36例复发性生殖器疱疹的临床诊治分析

目的对不同的药物在诊治反复性生殖器疱疹临床效果以及复发率进行分析.方法对36例生殖器疱疹反复发作的患者分成3组,每组12例,分别采用阿昔洛韦、更昔洛韦以及重组人干扰素进行治疗,持续治疗14天后,观察三组患者生殖器疱疹的治愈率,停止对患者进行用药,一个月后观察3组患者的复发率.结果阿昔洛韦组患者的治愈率为52.4%,更昔洛韦组患者治愈率为53.8%,重组人干扰素治愈率为84.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组存在较显著的差异性(P<0.05).其中重组人干扰素组中复发率为2.3%,阿昔洛韦组以及更昔洛韦组的复发率分别为8.4%及9.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组复发率存在显著的差异,具有统计学意义.结论重组人干扰素在治疗生殖疱疹的临床疗效以及复发率上较阿昔洛韦以及更昔洛韦的效果更让人满意,在临床上具有应用价值.     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

阿昔洛韦与更昔洛韦治疗小儿水痘的疗效对比

目的:分析比较阿昔洛韦与更昔洛韦治疗小儿水痘的疗效。方法:选取水痘患儿100例作为本次研究的对象,分为阿昔洛韦组(A组)与更昔洛韦组(B组),两组患儿在基础性治疗同时,分别注射阿昔洛韦和更昔洛韦,比较两组患儿疗效治疗。结果:两组患儿的总有效率、开始结痂日、完全结痂日、疼痛减轻日和疼痛消失日,B组患儿均明显优于A组(P<0.01)。结论:更昔洛韦治疗小儿水痘的临床效果明显优于阿昔洛韦治疗。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的 比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床疗效.方法 66例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间.结果 更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短(P<0.05).结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦.     

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染90例疗效观察

目的　观察更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法　随机选取临床确诊为急性病毒性下呼吸道感染的住院患儿 90例 ,分为更昔洛韦组 6 0例和对照组 30例 ,两组年龄、病种及病情轻重等有可比性 ,两组治疗前症状、体征总评分无显著差异。除更昔洛韦组用更昔洛韦 ,对照组用三氮唑核苷静脉滴注外 ,其余治疗均相同。结果　更昔洛韦组治疗后第 5天 ,症状、体征总评分降为 0 .5 6± 0 .4 5 ,明显优于对照组 ,临床综合疗效比较 ,更昔洛韦组显效以上达85 .0 % ,也显著高于对照组。结论　更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效肯定 ,且安全性高     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎121例对比观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎的临床效果。方法259例疱疹性龈口炎患儿,其中121例采用更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1一次静滴,138例采用阿昔洛韦20 mg·kg-1·d-1分两次静滴。两组均给予青霉素20万U·kg-1·d-1分两次静滴及相应对症治疗,观察临床体征的变化进行分析。结果更昔洛韦组总有效率93.39%,阿昔洛韦组总有效率87.68%。经统计学处理有显著差异(χ2=16.18,P<0.005);更昔洛韦组临床症状及体征较阿昔洛韦组消失早(P<0.01),平均住院天数较阿昔洛韦组短2～3天。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿疱疹性龈口炎疗程短,见效快,无副作用。     

利巴韦林与更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎86例疗效比较

目的 探讨更昔洛韦和利巴韦林在小儿轮状病毒肠炎治疗中疗效比较.方法 86例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组30例.利巴韦林组28例,对照组28例,三组患儿均给与补液、纠酸、微生态制剂、西咪替丁等综合治疗.更昔洛韦组予以更昔洛韦(湖北科益药业股份有限公司国药准字H10980189)5mg/kg·d静脉滴注,利巴韦林组予以利巴韦林(上海禾丰制药有限公司国药准字号H199998187)10mg/kg·d静脉滴注,对照组不用抗病毒药.结果 更昔洛韦组和利巴韦林组总有效率明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05),而更昔洛韦组和利巴韦林组之间总有效率无明显差异(P＞0.05).结论 更昔洛韦比利巴韦林并无明显优势,短期应用二者均无明显不良反应,但是利巴韦林比更昔洛韦更经济,更适合在基层临床广泛使用.     

分析更昔洛韦治疗水痘的临床疗效及特点

目的分析更昔洛韦治疗水痘的临床疗效和特点。方法将我院2014年4月至2018年12月收治的450例水痘患者随机分为A组和B组。A组采用更昔洛韦进行治疗,B组采用阿昔洛韦进行治疗。治疗一周后,对A、B两组的治疗效果进行比对分析。结果A组(更昔洛韦组)总有效率高于B组(阿昔洛韦组)治疗总有效率。结论更昔洛韦治疗水痘可迅速缩短病程,改善症状。更昔洛韦疗效比阿昔洛韦好,是治疗水痘、控制水痘流行的理想药物,值得临床推广。     

更昔洛韦联合干扰素治疗儿童咽结膜热的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗咽结膜热的临床效果.方法 将85例咽结膜热患儿随机分为更昔洛韦组、干扰索组和更昔洛韦联合干扰素组,分别将3组的显效率和总有效率进行X2检验,比较3种治疗方案的有效性.结果 3组患者的显效率分别为53.6%、52.0%和81.3%,差异有统计学意义,更昔洛韦联合干扰素组的显效率均高于更昔洛韦组和干扰素组.总有效率分别为71.5%、76.0%和96.9%,3组差异有统计学意义,更昔洛韦联合干扰素组的总有效率均高于更昔洛韦组和干扰素组.结论 更昔洛韦联合干扰素治疗咽结膜热的临床效果优于单用更昔洛韦或干扰素.     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症19例

目的评价更昔洛韦治疗EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症的疗效。方法使用更昔洛韦治疗19例此病患儿，并与既往未使用更昔洛韦治疗的27例此病惠儿作对比研究。结果使用更昔洛韦组咽痛改善，脾脏明显缩小，淋巴细胞恢复正常以及异型淋巴细胞恢复至少于10％的时间均明显短于未使用更昔洛韦治疗组（P〈0．05）。且使用更昔洛韦组热程有缩短的趋势，但并无统计学意义（P〉0．05）。结论更昔洛韦对由EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症有一定的疗效。     

更昔洛韦治疗老年带状疱疹48例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法将96例老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组48例,给予更昔洛韦治疗;对照组48例,给予阿昔洛韦治疗。两组均用药10d后观察临床症状、体征变化,判定治疗效果。结果治疗组在止疱时间、止痛时间、结痂时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.01）,治疗组与对照组治愈率分别为72.92%和56.25%、有效率分别为89.58%和72.91%,两组治愈率和有效率分别比较,差异也均有统计学意义（P均〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效明显优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（45例）及更昔洛韦治疗组（23例），对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果 更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短，发热症状消退的时间虽有所缩短，但两者比较差异无统计学意义。结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效，值得临床推广。     

联合治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察三氯醋酸（TCA）、更昔洛韦、斯奇康联合治疗尖锐湿疣的疗效。方法将326例确诊为尖锐湿疣的女性患者，随机分为三氯醋酸治疗组、TCA联合斯奇康治疗组、TCA联合更昔洛韦治疗组、TCA、更昔洛韦、斯奇康三联治疗组。结果TCA、更昔洛韦、斯奇康三联治疗尖锐湿疣的治愈率和复发率分别为94．7％和5．3％，疗效明显优于单用三氯醋酸组、三氯醋酸联合斯奇康组及三氯醋酸联合更昔洛韦组（P〈0．05）。结论TCA、更昔洛韦、斯奇康三联治疗尖锐湿疣疗效好，复发率低。     

更昔洛韦治疗贝尔麻痹的临床观察

目的 评价更昔洛韦治疗贝尔麻痹的疗效.方法 选择贝尔麻痹患者63例,随机分为两组,常规治疗组32例和更昔洛韦组31例.常规治疗组予以激素、维生素治疗;更昔洛韦组在常规治疗的基础上加用更昔洛韦.结果 治疗2周后,更昔洛韦组总有效率为94%,常规治疗组为77%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 更昔洛韦是治疗贝尔麻痹的有效药物,而且未发现明显的不良反应.     

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

阿昔洛韦与病毒唑治疗流行性腮腺炎的疗效观察(附78例报告)

目的　探讨阿昔洛韦与病毒唑治疗流行性腮腺炎的作用.方法　选择78例流行性腮腺炎患者,随机分为阿昔洛韦组(36例)和病毒唑组(42例),分别用阿昔洛韦与病毒唑进行抗病毒治疗.结果　阿昔洛地韦组在平均退热天数、双侧腮腺肿胀消失天数、平均治愈天数均较病毒唑组缩短,其治愈率及总有效率明显高于病毒唑组.结论　阿昔洛韦治疗流行性腮腺炎疗效优于病毒唑,值得进一步推广与探讨.     

更昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎28例临床观察

目的了解静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将我院儿科2006年4月-2007年4月诊断为疱疹性口腔炎56的例患儿随机分为更昔洛韦组和利巴韦林组各28例。更昔洛韦组给予更昔洛韦注射液静滴,利巴韦林组给予利巴韦林静滴,对其临床疗效比较进行统计学分析。结果更昔洛韦组总有效率为92.8%,而利巴韦林组为67.9%,两者相比差异有显著性(p<0.05);更昔洛韦组在发热、疱疹、溃疡消失时间方面与利巴韦林组比较,差异亦有显著性(p<0.05)。结论静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效评价

目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.     

初产妇人工流产史与孕期人巨细胞病毒活动性感染的关系

目的探索既往有人工流产史的初产妇与孕期人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）活动性感染的关系。方法用ＥＬＩＳＡ法检测无自然流产及死胎史的初产妇ＨｃＭＶ特异性抗体（ＩｇＭ，ＩｇＡ），共检测１３１７例。其中有人工流产史的３７４例（人流组）和无人工流产史的９４３例〔无人流组）ＨＣＭＶ－ＩｇＭ，ＩｇＡ阳性结果行配对比较；人流组人流的次数与孕期ＨＣＭＶ－ＩｇＭ，ＩｇＡ阳性率的关系比较。结果人流组ＨＣＭＶ活动性感染率２７．５４％，无人流组１８．２４％，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。人流１次，其活动性感染率２４．３５％，２次或２次以上的为３５．８２％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论初产妇孕期ＨＣＭＶ活动性感染与既往人流及反复人流史关系密切     

病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将160例手足口病患儿随机分为两组,分别给予更昔洛韦组,病毒唑组各80例,两组计退热时间,手、足、口腔疱疹结痂时间,及并发症,同时观察药物的毒副作用.结果 更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痂时间,明显少于病毒唑组.两组药物治疗过程中无明显毒副作用.更昔洛韦组并发症只是白细胞减少.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于病毒唑.