钙离子对粉防己碱镇痛作用的影响

在小鼠热板反应和痛介质诱发家兔隐神经传入放电模型上，发现粉防已碱（Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）不仅有中枢镇痛作用，也有外周镇痛作用；无论ｉｃｖ或ｉｐ给药，ＣａＣｌ２均可明显拮抗Ｔｅｔ的镇痛作用，相反ＥＧＴＡ可增强Ｔｅｔ的镇痛作用，提示Ｔｅｔ的镇痛作用机制可能与钙拮抗有关。     

粉防己碱对豚鼠心室肌细胞钙电流的影响

应用全细胞记录式膜片钳技术研究了粉防己碱（Ｔｅｔ）对豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流（Ｉ（Ｃａ））的影响。Ｔｅｔ１μｍｏｌ／Ｌ使Ｉ（Ｃａ））的电流－电压关系曲线之各电流值均降低。指令电位（ＶＴ）为０ｍＶ，Ｔｅｔ０．１～３．２μｍｏｌ／Ｌ　使Ｉ（Ｃａ）呈浓度依赖性降低，半数抑制浓度（Ｌ（５０））为０．７μｍｏｌ／Ｌ。此外，Ｔｅｔ０．３μｍｏｌ／Ｌ能阻滞异丙基肾上腺素（Ｉ（ｓｐ））０．１μｍｏｌ／Ｌ引起的Ｉ（Ｃａ）的增大。证明Ｔｅｔ可阻滞豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流，并提示有增大延迟整流钾电流（Ｉ（ｏｕｔ））的作用。     

等高线法研究八肽胆囊收缩素与血管紧张素Ⅱ在拮抗大鼠吗啡镇 …

目的：探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）与血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）在拮抗吗啡镇痛时是否相互协同。方法：皮下注射吗啡（５ｍｇ／ｋｇ）１０ｍｉｎ后，再向侧脑室单独注射ＣＣＫ－８或ＡⅡ，以及同时注射二者不同剂量和不同比例的混合物，观察其对吗啡镇痛效应的影响。结果：联合应用ＣＣＫ－８与ＡⅡ所产生的拮抗吗啡镇痛的作用明显大于单独使用ＣＣＫ－８或ＡⅡ。结论：ＣＣＫ－８和ＡⅡ以一定的比例联合应用，其拮抗吗啡镇痛的作用     

汉防已甲素对肝细胞生长增殖的影响

采用流式细胞技术观察不同浓度的汉防已甲素（Ｔｅｔ）对大鼠ＲＢＬ肝细胞生长增殖的影响。结果表明：随着Ｔｅｔ浓度的增加（１０￣６０ｕｇ／ｍｌ），Ｇ１→Ｓ期的进程加速，且Ｓ期ＤＮＡ含量及Ｇ１和Ｇ２期蛋白质含量增加呈一定的量效关系。经加入外源性Ｃａ＾２＋及ＡＴＰ证实Ｔｅｔ促进肝细胞生长增殖的作用与阻断Ｃａ＾２＋内流无关。提示具有钙通道阻断作用的Ｔｅｔ可促进肝细胞生长增殖。     

等高线法研究八肽胆囊收缩素与血管紧张素Ⅱ在拮抗大鼠吗啡镇痛中的协同作用

目的：探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ８）与血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）在拮抗吗啡镇痛时是否相互协同。方法：大鼠皮下注射吗啡（５ｍｇ／ｋｇ）１０ｍｉｎ后，再向侧脑室单独注射ＣＣＫ８或ＡⅡ，以及同时注射二者不同剂量和不同比例的混合物，观察其对吗啡镇痛效应的影响。结果：联合应用ＣＣＫ８与ＡⅡ所产生的拮抗吗啡镇痛的作用明显大于单独使用ＣＣＫ８或ＡⅡ。结论：ＣＣＫ８和ＡⅡ以一定的比例联合应用，其拮抗吗啡镇痛的作用可以协同。     

蓝斑内注射催产素对痛阈和吗啡镇痛的影响

作者用核团内微量注射和行为测痛法，研究了大鼠蓝斑（ＬＣ）内注射催产素（ＯＴ）或催产素抗血清（ＡＯＴＳ）对痛阈和吗啡镇痛的影响。结果表明蓝斑内注射ＯＴ可 使大鼠痛阈（ＰＴ）明显提高，且镇痛作用随ＯＴ的剂量增加而增强；而注射ＡＯＴＳ则使痛阈降低。蓝斑内注射催产素可加强皮下注射吗啡的镇痛作用，而注射ＡＯＴＳ则对吗啡镇痛作用有拮抗作用。提示ＯＴ的镇痛和对吗啡镇痛的协同作用可能与蓝斑有密切关系。     

芦丁镇痛作用部位和机制的研究

在小鼠扭体模型上，ｉｃｖ芦丁０．３１～１．３０ｍｇ·ｋｇ－１或ｉｐ芦丁６．２５～２５．００ｍｇ·ｋｇ－１均呈剂量依赖性镇痛作用，中枢给药所需剂量为外周用药的１／２０。ｉｃｖＣａＣｌ２或乙二胺四乙酸能拮抗或增强ｉｐ芦丁的镇痛作用。将小剂量芦丁敷于复发性口疮病人的溃疡面上不产生明显镇痛效果。上述结果表明芦丁镇痛部位主要是中枢而不是外周，其中枢镇痛机制可能与钙拮抗有关     

Tet-On基因表达系统定量调节荧光素酶基因在CHO细胞中的表达

目的：应用ＴｅｔＯｎ基因表达系统建立ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株，通过强力霉素（Ｄｏｘ）调节荧光素酶基因的表达。方法：ｐＴｅｔＯｎ质粒转染ＣＨＯ细胞株，经Ｇ４１８筛选，得到稳定表达株ＣＨＯＴｅｔＯｎ。ｐＴＲＥＬｕｃ质粒瞬时转染ＣＨＯＴｅｔＯｎ克隆１至３０，培养基中加入２ｍｇ·Ｌ－１Ｄｏｘ或不加Ｄｏｘ，培养７２ｈ后检测荧光素酶活性。结果：克隆１８、２８、２９当培养基中加入Ｄｏｘ（即“Ｏｎ”状态）时荧光素酶活性高，当培养基中不加Ｄｏｘ（即“Ｏｆ”状态）时荧光素酶活性低，故选择克隆１８、２８、２９作为高表达、低背景的ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株。结论：ＣＨＯＴｅｔＯｎ细胞株的建立，可利用四环素及其衍生物调节多种外源基因的表达，有效调控基因表达的时间和水平，定量诱导毒性蛋白的表达，增加治疗的疗效和安全性，有望为基因治疗提供一条可控的安全途径。     

臭牡丹的镇痛作用的研究

目的：研究臭牡丹的镇痛作用。方法：采用热板法、醋酸扭体法、电刺激致痛法观察药物的镇痛作用。结果：臭牡丹提取液明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应；显著提高热板法和电刺激致痛小鼠的痛阈；纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但不能拮抗臭牡丹根提取液的镇痛作用。结论：臭牡丹有镇痛作用，此作用与其激动中枢阿片受体无关。     

钙离子对维生素K3镇痛作用的影响

本文研究Ｃａ２＋对ＶｉｔＫ３镇痛作用的影响．在小白鼠辐射热甩尾模型上Ｖｉｔｋ３（６４ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）’：有明显的镇痛作用（Ｐ＜０．０１），这种作用能被ＣａＣＩ２（１．０Ｘ１０－７ｍｏｌ，ｉｃｖ）拮抗（Ｐ＜０．０５），被Ｃａ２＋络合剂ＥＧＴＡ（５．２６×１０－７ｍｏｌ　／ｋｇ，　ｉｃｖ）和Ｃａ２＋通道阻滞剂维拉帕米２５ｍｇ／ｋｇ，ｉｃｖ）增强（Ｐ值接近０．０５）。结果提示，细胞内外Ｃａ２＋浓度影响ＶｉｔＫ３的镇痛作用．     

四种钙拮抗剂对3T6成纤维细胞的调控

采用流式细胞技术观察不同剂量的四种钙拮抗剂（Ｃａ－Ａ）汉防己甲素（Ｔｅｔ）硝苯啶（Ｎｉｆ）维拉帕咪（Ｖｅｒ）及脑益嗪（Ｃｉｎ）对３Ｔ６成纤维细胞生长的影响。结果表明它们不仅可阻断ＧＩ→Ｓ期地进程，而且抑制Ｓ期ＤＮＡ的含量，但却增加Ｇ１和Ｇ２期蛋白质的含量，使细胞呈现不平衡生长，最终死亡，其中Ｔｅｔ的作用最为显著，呈一定的量效关系，此作用与阻断钙离子内流无关。提示钙拮剂剂对３Ｔ６成纤维细胞生长增殖的     

血管紧张素Ⅱ对100Hz电针镇痛的影响

血管紧张素Ⅱ对１００Ｈｚ电针镇痛的影响北京医科大学神经科学研究中心李君，沈上，韩济生血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）和八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）都是抗阿片物质，脊髓ＣＣＫ具有拮抗电针镇痛作用，但ＡⅡ对电针镇痛的影响还未见报道。本实验目的观察脊髓蛛网膜下腔（ｉ．...     

中药青龙衣镇痛机制研究──青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子含量的影响

本文观察了青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子的影响。结果表明，Ｋ＋／Ｃａ＋＋比值与痛阈之间存在着相关性。青龙衣无机盐及模拟成分硫酸钾均有较强的镇痛效果；均能增加小鼠脑内钾离子含量，同时降低钙离子含量，Ｋ＋／Ｃａ＋＋比值明显增高；其镇痛作用均因注射氯化钙而被拮抗。研究表明，青龙衣无机盐是镇痛的有效成分。     

粉防已碱与维拉帕米对4种激动剂致豚鼠气管条收缩的抑制作用

研究结果表明：①６０ｕｍｏｌ．Ｌ＾０１Ｔｅｔ及２．０ｕｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｖｅｒ对ｃａｒ，Ｈｉｓ，ＢａＣｌ２和ＫＣｌ诱发豚鼠气管条收缩均有不同程度的抑制，在无钙液中抑制作用更强。②Ｔｅｔ及Ｖｅｒ对３０ｕｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ致气管条收缩呈剂量依赖性抑制，两者的ＩＣ５０分别为４．０５和５．０。③Ｔｅｔ ３０ｕｍｏｌ．Ｌ＾－１对Ｈｉｓ致内钙释放及外钙内流性收缩均有抑制作用，但对内钙释放的抑制大于外钙内流的     

石膏注射液消炎镇痛作用的实验研究

以生石膏制成静脉注射液，该制剂止痛效能的实验研究表明，对炎症早期反应（如毛细血管通造性增加及大白鼠足跖肿胀反应）有明显而持久的抑制作用，对炎症晚期反应（棉球肉芽肿）具有明显减轻肉芽肿重量的作用。扭作法、热板法的动物实验显示有明显镇病作用，电刺激隐神经Ｃ类纤维传入冲动引起的大脑皮层体感区诱发电位引起的疼痛反应（Ｃ－ＣＥＰ）．该制剂具有明显的抑制作用。与吗啡对Ｃ－ＣＥＰ的抑制作用相似，对ｃ一ＣＥＰ的抑制作用既能被纳洛酮翻转，又能被异搏定所拮抗，提示该制剂的中枢镇痛作用可能与Ｃａ￣（＋＋）有关，并可能是通过促进内阿片败释放而发挥镇痛作用。因而该制剂的止痛效能与消炎和选择性中枢镇痛作用有关。     

中药青龙衣镇痛机制研究

本文观察了青龙衣无机盐及其模拟成分对小鼠脑内钾、钙离子的影响。结果表明，Ｋ＾＋＿／Ｃａ＾＋＋比值与痛阈之间存在着相关性。青龙衣无机盐及模拟成分硫酸钾均有较强的镇痛效果；均能增加小鼠脑内钾离子含理，同时降低钙离子含量，Ｄ＾＋／Ｃａ＾＋＋比值明显增高；其镇痛作用均因注射氯化钙而被拮抗。研究表明，青龙衣无机盐是镇痛的有效成分。     

大剂量纳洛酮通过K受体介导镇痛

大剂量纳洛酮通过Ｋ受体介导镇痛北京医科大学神经科学研究中心李楠，刘乃江，于英心，韩济生纳洛酮是最常用的阿片受体拮抗剂，多年来一直认为它的拮抗作用主要是通过μ受体介导的。但近来有报道表明不同剂量的纳洛酮可产生不同的作用，即小剂量纳洛酮产生镇痛作用，中等...     

泻必康解痉镇痛作用的实验研究

目的：初步探讨泻必康对小鼠解痉镇痛作用的影响。方法：以参苓白术散为阳性对照组，采用小鼠腹腔注射醋酸的方法，观察小鼠的扭体次数。采用乙酰胆碱和氯化钡引起家兔离体肠管痉挛的方法，观察泻必康对家兔离体肠管痉挛的拮抗作用，结果与结论：泻必康可明显减少小鼠的扭体次数，对家兔离体肠管痉挛性收缩有明显的拮抗作用，表明其具有良好的解痉镇痛作用。     

粉防已碱与EMD56431对犬血管平滑肌作用的比较

本研究结果表明：①３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１粉防已碱和０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＭＤ对２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ去要化犬冠脉呈非内皮依赖性松驰。而６０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ去极化冠脉Ｔｅｔ可使冠脉松驰５０％左右。而０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＭＤ则完全全效。②格列本脲能明显拮抗ＥＭＤ对冠脉的松驰作用，而对Ｔdisplay status     

粉防己碱对大鼠膀胱平滑肌的药理作用

研究植物源性钙通道阻滞剂粉防己碱（Ｔｅｔ）对大鼠膀胱平滑肌的作用。结果发现,在整体实验中,Ｔｅｔ８ｍｇ／ｋｇ灌胃能在较少影响血压、心率的情况下,降低膀胱平滑肌的收缩力（Ｐ＜０．０１）。在离体实验中,Ｔｅｔ（１０、３０μｍｏｌ／Ｌ）能浓度依赖性地非竞争性抑制由ＫＣｌ引起的大鼠正常和肥厚膀胱平滑肌的收缩反应,ＰＤ２′值分别为４．３５和３．７９。在连续每ｄ灌胃Ｔｅｔ８ｍｇ／ｋｇ６周后,能减轻膀胱重量并改善形态学变化,且明显降低膀胱对外源性激动剂如ＫＣｌ的反应性（Ｐ＜０．０１）。提示Ｔｅｔ在治疗某些泌尿系统疾病如膀胱激惹综合征等有一定的应用前景