HPLC法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

复方克霉哩软膏为皮肤科常用的抗真菌类药物,中国药典中介绍的其克霉哇含量测定方法是采用氯仿提取后双相溶液阴离子表面活性剂滴定法卜一,由于这种方法操作步骤复杂,终点判断不易,会造成测量误差。因此笔者采用高效液相色谱法测定克霉吐含量,结果表明,本法不受处方中其它成分干扰,能更准确反应克霉哇的实际含量,且具快速、简便、重现性好等特点。l仪器与试剂美国SP高效液相色谱仪,SP8810高压泵,SP8450紫外检测器,SP4290数据处理机,日本岛津UV250紫外分光光度计。克霉吐对照品（中国药品生物制品检定所提供,批号037－9204…     

复方硫软膏硫的含量测定

复方硫软膏是我市多家医院生产的普通制剂,方中含硫15％、甲硝唑2.5％、水包油型基质82.5％;1985、1990、1995、2000年四版《中国药典》二部均收载硫软膏,方中含硫10％、油性基质90％;《中国医院制剂规范》第二版西药制剂收载硫软膏,三个规格,方中含硫分别为5％、10％、     

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量

目的：建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定苯甲酸和水杨酸的含量，方法：使用阴离子交换色谱柱，流动相为甲醇－0．05mol.L^-1磷酸二氢钾（30：70），检测波长为244nm，结果：样品测定在8min内完成，苯甲酸在60－480mgL^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.72%，平均回收率为99．5％，水杨酸在30－240mg.l^-1范围内，r=0.9995,RSD=0.67%,平均回收率为100．7％，结论：本方法可快速准确地检测复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸含量。     

RP-HPLC法测定复方达克罗宁软膏中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43～62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用Agilent C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果甲硝唑进样量在0.809 3～5.665 1μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率100.7%,RSD=1.3%。结论本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。     

超高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸的含量

<正>水杨酸软膏是由水杨酸、羊毛脂、液状石蜡和凡士林按一定比例组成的制剂,具有抗菌、止痒、角层剥离等作用。用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、银屑病、浅部真菌病、趾疣、鸡眼及局部角质增生。现行质量标准[1]为氢氧化钠滴定法测定有效成分水杨酸。为更好地控制产品质量,笔者采用UPLC法测定水杨酸软膏中水杨酸含量。1仪器与试剂超高效液相色谱仪LC-20AT(包括LC-20AT系统泵,SPD-M20A型二极管阵列检测器,日本岛津公司);AE-240     

RP-HPLC法测定替硝唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量 ,采用 Shim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水(2 0∶ 80 ) ,紫外检测波长 31 7nm,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 1 .81 %     

HPLC法测定硝酸甘油软膏的含量

摘 要 目的：优化和完善硝酸甘油软膏的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS（150 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为乙腈∶水（50∶50）,检测波长为220 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为30 ℃,进样量为20 μl。结果: 硝酸甘油在0.020 3~0.203 3mg·mL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.70%（RSD=1.06%,n=9）。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于硝酸甘油软膏中硝酸甘油的含量测定。     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

反相离子对HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ～495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ～243.2 μg·ml-1 (r=1.000);平均回收率分别为99.8％,99.9％;RSD分别为0.99％,0.87％.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量.     

HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量

目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量.色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水( 95:5);流速:1.00 ml·min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃.结果:尿素含量在100～600 μg· ml-1范围内线性关系良好( r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9).结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定.     

HPLC法测定参蛇软膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸（41∶59）（每100 ml加入十二烷基磺酸钠0.02 g）为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果：盐酸小檗碱与其他组分分离良好,在0.059 2~0.296 0 g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.24%（n=6）。结论：该方法简单、专属性强、重复性好,可用于参蛇软膏的含量测定。     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定复方吐温软膏中硫酸新霉素与盐酸达克罗宁的含量

摘 要 目的： 建立同时测定复方吐温软膏中硫酸新霉素与盐酸达克罗宁含量的HPLC DAD ELSD法。 方法: 采用 Agilent ZOR BAXSB C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm),以含0.1 mol·L^-1三氟乙酸的水溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,DAD的检测波长为282 nm,ELSD的漂移管温度为50℃,雾化温度为60℃,载气流速为1.6 L·min^-1,柱温为35℃。结果:硫酸新霉素检测浓度的线性范围为141.540～323.520 μg·ml^-1(r=0.999 6),平均回收率为98.87%,RSD=0.95%（n=9）;盐酸达克罗宁检测浓的线性范围为28.000～64.000 μg·ml^-1(r=0.999 6),平均回收率为99.57%,RSD=1.10%（n=9）。结论: 该方法结果准确、灵敏度高、重复性好,在同一色谱条件下实现了复方吐温软膏中全部有效成分的含量测定,为其质量控制提供了依据。     

UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量

目的 建立UPLC法同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法。方法 用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.25ml/min,柱温26℃,检测波长254nm。结果 腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.0409~0.5115μg(r=0.9999)、0.0578~0.7220μg(r=0.9996)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.83%、94.90%,RSD分别为1.11%、1.70%。结论 该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定复方三酸粉中水杨酸的含量

目的建立复方三酸粉中水杨酸的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法直接测定复方三酸粉中水杨酸的含量。结果水杨酸在6～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.20(RSD=0.5)。结论对于复方制剂来说,本法简单、快速、结果可靠,适用于医院制剂分析。     

夏枯草中熊果酸含量的UPLC测定

目的：建立夏枯草药材中熊果酸含量的超高效液相色谱法（UPLC）测定方法。方法采用UPLC进行测定,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以甲醇-0.5%冰乙酸水为流动相进行等度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.2461～0.4922 mg范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为99.29%,R SD=1.74%,熊果酸在夏枯草中的含量为0.28%～0.53%。结论该方法快速、高效、重现性好,可以为夏枯草药材的质量控制提供更有效的手段。     

复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈（60∶40）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长290 nm（其中有关物质检查检测波长为272 nm）,进样量为10μl,外标法计算含量。结果：氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88-297.60μg·m^l-1（r=0.999 9）,水杨酸的线性范围为9.72-194.40μg·ml-1^-1（r=1.000 0）;氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%（n=9）。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。     

HPLC法测定复方间苯二酚洗剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480μg.mL-1(r=0.9998、r=0.9994);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。