黄松胶囊治疗室性心律失常的实验研究

观察了黄松胶囊对氯仿诱发小鼠室颤的影响,及对氯化钡性、乌头碱性心律失常的影响,结果表明与模型组比较,黄松胶囊能明显降低氯仿所诱发小鼠室颤的发生.黄松高、低剂量和阳性对照药心律平均能明显缩短模型大鼠心律失常出现、持续和复律时间,与模型对照组比较均有非常显著性差异.以不同剂量的黄松胶囊给小鼠灌胃1次后,连续观察7天内动物的毒性反应和死亡情况,计算出黄松胶囊LD50为128.97±10.99g/kg,95%可信限为18.45～140.43g/kg,为临床用量的272倍.     

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.     

双黄连粉针剂抗实验性心律失常作用的研究

目的：研究双黄连粉针剂抗实验性心律失常作用。方法：舌下iv氯化钡和氯化钙造成大鼠心律失常模型。结果：双黄连60、30mg/kg舌下iv治疗性给药可使85．71％、71．4％氯化钡心律失常的大鼠转为窦性心律;双黄连60mg/kg可减少氯化钙致室颤的大鼠死亡率并可使80％大鼠室颤后恢复窦性心律,且可耐受较大剂量氯化钙的快速注射。结论：双黄连粉针剂对氯化钡和氯化钙致大鼠实验性心律失常有良好的对抗作用。     

参麦液抗心律失常作用及毒性研究

参麦液能对抗乌头碱所致的大鼠心动过速,预防给药显著延长上述心律失常出现的潜伏期,治疗给药可使动物恢复正常窦性心律,还可对抗垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血时心电图变化,並降低氯仿引起小鼠室颤的发生率。小鼠静注参麦液的LD₅₀为23.42g/kg,家兔亚急性毒性试验无明显毒性反应,因此毒性低,静脉注射使用安全。     

甘草三参合剂对心律失常拮抗作用的实验研究

目的:观察甘草三参合剂对心律失常的拮抗作用.方法:采用氯仿致小鼠心律失常,氯化钡致大鼠心律失常两种动物模型,BL-410生物机能实验系统观察ECG.结果:中药组两种动物模型的心律失常均减轻,较生理盐水组比较有非常显著或显著差异(P＜0.01、P＜0.05).结论:甘草三参合剂能有效拮抗氯仿、氯化钡引发的心律失常.     

血竭提取物抗大鼠实验性心律失常作用研究

目的:明确血竭提取物对大鼠实验性心律失常的作用并且探讨可能的机制。方法:研究采用随机对照动物实验设计,以血竭提取物为研究用药,大鼠随机分为模型组、血竭提取物低剂量组、血竭提取物中剂量组和血竭提取物高剂量组。分别对氯化钡和肾上腺素诱发的大鼠心律失常模型进行研究,观察给药后心律失常出现时间、持续时间及心律失常发生数。结果:与模型组比较,血竭提取物能够显著降低模型的静息心率,延长氯化钡和肾上腺素诱发的室性心律失常和其他心律失常的出现时间并能够缩短心律失常持续时间。结论:血竭提取物可有效对抗氯化钡和肾上腺素诱发的实验性大鼠心律失常。     

红景天生脉口服液抗实验性心律失常的作用

目的：观察红景天生脉口服液抗实验性心律失常的作用。方法：采用氯仿、Adr、毒K、Bacl2建立小鼠，家兔，豚鼠，大鼠心律失常模型，分对照组，红景天生脉口服液组，慢心律组。结果：红景天生脉口服液能显著降低氯仿致小鼠室颤发生率；推迟及缩短Adr致家兔心律失常发生时闻及持续时间。提高毒K致豚鼠心律失常剂量；降低Bacl2致大鼠心律失常发生率，减慢心率。效果类似慢心律。结论：HSY具有对抗实验性心律失常的作用。     

救必应正丁醇提取物抗心律失常和抗心肌缺血作用研究

救心应正丁醇提取物腹腔注射给药可减少氯仿诱发小鼠心室纤颤的发生率和氯化钡所致大鼠室性心律失常的发生率，增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量，改善垂体后叶素引起的心肌缺血性心电图，提高小鼠对心肌缺氧的耐受时间，提示救必应正丁醇提取物具有抗心律失常和抗心肌缺血作用。     

马钱苷元抗大鼠实验性心律失常的作用与机制预测

目的 研究马钱苷元对大鼠实验性心律失常的保护作用,探索其作用靶点和机制.方法 分别建立氯仿、乌头碱诱导大鼠实验性心律失常模型,各实验分为模型、马钱苷元低、高剂量(1 mg/kg、10mg/kg)、胺碘酮4个组,预先给药3d,末次给药后,分别给予氯仿、乌头碱,观察大鼠室颤发生情况、心律失常发生时间和持续时间.用AutoD...     

不同组成的参白汤抗实验性心律失常的实验研究

目的研究不同组成的参白汤对实验性心律失常的作用。方法用氯仿诱发的小鼠心律失常模型及用乌头碱、氯化钡诱发的大鼠心律失常模型及观察不同组成的参白汤的抗心律失常作用。结果实验表明二号参白汤对氯仿诱发的小鼠的心律失常具有显著的抗心律失常作用;一号方,二号方对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的预防作用,其中二号方效果明显;二号参白汤对氯化钡诱发的大鼠心律失常具有显著的预防作用。结论参白汤的二号组成方对3种方法诱发的心律失常都具有显著的作用。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

心复平对大鼠实验性心律失常的干预作用

目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。     

Observation of antiarrhythmic effects of Cinnamomum migao H. W. Li on experimental arrhythmia]

OBJECTIVE: To investigate the effects of Cinnamomum migao on experimental arrhythmia. METHOD: Arrhythmic models of mice, rabbits, guinea pigs and rats were built using chloroform(Chl), adrenalin(Adr), strophanthin-K (Spt-K) and barium chloride (BaCl2). The affected animals were divided randomly into three groups: control group, Cinnamomum migao (CV-3) group and mexiletine (MXL) group, so as to observe and compare the antiarrhythmic effects. RESULT: CV-3 could reduce the incidence of ventricular fibrillation caused by ch1 in mice and the ventricular tachycardia induced by Adr in rabbits, delay the onset time of this arrhythmia, increase the arrhythmic doses of Spt-K in guinea pigs, reduce the incidence of some arrhythmia caused by BaCl2 in rats and slow down their heart rate. CONCLUSION: CV-3 has obvious antiarrhythmic effects on experimental arrhythmia. The mechanism of these effects is probably related to the arrest of the intraflow of Na+, Ca2+ in the cardiac cells and the depression of their cardiac autoarrhythmicity and conductivity.     

养心颗粒对药物诱发的快速型心律失常模型心肌ATP敏感性钾通道影响的研究

目的:通过观察养心颗粒对实验性快速型心律失常动物模型心电图以及ATP敏感性钾通道的影响,探讨其防治心律失常的确切作用机制,为今后临床应用提供客观依据。方法:将高脂饮食喂养8周后的28只家兔随机分为模型对照组、养心颗粒防治组、养心颗粒治疗组、胺碘酮对照组,每组各7只,另取7只家兔做为空白对照组,于末次灌胃1h后静脉注射肾上腺素。常规观察Ⅱ导联心电图心律失常出现的时间、持续时间;RT-PCR法测定心肌ATP敏感性钾通道的表达情况。结果:1)心电图显示:养心颗粒能延缓家兔快速型心律失常模型的出现时间,减少持续时间,且养心颗粒防治组与养心颗粒治疗组、模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.01),与胺碘酮组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2)RT-PCR检测显示:养心颗粒治疗组、养心颗粒防治组和胺碘酮组与模型对照组比较,KATP mRNA/β-actin mRNA比值显著降低,差异有统计学意义(P0.01),尤以养心颗粒防治组和胺碘酮组疗效为佳。结论:养心颗粒能够明显延缓高脂饮食并肾上腺素诱发家兔实验性心律失常出现的时间、缩短其恢复时间并可下调ATP敏感性钾通道KATP mRNA的表达,起到防治快速型心律失常的作用。     

活络健骨胶囊镇痛试验的药效学研究

目的观察活络健骨胶囊的实验镇痛效应。方法分别采用扭体、电刺激及热板法三种镇痛试验。每种实验又将60只小鼠随机分成6组并给予不同药物灌胃:A组(空白对照),生理盐水0.25mL/10g;B组(阳性对照),双氯芬酸3.5mg/kg;C组(阳性对照),哌替啶15mg/kg;D、E、F组分别为试药低、中、高剂量活络健骨胶囊(剂量分别为14、21、28g/kg)。然后在预处理后的不同时间分别观察药物对化学、电极热板刺激痛反应的影响。结果活络健骨胶囊低、中、高剂量组均能抑制化学刺激鼠扭体反应,与空白组比较,低剂量组显效(P<0.01);中、高剂量组作用更强(P<0.001)。对于电刺激鼠嘶叫反应,与空白组比较,低剂量组有效(P<0.05);中、高剂量组显效(P<0.01)。亦能明显延长小鼠对热板刺激引起痛反应的时间,各试药组与空白对照组比较(P<0.05);活络健骨胶囊与B、C组之间在30、60、120min镇痛作用基本相同(P>0.05),但在180min时阳性对照药不及活络健骨胶囊的效应(P<0.05)。结论活络健骨胶囊具有良好镇痛作用,其作用比哌替啶(小鼠灌胃)慢而持久,其镇痛强度大于双氯芬酸。     

柴胡加龙牡复律汤抗大鼠室性心律失常的实验研究

目的：观察柴胡加龙牡复律汤对氯化钡诱发大鼠实验性室性心律失常的疗效,并初步探索其作用机制。方法：将30只WiStar大鼠随机分为空白对照组、普罗帕酮阳性对照组和柴胡加龙牡复律汤组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30 min后,制备氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,分别记录各组大鼠出现室性旱搏（VPB）、室性心动过速（VT）、室颤（VF）、室性心律失常持续的时间和大鼠存活时间。结果：与空白对照组比较,普罗帕酮阳性对照组、柴胡加龙牡复律汤组均可延长大鼠出现VPB、VT（或VF）的时间（P〈0.05）,降低心律失常持续时间（P〈0.05）,延长大鼠的存活时间（P〈0.05）;与普罗帕酮阳性对照组比较,柴胡加龙牡复律汤组可延长大鼠出现VPB、VT（或VF）的时间,但差异无统计学意义（P〉0.05）;与普罗帕酮阳性对照组比较,柴胡加龙牡复律汤组可降低心律失常持续时间和延长大鼠的存活时间,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：柴胡加龙牡复律汤对氯化钡诱发实验性大鼠室性心律失常具有较好的拮抗作用;可推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT（或VF）的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。     

调脉饮注射液抗心律失常的实验研究

目的:研究调脉饮注射液的抗实验性心律失常作用,并初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为空白对照组、阳性药对照组和调脉饮注射液大、小剂量组,观察:对小鼠吸入氯仿所致室颤的保护作用;大鼠经20%乌拉坦6 mL.kg-1静脉麻醉后开胸,从颈静脉匀速滴入1.0μg.mL^-1.min^-1乌头碱溶液,豚鼠麻醉后从颈静脉匀速滴入10μg.mL^-1.min^-1哇巴因溶液,观察出现室性期前收缩、室性心动过速、室颤和心搏停止的时间,然后换算为乌头碱和哇巴因的累积量;大鼠麻醉后开胸,结扎冠状动脉5 min后恢复冠脉供血,造成缺血再灌注,观察心律失常持续时间。实验结束后取心脏制成10%匀浆,测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果:调脉饮注射液可以提高室颤阴性率,降低小鼠室颤的发生率(P<0.01);推迟大鼠室性早搏、室速及室颤的发生时间,提高乌头碱的累积用量,具有抗乌头碱心律失常(P<0.05)的作用;推迟豚鼠室性早搏的发生时间,提高哇巴因的累积用量,具有抗哇巴因心律失常(P<0.05)的作用;对心肌缺血再灌注所致心律失常有保护作用,能够缩短心律失常的持续时间,并能明显提高心肌SOD的活性。结论:调脉饮注射液能对抗实验性心律失常,对心肌缺血再灌注所致心律失常有保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化,减少自由基损伤有关。     

纳洛酮对头针治疗大鼠实验性心律失常效应的影响

目的:研究头针治疗大鼠实验性心律失常效应的中枢作用机制.方法:在氯化钡诱发实验性心律失常模型上,在中脑导水管周围灰质(PAG)内注射阿片受体拮抗剂纳洛酮(naloxone,NX),头针电刺激大鼠头部双侧"额旁1线"区域,记录各组大鼠心电图.结果:PAG内注射NX对氯化钡诱发实验性心律失常大鼠心律及心率的变化无明显的影响,头针使实验性心律失常持续时间缩短,能有效调整异常心率(P＜0.01),其效应可以被PAG内注射NX完全翻转(P＜0.01).结论:头针电刺激治疗大鼠实验性心律失常的作用与PAG内的阿片受体介导有密切关系.     

Studies on the antiarrhythmic effects of leaves of Dendropanax chevalieri (Vig.) Merr. et Chun

Aqueous extract of the leaves of Dendropanax chevalieri (DC), administrated orally, showed prominent protective effect against arrhythmias induced by iv aconitine CaCl2 (120mg/kg) in mice and BaCl2 (4mg/kg) in rats. In anesthetized rabbits, the duration of arrhythmia elicited by ivAdr 75 micrograms/kg was markedly shortened by iv DC 0.4g/kg. It might also obviously delay the onset of arrhythmias and cardiac electricity disappearance evoked by ouabain perfusing consistently into isolated guinea-pig hearts.