘ）－Ｆ）。结果：作用４５ｍｉｎ后，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ从１．６２×１Ｏ￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ升达１．１８×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ；ＦＡ作用４ｈ后，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ从３．７８×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ升达５．５１×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。结论：说明ＦＡ与·有相似的促进［Ｃａ￣（２＋）］ｉ升高的作用，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ的升高将造成软骨细胞损伤，而软骨坏死是大骨节病的重要病理特症之一。     

手术创伤对炎性细胞因子的影响

目的 探讨 围手术期细胞因子的变化规律及临床意义。方法 Ⅱ、Ⅱ期胃癌（Ａ组）、低于直肠癌（Ｂ组）各１３例和食管贲门癌（Ｃ组）１１例，均接受根治性切除术，对照组（１０例）为择期小手术。所有患者于术前１ｄ、术后２ｈ、１ｄ、６ｄ取血，测定血浆ＩＬ－６、ＩＬ－８和ＴＮＦ－α含量，及体外内毒素（ＬＰＳ）刺激全血释放ＩＬ－６、ＩＬ－８和ＴＮＦ－α含量的变化。结果 ①Ａ、Ｂ、Ｃ三组患者术后２ｈＩＬ－６、ＩＬ－８     

地塞米松和阿斯匹林对猪肺血管内巨噬细胞环氧合酶II型的作

目的：探讨地塞米松（ＤＥＸ）和阿斯匹林（ＡＳＡ）对脂多糖致猪肺血管内巨噬细胞（ＰＩＭ）环氧合酶－－ＩＩ（ＣＯＸ－ＩＩ）表达及活性的影响。方法：改良分离,培养猪ＰＩＭ,分为：（１）对照组;（２）ＬＰＳ组：予ＬＰＳ刺激,以反转录聚合酶链反应和免疫组化染色法检测ＣＯＸ－ＩＩ ｍＲＮＡ及酶蛋白的改变,放射免疫分析法测定细胞上清ＰＧＥ２浓度,间接表示ＣＯＸ活性。结果：ＬＰＳ组ＰＩＭ ＣＯＸ－ＩＩ ｍＲＮＡ和     

白血病患者止凝血功能的临床研究

目的 研究止凝血功能急慢性白血病中的变化。方法 对６４例白血病患者分组进行纤维蛋白原（Ｆｇ：Ａｇ）血管性假血友病因子（ｖＷＦ：Ａｇ）,蛋白Ｃ（ＰＣ）组织纤溶酶激活物（ｔ－ＰＡ：Ａ）及其抑制物活性（ＰＡＩ：Ａ）纤溶酶原活性（ＰＬＧ：Ａ）,α２－纤溶酶抑制活性（α２－ＰＩ：Ａ）,纤维蛋白原降解产物Ｄ－二聚体（Ｄ－Ｄ）,内皮素－１（ＥＴ－１）的检测,结果 急性白血病组的Ｆｇ：Ａｇ增高而α＾２－ＰＩ：Ａ减     

体外高热联合α—IFN或As2O3对白血病骨髓净化的实验研究

目的 研究体外高联合α－ＩＦＮ或Ａｓ２Ｏ３对白血病骨髓的净化。方法 １２例白血病人及１０例正常对照骨髓：（１）在高热４２℃ｈ、α－ＩＦＮ３００Ｕ／ｍｌ条件下,测定持续高是歇高热对ＣＦＵ＿ＧＭ和ＣＦＵ－Ｌ产率的（２）在３７℃、４２℃条件下,不同Ａｓ２Ｏ３浓度对ＣＦＵ－ＧＭ和ＣＦＵ＿Ｌ抑制率的影响。结果 间歇高热联合α－ＩＦＮ与持续高热联合α－ＩＦＮ相比,前者对ＣＦＵ－ＧＭ具有保护作用,两者对ＣＦＵ－     

荧光偏振免疫测定法与紫外分光光疫法对茶碱血药浓度测定的相关性比较

对３１个血样采用荧光偏振免疫测定法（ＦＰＩＡ）与紫外分光光度法（ＵＶ）法进行茶碱血药浓度监测，并比较两种方法对测定结果的准确程度。结果表明，ＦＰＩＡ法与ＵＶ法测定的茶碱的平均血药浓度分别为６．５３４±２．９０５μｇ／ｍｌ，５．７８９±２．５４１μｇ／ｍｌ，其比率为０．８９７±０．１７６（Ｃ（ＵＶ）／Ｃ（ＦＰＩＡ））。以Ｃ（ＦＰＩＡ）为Ｙ，Ｃ（ＵＶ）为Ｘ，进行线性回归。回归方程为Ｙ＝０．５５４＋１．０３３Ｘ（ｒ＝０．９０３８），在统计学上Ｃ（ＦＰＩＡ）与Ｃ（ＵＶ）之间有显著性差异，（Ｐ＜０．０１）。     

ＩＬ－１３、ＣＯＸ２和 ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号通路与结肠癌侵袭转移的关系

目的 探讨 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２和 ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号通路与结肠癌侵袭转移的关系。方法 以体外培 养结肠癌细胞株 ＨＣＴ－８为研究对象,分为 ３组,Ａ组经 ＩＬ－１３单独作用,Ｂ组无 ＩＬ－１３或 ＩＦＮ－γ作用,Ｃ 组经 ＩＦＮ－γ单独作用。ＲＴ－ＰＣＲ法检测 ３组细胞 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ＰＩＫ３ＣＡ、Ａｋｔ１、磷酸化蛋白激酶 Ｂ（ｐ－ ＡＫＴ）的蛋白表达水平,并通过 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ小室侵袭实验观察比较 ３组细胞的侵袭能力以及划痕实验观察比较 ３组细胞的 ４８ｈ转移能力状况。结果 与 Ｂ组比较,Ａ组 ＩＬ－１３处理后细胞 ＣＯＸ２的 ｍＲＮＡ相对表达量以 及 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ｐ－ＡＫＴ蛋白表达水平均提高,Ｃ组 ＩＦＮ－γ处理后细胞 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２的 ｍＲＮＡ相对表达量 以及 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ｐ－ＡＫＴ蛋白表达水平均降低（Ｐ＜０.０５）。与 Ｃ组比较,Ａ组 ＩＬ－１３处理后细胞 ＩＬ－１３、 ＣＯＸ２的 ｍＲＮＡ相对表达量以及 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ｐ－ＡＫＴ蛋白表达水平均较高（Ｐ＜０.０５）。与同组处理前比 较,Ａ组 ＩＬ－１３处理后细胞 ＣＯＸ２的 ｍＲＮＡ相对表达量以及 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ｐ－ＡＫＴ蛋白表达水平均提高,Ｃ 组 ＩＦＮ－γ处理后细胞 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２的 ｍＲＮＡ相对表达量以及 ＩＬ－１３、ＣＯＸ２、ｐ－ＡＫＴ蛋白表达水平均降低 （Ｐ＜０.０５）。３组中,处理后,Ａ组 ４８ｈ细胞迁移距离最长且 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ穿膜细胞数最多,其次为 Ｂ组增加,再 次为 Ｃ组,差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。Ａ组 ＩＬ－１３作用后细胞 ４８ｈ细胞迁移距离和 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ穿膜细胞 数增加,Ｃ组 ＩＦＮ－γ处理后 ４８ｈ细胞迁移距离和 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ穿膜细胞数减少（Ｐ＜０.０５）。结论 ＩＬ－１３、 ＣＯＸ２和 ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号通路均与结肠癌侵袭转移相关,其中可能机制为 ＩＬ－１３调控 ＣＯＸ２和 ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号 通路促进结肠癌侵袭转移。     

白介素—1受体相关激酶—2和磷脂酰肌醇3—激酶协同调控白 …

目的 研究白介素１受体相关激酶２（ＩＲＡＫ－２）和磷脂酰肌醇－３－激酶（ＰＩ３－激酶）在白介素－１（ＩＬ－１）诱导核因子－ＫＢ（ＮＦ－ＫＢ）活化中的作用。方法 Ｌｉｐｏｆｃｃｔｉｎ介导反义ＩＲＡＫ－２寡核苷酸或反义ＰＩ－３－激酶寡核苷酸转染ＨｅｏｐＧ２细胞后,用逆转录ＰＣＡＫ－２ｍＲＮＡ和ＰＩ－３－激酶ｍＲＮＡ表达水平,以Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＥＬＩＳＡ法检测ＮＦ－ＫＢ的活化。结果 （１）反义ＩＲＡＫ     

小儿体外循环手术围术期细胞间粘附分子-1的测定

目的：探讨小儿体外循环（ＣＰＢ）围术期血清细胞间粘附分子－１）ＩＣＡＭ－１）水平变化规律和升高原原因及测定的临床意义。方法：采用双抗夹心法酶联吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法分别手手术前、转流后３０ｍｉｎ、手术毕、术后２ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ共７个时点测定３３例先天性心脏病（ＣＨＤ）患儿；分别手术前，术中及术后２小时测定１０例非体外循环普胸手术患儿及３０例健康体检患儿ＩＣＡＭ－１水平。结果：ＣＨＤ术前     

肝硬化患者血浆中组织因子途径抑制与抗凝血酶—Ⅲ的研究

目的 研究肝硬化患者血浆中组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）及抗凝血酶－Ⅲ（ＡＴ－Ⅲ）的变化并探讨其临床意义。方法 ＴＦＰＩ抗原（ＰＦＰＩＡｇ）测定，采用ＥＬＩＳＡ法；ＴＦＰＩ活性（ＴＦＰＩ）测定，采用发色底物法，ＡＴ－Ⅲ抗原（ＡＴ－ⅢＡｇ）测定，采用免疫浊度法；ＡＴ－Ⅲ活性（ＡＴ－Ⅲ）测定，采用发色底物法。结果 肝硬化代偿期组１０例，ＴＦＰＩＡｇ与ＴＦＰＩＡ均高于正常对照组，Ｐ分别〈０．０５，〈０．     

丙肝病毒感染者血清中sIL-2R和TNF-α水平的研究

目的：探讨血清中可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）和肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）水平及其在检查丙肝病毒感染中的价值。方法：应用ＥＬＩＳＡ方法检测４２例正常人及８７例丙肝病毒感染者血清中ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平。另外，将感染者分为３组，即Ａ组（抗－ＨＣＶ－Ａｂ（－），ＨＣＶ－ＲＮＡ（＋）），Ｂ组（抗－ＨＣＶ－Ａｂ（＋），ＨＣＶ－ＲＮＡ（－）），Ｃ组（抗－ＨＣＶ－Ａｂ（＋），ＨＣＶ－ＲＮＡ（＋））。结果：８７例感染者血清中ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平较正常人都明显增高Ｐ＜０．００１），所有组的血清中ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平也与正常人差异显著（Ｐ＜０．０１）。不同组彼此间比较ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平，除Ａ组与Ｃ组外，Ａ组和Ｂ组之间、Ｂ组和Ｃ组之间都有显著差异（Ｐ＜０．００１～０．０５）。结论：对ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平的检测可作为丙型肝炎辅助化验检查指标之一。     

脑梗塞病人红细胞变形能力变化及其机制探讨

①目的探讨脑梗塞病人红细胞变形能力（ＥＤ）变化的机制。②方法检测了３２例脑梗塞病人和３５例健康查体者ＥＤ，同时测定了红细胞内钙、镁浓度及红细胞膜Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ，Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。③结果脑梗塞病人红细胞滤过指数（ＦＩ）和红细胞内Ｃａ２＋浓度明显高于对照组（ｔ＝８．０７，１６．０８，Ｐ＜０．０１），红细胞膜Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显低于对照组（ｔ＝４．０４，１１．９２，Ｐ＜０．０１），红细胞内Ｍｇ２＋浓度及红细胞膜Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性与对照组相比无显著差异（ｔ＝０．３８，１．８３，Ｐ＞０．０５）。④结论红细胞内Ｃａ２＋浓度增高及红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性降低可能是导致脑梗塞病人ＥＤ降低的主要因素之一     

微小组织团块培养法在抗癌药物敏感试验的应用

Ｆｒｉｅｄｍａｎ等［１］１９８１年建立了组织团块培养法，于１９８８年完善了该方法，称之为微小组织团块（ｏｒｇａｎｏｉｄ）培养法［２］，即ＯＣＡ（ＯｒｇａｎｏｉｄＣｕｌｔｕｒｅＡａｓａｙ）法。我们对该方法做了基础性研究，并在此方法的基础上进行了改进，现报告如下。一、材料与方法１．肿瘤：使用裸鼠传代肿瘤：胃中分化腺癌（ＳＣ－６－ＪＣＫ）、胃低分化腺癌（ＮＳ－８）及胰腺中分化腺癌（ＰＡＮ－１－ＲＩＴＣ）３种。２．抗癌药物：使用阿霉素（ａｄｒｉｏｍｙｃｉｎ，ＡＤＲ）和丝裂霉素Ｃ（ｍｉｔｄｍｙｃｉｎＣ，Ｍ…