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相似文献
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1.
1999年9月至2000年7月,我们在金华职业技术学院医学院附属医院儿科门诊,对新生儿便秘患儿用培菲康进行微生态疗法,现将结果报告如下。  相似文献   

2.
目的:观察培菲康在治疗小儿腹泻病中的作用。方法:将136例腹泻病患儿随机分成治疗组和对照组,两组患儿在常规疗法基础上,治疗组加用培菲康,1岁,0-5杉次,~3岁,1粒,每日2次;〉3岁1粒,3次/天,疗程5-7天,慢性腹泻及迁延腹泻患儿可适当增加剂量。结果:治疗组患儿总有效率明显优于对照组。结论:培菲康做为微生态制剂,在治疗腹泻病方面作用显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:研究莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:将58例便秘型肠易激综合征患者分为两组,每组29例。对照组应用培菲康420 mg,3次/d,莫沙必利5 mg,3次/d;治疗组在对照组基础上加用芦荟珍珠胶囊1 000 mg,2次/d。两组疗程均为4周,4周后比较两组疗效和副反应情况。结果:对照组、治疗组总有效率分别为58.62%和89.65%,两组比较差异有统计学意义。两组患者均无不良反应发生。结论:莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊能更有效改善便秘型肠易激综合征患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

4.
莫沙必利治疗老年人慢性功能性便秘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察莫沙必利治疗老年人功能性便秘的疗效。方法选择50例慢性功能性便秘老年患者,其中慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)和出口梗阻型便秘(outlet obstructive constipation,OOC)各25例,均给予莫沙必利口服12周,评价治疗效果。结果莫沙必利治疗STC和OOC的总有效率分别为84.0%和44.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,STC型患者大便间隔时间和每次排便时间较治疗前明显缩短(P<0.05);OOC型患者大便间隔时间和每次排便时间与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗12周后,大便间隔时间和每次排便时间较治疗前明显缩短(P<0.05)。结论莫沙必利可明显改善老年人功能性便秘的临床症状,对STC型和OOC型患者均有疗效,而对STC型患者效果优于OOC型患者。  相似文献   

5.
目的:探讨培菲康治疗急性肠胃炎的临床效果。方法:选取我院2013~2014年收治的急性肠胃炎患者128例,根据使用药物的不同分为两组,研究组68例,给予培菲康药物治疗,对照组60例,给予乳酸左氧氟沙星片药物治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:研究组总有效率(97.1%)显著高于对照组(86.7%),差异有统计学意义,P0.05;研究组患者临床症状消失时间及并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:急性肠胃炎采用培菲康药物治疗效果显著,能够提高患者的总有效率,缩短治疗时间,降低并发症的发生,临床应用价值高。  相似文献   

6.
功能性便秘是一种持续性排便困难、排便次数减少或有排便不尽感的功能性肠病,是临床常见病和多发病。临床上常用的治疗方法有药物治疗、生物反馈、心理治疗和手术治疗,但是治疗的效果均并不理想。本次研究采用四磨汤口服液联合莫沙必利治疗功能性便秘,取得了一定效果。现报道如下。  相似文献   

7.
8.
将我院2011年11月~2012年12月收治的108例小儿腹泻病患,随机分为试验组和对照组各54例。试验组给予培菲康联合思密达联合治疗,对照组给予常规治疗。对比两组疗效。结果试验组治疗总有效率为94.4%,对照组治疗总有效率为74.1%。培菲康联合思密达治疗小儿腹泻近期临床疗效较常规疗法好,值得大力推广。  相似文献   

9.
目的:观察培菲康联合西咪替丁治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的临床疗效。方法:选取2014年5月~2017年6月我院收治的84例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上给予口服培菲康,观察组在对照组基础上给予西咪替丁静脉注射。观察比较两组临床疗效、胃肠功能及肠道菌落改善情况、不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的76.19%,P0.05;观察组大便性状及次数完全恢复时间、腹胀改善时间、腹泻改善时间、平均住院时长均显著短于对照组,P0.05;治疗后,两组肠道内球菌总数、杆菌总数、杆球菌比值均明显升高,且观察组高于对照组,P0.05;两组均未发生明显不良反应。结论:培菲康联合西咪替丁可有效提高新生儿坏死性小肠结肠炎治疗效果,改善患儿胃肠功能及肠道菌群,且无明显不良反应发生。  相似文献   

10.
培菲康治疗小儿腹泻56例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察培菲康治疗小儿腹泻的效果。方法:106例腹泻患儿随机分为两组:治疗组56例和对照组50例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用培菲康散剂治疗,对照组加用消化散治疗。结果:治疗组总有效率94.6%,对照组总有效率76%,两组比较,有显著性差异(P〈0.005)。结论:培菲康治疗小儿腹泻疗效显著,且安全,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的探讨莫沙必利联合维生素B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床疗效。方法将2010年8月—2011年12月本院收治的功能性便秘患者120例随机分为研究组和对照组,其中研究组给予莫沙必利联合维生素B1和双歧三联活菌制剂治疗,对照组给予单用莫沙必利治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果研究组痊愈率为91.67%,总有效率为98.33%,对照组痊愈率为76.67%,总有效率为86.67%,研究组的痊愈率和总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.07、5.89,P<0.05)。研究组复发率为16.67%,明显低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。研究组中发生稀便者2例,腹痛2例,对照组中发生稀便者1例,腹痛1例,2组不良反应发生率无显著差异(χ2=0.70,P>0.05)。2组肝肾功能均未发现异常。结论莫沙必利联合维生素B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者疗效确切、复发率低,可迅速、持续地缓解功能性便秘的相关症状,安全性较好,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察研究普芦卡必利治疗慢性便秘的疗效及安全性。方法:将2014年3月~2015年10月78例老年慢性便秘患者,随机分为观察组与对照组,各39例。对照组给予莫沙必利,观察组应用普芦卡必利治疗。比较两组疗效、症状改善情况与不良反应。结果:观察组患者用药后排便频度、排便时间、便意等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为97.4%,明显高于对照组的71.8%(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:普芦卡必利用于慢性便秘治疗的效果确切,可有效改善患者便秘症状,且较少不良反应。  相似文献   

13.
目的探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及安全性。方法将90例RE患者随机分为2组,观察组予雷贝拉唑联合莫沙必利,对照组给予奥美拉唑联合莫沙必利。比较2组症状评分的变化、临床症状和胃镜下征象的总体疗效,以及不良反应。结果治疗4周、8周时症状评分均较治疗前显著下降;治疗4周时,观察组各症状评分下降程度大于对照组,治疗8同时,观察组胸骨后烧灼痛的症状评分屁著低于埘照组。观察组临床症状治愈率显著高于对照组,观察组胃镜下征象的治愈率及总有效率均高于对照组,2组不良反应发生率尤显著差异,且均可耐受。结论雷贝拉唑联合莫沙必利列RE的临床症状及胃镜下征象的改善作用较好,且安全性高,可作为反流性食管炎的首选治疗方案。  相似文献   

14.
目的探讨六味安消胶囊与莫沙必利联合使用治疗慢传输型便秘大鼠的疗效及其可能机制。方法共纳入130只无特定病原体级大鼠,均为成年健康雄性Wistar大鼠,平均体重(220.38±20.43) g。采用大黄灌胃法最终成功构造123只慢传输型便秘模型大鼠,并按照简单随机分组法分为3组,每组各41只。A组每日给予2 g/m L莫沙必利灌胃治疗,B组每日给予2 g/m L六味安消胶囊灌胃治疗,C组每日给予2 g/m L莫沙必利联合2 g/m L六味安消胶囊治疗,共灌胃14 d。评价3组大鼠的临床疗效、临床症状评分;蛋白质印迹法检测3组大鼠结肠组织中c-Kit、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad6/7蛋白的表达水平;免疫组织化学法检测结肠组织ICC细胞核内c-Kit的表达水平;酶联免疫吸附试验检测炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-10、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的表达水平。结果 C组总有效率高于A组和B组(92.7%vs. 75.6%vs. 78.0%),且C组治疗后的临床症状评分明显高于A组和B组,差异均有统计学意义(P <0.0...  相似文献   

15.
目的探讨脊柱截骨矫形技术用于治疗青少年特发性脊柱侧后凸(AIS)的临床疗效,并分析其安全性。方法回顾性分析2013年6月至2015年6月收治的AIS 64例患者的临床资料,根据手术方式将其分为研究组和对照组,接受脊柱截骨矫形技术的患者36例为研究组,接受棘突拉钩复位技术的患者28例为对照组。比较临床疗效和术后并发症发生情况。结果术前两组脊柱冠状面Cobb角和脊柱偏移距离比较差异无统计学意义(P0.05),术后均显著改善,且研究组的脊柱冠状面Cobb角和脊柱偏移距离均低于对照组(P0.05);术后研究组的并发症发生率2.78%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P0.05)。结论脊柱截骨矫形技术在AIS的治疗中临床疗效显著,有效缩短治疗时间,值得在骨科临床上推广。  相似文献   

16.
目的观察小儿推拿联合口服益生菌治疗儿童功能性便秘(FC)的效果。方法选取来我院就诊的符合诊断标准的90例FC患儿,采用随机分组的方法将患儿分为单纯推拿组、口服益生菌组和联合治疗组,各30例。三组分别施以相应治疗并比较临床效果。结果治疗后,三组Bristol粪便分型积分均有所升高,Wexner便秘评分和便秘症状积分均有所降低(P<0.05);治疗第28天,联合治疗组Bristol粪便分型积分高于单纯推拿组和口服益生菌组,Wexner便秘评分和便秘症状积分低于单纯推拿组和口服益生菌组(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率明显高于单纯推拿组和口服益生菌组(P<0.05)。结论小儿推拿联合口服益生菌治疗儿童FC的效果优于单纯推拿或口服益生菌组,治疗方法简便,患儿乐于接受。  相似文献   

17.
目的观察经纤维支气管镜下注射异烟肼治疗气管支气管结核的效果与安全性。方法以2012年3月至2014年3月在成都市双流区第一人民医院呼吸内科接受治疗的气管支气管结核患者85例作为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组41例患者接受常规抗结核治疗,观察组44例患者在此基础上加以经纤维支气管镜下注射异烟肼治疗,随访观察6个月,记录随访结束时抗酸杆菌涂片检查结果,与治疗前进行比对,进行肺功能测试,密切观察并记录两组患者在随访期间临床症状变化,记录随访过程中抗结核药物不良反应发生情况。结果在随访结束时,观察组患者主要症状、痰菌涂片阳性率、肺功能改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率无明显区别。结论常规口服药物联合经纤维支气管镜下注射异烟肼治疗气管支气管结核的临床疗效要优于单纯常规口服药物治疗,不良反应发生率无明显增加,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

18.
张文新  孙玫 《临床荟萃》2015,30(12):1424
目的:探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合益生菌及促动力药对功能性便秘的疗效。方法采用前瞻性、随机、对照方法,2015年1~6月就诊于天津医科大学总医院消化科的功能性便秘患者120例,随机分为2组,联合治疗组(n =60例)和对照组(n =60例),对照组予双岐杆菌三联活菌,0.42 g,3次/d,莫沙必利,5 mg,3次/d,联合治疗组在上述基础上加用黛力新,1片,2次/d,疗程8周;分别于入组、第8周末评估排便情况、情绪状态以及睡眠质量。结果治疗8周后,联合治疗组疗效显著优于对照组(P <0.01);联合治疗组焦虑及抑郁指数较对照组明显降低、睡眠质量显著改善(P <0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合益生菌及促动力药能够有效治疗功能性便秘,且伴有情绪及睡眠质量改善。  相似文献   

19.
目的分析结肠水疗与传统吊袋灌肠治疗功能性便秘(FC)的效果和疗效持续时间№总结护理体会。方法将65例FC患者随机分为结肠水疗组(34例)和传统灌肠组(31例),前组应用GCJ-K型电脑灌肠机进行水疗,后组使用传统灌肠袋行大量不保留灌肠,并分别辅以相应的护理;观察2组患者便秘改善情况,并运用便秘患者生活质量问卷(PAC-QOL)积分比较,评价治疗效果和疗效持续时间。结果结肠水疗组有效率91.2%,传统灌肠组有效率61.3%,2者差异有统计学意义(P0.05),观察期间便秘改善的持续时间,结肠水疗组明显长于传统灌肠组(P0.05),且前者的生活满意度明显高于后者。结论结肠水疗能促进结肠蠕动,调节肠道菌群失调,持久地改善便秘,是一种纯物理自然疗法。  相似文献   

20.
目的探讨中药脐贴结合穴位按摩对老年功能性便秘的疗效。方法选取2015年1月至2017年1月在南京医科大学附属苏州医院因功能性便秘住院的80例患者,采取编码抽签形式随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予口服通便药物,试验组增加中药脐贴(沉气散)敷脐和腹部穴位按摩。观察两组疗效的差异。结果试验组治愈27例,有效12例,无效1例,有效率达97. 5%。对照组治愈8例,有效15例,无效17例,有效率为57. 5%。试验组治疗便秘效果较对照组更为显著(P<0. 05)。结论中药脐贴联合腹部穴位按摩治疗老年功能性便秘方法简单易行,疗效较好。  相似文献   

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