玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片对慢性荨麻疹的作用分析

目的:探讨慢性荨麻疹患者采用玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗的作用。方法:选取就诊的慢性荨麻疹患者82例,采用随机数表法进行分组,各41例。对照组采用枸地氯雷他定片治疗,观察组给予玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗,对比两组血清免疫球蛋白E(IgE)、干扰素-(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平及复发情况。结果:观察组治疗后IgE、IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性荨麻疹患者采用玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗的效果较为显著,可有效减轻机体炎性反应,降低血清IgE水平,降低复发率。     

玉屏风颗粒对支气管炎哮喘患儿Th1/Th2免疫平衡的影响

目的:探讨玉屏风颗粒对支气管哮喘患儿Th1/Th2免疫平衡的影响。方法:选取60例支气管哮喘患儿,将其随机分为对照组与观察组,各30例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入,观察组则在此基础上加用玉屏风颗粒口服,观察对比两组患儿外周血Th1/Th2及IL-4、IFN-γ水平。结果:治疗前两组患儿的Th1、Th2及Th1/Th2与IL-4、IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的Th1、Th2及Th1/Th2与IL-4、IFN-γ水平改善情况(Th1升高、Th2下降、Th1/Th2升高、IL-4下降、IFN-γ升高)明显优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患儿应用玉屏风颗粒效果显著,能有效改善患儿Th1/Th2免疫失衡及血清IL-4、IFN-γ水平,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风治疗慢性荨麻疹

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定.     

用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的 :探讨用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法 :对2011年1月~2013年12月期间我院收治的64例变应性鼻炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这62例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有32例患儿。我院用氯雷他定糖浆对对照组的患儿进行治疗,用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆对治疗组的患儿进行治疗。两组患儿均以治疗3周为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效。结果 :治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组的患儿,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用玉屏风颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,安全性高。该疗法值得在临床上推广使用。     

枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果

目的:分析枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年10月-2019年10月本院接收的慢性荨麻疹患者90例作为此次研究的观察对象。根据患者就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入常规组,单纯用枸地氯雷他定片进行治疗;就诊双号纳入研究组,予以枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒进行治疗,每组45例。比较两组的临床治疗效果、免疫功能指标、生活质量评分、复发情况和不良反应发生情况。结果:用药后,研究组临床疗效高于常规组(P0.05);研究组风团持续时间、发作频率、风团数量均低于常规组(P0.05);研究组血清IgE、补体C4、补体C3、IL-10以及IFN-γ水平均优于常规组(P0.05);研究组DLQI评分高于常规组(P0.05);研究组复发率低于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:相较于单纯用枸地氯雷他定片治疗,慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗的效果更好,能够显著加强患者机体免疫力,快速减轻其临床症状,提高其生活质量,降低其复发率,且不良反应未增加,值得在临床中大范围推广应用。     

孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组4l例,采用孟鲁司特联合氯雷他定治疗;对照组41例,采用特布他林联合酮替酚治疗,比较两组的临床疗效、肺功能和复发情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVE、PEFR和FEV1水平明显高于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的复发率明显低于对照组,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定对儿童咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患儿的肺功能,降低复发率,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒对小鼠实验性哮喘体内Thl/Th2细胞因子的影响

目的探讨玉屏风颗粒对小鼠实验性哮喘的预防作用及其机制。方法应用玉屏风散对哮喘小鼠进行干预,之后,用OVA致敏、激发方法建立小鼠哮喘模型。ELISA法检测各组小鼠肺组织、血清中的IL-4/IL-5和IFN-γ含量。结果与正常对照组相比,哮喘组小鼠肺组织、血清中IL-4/IL-5水平明显升高（P〈0.01）,玉屏风颗粒则能够降低哮喘小鼠肺组织、血清中IL-4/IL-5水平（P〈0.01 vs哮喘组）;与正常对照组相比,哮喘组小鼠肺组织、血清中IFN-γ水平明显降低（P〈0.01）,玉屏风颗粒则能够提高哮喘小鼠肺组织、血清中IFN-γ水平（P〈0.01 vs哮喘组）。结论玉屏风颗粒能够纠正小鼠实验性哮喘Thl/Th2细胞因子失衡。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹及对血清IgE的影响

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效以及对患者血清Ig E的影响。方法将172例慢性荨麻疹患者随机分成两组,对照组(86例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/天;治疗组(86例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/天,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为93.0%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为18.6%,对照组复发率为44.2%,治疗组复发率明显小于对照组(P<0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.25,P<0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.47,P>0.05)。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎症因子影响研究

目的研究氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘的炎症因子包括:白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-10(IL-10),白细胞介素-13(IL-13)以及C反应蛋白(CRP),嗜酸性粒细胞(EOS)的研究。方法 77例支气管哮喘患儿,随机分成治疗组及对照组后,治疗组给予氯雷他定口服联合布地奈德雾化吸入,1周后与对照组比较,抽血检验IL-4,IL-10,IL-13,CRP,EOS。比较两组差异。结果 1周后,治疗组患儿IL-4,IL-10,IL-13,CRP,EOS均较对照组差别有统计学意义。结论小儿支气管哮喘的根本原因是炎症因子的影响,氯雷他定联合布地奈德可降低患儿体内炎症因子,收到较好的治疗效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的:观察分析小儿咳嗽变异型哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗效果。方法:选取我院于2014年2月至2015年2月期间收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿98例作为研究对象,按入院顺序的不同,分为对照组(n=49例)和观察组(n=49例),给予对照组患儿常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.96%(48/49),对照组有效率为73.47%(36/49),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿在哮喘持续发作时间、咳嗽消失时间以及哮鸣音和体征消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异型哮喘患儿,给予孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善临床症状,值得临床推广和应用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特、布地奈德治疗儿童哮喘

目的 探究玉屏风颗粒联合孟鲁司特、布地奈德治疗儿童哮喘对其白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)细胞平衡的影响.方法 选择哮喘患儿100例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.2组均予常规对症治疗+孟鲁司特咀嚼片口服+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察组在此基础上予玉屏风颗粒口服.2组均连续治疗12周.观察2组治疗12周后临床疗效;比较2组治疗前、治疗12周后血清炎症因子、外周血Th1、Th2细胞水平及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗12周后,观察组总有效率(92.00％,46/50)高于对照组(70.00％,35/50)(P<0.05).治疗12周后与治疗前比较,2组血清IL-6降低,且观察组低于对照组(P<0.05);血清IL-10、白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗12周后与治疗前比较,2组外周血Th1细胞、Th1/Th2水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);外周血Th2细胞水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗期间,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特、布地奈德治疗儿童哮喘可显著改善患儿血清IL-6、IL-10等炎症因子水平及Th1/Th2细胞平衡,提升机体免疫功能,安全性高,疗效明显.     

孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响

目的：观察孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法：选择180例哮喘急性发作期患儿,随机分为治疗组和对照组。正常组为90例同一时期体检儿童。治疗组在对照组常规综合治疗的基础上,加用孟鲁司特5 mg/d,1次/d,睡前口服,连用半年。结果：治疗半年后,治疗组血清IL-4、TNF-α水平较对照组明显下降,而血清IFN-γ水平较对照组明显上升,均有显著差异;并且治疗组与正常组相接近。结论：孟鲁司特能降低哮喘患儿血清IL-4、TNF-α水平,增高血清IFN-γ水平,减轻免疫炎症反应,在哮喘的抗感染治疗中起重要作用。     

辛芩颗粒与氯雷他定联合用药对变应性鼻炎患者IFN-γ、IL-4、血清甲壳质酶蛋白-40的影响

目的　探讨辛芩颗粒与氯雷他定联合用药对变应性鼻炎患者血清中干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）和血清甲壳质酶蛋白-40（YKL-40）含量的影响。方法　选择2015年5月至2016年5月就诊的124例变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62人。对照组采用氯雷他定治疗,观察组加用辛芩颗粒联合治疗。对比两组患者临床疗效及治疗前后血清中IFN-γ、IL-4和YKL-40水平变化情况。结果　治疗后,观察组的临床总有效率（95.2%）显著高于对照组(77.4%),差异有统计学意义（P<0.05）;与治疗前比较,治疗后两组血清中IFN-γ浓度水平均上升,IL-4和YKL-40浓度水平均下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组IFN-γ浓度水平高于对照组,IL-4和YKL-40浓度水平低于对照组,组间差异均具统计学意义 （P<0.05）。观察组和对照组不良反应的发生率分别为1.61%和3.23%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　联用辛芩颗粒和氯雷他定治疗变应性鼻炎能够显著提高临床疗效,缓解病情,且安全可靠。     

玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,均接受钙剂,维生素C应用以及双嘧达莫口服等常规治疗,有感染者给予抗感染治疗,有消化道出血者禁食、奥美拉唑静点保护胃肠功能及激素应用抑制免疫反应综合治理;联合组在此基础上口服地氯雷他定2周及玉屏风颗粒维持治疗3个月。期间有复发者,仍按各组原治疗方案进行。记录两组患儿紫癜及伴随症状消失时间、治疗后肾脏损害情况。结果两组比较,联合组有效率较对照组明显升高,在皮疹消退时间,关节肿痛缓解时间,腹痛缓解时间上均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组发生肾损害及肾炎情况差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合玉屏风颗粒能有效地改善过敏性紫癜临床表现,减轻肾脏损害及肾炎的发生。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

支气管哮喘患儿肺炎支原体及血清IL-4、IFN-γ检测的临床意义

目的:探讨支气管哮喘患儿肺炎支原体、白介素-4(IL-4)及γ-干扰素(IFN-γ)检测的意义。方法:选择支气管哮喘患儿70例,其中合并肺炎支原体感染30例为观察组,未合并肺炎支原体感染40例为对照组,另选择35例健康儿童为健康组,检测并比较各组IL-4及IFN-γ水平。结果:(1)支气管哮喘患儿伴有肺炎支原体感染的比例为42.9%。与健康组相比,观察组及对照组患儿IL-4水平均显著升高,IFN-γ水平均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿IL-4水平更高,IFN-γ水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)经二分类Logistic回归分析,显示血清IL-4及IFN-γ水平为支气管哮喘患儿合并支原体感染重要危险因素(P<0.05)。结论:支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿IL-4水平显著升高,IFN-γ水平显著降低,两者均为其重要危险因素。     

益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床研究

目的:探究益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘伴变应性鼻炎的临床疗效.方法:回顾性选取湛江市第四人民医院门诊2018年1月—2019年12月诊治的300例支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿为研究对象,按不同治疗方法分为对照组和观察组,每组各150例.对照组采用常规治疗+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用常规治疗+益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组临床效果.结果:两组治疗前鼻炎症状评分量表(ACT)评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组ACT评分低于对照组,C-ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿在常规治疗的基础上采用益生菌联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,可有效改善鼻部症状和哮喘症状,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠对哮喘患儿肺功能及诱导痰液IL-5 IFN-γ的影响研究

目的:探讨孟鲁司特钠对哮喘患儿肺功能及诱导痰液IL-5、IFN-γ的影响.方法:96例支气管哮喘患儿随机分为两组,每组48例,对照组予吸入布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患儿治疗前后的肺功能指标如1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)以及诱导痰白细胞介素-5(IL-5)和γ-干扰素(IFN-γ)的变化.结果:治疗后观察组患儿的临床症状评分平均为(2.25±1.12)分,明显低于对照组的(2.84±0.99)分,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿经过治疗后其FEV1、PEF指标均较治疗前显著升高,而诱导痰IL-5显著降低,IFN-γ显著升高,比较具有统计学差异(P＜0.05);此外,观察组患儿FEV1、PEF升高的程度明显大于对照组,诱导痰IL-5降低的程度明显大于对照组,IFN-γ升高的程度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可通过阻断白三烯与其受体结合、纠正体内Th 1/Th2失衡等起到抑制气道炎症反应、改善患儿临床症状及肺功能的作用.     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法将我院90例HSP患儿随机分为对照组与观察组各45例。对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组患儿治疗基础上联合玉屏风颗粒治疗。比较两组患儿临床总有效率、症状消失时间与实验室指标变化情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿关节肿痛、腹痛、皮肤紫癜、肾脏病变消退时间均短于对照组(P0.05);两组患儿血清白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)水平均下降,且观察组患儿血清IL-2、IL-6、IL-12水平均低于对照组(P0.05);两组患儿尿免疫球蛋白G(IgG)、微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)表达均下降,且观察组患儿尿IgG、Alb、TRF均低于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿HSP的疗效较好,能缩短恢复时间,降低血清中炎症因子的表达,预防对肾脏的损伤。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的:观察布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎(Rhinallergosis,AR)的临床效果。方法:选取AR患者106例,按随机抽签法分为研究组(n=53)与对照组(n=53),对照组予以氯雷他定分散片治疗,研究组予以布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定分散片治疗,均持续治疗1个月,比较两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗1个月后血清Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果:研究组治疗1个月后总有效率(94.34%)高于对照组(71.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清IFN-γ、IL-4水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后两组血清IFN-γ水平较治疗前提高,且研究组高于对照组;两组血清IL-4水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果优于单独氯雷他定治疗。