HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量

目的采用HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-甲醇(体积比90∶10)为流动相,测定波长:210 nm。结果供试品中盐酸麻黄碱得到较好的分离与测定,线性范围为22.84~114.2μg,回归方程为ρ=3.263 4×10-5A 0.141 724,r=0.999 86,平均回收率(n=6)为98.02%(RSD=0.92%)。结论方法快速、简便、重现性好,可作为咳痰清液质量控制方法。     

HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法.方法 用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相.流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm.结果 盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg(r=0.9995)范围内呈线性关系,平均回收率为99.30%.RSD=0.3%(n=9).结论 本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定.     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的：建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法：采用Waters XTerra RP—18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．1％三乙胺-4％冰醋酸（58：42：1．7）;流速：1．0ml／min,检测波长：256nm。结果：盐酸麻黄素在4．000～12．000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=1．00％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

HPLC法测定体外透皮接收液中阿魏酸的含量

阿魏酸存在于当归、川芎等多种中药中，现已人工合成。具有扩张冠脉血管、增加冠脉流量、抗血小板凝集和抗血栓等多种心脑血管药理作用。FA口服易吸收但代谢快，半衰期短，必须多次给药。笔者在研究阿魏酸体外透皮吸收实验中建立了HPLC法测定阿魏酸含量的方法，经多次筛选，确定了满足实验所需的色谱条件，取得了满意的效果。     

HPLC法测定阿达帕林凝胶中药物的体外透皮吸收量

目的建立阿达帕林凝胶体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究阿达帕林凝胶体外透皮能力。方法采用Global C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-四氢呋喃（86∶9∶5）（用三氟醋酸调节pH值到3.5）;流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm。体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果对比,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中阿达帕林浓度,计算累积透皮量。结果阿达帕林的标准曲线方程为A=1.031 88C-0.042 7（r=0.999 9）,线性范围0.189～2.268μg/mL,平均回收率为99.93%。累积透皮吸收量与时间呈良好的线性关系,自制凝胶与市售凝胶的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察阿达帕林凝胶体外透皮性能的较理想的方法。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质

目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。     

HPLC法测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件为：C18柱：流动相为乙晴：1％十二烷基硫酸钠(48：52)；流速：1．2ml／min；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄素在10～50μg／m1，盐酸伪麻黄素在5～25μg／ml范围内呈良好线形关系，r=0．9999。方法的精密度、回收率良好。结论：本法简便准确。     

HPLC 法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量

目的 建立同时测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量方法.方法 固相萃取结合高效液相色谱法,采用Phenomenex luna C18(2)为分析柱,以乙腈和0.2%磷酸(含0.2%三乙胺)为流动相的梯度洗脱方法,检测波长为207nm.结果 盐酸麻黄碱在0.020 2～0.505 0μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 2,n= 6),平均回收率为97.37%;原儿茶酸在0.113 ～ 2.825 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 3,n= 6),平均回收率为98.19%;柚皮苷在0.117 ～ 2.925 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 1,n= 6),回收率为99.74%.结论 所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为急支糖浆的质量监控方法.     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的:建立HPLC法同时测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3∶97∶0.1∶0.2);流速为1.0 mL/min;检测波长为213 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.456～1.596μg、盐酸伪麻黄碱在0.356～1.246μg的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为:盐酸麻黄碱99.49%,RSD为1.73%;盐酸伪麻黄碱98.56%,RSD为1.12%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定峰丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量

目的　建立高效液相色谱法测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量的方法。　方法　采用YWGC18分析色谱柱 ( 4 6mmID× 2 5 0mm ,粒径 10 μm) ,C18保护柱 ( 4 6mmID× 5mm ,粒径 10 μm) ,流动相 10 %乙腈 ( 0 5 %三乙胺 ,磷酸调pH3 0 ) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 0 8nm ,测定对照品和样品色谱图 ,记录盐酸麻黄碱色谱峰面积 ,计算其含量。　结果　盐酸麻黄碱的理论板数为 10 0 0 0。回归方程 :y =90 5 878 16 15 1738x ,r=0 9999,线性范围 0 4 0 32～ 1 6 13μg。平均回收率为 99 2 % (RSD1 6 % )。　结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱的含量     

HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱条件:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液(体积比10∶90)为流动相; 207 nm为检测波长.结果 盐酸麻黄碱的质量浓度在4.132～61.98 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters XTerra C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)不锈钢柱;流动相:1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)-乙腈(体积比91∶9);流速:1.0 mL/min;检测波长:207 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸麻黄碱的进样量在16.6～166 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸麻黄碱的平均回收率为98.40%(n=6),RSD为1.2%.结论 方法简单快速、专属性强、重复性好、精密度高,可用于控制该制剂的质量.     

HPLC法同时测定氟麻滴鼻液中的盐酸麻黄碱和ZOF的含量

目的 :测定盐酸麻黄碱和氧氟沙星的含量。方法 :用HPLC法 ,流动相为 :乙腈 -水 -三乙胺 (2 0 0∶80 0∶1) ,检测波长为 2 0 5nm。结果 :在测量范围内有很好的线性 ,r值分别为 0 .9999和 0 .9998。平均回收率为 10 8%和 99.7% ,RSD为 0 .0 11和 0 .0 4 0。结论 :该方法准确、灵敏、快速、简便易行。     

HPLC法测定双黄通痹颗粒中麻黄碱、伪麻黄碱的含量

目的建立复方制剂双黄通痹颗粒中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Akasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾（含0.3%二乙胺,磷酸调pH=3）-乙腈（体积比96∶4）;检测波长为210 nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;进样体积为10μL。结果麻黄碱在25.2～504μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.23%;伪麻黄碱在17.6～352μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.25%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于双黄通痹颗粒中有效成分麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定盐酸达克罗宁胶浆中盐酸达克罗宁的含量

盐酸达克罗宁胶浆作为集麻醉、祛泡及润滑作用为一体的口服新制剂 ,主要用于胃镜检查 ,并已申报国家新药。其主要有效成分为盐酸达克罗宁 ,另外加入了祛泡剂、增稠剂、稳定剂及其他一些附加剂。盐酸达克罗宁原料药的含量测定通常采用非水酸碱滴定法 ,对其溶液则采用紫外分光光度法测定 [1 ] 。由于盐酸达克罗宁胶浆所含成分较多 ,用容量分析法及紫外分光光度法测定都无法消除其他成分对主要有效成分的干扰 ,故本实验采用 HPL C法 [2 ] 测定其中盐酸达克罗宁的含量 ,现报道如下。1　材料和方法1.1　仪器和试药　 Waters HPL C仪 (包括 5 …