针灸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效及对患者血清神经递质水平的影响

目的:观察针灸联合黛力新对脑卒中后抑郁(PSD)患者的抗抑郁疗效以及对血清单胺类、氨基酸类神经递质水平的影响。方法:54例PSD患者随机分为观察组和对照组,各27例,两组均给予常规药物治疗,对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组的基础上给予针灸治疗,共治疗4周。采用汉密尔顿抑郁评分量表(HAMD)评价治疗前后抑郁症状,并检测单胺类神经递质血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)及氨基酸类神经递质谷氨酸(GLU)、γ-氨基丁酸(GABA)含量的变化。结果:治疗后,观察组总有效率(88.9%)明显高于对照组(77.8%,χ~2=4.964,P<0.05)。两组HAMD评分在治疗后均下降(P<0.05),且观察组较对照组评分明显降低(P<0.05);观察组治疗后减分率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清5-HT、DA、NE含量较治疗前明显增高(P<0.01),且观察组5-HT、DA、NE含量较对照组明显增高(P<0.01)。治疗后两组患者血清GLU含量较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组GLU含量较对照组明显降低(P<0.01)。治疗后两组患者血清GABA含量较治疗前明显增高(P<0.01),且观察组GABA含量较对照组明显增高(P<0.01)。结论:针灸联合黛力新治疗可调节单胺类和氨基酸类神经递质含量,从而有效改善PSD患者抑郁症状。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效研究

目的:观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的卒中后抑郁患者按照随机数字表随机分为黛力新组、黛力新联合乌灵胶囊组和对照组,均治疗2周.观察3组患者治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS中枢神经损伤量表评分变化情况及临床疗效.结果:3组NIHSS评分均下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0...     

加味清脑方治疗气滞血瘀型卒中后抑郁临床研究

目的：观察加味清脑方治疗气滞血瘀型卒中后抑郁的临床疗效。方法：将76例气滞血瘀型卒中后抑郁患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。两组均给予原发病治疗,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服加味清脑方。比较两组患者的临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(hamilton depression scale, HAMD)评分、美国国立卫生院神经功能缺损评分(national institutes of health neurological deficit score, NIHSS)、Barthel指数量表(barthel index, BI)评分变化情况。结果：两组患者治疗后HAMD评分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BI评分高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率为26.31%,治疗组有效率为68.42%,两组患者有效...     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁临床观察

目的研究舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果。方法选取卒中后抑郁患者83例,选取时间段为2017年7月—2018年8月;根据不同治疗方法划分为研究组(采用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共42例)、对照组(采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共41例),对比2组疗效。结果治疗后,研究组HAMD、SDS评分显著低于对照组(P 0. 05),研究组Barthel指数显著高于对照组(P 0. 05),研究组5-HT、DA水平明显高于对照组(P 0. 05),研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果显著,可推广。     

综合护理干预联合氟哌噻吨美利曲辛对脑卒中后抑郁患者的疗效观察

脑卒中后抑郁（PsD）是常见的脑血管并发症之一,使脑卒中患者康复时间延长,降低生活质量,甚至增加病死率[l]。为此,我们运用综合护理干预联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）对PSD患者进行对照研究,结果报告如下。     

黛力新改善帕金森病患者抑郁症状疗效观察

目的　探讨黛力新对帕金森病 (PD)患者抑郁症状的治疗效果。方法　选择 3 0例伴抑郁症状的PD患者 ,用丹麦产黛力新治疗 6周 ,在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评价疗效。结果　黛力新组治疗有效率为10 0 % ,显效率为 40 % ,与安慰剂组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　黛力新治疗PD患者的抑郁症状安全有效     

血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年6月我院收治的68例缺血性脑卒中后伴抑郁患者作为研究对象,根据治疗方法不同均分为观察组(34例,使用血府逐瘀汤联合黛力新治疗)与对照组(34例,使用黛力新治疗)。观察比较两组治疗有效率、生活质量评分、抑郁评分。结果:治疗前,观察组及对照组生活质量评分、HAMD评分相近,P0.05;治疗后,观察组生活质量评分比对照组高,P=0.001;HAMD评分观察组比对照组低,P=0.001。治疗有效率观察组及对照组分别为97.1%(33/34)、82.4%(28/34),P=0.046;P0.05。结论:对于缺血性脑卒中后抑郁,使用血府逐瘀汤联合黛力新进行治疗,能够改善负面情绪,提高生活质量,治疗有效率高,疗效好,推广价值高。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床研究

观察黛力新治疗脑卒中后抑郁（PSD）的临床疗效     

自拟滋阴柔肝潜阳方治疗卒中后焦虑症32例

目的观察滋阴柔肝潜阳方治疗脑卒中后焦虑症的临床疗效。方法将卒中后焦虑患者(中医辨证为阴虚火旺、心肾不交型)65例随机分为两组。对照组33例,以氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组32例,以滋阴柔肝潜阳方加味治疗。两组均治疗1个月后评价疗效。结果总有效率治疗组为90.62%,对照组为90.90%,两组疗效相当;两组不良反应率比较,治疗组为12.50%,对照组为33.33%,差异有统计学意义。结论滋阴柔肝潜阳方治疗卒中后焦虑疗效确切,且较氟哌噻吨美利曲辛片的副作用小。     

针灸改善脑卒中后抑郁患者抑郁状态及日常生活能力的Meta分析

目的系统评价针灸对脑卒中后抑郁患者抑郁状态及日常生活能力的改善作用。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文期刊服务平台(VIP)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、中国生物医学文献服务平台(CBM)以及PubMed、Cochrane等数据库,收集针灸治疗脑卒中后抑郁的临床随机对照试验,文献发表时间为2009年8月27日至2019年8月27日。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14篇文献,涉及患者1 120例。Meta分析结果显示:与抗抑郁剂相比,针灸疗法有较好的抗抑郁疗效[RR=1.15,95%CI(1.09,1.21),P0.000 01],能更好地改善患者的抑郁状态[SMD=-0.58,95%CI(-0.74,-0.43),P0.000 01],提高日常生活能力[SMD=0.71,95%CI(0.40,1.02),P0.000 01]。结论针灸在改善脑卒中后抑郁患者的抑郁状态、提高日常生活能力方面均优于抗抑郁剂;纳入分析的文献多数存在方法学缺陷,证据级别不高,故结论有待进一步验证。     

甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁性失眠30例

目的：观察甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症的疗效。方法：将近四年来60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组运用加味甘麦大枣汤合黛力新治疗,对照组用黛力新治疗,2组均治疗8周后观察疗效,2组患者的年龄、性别、病程等方面的比较无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。结果：总有效率治疗组为96．7％,对照组为83．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症疗效显著。     

加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁58例

目的:针对丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效进行分析研究。方法:采用随机平行对照研究,将符合入选标准的卒中后抑郁患者随机分为两组,黛力新对照组29例,联合观察组29例。黛力新组给予黛力新口服,20mg/d;联合观察组在应用黛力新的基础上加服加减丹栀逍遥散。连续服用4w为1疗程。治疗前及治疗后1、2、3、4w分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果:黛力新组和联合治疗组自第1周开始HAMD评分均有下降;第2、3、4周末HAMD评分明显低于黛力新组(P0.05)。结论:加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁疗效优于单用黛力新治疗。     

刺五加注射液治疗心脏神经症的临床疗效观察

目的:观察加用刺五加注射液治疗心脏神经症的疗效,并与氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)进行对比。方法:将69例心脏神经症患者随机分为治疗组(刺五加注射液)35例和对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)34例。在2周治疗期间,观察其临床症状的变化。结果:治疗组刺五加注射液对心脏神经症的疗效与对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)的疗效相当,治疗组总有效率为79.95%,对照组有效率为81.14%,两者有显著性差异(P0.05)。结论:刺五加治疗心脏神经症有效和安全性。     

补阳还五汤对脑卒中后抑郁的影响

目的探讨补阳还五汤对脑卒中后抑郁的影响。方法选取我院脑病科住院部收治的脑卒中后抑郁患者117例,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组。两组均给予基础治疗,对照组58例采用氟哌噻吨美利曲辛片,观察组59例在对照组基础上采用补阳还五汤治疗,比较两组患者临床疗效的差异。结果观察组治疗有效率100.00%明显高于对照组的70.69%,治疗后观察组患者HAMD评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

黛力新治疗脑血管病引起的抑郁疗效分析

目的：评价黛力新治疗脑血管病引起的抑郁的临床效果。方法：选取40例脑梗死伴抑郁患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用黛力新治疗,对照组采用阿米替林治疗。评价两组的临床治疗效果。结果：治疗后观察组患者抑郁评分下降比对照组更明显,观察组患者治疗有效率比对照组高,结果比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：黛力新治疗脑血管病引起的抑郁效果良好,且无明显不良反应,值得推广应用。     

耳穴压豆联合情志护理干预脑梗死后抑郁临床研究

目的：观察耳穴压豆联合情志护理干预脑梗死后抑郁（PSD）的临床护理效果。方法：将 100 例 PSD 患者随机分为对照组 50 例和观察组 50 例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,并给予护理宣教和心理护理措施;观察组药物治疗同对照组,并给予耳穴压豆联合情志护理干预。2 组疗程均为 4 周,观察比较 2 组治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17 （HAMD-17）、Zung抑郁自评量表（SDS）和 Zung 焦虑自评量表（SAS）评分,出院时评价护理满意度。结果：经秩和检验,治疗后观察组抑郁程度轻于对照组,差异有统计学意义 （P＜0.05）。抑郁消失率观察组为 76.00%,对照组为 52.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者 HAMD、SAS、SDS 评分均较治疗前明显下降 （P＜0.05）,且观察组 HAMD、SAS、SDS 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验,观察组患者护理满意度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在氟哌噻吨美利曲辛治疗的基础上,对 PSD 患者给予耳穴压豆和情志护理进行干预,可减轻抑郁、焦虑程度,有效提高抑郁的消失率及临床护理满意度。     

氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁焦虑状态的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态的临床疗效。方法:选取脑卒中后抑郁焦虑状态的患者128例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,对照组给予帕罗西汀,实验1组给予氟哌噻吨美利曲辛和养血清脑粒,实验2组给予氟哌噻吨美利曲辛。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后1周,实验1组及实验2组较对照组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05),治疗后4周,实验1组及对照组较实验2组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态有治疗作用,且起效较快,药物安全,副作用少。     

疏肝汤合黛力新治疗缺血性卒中后抑郁32例

目的观察疏肝汤合黛力新治疗缺血性卒中后抑郁临床疗效。方法将患者随机分为两组,分别给予黛力新及疏肝汤合黛力新治疗60d。结果治疗组汉密尔顿抑郁量表及神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组。结论疏肝汤合黛力新治疗缺血性卒中后抑郁疗效显著,且安全性高,依从性好。