PCNA及ras—p21在甲状腺病变中的表达

运用免疫组织化学方法对５７例甲状腺病为组织ＰＣＮＡ及Ｐ２１的表达进行观察。结果表明，甲状腺乳头状癌ＰＣＮＡ，Ｐ２１远过量表达，其阳性率为１００％，９０％且肿 病理分级及ＰＣＮＡ及Ｐ２１的表达强度顺正相关而伴有上皮乳头状增生的甲状腺腺瘤和结节性甲状腺肿，其乳头ＰＣＮＡ，Ｐ２１表达则几乎对弱阳性或有性，阳性率分别为４８．２％，３７％。     

检测甲状腺乳头状癌,伴乳头样增生的腺瘤和结节性甲状腺肿p21ras …

对２０例甲状腺乳头状癌，１８例伴乳头样增生的结节性甲状腺肿，５例伴乳头样增生的腺瘤，４例正常甲状腺组织分别作了ｐ２１ｒａｓ免疫组化染色和ＡｇＮＯＲ定时计数，结果发现，ｐ２１ｒａｓ阳性表达率，表达强度和ＡｇＮＯＲｓ计数及形态变化从高到低依次为乳头状癌，结节性甲状腺肿，腺瘤。良，恶性病变之间比较有统计学意义，这表明ｐ２１ｒａｓ强阳必表达和ＡｇＮＯＲｓ计数值高及形态改变有助于鉴别有乳头增生的良，恶性病变     

检测甲状腺乳头状癌、伴乳头样增生的腺瘤和结节性甲状腺肿p2lras的表达及AgNOR定量研究的意义

对２０倒甲状腺乳头状癌、１８例伴乳头样增生的结节性甲状腺肿、５例伴乳头样增生的腺瘤、４例正常甲状腺组织分别作了ｐ２１ｒａｓ免疫组化染色ＡｇＮＯＲ定量计数。结果发现：ｐ２１ｒａｓ阳性表达率、表达强度和ＡｄＮＯＲｓ计数及形态变化从高到低依次为乳头状癌、结节性甲状腺肿、腺瘤。良、恶性病变之间比较有统计学意义。这表明ｐ２１ｒａｓ强阳性表达和ＡｇＯＲｓ计数值高及形态改变有助于鉴别有乳头增生的良、恶性病变，也有助于发现早期癌变病例，二种检测方法有同等重要意义，并可互补。     

p21~(ras) p53 PCNA蛋白在胃癌组织中的表达

应用免疫组化Ｓ Ｐ法,检测５５ 例胃癌组织中ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 蛋白的表达,结果发现：ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 阳性率分别为３８－２％ 、２９－１％ 、８３－６％ 。ｐ２１ｒａｓ、ＰＣＮＡ过表达与胃癌浸润深度有关,ｐ５３、ＰＣＮＡ 过表达与胃癌淋巴结转移有关;在不同分化程度胃癌组间ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达均无显著差异。ＰＣＮＡ和ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 表达组间均呈正相关,且ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 协同表达可能在胃癌发生、发展中起重要作用。     

子宫颈鳞癌p21,p53和增殖细胞核抗原的表达

目的 探讨子宫颈鳞癌ｐ２１ｐ５３的表达。方法 应用免疫组织化学ＳＰ方法观察了３例正常子宫颈组织,２８例子宫颈慢性炎组织和４５例子宫颈鳞癌组织中的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）,ｐ２１和ｐ５３的标记结果,结果 ３例正常子宫颈组织中３种阴性,２８例子宫颈为,ｐ２１,ｐ５３也均阴性,ＰＣＮＡ阳性率为２％,４５例子宫颈鳞癌组织中,ｐ２１,ｐ５３和ＰＣＮＡ阳性率分别为１６％,７％,９８％,ＰＣＮＡ,ｐ５３阳性均     

c-erbB-2、p21、p53和PCNA在正常子宫内膜、内膜增生过长和宫内膜癌的表达及其意义

本文应用免疫组化ＳＰ法检测１１１例宫内膜组织癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ２１，抑癌基因ｐ５３和增殖细胞核抗原ＰＣＮＡ的表达，探讨与宫内膜良恶性病变及宫内膜癌分级、分型及预后的关系。结果显示：ｃ－ｅｒｂＢ－２与ＰＣＮＡ的表达从正常、良性到恶性病变呈递增趋势，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ｐ２１在宫内膜不典型增生表达最强；ｐ５３仅在宫内膜癌中表达。ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达与组织学分级有关，ｐ２１、ｐ５３与组织学分型有关。ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２与ＰＣＮＡ之间存在着正相关性；ｐ５３与ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ有共同表达，并常提示临床预后差，生存期短，死亡率高     

人体胃癌及癌前病变p53和PCNA的免疫组化研究

采用免疫组化方法观察胃癌６０例，不典型增生４２例，肠化生２０例，浅表性胃炎１０例，正常胃粘膜１０例的ｐ５３和ＰＣＮＡ在胃粘膜不同病变中的表达和分布情况。结果表明，ｐ５３蛋白在浅表性胃炎和肠化生组织中无阳性表达，在不典型增生和胃癌中阳性率分别为１９％和６５％。ＰＣＮＡ在浅表性胃炎、肠化生、不典型增生及胃癌中的表达逐渐增强。ｐ５３阳性者增殖活性高。提示ｐ５３和ＰＣＮＡ的免疫组化染色在胃癌的诊断和治疗中具有一定应用价值。     

人体胃癌及癌前病变p53和PCNA的免疫组化研究

采用免疫组化方法观察胃癌６０例，不典型增生４２例，肠化生２０例，浅表性胃炎１０例，正常胃粘膜１０例的ｐ５３和ＰＣＮＡ在胃粘膜不同病变中的表达和分布情况。结果表明，ｐ５３蛋白在浅表性胃炎和肠化生组织中无阳性表达，在不典型增生和胃癌中阳性率分别为１９％和６５％。ＰＣＮＡ在浅表性胃炎、肠化生、不典型增生及胃癌中的表达逐渐增加。ｐ５３阳性者增殖活性高。提示ｐ５３和ＰＣＮＡ的免疫组化染色在胃癌的诊断和治疗中     

胃癌中p53、nm23和PCNA表达及其与癌浸润转移关系的研究

目的探讨胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ表达及其与癌浸润转移的关系。方法应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法,观察７２例胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的表达。结果ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为６２．５％、７３．６％和８０．５％。结论ｐ５３、ＰＣＮＡ过表达与癌浸润深度及淋巴结转移有关,ｎｍ２３低表达与淋巴结转移无关     

甲状腺癌P21、P53、PCNA表达及其意义

目的：研究甲状腺癌Ｐ＾２１,Ｐ＾５３,ＰＣＮＡ表达及其意义,方法：应用ＳＰ免疫组化法检测４０例甲状腺癌患者,结果：甲状腺癌中Ｐ＾２１,Ｐ＾５３,ＰＣＮＡ的阳性率分别为６７．５％,５２．５％和５７．５％,Ｐ＾２１,ＰＣＮＡ在癌中表达与在增生性病变中的表达有显著差异（Ｐ〈０．０５）,Ｐ＾５３仅在癌中表达,癌旁组织及增生性病变中的无表达,Ｐ＾５３和ＰＣＮＡ过度表达与浸润程度和淋巴结转移有关,结论：检测结     

慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉癌增殖细胞核抗原的表达

用免疫组化技术对９例慢性喉炎、１１例喉乳头状瘤及３５例喉鳞癌的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达进行了检测。结果表明：慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉鳞癌，ＰＣＮＡ指数分别为１５．０１％、２６．３８％和４８．０６％，差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；在高、中、低分化鳞癌中，ＰＣＮＡ指数分别为３６．１８％、４９．０５％和５８．４６％，差异亦有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；ＰＣＮＡ阳性细胞在慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉鳞癌的分布也有不同。提示：喉部不同病变ＰＣＮＡ的表达存在明显差异，且在喉肿瘤的良恶性病变判别及恶性分级等方面ＰＣＮＡ的表达亦具有一定价值。     

胆囊息肉样病变及其增殖细胞核抗原的表达研究

对该组病变的主要组织学类型及其增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达进行了研究。本组病例，胆固醇息肉发生率占５９．４％，腺瘤占２１．９％，炎性息肉占９．４％，腺癌占９．４％。２２例息肉的ＰＣＮＡ免疫组化染色均为阴性，３例腺癌均呈ＰＣＮＡ核阳性染色反应，７例腺瘤中，１例瘤组织中出现上皮灶性不典型增生改变，其核呈阳性染色，其余６例均呈ＰＣＮＡ核阴性反应。结果提示：此类腺瘤有潜在恶性可能；ＰＣＮＡ表达可以作为腺瘤恶变及腺癌辅助诊断指标。     

咽喉上皮增生性病变和HPV感染相关性的研究

对５１例咽喉上皮增生性病变进行病理组织学观察，并应用免疫组化及ＰＣＲ方法检测人类乳头瘤病毒。其中３７例咽喉部乳头状瘤样病变分为尖锐湿疣样病变、不典型尖锐湿疣样病变、鳞状上皮乳头状瘤３组。免疫组化检测ＨＰＶ－Ａｇ：第１组阳性率３３％，后２组全部阴性。ＰＣＲ检测ＨＰＶ－ＤＮＡ：前２组全部阳性，后１组阳性率１０％。１４例喉鳞状细胞癌分为鳞状细胞疣状癌（４例）、高分化鳞状细胞癌（１０例）２组。免疫组化检测ＨＰＶ－Ａｇ：前组阴性，后组阳性率１０％；ＰＣＲ检测ＨＰＶ－ＤＮＡ：前组阳性率５０％，后组阳性率３０％。结果表明：部分咽喉上皮增生性病变的发生与ＨＰＶ感染有关。     

胃癌中p53,nm23和PCNA表达及其与癌浸润转移关系的研究

目的 探讨胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ表达及其与癌浸润转移的关系。方法 应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法,观察７２例胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的表达。结果 ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为６２．５％、７３．６％和８０．５％。结论 ｐ５３、ＰＣＮＡ过表达与癌浸润深度及淋巴结转移有关,ｎｍ２３低表达与淋巴结转移无关。     

抑癌蛋白p21和p53表达与胃癌细胞增殖的关系

为探讨抑癌蛋白ｐ２１和ｐ５３的表达与胃癌恶性生长的关系，选择８８例手术切除的胃癌和胃溃疡蜡块标本，用免疫组织化学方法检测上述标本中ｐ２１，ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达。结果表明：胃癌组织中ｐ５３的突变蛋白表达率约为４０％，ｐ２１蛋白在胃粘液腺癌和低分化及未分化型腺癌表达明显低下，ＰＣＮＡ在胃腺癌中的表达水平高。提示胃癌细胞ｐ２１蛋白水平（低）和ｐ５３的突变与胃癌的发病有一定的关系，而与胃癌细胞恶性增长的关系不明显     

p53蛋白及增殖细胞核抗原在大肠腺瘤的表达及其意义

目的：探讨ｐ５３基因蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在大肠腺瘤的表达及其临床病理学意义。方法：用免疫组织化学方法,对４５例大肠腺瘤进行ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的检测,并以大肠腺癌为对照。结果;ｐ５３蛋白在轻度不典型大肠腺瘤无一例阳性表达随着腺瘤不增生程度增高,其ｐ５３蛋白阳性表达率也增高,重度不典型增生腺瘤与腺癌的ｐ５３蛋白阳性率差异无显著（Ｐ〈０．０５）。ＰＣＮＡ增殖指数也是随腺瘤不典型增生程度的增     

p21 ras在不同类型甲状腺癌和已转移到淋巴结的甲状腺癌表达 …

用免疫组化ＬＳＡＢ法对各种不同类型的甲状腺癌５５例，已转移到淋巴结的癌２２例，非典型增生４例，正常组织４例的ｐ２１ｒａｓ进行研究。结果显示乳头状腺癌有过度表达及顶浆分布，阳性率９０％，滤泡癌阳性率６０％，二者比较Ｐ〈０．０５，有显著性差异，未分化癌，髓样癌几乎不表达，非典型增生部分弱阳性表达，已转移到淋巴结内癌有过度表达，阳性率７７％，与原癌比较Ｐ〉０．０５，无统计学意义，表明ｐ２１ｒａｓ表达与癌     

抑癌蛋白p21和p53表达与胃癌细胞增殖的关系

为探讨抑癌蛋白ｐ２１和ｐ５３的表达与胃癌恶性生长的关系，选择８８例手术切除的胃癌和胃溃疡蜡块标本，用免疫组织化学方法检测上述标本中ｐ２１，ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达。结果表明：胃癌组织中ｐ５３的突变蛋白表达率约为４０％，ｐ２１蛋白在胃粘液腺癌和低分化及未分化型腺癌表示明显低下，ＰＣＮＡ在胃腺癌中的表达水平高。提示胃癌细胞ｐ２１蛋白水平（低）和ｐ５３的突变与胃癌的发病有一定的关系，而与胃癌细胞恶性增长的     

涎腺肿瘤中C—erbB—2,PCNA和p16蛋白的表达及临床病理学意义

目的：探讨抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在涎腺肿瘤中的异常表达与肿病理生物学特征间的关系及临床意义,为涎腺恶性肿瘤有效防治提供实验科学依据。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测涎腺恶性肿瘤３０例、涎腺多形性腺瘤３１例及涎腺非肿瘤组织１４例的Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ及ｐ１６蛋白的表达及变化。结果：多形性腺瘤中Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ、ｐ１６阳性率分别为３８．７％、７１．０％、７７．４％,均低于涎腺恶性肿瘤阳性率７６．７％、８６．７％、８０．０％,但仅Ｃ－ｅｒｂＢ－２两者间Ｐ〈０．０５。涎腺恶性肿瘤中ＰＣＮＡ与Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ１６间无相关性（Ｐ〉０．０５）。结论：（１）免疫组化法检测抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ在细胞内的表达可对良恶性病变从分子水平进行     

大肠癌中nm23—H1,p53,PCNA的表达研究

采用免疫组织化学方法检测７４例大肠中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３、ＰＣＮＡ以及ＩＶ型胶原的表达情况，以研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３、ＰＣＮＡ的表达及与肿瘤浸润转移的关系，结果，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、ｐ５３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为７１．６％、５２．７％、８１．１％。ｎｍ２３－Ｈ１低表达与淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５），在ＩＶ型胶原表达不同的肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１的表达无明显差异；ｐ５３、ＰＣＮＡ过表