大肠菌群测试菌片在细菌性食物中毒快速检测中的作用

目的总结细菌性食物中毒快速检测中大肠菌群测试菌片应用及作用。方法选取本县于2017年1月～8月采集到的疑似细菌感染食源性疾病的170份食具表面与对象食物样品,利用当前比较常用的大肠埃希菌标准株,根据实际需要,制备各种浓度不同的菌液,然后分别运用测试菌片、平板计数等方法,测定最低检出限,并进行相关比较与分析;根据所采集到的样本,进行总体性的处理。结果针对肠埃希菌标准株而言,当其处于10-7、10-6稀释度时,采用大肠菌群测试菌片法的最低检出限,相比平皿计数法,都明显偏低(P <0.05)。围绕细菌性食物中毒标本,从中选取170份,进行系统化、全面性检测,然后把平板计数法当作试验后的具体参照,最终得知,大肠菌群测试菌片法检测的总体敏感性达到了99.01%,特异性88.41%,符合率94.71%。结论相比平板计数法,大肠菌群测试菌片法有着较低的检出限度,在诊断效果上与之相当,对于食源、食品性细菌污染的监测与指标分析尤为适用。     

应用大肠菌群纸片检测246例肉制品大肠菌群的结果观察

大肠菌群是检测饮食品、水及外环境污染程度的一项重要指标。目前国内沿用的发酵法需要时间长,难以满足企业基层实验室的实际工作需要。1986年哈尔滨市卫生防疫站研制出一种能检测固体,液体食品及外环境标本中大肠菌群的纸片,经几年的实际应用,具有简便、快速、接种检样量大的优点,适合在我国各基层单位的实验室推广应用。2000年我们运用了纸片对20个肉制品厂及14个商店的246份肉制品进行大肠菌群检测,将实用效果报告如下。     

佛山市化妆品微生物检测结果分析

目的 对5年中抽检的化妆品中微生物指标检测结果进行整理分析,了解化妆品微生物的污染状况,为加强监管提供参考.方法 按照卫生部《化妆品卫生规范》（2007版）微生物学检验方法,对2008～2012年监督抽检的1426批化妆品进行检测分析.结果与结论 微生物超标率为2.17％;主要为菌落总数超标.不同规模企业所生产的化妆品其质量具有统计学差异.小型企业生产的化妆品质量较差,主要原因是卫生管理水平较差和生产设备简陋.建议监管部门提高化妆品生产企业的准入门槛,严格执行GMP认证,淘汰部分生产条件差、管理水平低下的小型化妆品企业.     

海南省化妆品微生物检测情况分析

目的 了解海南省化妆品微生物污染情况.方法 按〈化妆品卫生规范〉（2007年版）第四部分规定的微生物检验方法对化妆品的菌落总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌进行检验.结果 2011年4月至2013年4月共检测化妆品517份,超标样品17份,超标率为3.29%.其中菌落总数超标17份,超标率为3.29%;霉菌和酵母菌超标1份,超标率为0.19%;均未检出粪大肠菌群、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌.结论 517份化妆品卫生质量较好,微生物合格率在95%以上,但有部分产品卫生质量不符合标准要求,因此,加强化妆品的监督、管理还是非常有必要的.     

7种防晒化妆品微生物检验方法适用性研究

目的 建立化妆品微生物检验方法适用性试验方法。方法 参照2015年版《化妆品安全技术规范》和2020年版《中国药典（四部）》通则1105和1106,对7种防晒化妆品进行微生物检验方法适用性考察。结果 菌落总数及霉菌和酵母菌总数,1种防晒化妆品需采用1∶100(V/V)供试液消除抑菌性后进行微生物检验,其余6种均可采用常规法检验;控制菌,耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌多可采用常规法检验,仅1种防晒化妆品需采用250 mL双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基检验耐热大肠菌群。结论 防晒化妆品微生物检验前有必要进行方法适用性试验。     

大肠菌群MPN检测法在药品微生物限度检查中的应用

采用大肠菌群作为卫生指示菌,对口服药品进行细菌学检验,实验结果表明有利于口服药品染菌状况的监督与控制。     

我国化妆品微生物检验现状及发展

通过对我国化妆品质量检验标准和微生物检验现状的总结,为未来化妆品微生物检验研究提供思路。简要总结我国化妆品质量检验管理的现状和微生物检验存在的问题,系统概括近年来化妆品检验研究的情况。现代生物科学分析方法和手段的引入为未来化妆品微生物检测提供了方向。     

LAMP方法在食品微生物检测中的应用

食品中病原微生物是影响食品安全性的最主要生物因素。本文综述了近年来LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的具体应用实例和研究进展，并对LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的应用前景做了展望。     

纸片法与培养发酵法检测食具大肠菌群污染结果的比较

食具中大肠菌群的检测，过去采用培养发酵法．时间长步骤繁，影响因素多，现改用大肠菌群快速检验纸片法(下简称快速纸片法)，操作简便，节约用品，报告迅速。为了解两种方法对食具细菌污染检测结果的差异，特用两种方法同时对我市20家饭店的碗具进行抽样检测。现将结果报道如下。     

LAMP方法在食品微生物检测中的应用

食品中病原微生物是影响食品安全性的最主要生物因素.本文综述了近年来LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的具体应用实例和研究进展,并对LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的应用前景做了展望.     

大肠杆菌测试片在吡拉西坦片大肠埃希菌检查中的应用

目的 探讨大肠杆菌测试片在吡拉西坦片大肠埃希菌检查中替代药典方法的可行性。方法 采用替代方法验证指导原则的有关规定,对定性检验的各项验证参数进行实验研究,并与药典方法进行比较。结果 经统计,测试片法的各项验证参数均与药典方法相当,结果无显著性差异(P>0.05)。结论 大肠杆菌测试片具有结果准确、操作简便的特点,可作为吡拉西坦片大肠埃希菌检查的替代方法。     

需氧菌总数计数方法研究示例与讨论

目的： 比较《中国药典》2015年版和2010年版应用平皿法进行药品微生物计数的异同,探讨药典改版对方法建立的影响。方法：按照《中国药典》2015年版和2010年版对厄贝沙坦氢氯噻嗪片和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的微生物计数方法进行方法适用性或验证试验。结果：确立了两种药物按新旧两版药典进行需氧菌总数和细菌数计数的方法。按照《中国药典》2010年版,两种药物均可采用培养基稀释法;按照《中国药典》2015年版,确立两种药物采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数。结论：两版药典试验结果相差较大,表明药典改版后加强了方法的科学性和准确性;平皿法尤其是培养基稀释法在2015年版药典实施以后,实际应用有明显改变。     

粒细胞集落刺激因子致血小板计数异常的文献病例分析

目的 分析粒细胞集落刺激因子致血小板计数异常（减少或增多）的发生特点,为其临床安全使用提供参考。方法 检索建库至2021年1月7日MEDLINE、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库发表的关于粒细胞集落刺激因子致血小板计数异常的病例报道并进行统计和描述性分析。结果 粒细胞集落刺激因子致血小板计数异常的病例报道共计11例,均发生在使用粒细胞集落刺激因子期间,其中男性8例（72.7%）,女性3例（27.3%）;年龄4 d~75岁（39.5±24.9）岁;引起血小板计数减少的有7例（63.6%）,引起血小板计数增多的有4例（36.4%）;出现并发症的有8例（72.7%）,以血栓和出血事件居多;所有病例经停药、减量和对症治疗后血小板计数均有明显改善且并发症消退。结论 粒细胞集落刺激因子致血小板计数异常较为罕见,其中以血小板减少相对多见。临床在使用粒细胞集落刺激因子期间应加强对血小板计数的监测,一旦发现异常变化应及时停药和对症处理,减少血栓或出血事件的发生。     

化妆品中三种紫外吸收剂检测方法的建立

摘 要 目的：建立高效液相色谱法同时分析化妆品中亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸、4-甲基苄亚基樟脑这3种紫外吸收剂的方法。方法: 化妆品（水基、乳液类）经甲醇-乙腈-醋酸铵水溶液-四氢呋喃（30∶35∶30∶5,v/v）或者（膏霜、粉质类）经乙腈-甲醇-四氢呋喃（30∶20∶50, v/v）涡旋、超声提取后检测;采用Thermo scientific C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇、乙腈、0.02 mol·K^-1醋酸铵水溶液（冰醋酸调至pH 5.15）为流动相,梯度洗脱,柱温：35℃,流速：1.0 ml·min^-1 ,DAD 检测器,检测波长288 nm、300 nm。结果: 亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸、4 甲基苄亚基樟脑分别在12.26～98.06 μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.31～74.48 μg·ml^-1（r=0.999 9）、6.86～54.88 μg·ml^-1（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,检出限及定量限范围分别为4.6,6.4,1.6 ng和17.4,15.9,5.5 ng,平均回收率分别为99.2%（RSD=1.58%）、99.8%（RSD=2.38%）、99.2%（RSD=2.03%）（n=36）。结论:本方法简便快捷,重复性良好,结果准确可靠,适用于化妆品中紫外吸收剂的含量测定。     

化妆品中15种防晒剂测定方法的优化

目的：改进和优化《化妆品卫生规范》2007年中15种防晒剂的HPLC测定法,以便更好地对化妆品中限用的化学防晒剂进行质量监控。方法：采用经改进的混合液提取样品,以Accurasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析色谱柱,甲醇-四氢呋喃-水（冰醋酸调pH至2.60）为流动相梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：311 nm。结果：15种防晒剂的线性良好,在0.85%-1.56%之间,r均〉0.999 5,检出限为1.9-18.7 ng,方法回收率为97.5%-113.7%,RSD（n=9）。结论：改进后的方法结果可靠,对《化妆品卫生规范》2007版防晒剂测定方法是有效的优化和补充。     

脑心通片微生物限度检查细菌计数方法的研究

目的：对有特殊抑菌情况的品种脑心通片建立适合的细菌计数方法。方法：采用测定菌回收率的方法，在2005年版药典规定的三种方法验证用细菌的基础上增加一种从样品中污染的细菌中分离纯化得到的菌株Z1进行脑心通片的细菌计数方法学验证。结果：用常规法对脑心通片细菌计数方法进行验证，2005年版药典规定的各试验菌回收率可达到70％以上，但微生物检查结果仍显示样品具有抑菌作用，且Z1的回收率达不到70％。改用培养基稀释法后，2005年版药典规定的各试验菌及Z1的回收率均达到70％以上，微生物检查结果正常。结论：单纯用药典规定的三种细菌试验菌对某些药品进行细菌计数方法验证不具有完全代表性，菌落计数方法验证应该是动态的研究过程。本试验确定的细菌计数方法能有效地消除脑心通片对各种细菌的抑菌作用，充分反映样品被污染情况。     

洗发类化妆品中4种禁限用去屑剂组分测定方法的研究

采用高效液相色谱法建立洗发类化妆品中四种禁限用去屑剂组分的分离和含量测定方法。样品经有机溶剂超声提取,以C18柱分离,二极管阵列检测器测定,用保留时间定性及外标法定量。结果表明：在所选择的色谱条件下,水杨酸、酮康唑、氯咪巴唑和吡啰克酮乙醇胺盐的理论板数分别为9385、8155、14087和17548,分离度均大于1.5;四种组分的峰面积在一定浓度范围内具有良好的线性关系,最低检出浓度分别为20.0μg/g、20.0μg/g、40.0μg/g和40.0μg/g。该方法简便快速、重现性和分离度好及灵敏度高,为化妆品中四种禁限用去屑组分的测定提供了方法和技术支持。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中地塞米松含量的不确定度分析

摘 要 目的：采用超高效液相色谱 串联质谱法(UPLC MS/MS)对化妆品中地塞米松含量进行测定不确定度评定。方法: 对化妆品中地塞米松含量测定过程中各影响因素包括称量、标准溶液配制、标准曲线拟合、提取过程和仪器测定等进行分析评定。结果:该方法检测化妆品中地塞米松的合成不确定度为0.75 μg·g-1,扩展不确定度为1.5 μg·g-1。本试验测定的化妆品中地塞米松含量结果为(20.4±1.5) μg·g-1（k=2,置信区间p=95%）。结论:评定结果表明,本试验的不确定度主要由标准溶液配制和标准曲线拟合等引入。     

薄性康药膜微生物限度检查方法的建立和验证

建立薄性康药膜的微生物限度检查方法。按照《中国药典》2005版微生物限度检查方法进行验证试验。该药膜的细菌计数方法为培养基稀释法;霉菌及酵母菌计数方法为平皿法;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌可采用常规法检验。     

微生态制剂在儿科的临床应用情况分析

目的:了解我院微生态制剂的应用情况。方法:采用回顾性方法,对我院2007～2008年门诊微生态制剂的应用情况进行统计、分析。结果:我院门诊微生态制剂的应用率为14.32%,占药品零售总金额的4.16%;合理应用率为81.26%。结论:我院微生态制剂应用基本合理,但仍需加强其合理应用监管,预防超范围应用,降低患儿的医药费用。