参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭的临床疗效

目的 研究参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 60例心气阳虚型老年CHF患者随机分为对照组和参附组,所有患者均接受常规西医治疗,参附组在此基础上加用参附注射液50ml静脉泵推,1次/天,疗程2周。治疗结束后,比较两组患者NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)和血浆N末端脑钠肽前体(NTproBNP)。结果 治疗前两组NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、血浆NT-proBNP和LVEF均无显著性差异(P>0.05),治疗后参附组NYHA心功能分级、中医证候积分总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组6min步行距离、LVEF均较治疗前显著提高(P<0.01),血浆NT-proBNP较治疗前显著下降(P<0.05),参附组较对照组更显著增加6min步行距离、LVEF,降低血浆NT-proBNP (P<0.05)。结论 参附注射液对心气阳虚型老年CHF患者具有良好疗效。     

参附注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察参附注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:将54例患者随机分为观察组和对照组,两组均采用标准西医疗法治疗,观察组相应加用参附注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,观察两组的临床疗效及心功能改变。结果:两组临床疗效有异著性(P<0.05);两组治疗后LVSD明显降低,LVEF明显升高,与治疗前比较有差异性(P<0.05),但观察组LVSD降低与LVEF升高较照组明显(P<0.05)。结论:参附注射液能增强心脏收缩功能,改善心脏舒张功能,对缺血性心肌病心力衰竭有明显的临床疗效。     

参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能影响的疗效研究

目的：为有效治疗急性心衰患者,改善其心功能临床探究参附注射液的效果。方法整群选取该院2014年6月—2015年8月期间收治的96例经诊断为急性心衰入院治疗患者,按病床单双号分为对照组48例、治疗组48例。对照组施行基础治疗,治疗组使用参附注射液。观察两组治疗前后患者心功能指标变化情况以及BNP变化。结果对照组治疗前舒张压、收缩压、心率分别为（101.2±4.6)mmHg、（161.2±8.6)mmHg、（84.2±8.4)次/min,治疗后为（78.2±1.6)、（113.4±2.4)、（76.3±5.7)次/min;治疗组治疗前为（100.3±5.2)mmHg、（162.1±9.1)mmHg、（84.5±8.1)次/min,治疗后为（87.6±2.3)mmHg、（126.1±2.8)mmHg、（70.3±4.6)次/min;治疗前两组患者心率、血压差异无统计学意义,P>0.05,治疗后联合组较单一组患者心功能指标恢复好,P﹤0.05;治疗前两组患者BNP水平差异无统计学意义,P>0.05,治疗后两组患者BNP水平均有明显改善,且治疗组（314.7±53.8)pg/mL患者恢复程度优于对照组（573.6±74.8)pg/mL,P﹤0.05。结论临床在治疗急性心衰患者时为提高治疗效果,有效改善患者心功能减轻患者症状,使用参附注射液,患者恢复好。     

缬沙坦治疗充血性心力衰竭临床观察

目的　观察缬沙坦 (Valsartan)治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效和安全性。方法　将 6 0例CHF患者随机分为缬沙坦组和对照组各 30例 ,在基础治疗 1周后 ,缬沙坦组加用缬沙坦胶囊 80mg ,1次 /d治疗 ,对照组继续基础治疗 ,疗程 12周。观察 6 0例病人治疗前后临床疗效、血压、心率 (HR)、心脏指数 (CI)、左室射血分数 (LVEF)、6min步行距离的变化。结果　缬沙坦组临床显效 5 0 % ,有效 4 3.3% ,总有效率 93.3% ;对照组临床显效 33.3% ,有效 4 6 .7% ,总有效率 80 %。组间比较LVEF、LVEDV、LVESV、CI及 6min步行距离缬沙坦组均优于对照组 (P >0 .0 5 )。结论　缬沙坦治疗充血性心力衰竭疗效安全可靠。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析。方法将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组(P<0 05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广。     

Effect of Shenfu Injection in the Treatment of Chronic Heart Failure

目的 对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析.方法 将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组( P＜0 05).结论 慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广.     

参附注射液对AMI患者SOD、 MDA,CRP、 NT-proBNP水平及心功能的影响

目的 探讨参附注射液对急性心肌梗死(AMI)患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响.方法 选取80例AMI患者,随机分为对照组和观察组,各40例,均给予常规治疗,观察组在以上基础上加用参附注射液静脉滴注治疗,治疗10d,观察治疗前后SOD、MDA、CRP、NT-proBNP水平及心功能变化.结果 SOD、MDA、CRP、NT-proBNP水平:对照组治疗前为(38.43±8.26)U/L、(80.31±10.88)nmol/mL、(21.57±10.82)mg/L、(1 234.16±423.784) pg/mL,治疗后为(45.02±9.20)U/L、(57.83±9.62)nmol/mL、(1 2 01±4.11)mg/L、(723.74±212.77) pg/mL,观察组治疗前为(38.58±9.10)U/L、(78.00±14.70)nmol/mL、(20.79±11.55)mg/L、(1 200.33±430.51)pg/mL,治疗后为(57.55±10.42)U/L、(42.91±1 0.69) nmol/mL、(6.20±4.06)mg/L、(542.85±128.44) pg/mL,2组治疗后S0D较治疗前升高(P＜0 05),MDA、CRP、NT-proBNP均较治疗前下降(P＜0.05),观察组较对照组SOD升高更为明显(P＜0 05),MDA、CRP、NT-proBNP下降更为明显(P＜0.05).心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF):对照组治疗前为(3.45±0 82)L/min、(2.27±0.73)L/(m2·min)、(50 02±2 33)％,治疗后为(4.82±1.12)L/min、(2.85±0.84)L/(m2·min)、(54.34±2 39)％,观察组治疗前为(3.50±0 81)L/min、(2.31±0 65)L/(m2·min)、(49.87±2.35)％,治疗后为(5.53±1.1 0)L/min、(3.72±0.72)L/(m2·min)、(57.21±2.40)％,2组治疗后较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组较对照组改善程度更为明显(P＜0.05).结论 参附注射液治疗AMI时可有助于促使MDA、CRP降低减轻炎症反应,促使SOD升高利于清除氧自由基,促使NT-proBNP降低,改善心功能.     

参附注射液对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心功能的改善作用及疗效分析

目的研究参附注射液对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心功能的改善作用及疗效。方法选取2010年8月至2015年3月东风汽车公司茅箭医院收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者46例,按照投硬币法分为观察组和对照组,各23例。对照组采用抗血小板聚集、抗凝、吸氧等常规治疗,观察组在此基础上将浓度为5%的葡萄糖200 m L和40 m L参附注射液稀释后静脉滴注,每日1次。比较患者治疗前后心功能指标、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆脑钠肽变化情况,评价患者临床疗效。结果治疗后,观察组的心率低于对照组[(87.43±8.55)次/min比(98.32±9.35)次/min],心脏指数、心排血量、左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组[(2.72±0.57)L/(min·m2)比(2.18±0.56)L/(min·m2)、(4666±211)m L/min比(3499±130)m L/min、(63.54±6.78)%比(56.83±6.21)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TNF-α、hs-CRP、脑钠肽显著低于对照组[(1.18±0.14)μg/L比(2.02±0.21)μg/L、(23±3)g/L比(34±3)g/L、(187±12)ng/L比(256±14)ng/L],NO显著高于对照组[(60±6)mmol/L比(55±5)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总的有效率显著高于对照组[91.30%(20/23)比65.22%(15/23),P<0.05]。两组患者的并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者,能明显改善患者的心功能和临床症状,疗效良好。     

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效

目的 探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将2019年1月至2020年1月在我院心内科治疗的86例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组使用常规抗心衰药物治疗,在此基础上,观察组使用美托洛尔治疗,对比组间的临床疗效、心功能指标变化、NT-proBNP水平变化、炎症因子水平变化。结果 观察组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的72.09%(P0.05);观察组治疗后LVEF为(44.98±5.09)%,明显高于对照组的(39.10±6.28)%,LVEDD为(52.89±8.04)mm、LVESD为(41.32±5.72)mm,明显低于对照组的(57.01±8.63)mm、(45.03±6.27)mm(P0.05);观察组治疗1周、2周、3周、4周的NT-proBNP水平分别为(2373.80±795.47)pg/mL、(1587.23±413.35)pg/mL、(1032.79±311.64)pg/mL、(602.28±170.13)pg/mL,明显低于对照组的(3125.42±1006.17)pg/mL、(2865.92±698.74)pg/mL、(2612.58±649.83)pg/mL、(2379.95±564.32)pg/mL(P0.05)。结论美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效显著,能有效抑制炎症反应、心室重构,减轻心肌损伤,保护心功能,具有积极的临床意义。     

参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效研究

目的参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效研究。方法选取我院82例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上给予参附注射液治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组中医证候评分、HR、SBP、DBP、E/A低于对照组,LVEF高于对照组,P0.05。结论参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭具有良好的临床疗效,能有效改善患者心功能,促进患者康复,值得在临床应用。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效观察

[目的]观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射血分数（LVEF）及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化。[结果]①观察组治疗后各项指标改善均优于对照组[总有效93．3％ vs 73．3％, P ＜0．05;显效60．0％ vs 35．6％,P ＜0．05;治疗后 LVEF （55±12）％ vs （52±11）％,P ＜0．05;NT-proBNP水平（1050．6±568．1） pg/mL vs （2100．8±789．2） pg/mL ,P＜0．05];②观察组中,新活素治疗对急性心衰患者较慢性心衰加重患者的效果更明显[总有效97．1％ vs88．0％,P ＜0．05;显效70．0％ vs46．0％,P ＜0．05;治疗后LVEF （58±11）％ vs （48±8）％,P ＜0．05;治疗后 NT-proBNP水平（780．9±365．7） pg/mL vs （1866±1075．8） pg/mL ,P ＜0．05]。[结论]新活素显著改善急性心衰患者的临床症状和心功能,且对急性发作心衰患者更有效。     

左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗36例急性失代偿性心衰

目的观察左西孟旦联合多巴酚丁胺疗法治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法将广州番禺区市桥医院72例急性失代偿性心力衰竭患者随机均分为对照组和试验组（n=36）。2组均给予常规抗心力衰竭治疗;在此基础上,对照组予以2ug／kg多巴酚丁胺静滴治疗,维持1h后4μg／（kg·min）并维持23h;试验组在对照组治疗基础上先给予12ug／kg左西孟旦注射治疗,10min后0、1μg（kg·min）静滴,1h后增加到0．2μg／（kg·min）,持续23h。观察2组患者左心室射血分数（LVEF）与每搏输出量（SV）。结果 治疗后试验组LVEF（41.43±4.79）％,SV（73．42±12.58）mL,较对照组明显提高（P〈0．05）。试验组总有效率91．67％,显著优于对照组的72.22％（P〈0．05）。结论 左西孟旦联合多巴酚丁胺疗效更优。     

参附注射液治疗心衰的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将笔者所在医院2011年1～12月期间收治的68例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参附注射液,观察治疗14 d后两组的临床效果。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗前LVEF及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医综合治疗的基础上,联合参附注射液治疗慢性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

慢性心衰采用美托洛尔联合贝那普利治疗的临床疗效分析

目的：探讨慢性心力衰竭采用美托洛尔联合贝那普利治疗临床疗效。方法方便选取2015年2月-2016年3月该院收治慢性心力衰竭患者80例为研究对象,采用随机分组表将患者分为研究组和对照组,对照组采用常规强心、利尿、扩血管方法治疗,研究组在对照组治疗基础上给予美托洛尔联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、心率、B型尿钠肽(BNP)水平及疗效。结果治疗前两组患者LVEF、心率、BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者LVEF水平高于对照组,心率、BNP水平低于对照组[(66.8±5.8)% vs (54.8±5.9)%,(73.5±5.4)次/min vs (86.4±6.1)次/min,(135.4±23.8)pg/mL vs (355.7±45.7)pg/mL,P<0.05]。研究组患者治疗总有效率(95.00%)显著高于对照组(77.50%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭采用美托洛尔联合贝那普利治疗可减轻心脏负荷和耗氧量,改善患者临床症状,提高治疗效果。     

参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效及炎性因子的影响

目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月～2014年1月确诊的慢性心力衰竭患者100例,采用数字表法将患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给于常规利尿剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂治疗;治疗组在对照组治疗基础上每天静脉滴注参附注射液60mL,疗程2周.比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者左心射血分数（LVEF）变化情况,血浆脑钠肽（BNP）、血清白细胞介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平.结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后BNP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且治疗组的改善情况明显优于时照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上加用参附注射液能显著降低患者炎性因子水平,改善心功能,提高慢性心力衰竭患者的临床疗效.     

应用时间空间相关成像技术与超声心动图评价胎儿左心功能的对比研究

目的：探讨时间空间相关成像技术（STIC）在胎儿左室容积和左室收缩功能测量中的应用价值。方法：对48例孕龄22周～32周正常胎儿心脏同时应用（STIC）、二维超声心动图（2DE）双平面Simpson法对其左室舒张末期容积（LVEDV）、收缩末期容积（LVESV）、每搏输出量（LVSV）及射血分数（LVEF）等容积及功能指标进行测定,分析其测量结果。结果：应用STIC技术测得LVEDV为（1．45±0．65）mL、LVESV为（0．48±0．26）mL、LVSV为（0．98±0．44）mL、LVEF为（67．38±8．46）％。应用2DE双平面Simpson法测得LVEDV为（1．33±0．60）mL、LVESV为（0．43±0．26）mL、LVSV为（0．90±0．40）mL、LVEF为（69．07±10．14）％。STIC法与2DE Simpson法所测LVEDV、LVESV间差异无显著性（P〉0．05）,并均有显著的相关性（r=0．976、0．915、P〈0．001）。STIC法与2DE Simpson法所测LVSV、LVEF值差异无显著性（P〉0．05）,相关性较好（r=0．709,0．940,P〈0．001）。结论：时间空间相关成像技术（STIC）,可准确测量胎儿左心室容积,评价胎儿左心收缩功能,有重要的应用价值。     

快速心房起搏制作猪心动过速心肌病动物模型研究

目的探讨通过快速心房起搏构建猪心动过速性心肌病模型的可行性。方法10只健康小猪经穿刺颈静脉途径植人AAI型起搏器,8只给予400次／min的快速右心房起搏2周,2只不起搏作为对照组,起搏前后应用超声心动图观测收缩、舒张末期左心室容积大小及左心室射血分数（LVEF）,并检测血心房钠尿肽（ANP）水平;通过苏木精-伊红染色观察左心室心肌病理改变。结果快速起搏2周后,猪左心室收缩末期容积（LVESV）和舒张末期容积（LVEDV）均显著增加（P〈0．05）;血浆中ANP显著增加,苏木精一伊红染色可见心室组织细胞排列紊乱,出现局灶性坏死、肌溶解、水肿、间质胶原结缔组织增生、炎性细胞浸润。结论短期快速心房起搏是建立猪心动过速心肌病动物模型简便而有效的方法。     

慢性心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ、肾上腺髓质素变化及参附注射液干预作用的研究

目的研究慢性心力衰竭（CHF）患者血浆尾加压素Ⅱ（UⅡ）、肾上腺髓质素（ADM）水平的变化及临床意义,观察参附注射液疗效及对UII、ADM水平的影响。方法82例CHF患者随机分为2组,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗上加用参附注射液治疗,疗程2周,观察临床疗效,测定治疗前后血浆UⅡ、ADM含量的变化及左心室射血分数（LVEF）、左心室重量指数（LVMI）,进行相关分析,并与65例健康人做对照。结果CHF患者血浆ADM、UⅡ均显著高于健康组（P均〈0．01）;UⅡ、ADM含量的升高与心衰严重程度相平行;UⅡ与LVEF负相关,与LVMI、血浆ADM正相关。治疗前后两组患者ADM、uⅡ比较有显著性差异,治疗后组间比较亦有显著性差异（P〈0．05）。结论血浆ADM和UⅡ含量随心衰加重而升高,UⅡ、ADM共同参与了CHF的病理生理过程;血浆uⅡ水平可作为判断心衰严重程度和临床评价心衰治疗效果的生物学指标;参附注射液具有降低CHF患者血浆UⅡ、ADM水平,改善心功能作用。     

丹红注射液对柯萨奇病毒 B3 所致病毒性心肌炎血清单核细胞趋化蛋白-1 及心肌型脂肪酸结合蛋白的影响及临床意义

目的探讨丹红注射液对柯萨奇病毒B3（CVB3）所致病毒性心肌炎患者血清单核细胞趋化蛋-l（MCP-1）及心肌型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平的影响及其临床意义。方法收集2011年10月-2013年10月解放军第四七六医院收治的CVB3病毒性心肌炎患者90例,随机分为观察组和对照组．每组各45例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗前后均以酶联免疫吸附法测定患者血清MCP-1及H-FABP水平,并比较两组治疗效果。结果观察组治疗前后血清MCP-1水平分别为（157．45±13．87）Dg／mL和（76．14±9．53）pg／mL,明显降低（P〈0．05）,较对照组的（159．33±14．62）pg／mL和（97．32±10．45）pg／mL疗效更优（P〈0．05）,而H-FABP水平治疗前后分别为（2．12±0．33）ng／mL和（1．08＋0．12）ng／mL,降低明显（P〈0．05）,较对照组的（2．09±0．42）ng／mL和（1．41±0．11）ng／mL,改善更显著（P〈0．05）;观察组和对照组总有效率分别为91．11％和80．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液藉由对血清MCP-1与H-FABP的有效清除,得以改善CVB3病毒性心肌炎患者的心功能,临床疗效肯定。