肺癌组织中bcl—2的表达及其与细胞凋亡和增殖的关系

探讨凋亡相关基因ｂｃｌ－２在肺癌中的表达及其与细胞凋亡和增殖的关系。方法对３８例肺癌组织及２１例肺部良性组织,应用原位杂交技术检测了ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达情况;应用ＴＵＮＥＬ技术对细胞凋亡情况进行了检测;应用免疫组织化学法对增殖核抗原（ＰＣＮＡ）等进行检测。并分别定义凋亡指数和增殖指数。结果肺癌组织ｂｃｌ－２基因及ＰＣＮＡ的表达明显高于肺癌良组织,Ｐ〈０．０１,肺癌组织中中凋亡指数和增殖指数（３．     

FasL、bcl—2及PCNA在高、低转移能力小鼠肝癌细胞中的表达

目的：探讨调相关基因FasL、bcl-2和增殖相关基因PCNA，在高淋巴道转移能力小鼠肝癌细胞HCa-F(F)和低淋巴道转移能力小鼠肝癌细胞（HCa-P(P)中的表达，与它们不同淋巴道转移能力之间的关系。方法采用免疫组织染色方法检测FasL、PCNA、bcl-2在F和P细胞中的表达情况，结果FasL在F细胞原发瘤中的表达显著高于其在P原发瘤中的表达（P＜0．01），bcl-2、PCNA F和P细胞原发瘤中的表达无显著性判别，结论高表达FasL可能赋予F细胞伤机体免疫细胞的能力，并与F细胞较强的转移能力相关。     

PCNA与AFP在人肝癌组织中的表达及其预后意义

作者采用免疫组化染色技术，检测５２例肝癌组织中ＰＣＮＡ和ＡＦＰ的表达。结果表明ＰＣＮＡ和ＡＦＰ在癌组织中的表达率明显高于癌旁组织（Ｐ＜０．０５）；ＰＣＮＡ与ＡＦＰ在癌组织中的表达率存在一定的相关性（ｒ＝０．３７，Ｐ＜０．０５），癌组织中ＰＣＮＡ阳性表达率越高（≥４５％），患者生存期越短。作者认为ＡＦＰ基因的激活能促进癌性增殖；ＰＣＮＡ在癌组织中表达率越高，反映了细胞增殖越活跃，倍增时间越短，肿瘤细胞的生物学特性表现为细胞分化程度低，恶性程度高，组织侵袭力强，复发及远处转移早，患者临床预后差。     

胃癌组织中细胞凋亡及PCNA表达的意义

[目的]研究细胞凋亡、增殖细胞核抗原（PCNA）表达与癌临床病理因素及预后之间关系。[方法]采用脱氧核苷酸末端标记法（TUNEL法）及免疫组化SP法分别对110例胃癌组织的细胞凋亡指数（AI）及PCNA表达进行检测,分析细胞凋亡指数（AI）及PCNA表达与胃癌临床病理及预后因素之间的关系。[结果]细胞调亡指数（AI）在分化型胃癌明显高于未分化型癌（P＜0.01）,未侵及浆膜无淋巴结转移胃癌的AI明显高于浆膜受累及有淋巴结转移者（P均＜0.01）。PCNA表达阳性率在未分化型癌明显高于分化型癌（P＜0.005）,且浸润浆膜并有淋巴结转移癌的PCNA表达阳性率明显高于未侵及浆膜,无淋巴结转移者（P均＜0.005）。生存期≥5年胃癌者的AI明显高于生存期＜5年者,而PCNA阳性表达率则明显低于生存期＜5年者。PCNA阳性表达率与细胞凋亡指数之间呈负相关。[结论]细胞凋亡和PCNA表达对胃癌的生物学行为及预后评定具有一定的意义。PCNA与细胞凋亡呈负相关,联合检测两者对评估胃癌发展及预后有协同作用。     

乳腺癌组织中PCNA、bcl-2与p53基因蛋白表达

[目的]探讨乳腺癌、癌旁和正常乳腺组织中PCNA、bcl-2与p53基因蛋白表达的差异及其在乳腺癌变中的意义。[方法]用免疫组化法检测46例乳腺癌、癌旁组织和33例正常乳腺组织中PCNA、bcl-2与p53基因蛋白表达。[结果]①PCNA指数:乳腺癌与癌旁组织差异无显著性;乳腺癌和正常乳腺组织(46.03±8.76与32.13±6.78),乳腺癌旁和正常乳腺组织(42.90±7.92与32.13±6.78)差异均有显著性(P<0.01)。②bcl-2基因蛋白表达分值:乳腺癌、癌旁和正常乳腺组织分别为:0.62±0.47,0.91±0.58,1.56±0.84;分值大小顺序呈表达上升趋势。③p53基因蛋白表达分值:乳腺癌、癌旁组织和正常乳腺组织分别为:2.21±0.96,1.86±0.87,0.87±0.57;分值大小顺序表达呈下降趋势。④在乳腺癌组织PCNA指数与bcl-2呈中度负相关(rs=-0.537),与p53呈中度正相关(rs=0.628),bcl-2与p53呈中度负相关(rs=-0.476)。[结论]乳腺癌的发生、发展过程中PCNA和p53分值增大,bcl-2分值变小,预示组织恶性程度可能增加,对判定乳腺组织的良、恶性及预后具有重要临床价值。     

鼻咽癌组织中p21／WAF1和PCNA的表达

目的:探讨鼻咽癌组织中p21/WAF1和PCNA表达异常的意义。方法:采用免疫组织化学(S--P)方法和显微摄象计算机图像分析技术。结果:55例鼻咽癌组织中p21/WAF1阳性32例(58.2％),PI=62.32±13.647。结论。提示p21/WAF1的低表达和PCNA的过表达在鼻咽癌细胞增殖和转移过程中起重要作用。     

大肠癌组织中PCNA表达和细胞凋亡检测的临床意义

目的：探讨大肠癌组织中细胞凋亡和增殖细胞核抗原（PCNA）表达的临床意义。方法：应用免疫组化S－P法及TUNEL法对10例正常大肠黏膜和62例大肠癌组织中细胞增殖指数（PI）及凋亡指数（AI）进行检测，分析其与临床病理因素的关系。结果：在正常大肠黏膜和大肠癌组织中，PI逐渐增加，AI逐渐下降，两者比较有非常显著性差异（P＜0．01），随着大肠癌Dukes分期升高，PI逐渐增加，AI逐渐下降；与癌组织分化程度和淋巴结转移有关（P＜0．01），对这2种指标进行综合分析显示，PI增高而AI降低组，较其它异常结合模式组更易发生淋巴结转移。结论：细胞增殖与凋亡平衡失调的程度与大肠癌恶性程度密切相关，PI增高同时有AI降低者更易发生淋巴结转移，两者联合检测对大肠癌的临床分析及预后评价有重要意义。     

肝癌组织中人白细胞共同抗原和凋亡相关基因Fas,bcl—2及bax的表达 …

目的：探讨人白细胞抗的（ＨＬＡ－ＤＲ抗原）和凋亡相关基因Ｆａｓ、ｂｃｌ－２及ｂａｘ在肝癌中表达的意义。方法：应用免疫组化方法研究４０例肝癌组织中ＨＬＡ－ＤＲ、Ｆａｓ、ｂｃｌ－２及ｂａｘ的表达。结果：４０例肝细胞癌中１８例ＨＬＡ－ＤＲ阳性,阳性率４５％,癌旁肝细胞阴性。６例癌细胞Ｆａｓ阳性,阳性率为１５％,癌旁细胞２０例阳性,阳性率５０．０％,癌细胞ｂｃｌ－２阳性６例,阳性率为１５％,８例癌旁细胞阳     

肝癌组织中人白细胞共同抗原和凋亡相关基因Fas、bcl-2及bax的表达及意义

目的:探讨人白细胞抗原(HLADR抗原)和凋亡相关基因Fas、bcl2及bax在肝癌中表达的意义。方法:应用免疫组化方法研究40例肝癌组织中HLADR、Fas、bcl2及bax的表达。结果:40例肝细胞癌中18例HLADR阳性,阳性率45%,癌旁肝细胞阴性。6例癌细胞Fas阳性,阳性率为15%,癌旁细胞20例阳性,阳性率500%。癌细胞bcl2阳性6例,阳性率为15%,8例癌旁细胞阳性,阳性率为20%。癌细胞bax阳性8例,阳性率为20%,癌旁细胞25例阳性,阳性率为625%。结论:提示HLADR异常表达与肝细胞癌变有关;Fas可能不是引起肝癌细胞凋亡的主要途径;bcl2和bax的变化可能影响肝细胞的凋亡状态,在肝癌发生中可能起一定作用。     

泌尿系移行细胞癌c-erbB-2基因蛋白和PCNA的表达及意义

为探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ在膀胱癌及肾盂癌中的表达及意义。作者应用免疫组化技术研究４７例膀胱移行细胞癌和１８例肾盂移行细胞癌与ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和ＰＣＮＡ的关系。结果显示ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达与膀胱癌和肾盂癌的分级和分期有关，ＰＣＮＡ增殖指数随肿瘤分级的上升而增高，与肿瘤的分期也有关系，但ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ两者间无明显关系。结果表明ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ对膀胱癌和肾盂癌的生物学行为和预后评估具有重要意义。     

人原发性肝癌及癌周肝组织内C－myc表达研究

应用免疫组化方法检测了５８例原发性肝癌组织石蜡切片中Ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达。结果显示，Ｃ－ｍｙｃ蛋白在肝癌组织及其癌周肝组织中表达的阳性率分别为６８．９７％（４０／５８）及６５．５２％（３８／５８）。Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达的增加与ＨＢｓＡｇ阳性、肝硬化及具有明显肝细胞不典型增生、癌周肝内转移、肿瘤无纤维包膜密切相关。值得注意的是，肝癌手术切除患者中，Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达增加则肿瘤复发机率亦增高。文中还讨论了Ｃ－ｍｙｃ蛋白的表达与原发性肝癌发生的可能作用。     

视网膜母细胞瘤p53、bcl-2、bax及增埴细胞核抗原的表达意义

目的:探讨视网膜母细胞瘤（retinoblastoma,Rb）p53、bcl-2、bax和增殖细胞核抗原表达与Rb及其分化程度的关系。方法:用免疫组化检测21例Rb和6例正常视网膜常规石蜡标本的p53、bcl-2、bax和PCNA表达。结果:bcl-2、bax和PCNA在Rb中的表达较高,与正常视网膜相比有显著性差异。分化型Rb组织的bcl-2阳性表达率较高,与未分化型Rb组织相比有显著性差异。p53、bcl-2、bax在Rb中的表达与PCNA的表达有显著相关性。结论:Rb的发生与多个细胞凋亡调控基因异常有关。测定Rb的bcl-2、PCNA、bax的表达,对帮助Rb的诊断和了解其分化程度具有重要意义。     

胃癌p53蛋白表达及与细胞形态计量、DNA含量、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系

探讨胃癌p53蛋白表达与胃癌生物学行为、细胞核形态、DNA含量及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系.采用免疫组化S-P法、改良Feulgen染色法及图象分析技术对58例原发进展期胃癌进行p53、PCNA、DNA含量及细胞核形态检测.结果发现,p53蛋白表达与胃癌Lauren分型无关(p＞0.05),而与胃癌浸润深度、淋巴结转移有关(p＜0.05);p53蛋白表达阳性胃癌,癌细胞核面积大,核长径长,核周长长,PCNA表达高,DNA指数高,DNA2C细胞检出率低,DNA＞5C检出率明显增高(p＜0.05).上述结果表明p53蛋白检测对判断胃癌浸润深度、淋巴结转移及预后有重要意义;p53蛋白表达与胃癌癌细胞核形态关系密切;p53蛋白表达阳性胃癌具有更强的增殖活性,是它发生浸润、转移的基础.     

Bax在肝癌和癌旁组织中的表达及与突变型p53蛋白表达的关系

目的探讨凋亡基因ｂａｘ和ｐ５３与肝癌发生的关系。方法应用免疫组织化学方法检测３４例肝细胞癌和癌旁组织中ｂａｘ和ｐ５３的表达。结果肝癌组织中ｂａｘ阳性７例，ｐ５３阳性２０例，癌旁组织中分别为２２例和６例。ｐ５３表达与组织学分级有明显关系（Ｐ＜０．０５），而ｂａｘ与组织学分级无关（Ｐ＞０．０５）。结论ｂａｘ和ｐ５３蛋白可能与肝癌发生有关，但作用途径可能不同。     

人肝癌细胞内HBV DNA和HBsAg的分布及意义

用原位分子杂交和免疫组化技术双标记方法,在31例人肝细胞癌(HCC)的石蜡切片中检测HBV DNA和HBsAg。在31例HCC中,20例(64.5％)HBV DNA阳性,14例(45.2％)HBsAg阳性,8例(25.8％)HBV DNA和HBsAg两者同时阳性。HBV DNA主要分布于癌细胞的胞浆内(20例),也见于胞核内(16例)及核浆内(16例)。此结果表明,HCC的发生与HBV感染有密切关系。     

HCV感染对肝癌一些癌相关基因产物表达的影响

目的 研究丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的致癌机理。方法 以免疫组化ＡＢＣ法对４６例肝细胞癌（ＨＣＣ）及其癌旁肝组织的ＨＣＶＣＰ１０、ＮＳ３及ＮＳ５抗原和rasp２１、c-myc、c-erbB-2、突变型p５３及p１６蛋白进行染色,并将ＨＣＣ分为ＨＣＶ抗原阳性组和ＨＣＶ抗原阴性组,对比分析ＨＣＶ感染对上述癌相关基因蛋白产物表达的影响。结果 ４６例ＨＣＣ患者中,１～３种ＨＣＶ抗原性２０例（４３．５％）,２～３种ＨＣＶ抗原阳性     

肝细胞癌P53基因突变和蛋白表达的研究

为了阐明Ｐ５３肿瘤抑制基因突变在人肝细胞癌发生和发展中的作用。应用聚合酶链反应－单链构象多态性银染技术和ＤＮＡ直接测序法研究了肝细胞Ｐ５３基因的分子结构改变，结果表明：３１％的病例显示有Ｐ５３基因突变，低分化癌的突变率显著高于高／中分化癌的突变率，突变主要集中于外显子７和１上显子８。免疫组织化学染色表明：４２例肝细胞癌中２２例有Ｐ５３蛋白的核内堆积，低分化癌，ＨＢｓＡｇ阳性病例和伴有肝硬化患者的Ｐ     

广西地区肝细胞癌中c-myc和N-ras癌基因的原位表达与HBV感染关系的研究

目的：分析广西地区肝细胞癌中c-myc、N-ras癌基因的表达及乙型肝炎病毒（HBV）感染的关系及其在肝癌发生中的作用。方法：应用原位cDNA－RNA杂交方法和免疫组化方法检测40例广西地区肝癌和相应的癌旁组织中的c-myc mRNA、N-ras mRNA和HBsAg、HBxAg。结果：肝癌及癌旁组织均有较高的c-myc、N-ras癌基因的表达,其在不同分化程度肝癌中的表达差异无显著性意义：HBsAg和HBxAg的检出率分别为87．09％和79．31％。癌基因的表达与HBsAg和HBxAg的检出率呈平行状态。结论：c-myc、N-ras在广西地区肝癌的形成和保持恶性表型中有协同作用。HBxAg可能有激活c-myc、N-ras癌基因的作用。     

肝动脉化疗栓塞对肝癌组织血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)对肝癌组织血管内生长因子(VEGF)表达的影响.方法手术切除的肝细胞癌标本42例,单纯手术20例,介入治疗后Ⅱ期手术22例,采用免疫组织化学方法及图像分析的方法检测各标本中VEGF的蛋白表达.结果TACE组和单纯手术组VEGF吸光度值分别为0.144土0.029、0.138士0.016,两者差异有显著性(P＜0.01).结论TACE治疗可能因为肝细胞癌缺氧和缺血再灌注损伤,诱导肝癌组织VEGF表达上调.     

食管鳞癌P53蛋白和增殖细胞核抗原的表达

采用ＬｓＡＢ免疫组比方法，检测了连续２３例新鲜的食管鳞癌手术标本中癌组织Ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和正常食管粘膜上皮Ｐ５３蛋白的表达。全组病例中癌组织Ｐ５３蛋白表达的阳性率为７３．９％，过度表达为４７．８％，同一病人配对的正常食管粘膜上皮Ｐ５３蛋白表达阳性率７８．３％，过度表达为４．３％。癌组织和正常粘膜上皮Ｐ５３蛋白表达的强度高峰位置呈右移现象，前者的强度高峰在位置上，后者则在±位置上。癌组织中ＰＣＮＡ呈１００％的表达，过度表达为５２．２％。食管鳞癌Ｐ５３蛋白过度表达与肿瘤分级有统计学上的显著性意义，但与肿瘤分期无统计学显著性意义，ＰＣＮＡ的过度表达与肿瘤分级、分期没有统计学上的显著性意义（Ｐ＞０．０５）．本研究提示，食管鳞癌之Ｐ５３蛋白表达高于其他肿瘤，其临床意义和应用价值可能更大，Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的表达没有相关关系（ｒｓ＝０．１２３２，Ｐ＞０．ｏ５）。