HPLC法测定康妇膜中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定康妇膜中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm,结果:盐酸小檗碱进样量在0.12825～0.76590μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.04%,RSD=1.20%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于康妇膜的质量控制。     

HPLC法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在40.09～400.90μg.mL-1(r=0.9994)线性关系良好,平均回收率为95.23%,RSD=1.08%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0,30：70,V／V）,检测波长为350nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0244～0．488gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．33％;平均加样回收率为99．0％,RSD=0．57％（n=6）。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于颈复康颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方地黄软膏中盐酸小檗碱含量

目的建立复方地黄软膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Symmetry shield C18（250mm×4.6mm,5μm）柱,流动相为乙腈-水（47：53）,其中每1000ml含磷酸二氢钾3.4g,十二烷基磺酸钠1.7g,用2mol/L磷酸调节pH为2.7;检测波长346nm,柱温为40℃。结果盐酸小檗碱线性范围为：0.01968～0.984μg,平均回收率为98.78%,RSD为1.49%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速1mL/min,检测波长263nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2016～2.4192μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=1.3%(n=9)。结论:本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88～178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定黄柏青叶口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定黄柏青叶口服液中小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45,每100 mL+十二烷基硫酸钠0.2 g);流速:1.0 mL/min;检测波长:345 nm;进样量:10μL;柱温为室温。结果盐酸小檗碱在2.712¹35.6(g/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.64%,RSD为2.53%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于黄柏青叶口服液中小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-20mM醋酸铵溶液（40∶60）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：345nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果盐酸小檗碱浓度在2.712～271.2μg.mL-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.31%,RSD为1.35%（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制。     

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:资生堂ODS C_(18),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.025 mol·L~(-1))-十二烷基硫酸钠(0.025 mol·L~(-1))(50:25:25),柱温:25℃,检测波长:365 nm,流速:1.0 ml·min~(-1)。结果:盐酸小檗碱进样量在0.19～1.9μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率:99.34%,RSD 1.76%(n= 6)。结论:本方法简便,准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．     

HPLC法测定香连理气丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立香连理气丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定香连理气丸中黄连（以盐酸小檗碱计）的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（30∶70）（每100mL中庚烷磺酸钠0.2 g,再以磷酸调节pH值为4.0）,检测波长为345 nm,柱温25℃。结果盐酸小檗碱在21.03-315.4μg/mL的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中盐酸小檗碱平均回收率为100.07%（RSD=1.6%,n=9）。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于香连理气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的测定方法.方法采用高效液相色普法,用Lichrospher C18色谱柱(200mm×4.6mm,5 μ m,流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长265nm,流速为1.0ml.结果盐酸小檗碱的线性范围为0.089～0.801 μ m.平均加样回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6).结论本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于复方儿茶搽剂的质量控制.     

HPLC测定盐酸小檗碱片的含量

目的　建立盐酸小檗碱片的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,选用InertsilODS - 3C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5μm) ,0 .0 33mol·L-1KH2 PO4溶液 -乙腈 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸小檗碱在 0 .2～ 1.6 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好。回归方程为 :A =4 .2 12× 10 6C - 1.0 0 9× 10 5(r=0 .9999)。结论　所用方法简便、快速 ,结果准确。     

HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱

目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.     

HPLC法测定沙日毛都气雾剂中盐酸小檗碱的含量

目的：测定沙日毛都气雾剂中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。结果：线性范围4．85μg～48．50μg，相关系数0.9999．平均回收率100.80％，RSD为1.23％。重现性较好（RSD为0．32％）。结论：方法简单、准确、可靠。     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.