KG881的抗炎作用

福氏完全佐剂致炎后ｄ１９～ｄ２３ｉｇ给药，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１在给药后ｄ７均显著降低佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠非致炎侧的足肿胀度，病理组织学检查发现，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１使ＡＡ大鼠非致炎侧踝关节的水肿和炎细胞浸润明显减轻。用角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀，致炎前９０ｍｉｎｉｇ给药，ＫＧ８８１５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１均显著抑制大鼠的足爪肿胀。这些结果表明，ＫＧ８８１有抗炎作用。     

KG881对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

ＫＧ８８１是一种口服含金抗类风湿性关节炎新药，福氏完全佐剂致炎后ｄ１９ｉｇ给药（含金量５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续７ｄ，对佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠免疫功能有明显的抑制作用：降低刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）及脂多糖（ＬＰＳ）诱导的ＡＡ大鼠脾淋巴细胞的增殖反应；抑制ＬＰＳ诱导的ＡＡ大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素１。此抑制作用有剂量依赖性。     

人白介素-1β诱导兔膝关节炎模型的临床及病理特点

目的　以hIL 1 β为炎症抗原诱导兔膝关节炎 ,观察评价其关节炎和滑膜炎的临床及病理特点。 方法　对通过逆转录病毒载体 (MFG)导入hIL 1 β基因的HIG 82细胞进行体外培养和筛选 ,之后注入 2 4只新西兰白兔的膝关节腔中 ,以注入异体兔滑膜细胞的 8只兔作对照。观察兔全身情况、膝关节局部及滑液的变化和滑膜炎的病理特点 ;并用RT PCR和ELISA法检测hIL 1 β的表达。 结果　转染的兔滑膜细胞系表达大量hIL 1 βmRNA ,分泌hIL 1 β浓度每毫升达 2～ 1 5ng 1 0 5细胞。关节炎滑膜组织有hIL 1 βmRNA的表达 ,关节腔灌洗液中hIL 1 β的浓度介于 2 0～ 6 0pg ml之间 ,血清中未检测到hIL 1 β。关节炎兔的血沉 (ESR)显著增快 ,是对照组的 1 0～ 1 5倍 ,并有发热、体重下降、厌食等全身表现 ;膝关节肿胀明显 ,直径较对照组增加 2 0 %～ 30 % ,滑液中白细胞数显著增加 ,达1 0 1 0 ～ 1 0 1 2 L ;关节炎的严重程度与注入关节腔的MFG hIL 1 β转染兔滑膜细胞数目成正相关。滑膜组织呈结节样增生 ,病理组织学分析显示 :滑膜细胞明显增生 ,可见栅栏样排列的滑膜细胞 ;滑膜基质增生显著 ,有大量中性粒细胞和淋巴细胞浸润 ,其间可观察到淋巴细胞聚集 ,并有纤维素样坏死和血管新生现象。滑膜炎在注入hIL 1 β 细胞后的     

肝癌术后应用白介素12及白介素2诱导的自体肿瘤浸润淋巴细胞的临床观察

目的 观察肝癌患者术后单用白细胞介素2(IL-2)培养和IL-12+IL-2培养的自体肝癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)输注后,其特异性杀伤力、增殖能力、细胞因子的改变以及细胞免疫功能和临床症状的变化.方法 将手术切除的原发性肝癌组织进行体外分离,分别用含IL-2的培养液和含IL-12+IL-2的培养液培养,诱导TIL的生长.培养10-14 d测定细胞杀伤率、细胞因子和增殖能力,待细胞扩增达108-9/ml时进行输注,随访观察临床疗效.结果 ①输注IL-12+IL-2组TIL对自体肝癌细胞的细胞杀伤率、细胞扩增能力、细胞因子IFN-γ和TNF-α水平均比IL-2组明显增高;②输注IL-12+IL-2诱导的TIL组与IL-2诱导的TIL组输注后CD3+、CIM+、CD8+均升高,以CD3+、CD8+升高为主.与输注前比较,差异均有统计学意义;IL-12+IL-2组与IL-2组间比较,前者CD3+、CD8+、CD 56+上明显高于后者,差异均有统计学意义.③输注后两组患者的临床症状均比输注前改善明显,但两组间比较无明显差异.④接受TIL自体输注治疗的患者,其1年、3年、5年生存率均有所提高,IL-12+IL-2组与IL-2组与同期非TIL治疗组相比较(P＜0.05).结论 白介素12诱导肝癌TIL可明显增强TIL细胞的特异性细胞毒作用且增殖能力明显增强.肝癌患者术后输注IL-12+IL-2诱导的自体肝癌肿瘤浸润淋巴细胞比输注IL-2诱导的肝癌肿瘤浸润淋巴细胞能更有效地提高肝癌患者机体免疫机能,延长1年生存期,减少复发.     

白介素I受体拮抗剂基因治疗小鼠Ⅱ型胶原关节炎的疗效观察

目的　探讨白细胞介素I受体拮抗剂 (IL 1ra)基因治疗小鼠Ⅱ型胶原关节炎效果 ,为临床开展类风湿关节炎基因治疗奠定基础。方法　通过基因工程方法将人IL 1racDNA插入真核表达载体pcDI中 ,构建成在真核细胞内表达IL 1ra的质粒pcDI IL 1ra。经酶切、PCR和DNA测序鉴定均证实了插入片段的正确性。体外和体内转染真核细胞后 ,分别用ELISA和免疫组织化学方法检测到了IL 1ra的高效表达。将小鼠分成 4组 ,每组 8只 ,1组、2组用基因枪给药法 (2 0 μg 只小鼠 ) ,3组、4组用肌肉注射法 (2 0 0 μg 只小鼠 ) ,一次性将这一构建质粒注射于Ⅱ型胶原诱导的DBA 1小鼠关节炎模型肌肉组织中。结果　用两种方式IL 1ra基因给药后第 4天 ,小鼠肌肉组织中IL 1ra表达结果经计算机图像分析 ,吸光度 (A) 4 90值 :基因枪组为 0 5 2± 0 0 3,肌注组为 0 4 8± 0 0 2 ,对照组 0 4 1± 0 0 2。基因枪组与于对照组比较P <0 0 1,肌注组与对照组比较P <0 0 5。给药后第 6天和第 12天 ,小鼠血清IL 1ra水平 ,与对照组比较基因枪组于第 6天和第 12天均显著升高 (P <0 0 1)。肌注组小鼠血清IL 1ra水平在第 6天和第 12天也显著高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。两种治疗组的小鼠病情从第 6天开始缓解 ,关节红肿较对照组减轻。第     

类风湿关节炎患者白介素18水平的变化及其意义

白介素18(IL-18),又称IFNγ诱导因子,可诱导IFNγ的产生,选择性刺激Th1细胞分化,在各种过敏性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病的免疫调节中起重要作用[1].近年研究表明类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种与Th1相关的自身免疫性疾病[2].本研究采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测RA患者体内IL-18的水平变化,以期发现其在RA发病机制中的作用.     

白介素—2活化的肾癌肿瘤浸润淋巴细胞抗肿瘤活性的实验研究

作者对１２例肾癌组织标本肿瘤浸淋巴细胞（ＴＩＬ）的抗瘤活性进行了研究。结果显示，自１２例肾癌标本中１０例成功地分离到ＴＩＬ，经４周培养平均扩增８５．９２倍，表型分析以Ｔ淋巴细胞为主，随培养时间延长Ｔ４比率逐渐减少。Ｔ８比率逐渐增加，培养后ＴＩＬ抗瘤活性显著增强但对自体肿瘤细胞特异杀伤问题需进一步研究，初步结果表明ＴＩＬ治疗肾癌具有可行性。     

白细胞介素29抑制破骨细胞分化的研究

目的:新型细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-29具有抗病毒?抗肿瘤?免疫调节等作用,但其在破骨细胞分化中的作用尚未见报道?本研究探讨IL-29对核因子κB受体活化因子配基(receptor activation of nuclear-κB ligand,RANKL)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7(破骨前体细胞)向破骨细胞分化的作用?方法:流式检测IL-29特异性受体IL-28Rα在RAW264.7细胞表面的表达,CCK8法检测IL-29对RAW264.7细胞增殖的影响?不同浓度IL-29重组因子加入到RANKL诱导的RAW264.7向破骨细胞分化的体系中,5 d后通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测IL-29对破骨细胞数目的影响?实时荧光定量PCR检测IL-29对破骨细胞标志性基因TRAP?CTR?CTSK及相关基因TRAF6?RANK表达的影响?结果:IL-29呈剂量依赖性抑制RANKL诱导的RAW264.7中破骨细胞的形成,100 ng/mL IL-29可显著抑制破骨细胞的形成以及破骨细胞形成相关基因TRAP?CTR?CTSK?TRAF6?RANK的表达?结论:本研究首次证实IL-29可以抑制破骨细胞形成及其功能?     

类风湿关节炎伴慢性疾病性贫血患者血清白介素1和促红细胞生成素水平及其意义

目的探讨白介素1(IL-1)和促红细胞生成素(Epo)在类风湿关节炎(RA)伴发的慢性疾病性贫血(ACD)患者血清中的水平及意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测无贫血组、缺铁性贫血(IDA)组及ACD组各20例患者血清中IL-1及Epo水平,并与30例健康体检正常者(对照组)进行比较。结果 4组受检者IL-1、Epo、血红蛋白(Hb)、血浆铁蛋白(SF)、红细胞沉降率(ESR)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中无贫血组、对照组分别与ACD组、IDA组比较IL-1、Epo、ESR明显降低,Hb、SF明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);IDA组较ACD组IL-1、SF、ESR明显降低,Epo水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-1与ESR呈正相关(r=0.64,P<0.05);与SF呈负相关(r=-0.52,P<0.05);与ACD组的Hb呈负相关(r=-0.41,P<0.05);与Epo无直线相关(r=-0.15,P>0.05)。结论 IL-1在RA伴ACD的发病过程中发挥着重要作用;RA伴ACD患者体内Epo水平相对不足,IL-1可能与影响铁代谢和Epo的生成有关。     

大黄素抑制体外淋巴细胞增殖的作用研究

目的:研究大黄素的体外免疫抑制作用,探讨其可能的作用机制. 方法:通过PHA,IL-2及MLC活化淋巴细胞,给予大黄素和CsA干预,采用MTT法观察比较大黄素和CsA对淋巴细胞活化的抑制作用. 结果:在3×10-6～3×10-5 mol/L的浓度范围内,大黄素对PHA,IL-2及MLC引起的淋巴细胞活化表现出明显的抑制作用,其作用随浓度增加而增强,并与CsA具有协同性. 结论:大黄素在体外通过抑制淋巴细胞增殖来发挥其免疫抑制作用.     

Effects of surgical trauma on interleukin 2 production and interleukin 2 receptor expression

Summary To elucidate the mechanism of immunologic abnormalities induced by surgical trauma, we measured interleukin 2 (IL-2) production and IL-2 receptor expression in peripheral blood mononuclear cells from 16 patients with cholelithiasis. Compared with preoperative levels, IL-2 production and IL-2 receptor expression were significantly reduced on postoperative day 4, and the reduction was consistent with the suppression of lymphocyte proliferative response to phytohemagglutinin.     

Effect of insulin on the production and action of interleukin 1

Summary The effect of insulin on the production and action of interleukin 1 (IL-1) was investigated in this study. After being treated with nylon wool to remove adherent cells, the thymocytes showed only a weak response to Con A in the abscence of exogenous IL-1, and this response could not be influenced by insulin. Insulin was able to significantly enhance the response of thymocytes to Con A if the thymocytes were not pre-treated with nylon wool, and it was able to significantly enhance the response of the thymocytes treated with nylon wool to Con A in the presence of exogenous IL-1. It has been demonstrated that insulin could augment the production of IL-1 by macrophages stimulated by LPS. These results suggest that the regulating action of insulin on T cell activation is associated with macrophages or IL-1, and insulin might exert a regulating role on other reactions mediated by IL-1. Furthermore, our results demonstrated that the action of active insulin could be weakened by the presence of inactive insulin.     

Investigation on the effect of selenium on T lymphocyte proliferation and its mechanisms

Summary The effects of selenium on T lymphocyte proliferation and its mechanisms have been investigated. The results showed that selenium is able to enhance lectin-stimulated T lymphocyte proliferation, to increase the production of interleukin 2 (IL-2) by lymphocytes and interleukin 1 (IL-l) by macrophages in the presence of lectin and to augment the response of T lymphoblasts to IL-2 and that of thymocytes to IL-1. The data presented suggest that selenium may be an important modulator for immune response. Selenium might enhance IL-2 production and response through the augmentation of IL-1 production and response, thereby promoting the enhancement of the proliferation and action of T lymphocytes and other immunocompetent cells. Based on these results, we may consider using selenium as an immunological enhancement agent to enhance or recover immune functions of the organism.     

Inhibitory effects of Rap1GAP overexpression on proliferation and migration of endothelial cells via ERK and Akt pathways

Rap 1 is expressed in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).Rap1-GTPase activating protein (Rap 1 GAP),with its specific target,Rap 1,has been shown to be important in the regulation of many ...     

NDGA对内皮细胞增殖抑制的作用研究

目的：探讨去甲二氢愈创木酸（ＮＤＧＡ）对内皮细胞增殖活性的影响及特点。方法：采用形态学观察、细胞计数、流式细胞仪分析、免疫组织化学等技术方法观测不同浓度ＮＤＧＡ作用下人脐静脉内皮细胞ＥＣＶ－３０４细胞增殖活性的变化。结果：①不同沈度（５０～２００ｕｍｏｌ／Ｌ）的ＮＤＧＡ处理ＥＣＶ－３０４细胞２４～７２ｈ后或一定浓度（１００ｕｍｏｌ／Ｌ）的ＮＤＧＡ处理ＥＣＶ－３０４细胞不同时间（１～８ｄ）后,均出现