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相似文献
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1.
芹菜素对肿瘤抑制作用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
芹菜素是一种植物黄酮类化合物,具有多种生物学活性和药理作用,它具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、镇静等作用,尤其在抗肿瘤方面,能抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,干扰肿瘤细胞的信号转导,诱导肿瘤细胞凋亡,抗氧化等.本文就其抗肿瘤方面的实验及作用机制研究进展进行综述.  相似文献   

2.
人参皂甙-Rg3(ginsenoside Rg3,GS-Rg3)作为中药抗肿瘤药物,具有促进肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤生长、抗肿瘤粘附、侵袭和转移、抑制肿瘤新生血管形成等作用,同时,与化疗药物联合应用具有减毒增效作用、提高机体免疫力、逆转肿瘤细胞的多药耐药性等作用,受到广泛关注.  相似文献   

3.
小檗碱与芒柄花黄素分别是黄连、黄芪的主要活性成分,均具有抗肿瘤的作用,其机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤血管新生、调节机体免疫、诱导或抑制肿瘤细胞自噬死亡等.本文主要针对小檗碱与芒柄花黄素抗肿瘤作用机制的研究进展进行综述.  相似文献   

4.
菊花提取物中含有多种抗肿瘤成分,如木犀草素、芹菜素以及小白菊内酯等.其抗肿瘤的主要作用机制包括抑制肿瘤细胞生长,抑制恶性肿瘤细胞的侵袭、转移,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,以及抗氧化、抗诱变,增强免疫功能等.菊花具有潜在的抗肿瘤价值,可进行进一步的研究以拓展其应用,为恶性肿瘤的临床治疗提供新的思路.  相似文献   

5.
通光藤是一味常见中药,具有良好的抗肿瘤功效.通光藤化学成分主要含有C21甾体类、三菇类、糖类、环醇类等,在抗肿瘤过程中可以调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长和繁殖、促进肿瘤细胞的凋亡、抗肿瘤血管生成等.本文系统地查阅关于通关藤的国内外相关文献,对其化学成分、抗肿瘤药理作用等方面的研究进行了综述.表明通光藤药材抗癌作用显著,具有一定的研究价值,开发新的抗肿瘤中药制剂奠定基础.  相似文献   

6.
香叶天竺葵,属萜类植物.萜类植物抽提物的抗肿瘤作用已受到国内外的重视.上海医学工业研究院1976年对萜类植物成份的抗肿瘤活性,作了广泛筛选工作,发现香叶天竺的精油A部份在体内、外对肿瘤细胞均有抑制作用.我院肿瘤妇科1979年在应用香竺葵油治疗宫颈癌过程中,发现该药对宫颈癌表面感染坏死有明显清洁作用.  相似文献   

7.
温阳药附子[1]及其主要成分(乌头类生物碱、多糖)在恶性肿瘤的实验研究和临床治疗中具有抑制肿瘤细胞的生长分化失衡、增强免疫、镇痛、麻醉、抗肿瘤转移及改善患者全身状况等作用;以附子为主药的温阳复方对于恶性肿瘤本身及其合并症亦疗效卓著,说明该药具有抗癌的药效学基础。本文将以温阳药附子为例,结合温阳诸法在消癥、止痛、祛水、填精等方面着重探讨该药在恶性肿瘤临床的配伍应用规律。  相似文献   

8.
中药抗肿瘤作用及其作用机制研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药因具有活血化瘀、清热解毒、扶正固本等功效而发挥抗肿瘤作用,可作用于肿瘤发生、发展的多个环节,具有多靶点、多环节、多效应的特点。主要从中药诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、逆转肿瘤细胞多药耐药、抑制肿瘤细胞侵袭转移等方面对中药抗肿瘤作用及其机制研究现状进行综述。  相似文献   

9.
和厚朴酚的药理作用及其抗肿瘤的机制研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
王冬娥  陆羡 《医学综述》2009,15(11):1725-1727
和厚扑酚是中药厚朴中分离的带有烯丙基的连苯二酚类化合物,具有广泛的药理作用,包括抗炎、抗菌、抗血小板凝集、保护心脑血管系统作用、抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛、抗氧化、抗肿瘤、改善胃肠功能紊乱及抗肿瘤作用等。因和厚朴酚毒性较低,其抗肿瘤作用成为近年研究的热点。它具有诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤转移、抗肿瘤血管形成、逆转肿瘤多药耐药等作用。本文对其药理作用及抗肿瘤机制进行综述。  相似文献   

10.
金花茶抗肿瘤作用的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
金花茶属于山茶科,富含400多种化学成分以及多种对人体有重要保健作用的微量元素和维生素等,具有抗癌、防癌、抗氧化等功能。其主要活性物质通过抑制部分肿瘤细胞的增殖和转移、阻滞某些肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡和分化而发挥抗肿瘤作用。该文通过检索国内外有关金花茶化学成分、药理活性和抗肿瘤作用等方面的文献,对金花茶抗肿瘤作用的研究进展予以综述。  相似文献   

11.
苦参碱和氧化苦参碱具有多方面药理活性。目前国内外关于苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用的研究表明,二者通过抑制肿瘤细胞DNA的合成、影响肿瘤细胞的正常周期来抑制肿瘤细胞的增殖;通过影响与肿瘤细胞相关基因的表达、抑制相关酶的活性等诱导肿瘤细胞发生凋亡。因此,苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用的研究受到了极大的关注。就近年来对苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用的研究进行简要概述,综述其对各种癌细胞的抗肿瘤作用机制。  相似文献   

12.
青蒿素类药物联合化疗对肿瘤细胞的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵飞 《武警医学院学报》2012,21(3):221-223,228
青蒿素类化合物是一种新的抗肿瘤药,近年来研究发现,这类药物不仅在单独应用时对多种肿瘤细胞具有杀伤作用,还与多种化疗药具有协同、增效作用。青蒿素类药物通过增强肿瘤细胞对化疗药的敏感性,减少化疗药的有效剂量及逆转肿瘤细胞对化疗药的耐药性,增强化疗药的细胞毒作用等而发挥与化疗药的协同抗肿瘤作用,有望被开发成为新型抗肿瘤药或化疗辅助药。  相似文献   

13.
青蒿素及其衍生物目前已成为抗疟的一线药物,近年来,很多研究已经证实青蒿素及其衍生物具有明显的抗肿瘤作用。其细胞毒性效应主要与活性氧(ROS)的产生有关。其可能作用靶点包括血红素、线粒体及某些特定的蛋白等。其抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤新生血管生成、抗肿瘤细胞侵袭和转移,以及促进肿瘤细胞凋亡等。青蒿素类药物广谱、高效、低毒,能选择性杀伤肿瘤细胞,逆转肿瘤的多重耐药现象,与多种化疗药物具有协同、增效作用,有望被开发成为新型抗肿瘤药。  相似文献   

14.
蟾酥及其活性成分抗肿瘤作用研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
蟾酥作为一种传统中药,具有镇痛、消炎、麻醉等作用。近年来研究表明,蟾酥具有确切的抗肿瘤活性,能够诱导肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞的分化,还有逆转耐药性、抑制肿瘤血管形成及增强免疫的作用。本文主要就蟾酥及其活性成分抗肿瘤作用的研究进展作一综述。  相似文献   

15.
乔建华  武文元 《医学综述》2009,15(21):3294-3297
青蒿素类抗疟药具有多种药理活性,近年来其抗肿瘤作用逐渐引起人们的关注,大量体外和动物体内实验结果及一些初步的临床实验研究显示:青蒿素类药物可通过抑制或杀伤肿瘤细胞、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成来发挥其抗肿瘤作用,并且对肿瘤细胞有选择杀伤作用,可对抗肿瘤多药耐药及对放疗和化疗具有增敏作用,提示青蒿素类药物有望成为新型抗肿瘤药物。  相似文献   

16.
肿瘤多药耐药机制的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
王玲  刘世坤 《右江医学》2006,34(3):315-318
肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞接触一种抗肿瘤药物并产生耐药后,同时对结构和作用机理不同的多种天然来源的抗肿瘤药物具有交叉耐药性[1,2]。MDR是肿瘤细胞耐药的常见方式,也是肿瘤化疗失败的主要原因。多药耐药主要有两种类型:①内在性多药耐药:是指肿瘤细胞固有的对化疗药物不敏感;②获得性多药耐药:是指肿瘤开始对化疗药物敏感,但经过几个疗程化疗后,肿瘤细胞不仅对该药产生耐药,而且对结构和作用机理不同的药物也产生耐药。因此,MDR是当前肿瘤化疗中亟待解决的问题。其形成机理十分复杂,肿瘤细胞可以通过…  相似文献   

17.
研究表明红景天抗肿瘤作用机制已成为近年来的研究热点,主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭转移、诱导肿瘤细胞分化、影响肿瘤细胞周期等。该文就近10余年来对红景天抗肿瘤作用研究进展作一简要综述,概括其抗肿瘤西医及中医作用机制。  相似文献   

18.
三七总皂苷抗肿瘤与耐药逆转作用的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
王婷 《医学综述》2011,17(7):990-992
三七总皂苷是中药三七的主要成分,在心脑血管系统、中枢神经系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老等方面具有广泛作用。近年来,随着国内外学者对其研究的不断深入,发现三七总皂苷具有多靶点抗肿瘤作用,并对正常组织细胞毒性低,可通过直接杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡和分化、逆转肿瘤多药耐药、增强和刺激机体免疫功能等多种方式发挥抗肿瘤作用。  相似文献   

19.
桔梗的化学成分和抗肿瘤活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
桔梗作为一种药食两用的植物,具有显著的镇咳祛痰、抗肿瘤、抗氧化及降血糖等作用.迄今为止,从桔梗中共分离得到55种皂苷类化合物,三萜皂苷是其主要的活性成分.本文对近年来桔梗的化学成分研究进展进行了总结,并从诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体免疫功能、抑制端粒酶活性、抑制肿瘤细胞浸润与转移以及阻滞细胞周期等方面,对国内外桔梗抗肿瘤...  相似文献   

20.
益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
动物实验表明益肺胶囊对 L ewis肺癌小鼠局部肿瘤生长有显著抑制作用 ,并能延长荷瘤小鼠生存期、提高 NK细胞活性 ,首次从分子水平观察到该药能抑制肿瘤细胞 DNA合成并影响其细胞核形态 ,与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用。  相似文献   

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