基于数据库挖掘分析GPX4在前列腺癌中的表达及意义

目的 通过数据库挖掘的方法分析谷胱甘肽过氧化物酶蛋白-4(GPX4)在前列腺癌中的表达水平及其与临床预后的意义。方法 运用Ualcan、GEPIA2数据库分析GPX4在前列腺癌中的表达水平。应用linked Omics数据库探讨GPX4与前列腺癌临床病理分期、淋巴结转移情况、Gleason评分以及生存预后之间的关系。通过MethHC 2.0甲基化数据库了解GPX4基因启动子区的甲基化水平,探讨甲基化对GPX4启动子区的影响作用;利用String数据库构建GPX4基因调控的下游分子及相关网络图。结果 与正常前列腺组织相比,前列腺癌组织中GPX4转录表达水平明显升高,差异有统计学意义（P=0.0002）,泛癌表达分析显示GPX4在膀胱癌、肾癌、尿路上皮癌等泌尿系统肿瘤中也高表达。GPX4的mRNA表达水平与前列腺癌临床病理分期、淋巴结转移和Gleason评分成正相关性,生存分析显示GPX4与前列腺癌患者总生存期无相关性,但GPX4高的患者无复发生存期较低。GPX4基因DNA启动子区在前列腺癌中的甲基化表达水平较正常的前列腺上皮组织显著升高。蛋白网络分析结果提示GPX4可能在铁死亡、谷胱甘肽...     

POU3F2在胶质瘤中的表达及其临床意义

目的 研究POU3F2在胶质瘤中的表达及其临床意义.方法 基于CGGA,GE-PIA2,STRING,Metascape等数据库,使用R语言编程分析POU3F2基因在胶质瘤WHO高低级别组中表达的差异,采用免疫组化检测40例胶质瘤临床样本中POU3F2蛋白的表达水平进行验证;继而对POU3F2在不同胶质瘤分子亚型及分子...     

STAT3和Cyclin D1在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的 探讨信号转导及转录激活因子3(STAT3)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达与脑胶质瘤生物学行为的关系及意义.方法 用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测并比较68例不同级别胶质瘤和10例正常脑组织中STAT3和Cyclin D1的表达,并对两者表达做相关分析.结果 RT-PCR检测胶质瘤组织STAT3、Cyclin D1的mRNA表达量(2.23±0.32、2.18±0.26)均明显高于正常脑组织(0.53±0.14、0.48±0.11),Western blot检测胶质瘤组织STAT3、Cyclin D1的蛋白表达量(42.3±2.6)%、(45.4±1.8)%均明显高于正常脑组织(9.8±1.1)%、(10.4±0.9)%,其差异均有统计学意义(P＜0.05),STAT3和Cyclin D1的表达与胶质瘤级别呈正相关.结论 STAT3可能通过激活其下游靶基因Cyclin D1,引起胶质瘤细胞异常增殖和分化失控.     

骨形态发生蛋白-2在兔骨折愈合过程中的作用

[目的]利用兔骨折动物模型探讨骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨折愈合的影响以及BMP-2、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)三者在骨折愈合中的相互关系及机制。[方法]30只新西兰大白兔制作右侧桡骨骨折模型,随机将其分为两组,每组15只。实验组骨折局部注射BMP-2,对照组注射生理盐水。采用X线片、组织形态学检查观察两组骨折愈合的差异,免疫组化染色观察骨折愈合局部BMP-2、TGF-β1及VEGF蛋白的表达变化。[结果]注射BMP-2的实验组兔的骨痂生长、骨质重建、髓腔再通均早于对照组;两组间影像学评分差异有统计学意义(P0.05)。骨折造模后1、2周BMP-2、TGF-β1、VEGF免疫组化染色的积分吸光度值实验组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05),3周时BMP-2、TGF-β1及VEGF免疫组化染色积分吸光度值实验组仍明显高于对照组(P0.05),而5、7周时,两组间免疫组化染色积分吸光度值无明显差异(P0.05)。[结论]BMP-2通过促进TGF-β1及VEGF的表达,可促进血管的再生,提高成骨细胞、破骨细胞的数量及活性,促进骨折愈合。     

单细胞测序和空间转录组技术在肝病研究中的应用进展

新兴的单细胞测序技术联合空间转录组技术,可以从细胞层面分析细胞的基因组、转录组和空间信息,这有助于人们探究细胞的基因表达水平和三维重建,了解细胞间的联系,进而促进探讨疾病的发生和发展机制。近年来,单细胞测序和空间转录组技术的联合运用已促进细胞和多种疾病研究,其在肝脏生理和疾病方面已取得部分成果。本文综述了单细胞测序和空...     

膜联蛋白A2和锌指转录因子Snail在人脑胶质瘤组织中的表达及意义

目的 探讨膜联蛋白A2(Annexin A2)和锌指转录因子Snail在胶质瘤组织的表达水平及两者与胶质瘤病理学特征的关系.方法 应用免疫组织化学法检测52例胶质瘤组织和22例正常脑组织中Annexin A2和Snail表达水平.结果 Annexin A2在胶质瘤组织中阳性表达率明显高于正常脑组织(80.77％比9.09％,P＜0.01),Snail在胶质瘤组织中阳性表达率明显高于正常脑组织(67.31％比13.64％,P＜0.01);Annexin A2及Snail表达水平与胶质瘤组织学分级有关(P＜0.05).结论 Annexin A2及Snail的过度表达与胶质瘤的发生发展和恶性程度有关,联合检测Annexin A2及Snail有助于判断胶质瘤患者预后.     

CDX-2和COX-2在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨尾型同盒转录子-2(CDX-2)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学EnVision两步法检测CDX-2和COX-2在75例胃癌组织和30例癌旁组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系以及两者的相关性.结果:CDX-2和COX-2在胃癌组织中的阳性表达率分别为53.3%和65.3%,高癌旁组织30.0%(P<0.05)和33.3%(P<0.01).在胃癌组织中表达呈明显负相关(P<0.01).结论:CDX-2和COX-2均参与了胃癌的发生、发展,CDX-2主要在肠型胃癌中表达,CDX-2的低表达与COX-2的高表达有助预测胃癌病情进展的情况.     

核糖核酸酶T2在人精液中的鉴定和定位

目的 检测核糖核酸酶T2(ribonuclease T2,RNaseT2)是否存在于人精子、精浆及其在精子中的定位.方法 克隆RNaseT2基因且在原核生物中表达蛋白,随后制备抗重组RNaseT2多克隆抗体,再运用免疫印迹检测其在精子和精浆中的存在,最终运用间接免疫荧光法检测其在精子中的定位及与精子中肌动蛋白(actin)的相关关系.结果 人精子和精浆中存在一定量的RNaseT2,主要定位于精子顶体区、颈部、尾部,并且与精子中肌动蛋白的定位有部分相似,尤其是在与精子动力相关的尾部.结论 RNaseT2在精子和精浆中的存在及其与肌动蛋白的定位关系提示其在精子成熟、获能、项体反应等过程中可能发挥着重要作用.     

蛋白质赖氨酸甲基转移酶在甲状腺癌中的研究进展

蛋白质赖氨酸甲基转移酶（protein lysine methyltransferase, PKMT）能催化组蛋白尾部和非组蛋白靶标上的赖氨酸残基甲基化。这类重要的翻译后修饰,可影响染色质的结构和紧密程度,进而影响基因表达。越来越多证据表明,PKMT的遗传改变会影响PKMT在组织中的正常表达从而发挥致癌或抑癌功能。在多种实体瘤中发现PKMT的表达与肿瘤病人的预后有关。本综述总结Zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2, EZH2)、组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶2(histone-lysine N-methyltransferase 2, KMT2)家族和含有SET结构域及MYND结构域蛋白（SET and MYND domain-containing protein, SMYD）家族三类主要PKMT的功能及其在甲状腺癌中的作用。     

CDX-2和KAI-1在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨尾型同源盒转录因子-2（CDX-2）和抑癌基因KAI-1在结肠癌中的表达并分析其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测50例结肠癌组织及相应癌旁组织和25例正常结肠黏膜组织中CDX-2和KAI-1蛋白的表达,分析其表达与结肠癌患者临床病理特征的关系以及二者表达的相关性。结果①在结肠癌组织及相应癌旁组织（距癌组织≤2cm）和正常结肠黏膜组织中CDX-2蛋白表达阳性率分别为34％（17／50）、54％（27／50）及88％（22／25）,KAI-1蛋白表达阳性率分别为30％（15／50）、58％（29／50）及92％（23／25）,CDX-2和KAI-1在结肠癌组织中的蛋白表达阳性率均分别明显低于相应癌旁组织（P〈0．05）及正常结肠黏膜组织（P〈0．05）,其在癌旁组织中的表达阳性率也均明显低于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）。②CDX-2和KAI-1蛋白表达阳性率与结肠癌淋巴结转移、浸润深度及分化程度均有关（P〈0．05）,即在有淋巴结转移、浸润深度浸及浆膜及分化程度较低者中CDX-2和KAI-1蛋白表达阳性率均明显低于其在无淋巴结转移、浸润深度未及浆膜及分化程度较高者（P〈0．05）,二者均与患者的发病年龄和性别无关（P〉0．05）。③Spearman等级相关分析表明,CDX-2和KAI-1蛋白阳性表达呈正相关（rs=0．544,P〈0．01）。结论CDX-2和KAI-1的表达可能与结肠癌的发生、发展、浸润、转移及预后相关,联合评价其功能可能对结肠癌治疗具有一定指导意义。     

环氧化酶-2及其抑制剂在疼痛治疗中的作用

非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)通过抑制前列腺素合成中的环氧化酶(cyclooxygenase,COX)、从而阻断花生四烯酸生成前列腺素,发挥镇痛抗炎的作用.但因其胃肠道、肾功能、心血管和血小板等方面的副作用,限制了它的广泛使用.COX存在两种同分异构体,其中环氧化酶-2(COX-2)主要在损伤或炎症部位表达,并合成前列腺素类物质,由此推动了选择性COX-2抑制剂的研制.普遍认为它与传统的NSAIDs的镇痛抗炎性能相当,但副作用减少.目前,这种学说得到了广泛的认同,然而,COX-2抑制剂的应用还有待深入认识.     

MMP-2和CRP在咽炎动物模型中的表达与意义

目的 探讨咽炎模型日本大耳白兔基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)的表达与意义.方法 选择20只日本大耳白兔,用彭氏造模法制造咽炎模型,免疫组织化学检测法分别检测造模前后及咽炎痊愈后的CRP及MMP-2表达.结果 造模前检测血中CRP含量低,此时咽炎黏膜组织中MMP-2为弱表达,造模成功后咽炎形成,血中CRP含量极高,此时MMP-2为中强表达;动物模型康复过程中,随着咽炎的好转,血中CRP含量逐渐降低,此时MMP-2表现为强表达.结论 兔咽炎模型MMP-2和CRP的表达与咽炎患病过程中有较强的相关性.     

胆盐在肝移植术后缺血性胆道病变中的作用及研究进展

缺血性胆道病变(ITBL)是由于肝动脉供血不足所导致的胆道受损,是影响肝移植受者长期生存和生活质量的主要因素之一,其发病与冷、热缺血,急、慢性排斥反应,巨细胞病毒感染,胆汁作用等多种因素有关。ITBL的发生是一个多因素、多环节的复杂过程,其治疗手段匮乏,相当一部分患者需要再次肝移植。ITBL已成为阻碍肝移植疗效进一步提高的最主要因素之一,因此加强预防以及寻找更多有效的治疗途径显得尤为重要。近年来发现胆盐的毒性损伤在ITBL中起着中心环节的作用,胆汁成分的主动调节、胆汁酸相关受体表达的调控、胆汁酸相关信号通路的阻断或激活,可能在ITBL的预防和治疗中具备较大的潜力。本文综述了胆盐细胞毒性以及碳酸氢盐伞在肝移植术后ITBL发生、发展中的作用机制,旨在为未来ITBL的诊断和治疗提供参考。     

Skp2-p27Kip1途径在调节胆囊癌细胞增殖转移中的作用

目的探讨Skp2-p27(Kip1)途径在胆囊癌增殖与侵袭转移过程中的调控作用,为胆囊癌的基因治疗提供理论依据。方法通过siRNA慢病毒转染技术感染胆囊癌GBC-SD细胞株,研究Skp2基因表达下调对胆囊癌细胞增殖、侵袭、转移和细胞周期的影响以及p27基因与蛋白表达的变化;并将慢病毒感染细胞接种裸鼠,观察肿瘤生长情况。结果 Skp2基因表达下降后胆囊癌细胞G0/G1期无明显变化,干扰组S期增加,G2/M期降低(P<0.05)。细胞增殖实验和平板克隆实验均发现干扰组细胞较对照组增殖能力减弱(P<0.01,P<0.05)。划痕实验发现干扰组1和干扰组2细胞迁移数量较对照组明显减少(P<0.05)。Transwell检测发现干扰组癌细胞侵袭能力较对照组减弱,但无统计学差异(P>0.05)。各组细胞的p27 mRNA表达没有差异,但干扰组1和干扰组2的p27蛋白水平均升高,与空白对照组的比值分别为1.52和1.93(P<0.05)。裸鼠成瘤实验发现Skp2-siRNA可明显抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论通过siRNA慢病毒转染技术抑制胆囊癌细胞Skp2的表达,可以上调抑癌基因p27产物,减弱胆囊癌细胞的增殖和转移能力。     

前列腺素E2的调控在创伤和脓毒症治疗中的意义

简要介绍PGE2的合成和分解、生物学效应、PGE2代谢失衡在创伤和脓毒症病理生理中的作用及PGE2调控在创伤和脓毒症治疗中的意义。     

PLA2R和THSD7A在特发性膜性肾病中的临床意义

目的:探讨M型磷脂酶A2受体(M-type phospholipase A2 receptor, PLA2R)、Ⅰ型血小板反应蛋白7A域(thrombospondin type 1 domain-containing 7A,THSD7A)在特发性膜性肾病中的表达水平,评估其对疾病诊疗价值。方法:收集2018年08月—2019年12月于右江民族医学院附属医院肾内科确诊为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy, IMN)132例,继发性膜性肾病(secondary membranous nephropathy, SMN)18例,非膜性肾病(membranous nephropathy, MN)128例;选同期健康体检者45例为对照组,收集本院正常肾组织标本2例。测血清PLA2R、THSD7A与肾脏组织PLA2R、THSD7A。结果:IMN患者血清、肾组织PLA2R阳性率为64.39%、79.55%,联合血清、肾组织PLA2R阳性率为81.06%,血清、肾组织THSD7A阳性率为1.52%、0.76%,联合血清、肾组织THSD7A阳性率为1.52%...     

磷酸甘油酸变位酶5调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用

目的  研究磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)中的作用及分子机制。方法  建立C57小鼠肝脏IRI模型,随机分别予再灌注6 h(6 h组)与12 h(12 h组),并设立假手术组(Sham组),每组10只。分析IRI对小鼠肝组织及血清学指标的影响; 分析小鼠肝脏IRI过程中PGAM5、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1的表达情况。建立肝细胞IRI模型(IRI组),采用Caspase-1抑制剂Z-YVAD-FMK预处理后再建立肝细胞IRI模型(抑制剂组),将未处理的AML12细胞作为对照组,分析抑制Caspase-1活性对细胞焦亡的影响。采用脂质体3000将PGAM5小干扰核糖核酸(siRNA)(siRNA组)和siRNA阴性对照(siRNA-NC)(siRNA-NC组)转染至AML12细胞,再建立肝细胞IRI模型,将未处理的AML12细胞作为对照组,分析PGAM5调控细胞焦亡对肝细胞IRI的影响。结果  6 h组和12 h组小鼠肝组织中部分肝细胞水肿,肝窦区变窄,中央静脉充血,偶见点灶状坏死等,且12 h组较6 h组病变加重。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平升高,且12 h组高于6 h组; 6 h组和12 h组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β水平升高,12 h组低于6 h组; 6 h组和12 h组小鼠肝组织IL-1β信使核糖核酸(mRNA)相对表达量升高,12 h组低于6 h组; 6 h组和12 h组肝组织细胞凋亡率升高,12 h组低于6 h组(P < 0.01~0.05)。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠肝组织PGAM5 mRNA相对表达量和蛋白相对表达量均升高,且12 h组高于6 h组(P < 0.01~0.05);6 h组和12 h组肝组织PGAM5、Caspase-1蛋白表达增多。IRI组细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、裂解Caspase (cleaved Caspase)-1及Gasdermin D(GSDMD)蛋白相对表达量较对照组升高,GSDMD荧光强度较对照组增强; 抑制剂组NLRP3、cleaved Caspase-1及GSDMD蛋白相对表达量较IRI组下降,GSDMD荧光强度较IRI组减弱(P < 0.01~0.05)。与对照组比较,siRNA-NC组细胞存活率下降,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量升高(P < 0.01~0.05);与siRNA-NC组比较,siRNA组细胞存活率升高,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量下降(P < 0.01~0.05)。结论  PGAM5可加重小鼠肝脏IRI,其机制可能为通过PGAM5/Caspase-1/GSDMD信号通路调控细胞焦亡,加速肝细胞损伤。     

冷冻和重组人肿瘤坏死因子一α在C6大鼠脑胶质瘤治疗中的协同作用

目的 观察冷冻联合重组人肿瘤坏死因子-α( rhTN F-α)治疗C6大鼠脑胶质瘤治疗的协同作用.方法 以原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡,采用免疫组织化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达；行核磁共振(MRI)检查,测量肿瘤体积,计算抑瘤率.动态观察各组荷瘤鼠生存期和rhTNF-α对荷瘤鼠的不良反应.结果 联合治疗组肿瘤细胞凋亡、PCNA的表达、肿瘤体积和生存期与其他各组比较差异有统计学意义(P＜0.01),且该组对肿瘤生.长的抑制率(60.38％；89.48％)明显大于冷冻组(42.69％；66.31％)和TNF-α组(21.68％；49.01％),且大于理论抑瘤率(82.82％).rhTNF-α对实验动物有不良反应.结论 冷冻和rhTNF-α对C6联用的抗肿瘤作用进一步加强,具有协同作用.