掌跖角化症并发牙周病

报告1例掌跖角化症并发牙周病。患者男,17岁。其父母近亲结婚,患者于婴儿期出现掌跖角化,直到恒牙萌出时牙周组织才出现破坏。根据以上特点诊断为掌跖角化症并发牙周病。     

弥漫性掌跖角化症1例

1 临床资料 患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常.     

掌跖汗孔角化症一例

<正>临床资料患者,男,21岁,土族,农民。长期居住于青海省乐都县(海拔1850~4480米)。因双手掌部、双足底部起疹伴增大、增厚、变硬20余年来诊。患者20年前无明显诱因双手掌部、双足底部起数个米粒、粟粒大的红色角化性丘疹,无自觉症状,随后上述皮疹数目逐渐增多,并逐渐向周围皮肤扩展增     

点状掌跖角化症一例

患者女,６３岁。自３０岁时双手掌及双足跖出现皮损,因无明显痒痛而未就诊过,至今皮损未消失、体检未发现异常。皮肤科检查：皮损分布于双手掌及双足跖,为高出正常皮肤的圆形或椭圆形角质匠疹,大小不一,大者直径达１０ｍｍ之多,色泽暗黄,质地坚硬,部分皮损中心呈喷火口形凹陷（图１、２）,其它部位皮肤正常。病理检查;指部皮损切片示表皮角化过度,粒层增生,基底细胞无异型增生,真皮内无炎性细胞浸润。诊断符合掌跖角化症。经患者提供及调查,患者父亲和患者的一个妹妹患同样疾患,发病年龄、发病过程、患病部位和皮损特征均与…     

长岛型掌跖角化症的研究进展

长岛型掌跖角化病(Nagashima-type palmoplantar keratosis,NPPK)是亚洲人群中最常见的掌跖角化病,2013年Kubo等学者通过全外显子组测序发现其为丝氨酸蛋白酶抑制剂B7(SERPINB7)基因纯合或复合杂合突变所致,目前发现15种不同的致病性突变。NPPK的典型临床特征表现为超出掌跖皮肤掌缘的角化过度。NPPK远期预后良好,暂无标准化治疗方案,目前研究发现庆大霉素可以有效缓解NPPK患者皮肤角化过度和异味,然而仍需更多的临床研究去验证。     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

点状掌跖汗孔角化症1例

临床资料 患者男,49岁.双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊.患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起.皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状.曾在外院诊断为“点状掌跖角皮症”,予0.1％维A酸霜、5％水杨酸软膏外用,用药期间皮疹略减轻,但停药后复发.既往体健,家族中母亲、弟弟及其子有类似皮损.体检:系统检查未见异常.皮肤科查体:双手掌泛发大小不等黄褐色角化性斑丘疹,部分皮疹边缘呈堤状,中心轻度萎缩;双足跟、足跖前端、足跖外侧缘及第1、5趾屈侧可见大片融合性黄褐色角化性斑块,表面粗糙,无压痛.除掌跖外其余部位未见类似皮疹,指趾甲正常(图la、b).左掌缘皮损组织病理示:显著角化过度,颗粒层明显增厚,可见局部柱状角化不全(图2).诊断:点状掌跖汗孔角化症.治疗:阿维A30 mg,1次/d,当归苦参丸6 g,2次/d,湿疹软膏(医院自配制剂)外用2次/d.     

点状掌跖汗孔角化症1例

临床资料患者男,49岁。双手掌、足跖角化性丘疹30余年来诊。患者30余年前无明显诱因双手掌、足跖出现十余个黄褐色豆粒大角化性丘疹,皮疹中心轻度萎缩,周围呈嵴状隆起。皮疹缓慢向周围扩展并增多,足跖皮疹渐融合成不规则斑块,无自觉症状。     

弥漫性掌跖角化症一家系调查

先证者女,61岁。冈双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊。患者白17岁开始,双足跖皮肤逐渐增厚,偶有疼痛及触痛,冬季可发生皲裂伴疼痛,随着年龄增长皮损增厚愈加明显。家族中无近亲结婚者,一家5代20人中有4人发病。其外祖父（已故,死因不详）、母亲（55岁死于脑血栓）、儿子均在16～18岁开始发生此病．随年龄增长皮损逐渐加重。体格检查：一般情况好,系统检查未见明显异常。皮肤科检查：双足跖弥漫性角质增厚,呈斑块状,表面光滑、色黄呈半透明状,尤以足跖受力部位明显,伴皲裂（图1A）．其子皮损与母亲相同（图1B）。5代人中4代均有患者,男女患病比例相同（图2）。[第一段]     

局限性掌跖角化减少症三例

例1 女,65岁,左侧手掌小鱼际凹陷性斑片5年余,于2013年5月就诊。患者5年前左手小鱼际区无明显诱因出现红斑脱屑,无自觉不适,未治疗。否认外伤史,否认人工损伤史,既往体健,家庭主妇。皮肤科检查：左手掌小鱼际处一1.0 cm × 1.2 cm圆形淡红色略凹陷斑片,基底平坦,边缘微隆起（图1）……     

弥漫性掌跖角化症一家系调查

例 1,男 ,30岁 ,因双手掌、足跖皮肤增厚、皲裂 2 7余年来诊。患者 2岁多时双手掌、足跖皮肤出现粗糙 ,增厚、变硬 ,逐渐加重 ,同时伴手足多汗。患者既往体健 ,2 5岁同一健康女性结婚 ,现育有一 3岁男孩。父母非近亲婚配。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :双手掌及足跖可见边缘清晰的弥漫性坚硬角质增厚 ,延伸至掌跖侧缘。表面光滑 ,色黄 ,半透明似胼胝。皮肤弹性消失。双手指腹末端粗糙 ,可见少许皲裂。例 2 ,男 ,3岁。例 1之子。因双手掌、足跖皮肤粗糙 2个月来诊。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :双手掌及足跖皮肤粗糙 ,角质层略…     

弥漫性掌跖角化病

弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病，表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚，通常合并有其他外胚叶病变。由于这组疾病的临床表现重叠和多样性，很难进行分类。近年来，该病分子特征研究的进展有助于区分该病的不同型别，并提高了我们对皮肤生物学的认识。     

弥漫性掌跖角化病

弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病,表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚,通常合并有其他外胚叶病变。由于这组疾病的临床表现重叠和多样性,很难进行分类。近年来,该病分子特征研究的进展有助于区分该病的不同型别,并提高了我们对皮肤生物学的认识。     

斑块样点状掌跖角化症1例

斑块样点状掌跖角化症１例孙景琢解放军１０１医院皮肤科（邮政编码２１４０４４）患者男，６５岁，农民。２０年前，掌、历部同时发生米粒大小坚硬的隆起，渐增多，无痒痛，曾外用多种药物治疗无效。父母非近亲婚配，家族中无人患类似病。皮肤科情况：双掌及四部皮肤干燥...     

弥漫性掌跖角化症1例家系报告

患者女,24岁.双侧足跖黄色斑块14年.查体：双足跖见蜡黄色,扁平、隆起的局限性角质肥厚斑块,质地坚实,表面皮纹清晰,似胼胝样外观,足跟部黄斑,表面粗糙皲裂,附有鳞屑.家族史中3代共有4人患类似疾病.     

表皮松解性掌跖角化症遗传学研究进展

表皮松解性掌跖角化症是一种以掌跖表皮过度角化为主要特征的先天性遗传病.本文阐述了角蛋白分子的结构、分类以及由角蛋白突变所引起的一些遗传性角蛋白病,总结了迄今所发现的导致表皮松解性掌跖角化症的21种不同的角蛋白9基因突变类型及蛋白改变,在各个种族或民族中开展的有关角蛋白基因突变的研究情况.     

弥漫性掌跖角化症伴真菌感染1例

患儿男，11岁。因掌跖角化过度10年余，于2002年2月10日就诊，患儿出生2个月后掌跖出现散在红斑，渐融合成片，1岁时掌跖呈弥漫性损害，2年前甲板增厚变形，1年前手背、足亦受累，皮疹逐渐扩大，略痒，手足多汗。