硒化卡拉胶胶囊在兔体的生物利用度

用荧光分光光度法测定硒化卡拉胶（硒宝康）胶囊在兔体内的生物利用度。结 果：血Ｓｅ达峰时间（ｔｍａｘ）５．０５ ｈ，最大峰浓度（Ｃｍａｘ）１１５．２９μｇ／Ｌ，药时曲线下面积（ＡＵＣ０→２４） １６４８．７９μｇ·Ｌ－１·ｈ。结论：硒宝康胶囊的生物利用度较亚硒酸钠胶囊大，两种含硒药物间有显 著差异（Ｐ＜０．０５），前者维持时间也较长，是一优于亚硒酸钠胶囊的补硒制剂。     

μ—硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃Ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶３８ｍｇ．ｋｇ＾－１和亚酸钠１ｍｇ．ｋｇ＾－１，结果显示μ－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ（Ｐ＜０．０５）；μ－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ．Ｌ＾－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ．Ｌ＾－１（ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±     

Χ－硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃（ｉｇ）ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶（　－ＳｅＣ）３８ｍｇ·ｋｇ~－１和亚硒酸钠１ｍｇ·ｋｇ~－１（均相当于Ｓｅ０．４５ｍｇ·ｋｇ~－１），结果显示　－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ＿０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ·Ｌ~－１·ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ·Ｌ~－０１（Ｐ＜０．０５）；　－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ·Ｌ~－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ·Ｌ~－１（Ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±１．１２ｈ和３．４７±１．０７ｈ（Ｐ＞０．０５）．ｉｇ后２４及７２ｈ，心、肝、肾、肺及软骨中的Ｓｅ含量，　－ＳｅＣ组显著高于亚硒酸钠组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶（Ｓｅ－ｃ）１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Ｓｅ－ｃ３８．９，６４．８，１０８，１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，有明显的抗高血糖作用。用Ｓｅ－ｃ１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ×１０预处理的小鼠，腹腔注射肾上腺素后３０ｍｉｎ，其血糖值明显低于正常对照组，而腹腔注射葡萄糖后３０－２４０ｍｉｎ，其血糖均值虽然比正常小鼠低，但统计未见明显差异…     

硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶(Se-c)180mg/kq qd,连用11d,可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Se-c38.9,64.8,108,180mg/kg qd,连用11d,有明显的抗高血糖作用。用Se-c180mg/kg qd×10预处理的小鼠,腹腔注射肾上腺素后30min,其血糖值明显低于正常对照组,而腹腔注射葡萄糖后30～240min,其血糖均值虽然比正常小鼠低,但统计未见明显差异(P>0.05,n=10)。结果提示Se-c可能有降血糖作用。     

硒卡拉胶胶囊的含量测定

目的 :建立硒卡拉胶胶囊的含量测定方法。方法 :硒卡拉胶经氧瓶燃烧后生成无机硒 ,与 2 ,3-二氨基萘络合成 4,5 -苯并苯硒二唑 ,采用紫外分光光度法测定。结果 :硒在 0 2 0 7～ 2 0 6 7μg·ml- 1 范围内线性关系良好。胶囊的平均回收率为97 0 1% ,RSD =1 38% (n =5 )。结论 :该方法简便 ,准确。适用于硒卡拉胶胶囊的含量测定。     

μ—硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：Ｐｏｘ－硒化卡拉胶１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ－ｘ－ＳｅＣ１８０＇１０８及６４ｍｇ／ｋｇ对东莨菪碱所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏｘ－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ对东莨菪碱所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明ｘ－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害。改善大脑功能。     

k—硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分…

大鼠ｉｇｋ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１，，７０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１和３５ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇｋ－硒化卡胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）     

Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。本文研究Kappa-硒化卡拉胶对大鼠心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性的影响。8组Wistar大鼠饲以缺硒或补硒饲料共54d,在第52d,其中4组NaNO_2100mg·kg~(-1),2次/d×3d灌胃处理。结果表明,所有补硒组,包括亚硒酸钠组(硒含量0.05ppm),Kappa-硒化卡拉胶组(硒的含量分别为0.05ppm以及0.5ppm)的心肌GSH-px活性分别从48.6±17.5u/mg蛋白增加到127.0±34.9u/mg蛋白,136.0±25.2u/mg蛋白及138.0±52.9u/mg蛋白,经NaNO_2处理的4组,也分别从24.1±8.3u/mg蛋白增加到99.2±18.8,101.3±9.8及108.0±17.6u/mg蛋白,均有非常显著提高(P<0.01)。但各补硒组之间未见明显影响(P>0.05)。     

奥美拉唑胶囊的研制及其生物利用度研究

奥美拉唑(Omoprazolo OME)属于新一类的抗胃酸分泌药物,无抗胆碱能和H_2受体拮抗作用,它特异地抑制胃壁细胞分泌表面的H~+/K~+-ATP酶系统。由于该系统被认为是胃拈膜中的酸(质子)泵,所以奥美拉唑为胃酸泵抑制剂(即阻断酸生成的最后一步)。 奥美拉唑(OME)为弱碱性(pka=4),据报道,本品口服后在Ph接近     

硒卡拉胶胶囊对恶性肿瘤放疗患者的辅助疗效

目的观察硒卡拉胶胶囊对恶性肿瘤放疗患者的辅助疗效。方法108例恶性肿瘤放疗患者，随机分为硒卡组（头颈部癌40例，其他恶性肿瘤14例）和对照组（头颈部癌38例，其他恶性肿瘤16例），两组放疗剂量和实施相同，硒卡组患者放疗同时服用硒卡拉胶胶囊。放疗结束及放疗后2个月对患者急性放疗反应、免疫指标、疗效及全身情况进行评价。结果放疗后患者Kamofsl（y评分变化及生活质量改善情况：硒卡组优于对照组（组间尸〈0．05）；带瘤患者肿瘤消退情况：硒卡组CR率为64．7％，高于对照组的50％，但总有效率（CR＋PR）统计学未见显著差异；放疗后自细胞低下：硒卡组发生率9．3％，对照组31．5％（组间P〈0．05）；免疫指标化验结果：硒卡组患者血NK细胞比例上升，T3和T4细胞比例上升。结论硒卡拉胶胶囊对恶性肿瘤放疗患者有减轻放疗毒副作用和良好免疫调节功能，是一种很有应用前景的恶性肿瘤治疗辅助药物。     

Χ－硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０、１０８及６４ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ４ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ５ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明　－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害，改善大脑功能．     

吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度

目的 :研究吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 90 0mg 2种吉非罗齐胶囊后不同时间血浆中的药物浓度。结果 :二者药 时曲线均符合一房室模型 ,Cmax分别为 (45 .2 4± 10 .15 )mg·L-1和 (43.38± 9.84 )mg·L-1;Tmax分别为 (2 .4 7± 0 .93)h和 (2 .2 5±0 .75 )h ;T1/ 2 分别 (1.5 9± 0 .19)h和 (1.75± 0 .2 9)h ;AUC分别为 (16 5 .79± 37.79)mg·h·L-1和 (15 6 .39± 32 .2 8)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为 (95 .5 5± 11.4 5 ) % (77.0 3%～ 119.4 5 % )。结论 :2种制剂具有生物等效性。     

Χ－硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分的影响

大鼠ｉｇ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１、７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和３５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇχ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）。     

罗红霉素胶囊人体相对生物利用度研究

目的估算试验罗红霉素胶囊(T)的药代动力学参数及相对生物利用度,并以相同规格的罗红霉素胶囊作为参比制剂(R),判断两种胶囊是否具有生物等效性。方法22名健康志愿者单剂量口服罗红霉素胶囊(150mg)后48h内多点采集血样,微生物法测定人血清中罗红霉素的浓度。双周期两制剂交叉试验设计。血药浓度-时间数据经DAS软件处理后得药代动力学数据,并进行等效性检验。结果两种罗红霉素胶囊的血药浓度经时变化和药代动力学参数相近,AUC0～tT为(50.448±11.964)mg·h/L,AUC0～tR为(48.990±9.113)mg·h/L;AUC0～∞T为(50.538±12.806)mg·h/L,AUC0～∞R为(50.099±8.917)mg·h/L;CmaxT为(11.098±0.869)mg/L,CmaxR为(11.133±1.269)mg/L;TmaxT为(1.500±0.154)h,TmaxR(1.280±0.271)h;T1/2βT为(3.637±1.362)h,T1/2βR”为(3.522±0.575)h。以参比药作对照,计算罗红霉素的相对生物利用度,F为103.56%±19.67%,F′为100.91%±19.03%,均符合生物等效性要求。结论两种罗红霉素胶囊的口服生物利用度具有生物等效性。