反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量及采用其指纹色谱图鉴定淫羊藿

淫羊藿为小檗科淫羊藿属Epimedium的多种植物的茎叶,具有"补肾壮阳、祛风除湿"的功效.2000年版<中国药典>一部共收载了5个品种,淫羊藿含多种黄酮类成分[1],其中淫羊藿苷为有效成分之一,药典将该成分作为衡量淫羊藿药材质量优劣的指标之一.近年来,屡见报道用高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中淫羊藿苷的含量,但测定上述5个品种药材中淫羊藿苷含量并用其指纹色谱图来鉴定品种的报道则少见.本研究采用等度洗脱反相高效液相色谱法测定了5个品种中淫羊藿苷的含量,并为其品种的鉴定提供了参考依据.     

HPLC测定补肾康乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定补肾康乐胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:选用Hypersuil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸酸(30:70:0.5),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷线性范围为O.5～20μg/ml,回归方程Y=50515X 3262,r=0.9999,平均加样回收率98.41%,RSD=0.84%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异.结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符.结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

高效液相色谱法测定复方锁阳补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

复方锁阳补肾胶囊为中药三类新药,由锁阳、枸杞子、淫羊藿、五味子、鹿茸、巴朝天、山茱萸、紫梢花等中药经提取制备而成。具有温肾壮阳,养阴生津,强壮筋骨的功能。在对本品进行质量标准研究中,参考有关文献采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷含量,方法简捷准确,结果可靠,为质量标准的制订提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

淫羊藿苷药理研究概况

淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿（Epimedium acuminatum Franch．）、朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）、心叶淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim．）、巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim．）和柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens）等。淫羊藿苷（Ica）是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676．67。     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

HPLC 测定痹康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立痹康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270 nm.结果淫羊藿苷在0.205～2.050 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.29%,RSD=2.06%.结论所用方法准确、简便、可行.     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC测定益肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究益肾丸中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法对益肾丸中有效成份淫羊藿苷的含量进行测定。结果：淫羊藿苷的含量在0．15-0．7μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999），RSD（％）为1．49（n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可作为测定益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷含量

目的：建立淫羊藿苷在补肾强身片中含量的检测方法。方法：应用HPLC法进行测定。结果：淫羊藿苷在0.1992～1.992μg线性关系较好,r=0.9997,平均回收率为100.20%。结论：HPLC法操作简单、重复性好、回收率高,可用于补肾强身片中淫羊藿苷含量的监测。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立仙茸壮阳口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以水-乙腈-冰醋酸(75 ∶24 ∶1)为流动相,检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在线性范围 0.155～2.526 μ g内,对照品浓度与峰面积线性关系良好,得线性方程为 Y=31.165 X 1.267 6,r=1.000; 加样回收率为 98.9%.结论:HPLC法简便,测定结果准确、重现性好,可用于仙茸壮阳口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷的含量

建立藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法.色谱柱为YWG C18柱(4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml·min-1,检测波长为270nm.线性范围:0.0104～0.0520mg·ml-1,r=0.9997,平均回收率为96.1%,RSD为1.5%.方法准确可靠,适用于藿蓉补肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:HPLC测定金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量。采用YWG-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。结果:5批金蚧胶囊成品测定结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,干扰少,可用于本品的质量控制。