HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的建立以高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法色谱柱Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（0．1％瘐烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml,冰醋酸0．5ml）-乙腈（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果氯霉素和甲硝唑浓度在30μg·ml^-1-范围内均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=20828x＋47552（r=0．9996）和y=12173x＋19695（r=0．9994）;平均回收率分别为100．12％（RSD=0．44％）,99．63％（RSD=0．20％）。结论本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量。方法：高效液相色谱法。采用C18柱，以甲醇－水－冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，检测波长为278nm。结果：氯霉素和甲硝唑浓度分别在2．810－6．570μg/mL和4．050－32．85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．67％和99．83％，RSD分别为1．16％和1．23％。结论：方便简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定地氯滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用依利特C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（60：10：30）,流速0．5ml·min^-1,检测波长240nm。结果：氯霉素检测浓度在25．03—250．33μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％（RSD=0．21％）;地塞米松磷酸钠在5．01—50．13μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．48％（RSD=0．61％）。结论：本法快速、准确．可作为该制剂含量测定方法。     

RP-HPLC测定面醑Ⅱ号中甲硝唑和氯霉素的含量

目的　测定面醑Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素两者的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,NovaPakC18色谱柱 (3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以氢化可的松为内标 ,甲醇 -乙腈 -水 (30∶2 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 6 1nm。 结果　一次进样可完成 2种不同化学性质组分的含量测定 ,甲硝唑在 9 6 0～ 4 8 0 0 μg·ml-1、氯霉素在 9 89～ 4 9 4 4 μg·ml-1浓度范围内 ,两组份内标峰面积的比值与其浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99 1% (RSD =1 6 3% ) ,10 0 9% (RSD =0 90 % )。结论　该方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为日常质量控制手段     

HPLC同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效液相色谱法,ODS柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(6040),流速1 0ml·min-1,检测波长240 nm.结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0 4%和99 5%,RSD=0.5%.结论方法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

LPLC法同时测定复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法,方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:277 nm。结果:甲硝唑进样量在0.02~0.16 mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.515 7×10-8X-1.997 9×10-3,r=0.999 9,平均回收率为99.96%,RSD为0.12%(n=9);氯霉素进样量在0.01~0.15 mg/ml内线性关系范围,回归方程为Y=2.811 1×10-8X-5.875 6×10-4,r=0.999 8,平均回收率为101.07%,RSD为0.55%(n=9)。结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于复方甲硝唑软膏的含量测定。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的 建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法.方法 采用HPLC,使用Hypersil ODS 柱,流动相为甲醇-0.002 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长为284 nm.结果 氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离,线性范围为5.0～50.0 μg/ml,平均回收率分别为99.5%(RSD=0.7%)、99.1%(RSD=0.9%)、100.1%(RSD=0.5%)(n=6) .结论 本法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC 法测定复方氯甲霜中氯霉素及甲硝唑的含量

目的 对复方氯甲霜的质量标准进行再提高研究。方法 色谱柱为AgiLent XDB-C18(150mm×4.6mm,5um);流速为1ml/min;柱温为30℃;进样量为10ul;氯霉素的流动相为甲醇-庚烷磺酸钠缓冲溶液(32:68);紫外检测波长为277nm;甲硝唑的流动相为甲醇-水(20:80);紫外检测波长为320nm;结果 氯霉素、甲硝唑进样量分别在5.56～111.2μg? mL_?1,26.02～260.2 μg.mL_?1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为1.0000和0.9996(n=6);平均回收率分别为103.8 %,99.6 %,RSD分别为1.73 %和0.43 %(n=9)。结论 本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中氯霉素及甲硝唑的含量测定。     

HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量。方法采用Agilent C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃。结果甲硝唑进样量在0.809 3～5.665 1μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率100.7%,RSD=1.3%。结论本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28～332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中两主药含量

目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.5)(30:70),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1.结果:两者分离完全,甲硝唑浓度在5.00～50.00mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为(99.00±0.67)%.乳酸环丙沙星浓度在2.00～20.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为(98.29±1.44)%.结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量

目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。