孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性。结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64%)与丙酸倍氯米松组(90.24%)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36%)和丙酸倍氯米松组(9.76%)间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案。     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的可行性研究

目的:探究孟鲁司特钠与特布他林联合用药对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床疗效和不良反应。方法:选取94例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的患儿为研究对象,均取得其监护人的同意。将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用特布他林治疗,试验组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的不良反应及临床疗效。结果:治疗后试验组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童变异性哮喘伴肺炎支原体感染不良反应较轻,临床疗效较好,具有一定的可行性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组给予孟鲁司特钠口服,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组疗效。结果治疗12周治疗组有效率80%,对照组有效率55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效研究

目的：评估应用孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法：将我院2006年1月～2010年6月咳嗽变异性哮喘86例患儿随机分为对照组和观察组,各43例,对照组患儿吸入丙酸氟地卡松125μg/次,每天早晚各1次,观察组除予糖皮质激素吸入治疗外,同时睡前予口服孟鲁司特4 mg 1次,连续治疗8周,观察治疗前和治疗后咳嗽症状和咳嗽对患儿睡眠、日常行为的影响。结果：孟鲁司特联合糖皮质激素总有效率为95.35%,与对照组有效率（74.42%）比较差异有统计学意义（χ2=42.742,P〈0.05）,治疗前对照组和观察组症状评分比较差异无统计学意义（t=0.716,P〉0.05）,治疗后对照组和观察组症状评分比较差异有统计学意义（t=5.321,P〈0.05）,且未增加药物的副作用。结论：孟鲁司特联合糖皮质激素在咳嗽变异性哮喘患儿治疗中能有效提高治疗的有效率,明显改善患儿的临床症状,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取该院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,并使用β受体激动剂等支气管扩张剂进行辅助治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁斯特进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FEVC、PEF显著升高,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,缓解患者的症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析

目的对比分析不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在提高治疗效果。方法选择2010年1月至2011年12月在如皋市人民医院儿科住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象,随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组应用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,单纯治疗组只进行布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、症状缓解或消失时间以及不良反应的发生情况。结果联合治疗组的总有效率高于单纯治疗组(95.35%vs 73.81%),且咳嗽缓解时间和症状消失时间均显著低于单纯治疗组(P<0.01);两组在呕吐、皮肤瘙痒、一次性头昏等不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够有效提高治疗效果,大大缩短症状缓解和消失时间,适宜在临床治疗中推广应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床探析

目的对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究探讨。方法抽取92例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。分别采用布地奈德和采用布地奈德与孟鲁司特钠联合进行治疗。结果治疗组患治疗效果优于对照组;症状缓解和消失时间短于对照组;复发率低于对照组;均未出现不良反应。结论应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果明显。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨分析孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取江西省赣南医学院第一附属医院88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组40例患儿给予布地奈德雾化吸入疗法进行治疗,B组48例患儿在A组治疗基础上给予孟鲁司特进行治疗,观察2组治疗效果。结果 A组患儿总有效率为77.5%;B组患儿总有效率为97.9%,B组患儿临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效较为显著,能有效改善患儿临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。