健择加顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌38例

[目的]观察健择与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和毒性.[方法]38例晚期膀胱癌患者行健择1000mg/m2静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂25mg/m2,第1～3天.21天为一周期.2周期以上评价疗效.[结果]38例共行化疗134个周期.平均用药3.5周期.其中CR4例(10.5%).PR13例(34.2%),SD11例(28.9%),PD10例(26.3%).总有效率为44.7%.中位缓解期5个月.主要毒副反应以骨髓抑制为主.Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降39.5%(15/38).Ⅲ～Ⅳ度血小板减少23.7%(9/38).Ⅲ～Ⅳ度贫血18.4%(7/38).消化道反应、脱发、肝肾功能损伤等均较轻.[结论]健择联合顺铂是治疗晚期膀胱癌的有效方案且毒性较低.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung csneer,NSCLC）的疗效和毒性反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,健择1000ms／m^2,静滴30min,第1,8天;顺铂25mg／m^2,静滴1h,第1—3天,每21d为1周期,至少2周期。结果全组完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）21例,总有效率为44．0％。中位生存期为11个月,1年生存率为40．0％。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为18．0％和16．0％。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的疗效,且安全耐受性较好。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的：评价健择与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副作用。方法：健择800mg/m^2，静脉滴点，第1、8、15天；顺铂30mg/m^2，静脉滴点，第1－3天，每28天为一周期。每例患至少完成2周期化疗方可评价疗效。结果：全组共32例。其中初治病例12例，复治病病例20例。总有效率为37．5％（12／32），中位缓解期为4个月，其中初治患有效率为50．0％（6／12），而复治患的有效率为30．3％（6／20）。本方案主要的副反应是胃肠道反应（34．38％）和血液学毒性，Ⅲ/Ⅳ级的白细胞、血小板降低发生率分别为34．38％和28．13％，谷丙转氨酶升高发生率为12．50％。结论：健择联合顺铂方案治疗NSCLC有较好的疗效，化疗毒性可耐受。     

含健择联合方案治疗晚期非小细胞性肺癌52例

目的 评估吉西他宾(健择，gemcitabine，GEM)联合顺铂(DDP)、卡铂(CBP)经静脉全身化疗治疗晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 52例晚期非小细胞性肺癌患第l天静脉滴注CEM1000mg／m^2；第1～3天静推顺铂50mg／m^2；第7天静脉滴注卡铂150mg/m^2。第28天重复，2周期为一疗程。结果 全组共完成104个周期，近期有效率为44．2％，中位生存期9．7月，1年生存率48％，常见的毒副作用为骨髓毒性，消化道毒性和肾毒性。结论 含健择联合方案全身化疗，患耐受性良好，毒副作用轻，初步疗效较满意。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效及毒副反应。方法对64例不能手术的非小细胞肺癌患者采用健择联合顺铂化疗。健择1000mg／m^2，d1.8，顺铂20mg／m^2，d2-6，21天为一周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42．2％，主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。骨髓抑制是其剂量限制性毒性。     

吉西他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌

[目的]观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]自2002年2月至2004年4月，用吉两他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌，吉西他滨（健择）1000mg／m^2,第1，8天；顺铂80mg／m^2,第1天或分3天应用，21天为1个周期。[结果]完全缓解1例，部分缓解15例，稳定15例，进展5例，总有效率44．44％。主要副作用为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。[结论]健择与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

吉西他滨联合顺铂与去甲长春碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察比较吉西他滨联合顺铂(GC方案)与去甲长春碱联合顺铂(VC方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生存率及毒副反应。方法 对67例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予联合化疗，GC方案32例，VC方案35例，两组病例具有可比性。吉西他滨1000～1250mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂80～100mg／m^2，静脉滴注第1～3天，去甲长春碱25mg／m^2，静脉滴注第1、8天，21天为一个周期，每例患者治疗2周期以上。结果 GC组总有效率37．5％，1年生存率38．7％，中位生存期9．5个月；VC组总有效率34．3％，1年生存率34．3％，中位生存期8．6个月。两组间有效率、1年生存率比较差异均无显著性(P=0．59，P=0．48)。最常见的毒副反应为骨髓抑制，GC组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率显著高于VC组(P=0．015)，而VC组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率显著高于GC组(P=0．01)。结论 吉西他滨联合顺铂和去甲长春碱联合顺铂治疗NSCLC，疗效肯定，毒性均可耐受。两方案疗效无显著性差异。     

健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察健择(GEM,Gemcitabine,Gemzer,吉西他滨)与顺铂(DDP,Cisplatin)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 36例均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000 mg/m~2静滴d1,d8,顺铂40 mg静滴d1～d3,21d为1个周期,治疗2～3周期。结果 总有效率为44.4％(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血红蛋白、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ～Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无一例因毒性反应而延期化疗者。结论 健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。     

健择联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

探讨健择（GEM，Gemcitabine，Gemzer，吉西他滨）联合顺铂（DDP，Cisplatin）治疗局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer，NSCLC）的疗效与安全性。对经病理学和细胞学确诊且初治的ⅢB～Ⅳ期局部晚期NSCLC患者54例，男36例，女18例。年龄38-71岁，ECOG评分O～2分。均给予静脉滴入给药，其中健择1000mg／m^2，分别d1、d8给药；DDP25mg／m^2，d1、d2和d3给药，21d为1个周期。2个周期后评价疗效及不良反应。结果全组完全缓解1例，部分缓解24例，总有效率为46％。中位生存期为11个月，1年生存率为37％。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率为16．7％、14．8％。初步研究结果提示，健择联合顺铂治疗局部晚期NSCLC有较好的疗效，且安全耐受性较好。     

吉西他滨治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

[目的]观察吉西他滨(健择)为主的化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、毒副反应、临床获益情况.[方法]32例晚期恶性实体瘤患者,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、卵巢癌、大肠癌、皮肤腺癌、肾盂癌,全组均为二线以上化疗.化疗方案为健择加顺铂、健择加卡铂、健择单药.每例完成2个周期以上化疗(2～7周期),共87周期.[结果]32例患者客观有效率(RR)34.4%,稳定(SD)46.9%,进展(PD)18.7%,临床获益率68.8%.毒副反应主要为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少者占29.2%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少者为23.0%,Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白降低者占9.2%,合并重度感染者占9.2%.无因化疗死亡病例.因毒副反应而周期内延期化疗20周期(22.9%).[结论]健择为主的化疗方案抗肿瘤活性强,毒副反应小,临床获益率高,对多程化疗失败的晚期恶性肿瘤患者不失为一种安全的选择,多数患者可以通过化疗获益.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)二药联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效和毒性反应。方法NVB25mg／m^2，d1、8，DDP80～100mg／m^2，总剂量分为3天使用，d1～3，21天为一周期，按WHO标准评价疗效，同时采用NCICTC标准评价毒性反应。结果所有36例均接受2周期以上化疗，其中PR16例(44．4％)，SD16例(44．4％)，PD者4例。毒性反应主要是骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞下降28／36(77．8％)。结论NP方案是NSCLC的有效化疗方案，毒性反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗32例老年非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨(健择，GEM)与顺铂(DDP)联合化疗对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法：老年NSCLC32例，予以GEMl000mg／m^2于第1、8天静脉泵人，DDP70mg／m^2第1天静滴。21天为1周期，按WH0疗效及毒副反应标准评价。结果：32例均化疗2个周期以上，共化疗134个周期，其中完全缓解(CR)1例(3．2％)，部分缓解(PR)13例(40．6％)，稳定(SD)13例(40．6％)，进展(PD)5例(15．6％)，有效率(RR)43．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白降低周期数占7．5％(10／134)，Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少周期数占12．7％(17/134)，Ⅲ—Ⅳ度血小板减少周期数占23．1％(31／134)。结论：GEM联合DDP化疗方案，对老年非小细胞肺癌有一定的客观肿瘤缓解率，毒副反应低，耐受性好，值得在临床推广。     

吉西他滨联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：从2000年3月～2004年10月对38例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶,具体为吉西他滨1000mg／m。第1、8天,顺铂80mg/m^2,分3天应用,21天为1个周期。化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：所有患者均可评价,总共进行108周期的化疗。完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）12例,进展（PD）15例,总有效率28．9％。中位缓解时间4．5月,中位生存时间7．8月。主要不良反应为血液学毒性,其中Ⅲ／Ⅳ度的中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降分别为18．5％（20／108）、11．1％（12／108）和8．3％（9／108）。其次为消化道毒性,Ⅲ／Ⅳ度的食欲下降和恶心呕吐分别为13．9％（15／108）和12．0％（13／108）。结论：吉西他滨联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂方案治疗耐药晚期乳腺癌

目的：对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者，使用吉西他滨联合顺铂方案化疗的疗效及毒性评估。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受吉西他滨1．0g／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天；每21天重复1疗程，至少应用2疗程，然后评价临床疗效和毒性，并进行随访。结果：30例患者进入研究，均可评价疗效和毒副反应，中位疗程数为3(2～4)。5例(16．7％)获得完全缓解，10例(33．3％)获得部分缓解，13例(43．3％)病灶稳定，2例(6．7％)病灶进展，总有效率50．0％；化疗毒性主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ—Ⅳ度毒性发生率为50％。中位随访12．5(2～48)月，中位无进展生存期为10个月，中位生存期为14个月。结论：对于蒽环和紫杉醇耐药的复发或晚期乳腺癌，吉西他滨联合顺铂是治疗耐药晚期乳腺癌的有效方案，毒性可被耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

背景与目的目前铂类药物为基础的联合化疗被认为是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。本研究旨在观察国产吉西他滨(gemcitabine，GEM)与顺铂(cisplatin，DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法32例患者均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注，第1、8、15天；顺铂20mg静脉滴注，第1～5天。每28天为一个周期，治疗3～4周期。结果全组无完全缓解的患者，总有效率为34．4％(11／32)。中位生存期为329天，1年生存率为32．7％。主要毒副反应为骨髓抑制及恶心呕吐，但没有严重的Ⅳ度损害；无明显的肝肾功能损害；无一例因毒性反应而延期化疗。结论吉西他滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且耐受性较好。     

健择、卡铂联合治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察健择、卡铂联合治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 对50例Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用随机、双盲方法分为治疗组25例，对照组25例，治疗组采用健择1000mg/m^2第1、8天静脉滴注，卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注，4周为一周期；对照组足叶乙甙0．1／m^2第1、2、3天静脉滴注，卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注，3周为1周期；2周期后评价疗效。结果 治疗组25例可评价疗效，完全缓解6例，部分缓解8例，总有效率56％，中位缓解期3．8月；对照组25例可评价疗效，完全缓解2例，部分缓解7例，有效率36％。结论 健择、卡铂联合化疗治疗非小细胞肺癌效果较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗47例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察吉西他滨（商品名健择）联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应。[方法]健择（GEM）1000mg/m2静滴30min,d1,8;顺铂30mg/m2,静滴d1～3;21d为一个周期。完成2个周期以上评价疗效。[结果]47例老年晚期NSCLC患者共行化疗189个周期,全组总有效率38.3%。（全组42例均可评价,有效率为38.3%）。主要毒副反应为胃肠反应（Ⅲ～Ⅳ度为23.4%）和血液学毒性（Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为27.7%,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率为14.9%）。[结论]健择联合顺铂治疗老年人非小细胞肺癌,有效率高,毒副反应轻,可以耐受。     

LFTP方案治疗晚期胃癌39例临床疗效分析

目的 评价LFTP方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用。方法 吡喃阿霉素(THP)45mg／m^2静点，第1天，顺铂(CDDP)20mg／m^2静点，第1～5天，亚叶酸钙(LV)100mg／d静点，2小时后接5-氟脲嘧啶(5-Fu)600mg／m^2静点8小时，第1～5天，21天为1个期。结果 39例中CR3例(7．7％)，PR17例(43．6％)，近期有效率(ORR)51．3％，中位无进展生存期(mTTP)5个月，本方案剂量限制性毒性为骨髓抑制，Ⅲ、Ⅳ度为4例(10．3％)，胃肠道反应Ⅲ度1例(2．6％)，无化疗相关性死亡。结论 LFTP方案治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受，有临床应用价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗36例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察吉西他滨与顺铂联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]吉荫他滨1000mg／m^2第1、8天静滴并联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例，3周为1个治疗周期，2个周期后评价疗效和毒副作用，随访缓解期和生存期。[结果]36例均化疗2个剧期以上，共化疗152个周期，其中CR1例，PR14例，SD18例，PD3例，缓解率（CR＋PR）41．7％，中位缓解期7个月．中位生存期9个月。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白减少周期数占6．6％（10／152）．Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少周期数占11．8％（18/152），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少周期数占21．1％（32／152）。[结论]吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且毒副反应轻，患者可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法符合人组条件的晚期乳腺癌31例,化疗前常规抗过敏治疗,化疗方案紫杉醇（TAX）175mg／m^2静脉滴注d1,顺铂（DDP）30mg／m^2静脉滴注d1-3,21d为1周期,化疗3周期。结果30例完成疗效观察,RR56．7％（17例）,CR2例（6．7％）,PR15例（50．0％）。主要毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应,肌肉关节痛和周围神经痛。白细胞减少的发生率96．7％,其中Ⅲ度10．0％,无Ⅳ度发生。恶心、呕吐的发生率90．0％,无Ⅲ-Ⅳ度发生。结论紫杉醇联合顺铂是一个疗效肯定、毒副作用可耐受的方案。