钙离子对粉防己碱镇痛作用的影响

在小鼠热板反应和痛介质诱发家兔隐神经传入放电模型上，发现粉防已碱（Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）不仅有中枢镇痛作用，也有外周镇痛作用；无论ｉｃｖ或ｉｐ给药，ＣａＣｌ２均可明显拮抗Ｔｅｔ的镇痛作用，相反ＥＧＴＡ可增强Ｔｅｔ的镇痛作用，提示Ｔｅｔ的镇痛作用机制可能与钙拮抗有关。     

粉防已碱与EMD56431对犬血管平滑肌作用的比较

本研究结果表明：①３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１粉防已碱和０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＭＤ对２０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ去要化犬冠脉呈非内皮依赖性松驰。而６０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ去极化冠脉Ｔｅｔ可使冠脉松驰５０％左右。而０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＭＤ则完全全效。②格列本脲能明显拮抗ＥＭＤ对冠脉的松驰作用，而对Ｔdisplay status     

粉防已碱对大鼠腹腔巨噬细胞释放部分炎症介质的影响

血小板活化因子（ＰＡＦ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）及白介素－１（ＩＬ－１）是几个很强的炎症介质，对多种细胞、组织及器官都有重要的作用。利用洗涤的兔血小板聚集的方法和酶联免疫法、小鼠胸腺细胞增殖法分别测定了粉防已碱（Ｔｅｔ）对脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭΦ）释放ＰＡＦ、ＴＮＦ及ＩＬ－１的影响，结果表明Ｔｅｔ对ＴＮＦ、ＩＬ－１及ＰＡＦ的释放都有显著地抑制作用，并在０．１￣１００μｍｏｌ／Ｌ     

粉防己碱对兔瘢痕组织作用的实验研究

目的 :研究粉防己碱对兔病理性瘢痕的组织学作用 ,为瘢痕治疗提供一种新方法。方法 :采用兔耳腹侧瘢痕模型 ,用粉防己碱 5 0mg /ml、粉防己碱 10mg /ml、去炎松 40mg /ml及生理盐水分别注入瘢痕组织 ,图像分析瘢痕组织中成纤维细胞数量和胶原含量的变化。结果 :粉防己碱治疗组瘢痕组织中成纤维细胞数量与胶原含量均明显减少 ,呈剂量效应关系 ;与生理盐水对照组比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ;与去炎松对照组比较无显著差别 (P >0 .0 5 )。结论 :粉防己碱抑制瘢痕组织中成纤维细胞增殖 ,并使胶原合成减少 ,从而抑制瘢痕组织生长 ,有望成为防治病理性瘢痕的新药物     

粉防己碱对瘢痕成纤维细胞的生物学作用

目的：探讨粉防己碱对瘢痕成纤维细胞的生物学作用及其在瘢痕治疗中的意义。方法：采用瘢痕成纤维细胞培养和兔实验性瘢痕模型。观察粉防己碱对瘢痕成纤维细胞生物学特性的影响。结果：体外试验显示。粉防己碱各实验组^3H-TdR掺入率和^3H-脯氨酸掺入率均较对照组明显降低。呈剂量依赖关系。动物实验透射电镜表明,对照组瘢痕成纤维细胞中有丰富,高度发达的粗面内质网;粉防己碱治疗组瘢痕成纤维细胞内粗面内质网明显减少。提示其蛋白合成与分泌功能受抑。结论：粉防己碱对瘢痕成纤维细胞增殖,胶原合成与分泌功能具有抑制作用。     

粉防己碱对敌百虫中毒小鼠的保护作用

目的：验证粉防己碱对有机磷酸酯中毒动物的保护作用。方法：采用急性毒性试验,以判断粉防己碱对LD100剂量敌百虫中毒小鼠的保护作用。应用和未用粉防己碱处理的中毒小鼠死亡率间的差异显著性,以卡方测验进行检验。结果：粉防己碱（20～40 mg/kg,i.p.）对中毒小鼠有确切的保护效果,因为粉防己碱处理的动物死亡率明显低于用生理盐水处理的对照组死亡率（P＜0.05）;粉防己碱处理组的死亡率接近阿托品（10 mg/kg,i.p.）处理组的死亡率,二者之间无显著差异（P＞0.05）。结论：粉防己碱具有近似阿托品的对抗有机磷酸酯中毒功效,并提示它可被用作阿托品治疗此类毒物中毒时的协同剂。粉防己碱的作用机理目前尚不清楚,有待进一步探讨。     

粉防己碱治疗重症胰腺炎的实验研究

[目的]探讨粉防己碱治疗重症胰腺炎的作用机制。[方法]采用随机对照观察法。健康Wistar大鼠42只，随机分成正常组6只，胰腺炎对照组18只，治疗组18只。对照组和治疗组大鼠造模全部处理为重症胰腺炎模型。治疗组18只，以粉防己碱片剂灌胃，每次0．4mg，每天3次。各组分别于给药后12h、24h、48h处死6只，进行有关指标观察。[结果]治疗组各时相血清及胰腺组织磷酯A2活性均比对照组显降低（P＜0．05）；治疗组各时相胰腺病变比对照组改善显（P＜0．05）。[结论]粉防己碱能显降低模型动物的血清和胰腺组织磷酯酶A2活性；同时，能显改善模型动物的胰腺病变。     

青风藤碱的镇痛镇静作用

青风藤碱能明显提高小鼠热板痛阈,显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数、提高小鼠足趾电刺激的痛阈,还能协同和增强戊巴比妥钠的镇静催眠作用。     

夏天无总碱对钙拮抗作用的研究

实验证实夏天无总碱（COAMTA）能舒张已为去甲肾上腺素（NE）、高K^ 和CaCl2引起收缩的兔胸主动脉条，使NE，KCl,CaCl2的累积量-效曲线右移，最大效应降低，PD′2分别为4.78、4.61和4.45。5×10^-5gCOAMTA在离体心脏实验中可减弱心肌收缩力，但不影响心率和冠脉流量；还可明显拮抗由2×10^-6gCaCl2所引起的心肌收缩力增强的效应；此外可显延长血浆复钙时间，实验提示，COAMTA松弛血管平滑肌的作用是通过抗Ca^ 实现的。     

粉防己碱对实验性急性胰腺炎合并肺损伤的治疗作用

目的 观察粉防己碱（tetrandrine,Tet)对实验性急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP)合并肺损伤的治疗作用，并对其作用机制进行探讨。方法 取176只SD大鼠，雌雄不拘，随机分为模型组，Tet组等6组，经胰胆管逆行注射3％牛磺脱氧胆酸钠0.1ml/100g体重，复制成AP模型，制模后10min，给予不同药物或生理盐水，记录造模后4h,8h腹水量，测定血浆钙离子浓度和淀粉酶活性以及肺组织匀浆中磷脂酶A2（PLA2）活性的变化；计算肺系数，光镜下观察胰腺及肺组织的病理变化；记录动物的存活时间及24h死亡率。结果 Tet能减轻AP大鼠胰腺及肺组织的病理性损伤；减少腹水的生成量；与对照组相比，Tet组血浆中钙离子浓度下降的程度减轻，淀粉酶活性下降，肺匀浆中PLA2活性显著降低，大鼠的死亡率降低，生存时间延长。结论 粉防己碱可以通过钙通道拮抗作用，抑制PLA2的活性，减轻胰腺及肺的损伤从而对急性胰腺炎发挥治疗作用。     

粉防己碱对豚鼠心室肌细胞钙电流的影响

应用全细胞记录式膜片技术研究了粉防己碱（Ｔｅｔ）对豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流（Ｉｃａ）的影响，Ｔｅｔ１μｍｏｌ／Ｌ使Ｉｃａ的电流－电压关系曲线之各电流值为均降低，指令电位（ＶＴ）为０ｍＶ，Ｔｅｔ０．１～３．２μｍｏｌ／Ｌ使Ｌｃａ呈浓度依赖性降低，半数抑制浓度（ＩＣ５０）为０．７μｍｏｌ／Ｌ，此外Ｔｅｔ０．３μｍｏｌ／Ｌ能阻滞异丙基肾上腺素（Ｉａｐ）０．１μｍｏｌ／Ｌ引起的Ｉｃａ的增大，证明了Ｔｅｔ可     

HPLC法测定防已黄芪颗粒剂中防已诺林碱、粉防已碱的含量

目的：测定防已黄芪颗粒剂中防已诺林碱,粉防已碱的含量,方法：采用反相高效液相色谱法,结果：防已黄芪颗粒剂中已诺林碱,粉防已碱的含量,平均加样回收率分别已诺林碱：98．2％,RSD0．84％,粉防已碱：96．9％,RSD为1．45％,结论：本法简单,灵敏,结果可靠,可作为防已黄芪颗粒剂质量控制的定量方法。