Mel-18基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨Mel-18基因在大肠癌组织中的表达情况及其与大肠癌的各临床病理因素的关系。方法收集本院2012~2013年大肠癌病例56例,将大肠癌组织设计为观察组,相应的癌旁正常组织为对照组,运用免疫组化方法检测两组组织中的Mel-18基因的表达情况,同时对Mel-18基因的表达与各临床病理因素（性别、年龄、肿瘤大小、癌组织浸润深度、肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移）进行相关性分析。结果 Mel-18基因在大肠癌组织中的表达明显低于癌旁正常组织,与临床分期及淋巴结转移呈负相关（P〈0.05）,与性别、年龄、肿瘤大小、癌组织浸润深度、肿瘤的分化程度无明显相关（P〉0.05）。结论 Mel-18基因与大肠癌的发生、发展及转移有密切关系,可能为大肠癌的分子靶向治疗提供理论参考依据。     

Sunrivin基因在大肠癌中的表达及临床意义

为探讨survivin基因表达与大肠癌生物学行为及预后的关系，应用免疫组织化学技术(SP法)检测survivin基因在20例正常大肠组织、23例结肠腺瘤样息肉及61例大肠癌中的表达。结果表明，survivin基因在正常大肠组织中不表达；在大肠癌组织中阳性率是73．8％(45／61)；结肠腺瘤样息肉中阳性率为47．8％(11／23)，两者间差异有显著意义(P&;lt;0．05)。survivin基因表达与大肠癌的Dukes分期、分化程度呈正相关(P&;lt;0．05)。survivin基因蛋白表达阳性者术后3年生存率(26．7％)与阴性者(62．5％)比较，差异有显著意义(P&;lt;0．05)。结论：survivin基因表达发生在大肠癌恶性转化的早期。survivin蛋白的检测可作为大肠癌预后判断的一个重要指标。     

大肠癌耐药基因的表达及临床意义

根据多药耐药基因(MDR-1)编码的P-糖蛋白的(P-170蛋白)具有能量依赖的跨膜药物外输泵的作用[1,2],其降低细胞毒药物在细胞内的蓄积,是MDR-1和P-170的表达水平与临床化疗中耐药的相关性[3-5]。我们比较了两种方法的一致性,为临床的有效治疗提供新的参考依据,现将有关结果报告如下。     

EZH2在大肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨果蝇zeste基因增强子同源物2（EZH2）蛋白在大肠癌中的表达状况及其临床意义。方法：应用免疫组化S-P法检测大肠癌60例、正常大肠组织10例中EZH2蛋白的表达。结果：EZH2蛋白主要表达于细胞核,大肠癌、正常大肠组织的EZH2蛋白阳性表达率分别是71.7%（44/50）、0.0%（0/10）,EZH2蛋白在大肠癌组织中的表达明显高于在正常大肠组织中的表达（χ2=15.68,P〈0.01）。且EZH2蛋白在大肠癌中的表达与性别、年龄、分化程度、临床分期、大体分型、癌肿大小有关。结论：EZH2异常表达与原大肠癌的发展密切相关,在大肠癌的发展过程中起重要的作用。     

STAT3在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨信号转导子与转录活化子3(STAT3)在大肠癌组织中的表达,及其与临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组织化学S P方法检测STAT3在50例大肠癌组织中的表达情况.结果 STAT3蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别是68%(34/50)明显高于大肠正常黏膜组织35%(7/20).STAT3蛋白表达与淋巴结转移及临床Duke's分期有关,与患者年龄、性别及肿瘤分化程度、浸润深度无关.结论 STAT3在大肠癌的发生发展中具有重要作用.     

大肠癌耐药基因的表达及临床意义

目的：为研究大肠癌多药耐药基因（MDR-1）表达与临床耐药的关系。方法：应用逆转录-多聚酶链式反应技术（RT-PCR）和免疫细胞化学染色法检测了31例大肠癌患（初治原发癌19例；复治转移癌12例）的MDR-1mRNA水平和多药耐药蛋白（P-170）的表达，并对两种方法进行了比较。结果：初治原发性大肠癌19例中MDR-1mRNA基因阳性表达15.79%,P-170阳性为15.7%；而复发转移癌12例中，MDR-1mRNA基因阳性表达66.67%。而P-170阳性为58.33%。结论：复发性转移癌比初治原发癌具有更普遍的抗药性，且主要是获得性抗药，MDR-1的基因和蛋白质两种检测方法具有一定的一致性。以RT-PCR方法具有更强的敏感性 ，MDR-1基因表达可以作为预测化疗效果的一个重要参考指标。     

p16抑癌基因在大肠癌组织中的表达及其意义

目的：探讨抑癌基因p16在大肠癌组织中的表达及其表达与肿瘤的分化程度、临床分期的关系。方法：采用免疫组化SP方法对45例大肠癌组织中p16基因进行检测.结果：45例大肠癌组织中p16基因表达的阳性率为62．2％，在高分化、中分化、低分化大肠癌中p16基因的阳性率分别为84．1％、53．4％和29．3％。DukesA、B期大肠癌p16基因的阳性率明显高于DukesC、D期（P＜0．05）。结论：p16基因表达缺失与大肠癌的发生有关，且p16基因的表达与大肠癌的分化程度、临床分期有关。     

自噬相关基因在胃癌组织中的表达及其临床意义研究

目的 探讨自噬相关基因（autophagy associated gene, ATG）ATG 7、 ATG 10、 ATG 12、 Beclin-1在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法选取2018年8月～2020年6月本院收集的45例胃癌组织和对应的癌旁组织作为研究对象。采用荧光定量聚合酶联反应（PCR）分析癌旁组织和胃癌组织中自噬相关基因m RNA的表达,同时采用免疫组织化学染色（IHC）分析癌旁组织和胃癌组织中自噬相关基因蛋白表达情况。计数资料采用率（%）表示,组间比较采用t检验,组间相关性采用one-way ANOVAs分析。结果 45例胃癌组织、相对应的癌旁组织及10例正常对照中的ATG表达情况显示,胃癌组织ATG的表达与癌旁组织相比较,二者差异无统计学意义（P> 0.05）;胃癌组织、癌旁组织与正常对照组比较,二者差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 ATG 7、 ATG 10、 ATG 12、 Beclin-1基因在胃癌发生发展过程中发挥一定作用,联合检测前述自噬相关基因在制定抗肿瘤治疗策略中有望成为有效的靶点。     

Survivin基因在大肠癌中的表达及与端粒酶活性的关系

目的：探讨survivin基因在大肠癌中的表达及与端粒酶活性的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和端区重复扩增法酶联免疫吸附测定(TRAP—ELISA)方法检测大肠癌及其癌旁组织survivin mR—NA表达和端粒酶活性情况。结果：(1)65％大肠癌组织表达survivin mRNA，而癌旁组织25％表达。Survivin基因表达与肿瘤大小、侵袭深度、淋巴结转移及分化程度无明显关系。(2)大肠癌组织端粒酶活性阳性率为90％，明显高于癌旁组织的5％，端粒酶表达阳性与大肠癌淋巴结转移、分化不良程度显著相关。(3)Survivin mRNA表达与端粒酶活性明显相关。结论：Survivin基因在大肠癌发生发展中可能起作用。端粒酶可作为诊断大肠癌的标志物。Survivin表达上调和端粒酶激活可能通过各自不同的信号途径在大肠癌变中发挥协同作用。     

FAK在大肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨FAK在大肠癌中的表达及临床意义。方法:收集武汉大学人民医院病理科2004～2009年有完整临床和病理资料的大肠癌存档蜡块40例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测40例大肠癌和5例癌旁组织中FAK的表达水平。采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统,对FAK的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果:FAK在大肠癌中呈高表达,癌旁组织中呈低表达。大肠癌与癌旁组织相比,差异有显著性(P<0.05)。结论:FAK在大肠癌中的过表达对肿瘤的发生、发展起了促进作用。     

miR-222在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨miRNA-222(miR-222)在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用实时定量PCR检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-222的表达水平,分析其与临床病理指标之间关系。结果 miR-222在44例癌组织标本中的表达量为0.0085(0.0041,0.0428),低于癌旁正常组织中的0.0188(0.0120,0.0326)(P<0.01)。miR-222在黏液性腺癌中的表达量为0.1461(0.0478,0.4251),低于非黏液性腺癌的0.4373(0.2012,1.1882)(P<0.05)。miR-222表达与患者的性别、年龄和结直肠癌的分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结和远处转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 miR-222参与结直肠癌发生和发展的调控。     

MRP与LRP在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨多药耐药相关蛋白（MRP）与肺耐药相关蛋白（LRP）在大肠癌组织中的表达特点及临床意义.方法 采集山西大同大学附属医院2008年至2013年收治的大肠癌患者共计58例,留取手术切除的新鲜癌组织制成蜡块儿.同时收集30例正常大肠组织的标本.采用免疫组化的方法检测MRP与LRP在大肠癌组织中以及正常大肠黏膜组织中的表达情况.同时检测其表达与肿瘤细胞分化程度及淋巴结转移的关系.结果 MRP与LRP在大肠癌组织中的表达均明显高于正常大肠组织（P＜0.01）.在不同分化程度的大肠癌中,MRP与LRP的表达水平不同,其中高分化腺癌组与中分化、低分化腺癌组比较均有统计学意义（P＜0.05）;中分化与低分化腺癌组比较无统计学意义（P＞0.05）.在伴有淋巴结转移的大肠癌组织中MRP与LRP的阳性表达率均较不伴有淋巴结转移者为高（P＜0.05）.结论 MRP与LRP均在大肠癌组织中有一定程度的表达,且与其肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移情况相关.     

E一钙黏素及增殖细胞核抗原在大肠癌中的表达及意义

目的：探讨E一钙黏素（E—cadhefin,E—cad）及增殖细胞核抗原（ProliferatingCellNuclearAntigen,PCNA）在大肠癌中的表达与淋巴转移的关系。方法：应用免疫组化SP法检测52例大肠癌中E—cad、PCNA的表达情况。结果：52例大肠癌组织中E—cad、PCNA的阳性表达率分别为42．3％（22／52）、71．2％（37／52）,PCNA的阳性率与淋巴转移呈正相关（P〈0．05）,而E—cad的表达则与淋巴转移呈负相关,差异有显著性（P〈0．05）。结论：PCNA在大肠癌中的过度表达及E—cad的下调表达在大肠癌的发生、发展中可能协同起作用,并可作为判断大肠癌生物学行为的指标。     

结直肠癌中CDH13基因甲基化及其临床意义

目的探讨H-钙黏素(CDH13)基因在结直肠癌(CRC)中的甲基化状态及其临床意义。方法选取85例CRC患者组织及其相应正常组织,显微切割结合甲基化特异性聚合酶链反应检测CDH13基因启动子区域甲基化。结果 85例CRC组织中,27例(31.8%)检出CDH13基因甲基化,显著多于相应正常组织的8例(9.4%)(P<0.01)。CRC组织中CDH13基因异常甲基化与肿瘤低分化有关(P<0.05),并且在进展期及淋巴结转移的患者中显示出一定优势。CDH13甲基化与不良总生存(OS)有关(P<0.01),是其独立预后指标。结论 CDH13基因甲基化有可能成为CRC预后判断的新型分子标记。     

MVD和EphA3在大肠癌及大肠腺瘤中的表达及临床意义

目的探讨微血管密度（MVD）和酪氨酸蛋白激酶受体EphA3在大肠癌中表达及其与临床病理特征的关系。方法运用免疫组织化学技术,检测CD31、EphA3蛋白在80例大肠癌、20例大肠腺瘤、10例大肠正常组织中表达情况,并计算MVD值,分析MVD与EphA3蛋白的关系及其与临床病理因素之间的关系。结果（1）大肠癌组织、大肠腺瘤和大肠正常组织中MVD值分别为（89．78±14．31）、（49．35±4．12）、（20．90±2．42）,三者比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。（2）EphA3在大肠癌组织中的表达明显高于正常大肠组织（P〈0．01）。（3）MVD与大肠癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期显著相关（P〈0．01）;EphA3的阳性表达与大肠癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期有关（P〈0．05）。（4）EphA3在大肠癌中表达与MVD呈正相关（r=0．361,P〈0．01）。结论MVD及EphA3与大肠癌的生长、浸润转移有关,对于大肠癌的早期诊断、判断预后等具有重要临床意义。     

结直肠癌组织中葡糖醛酸基转移酶2B表达水平的研究

目的检测葡糖醛酸转移酶2B家族(UDP-Glucuronosyltrans-ferase 2B,UGT2B)在结直肠癌组织中的表达,探讨其在结直肠肠癌变中的意义。方法病例组32例结直肠癌组织、癌旁组织及对照组14例正常人群黏膜,用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测葡糖醛酸转移酶2B家族(UGT2B)mRNA表达。Western blot方法检测UGT2B7蛋白在结直肠癌组织、癌旁组织及正常结肠黏膜内的表达。结果UGT2B在结肠黏膜内呈多态性表达;与对照组相比,结肠癌组织、癌旁组织UGT2B4mRNA水平无明显改变,UGT2B7、UGT2B15mRNA表达水平降低(P<0.05);结直肠癌组织、癌旁组织UGT2B7蛋白蛋白灰度值比值(分别为:0.186±0.109和0.409±0.171)低于正常结肠黏膜0.684±0.117(P<0.05)。结论与正常结肠黏膜比较,结直肠癌组织、癌旁组织UGT2BmRNA和蛋白表达水平降低。UGT2B同工酶表达降低或缺失可能是结直肠癌变的机制之一。建议具有低活力UGT酶表达的个体应远离接触致癌物的工作,并戒烟,对于防止这些高危人群结直肠癌的发生,有重要的现实意义。     

DEPDC1基因在结直肠癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨DEPDC1基因在结直肠癌（CRC）中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 以2015年1月至2015年12月中南大学湘雅医学院附属海口医院老年病科和病理科收集的60例CRC病理标本为CRC组（n=60）,相应的癌旁组织为癌旁对照组（n=60）,两组DEPDC1的mRNA和蛋白表达水平采用qRT-PCR和Western blotting技术检测,影响CRC患者预后的因素采用COX比例风险模型分析,预后采用Kaplan-Meier和Log-rank法分析。结果 CRC组DEPDC1的mRNA和蛋白相对表达量均显著高于癌旁对照组（P<0.05）。CRC组DEPDC1高表达患者比例显著高于癌旁对照组（P<0.05）。CRC组织中DEPDC1的表达水平与肿瘤复发显著相关（P<0.05）。DEPDC1表达水平是影响CRC患者5年总体生存率和5年无瘤生存率的独立因素（P<0.05）。CRC组织中DEPDC1低表达患者5年总体生存率、5年无瘤生存率均高于DEPDC1高表达患者（P<0.05）。结论 DEPDC1在CRC组织中高表达,与肿瘤复发有关,DEPDC1高表达的CRC患者预后较差。     

RAD51基因在结直肠癌中的表达及与预后的关系

目的 探讨RAD51基因在结直肠癌（CRC）中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 收集72例CRC患者的病理标本（CRC组,n=72）,以及经病理证实无癌细胞存在、距肿瘤边缘>3 cm的肠黏膜组织（癌旁对照组,n=72）。采用qRT-PCR和Western blotting技术对CRC与癌旁组织的RAD51 mRNA和蛋白表达水平进行检测。影响CRC患者预后的因素采用Cox比例风险模型分析。预后分析采用Kaplan-Meier和Log-rank法。结果 CRC组RAD51 mRNA和蛋白相对表达量均高于癌旁对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。CRC组织中RAD51表达水平与TNM分期有关（P<0.05）。RAD51高表达是影响CRC患者5年无瘤生存率和5年总体生存率的危险因素（P<0.05）。RAD51低表达的CRC患者5年总体生存率和5年无瘤生存率均高于RAD51高表达患者（P<0.05）。结论 RAD51在CRC组织中高表达,与TNM分期有关。RAD51高表达的CRC患者预后差,RAD51可能是临床上预测CRC患者预后的一个潜在指标。