DCA培养基与改良DCA培养基的比较

ＤＣＡ培养基与改良ＤＣＡ培养基的比较叶枫，王耕兴（云南省流行病防治研究所，大理市６７１０００）ＤＣＡ培养基（蛋白胨１０ｇ、乳糖１０ｇ、氯化钠５ｇ、去氧胆酸钠１ｇ、磷酸氢二钾２ｇ、枸橼酸铁１ｇ、枸橼酸钠１ｇ、琼脂１５ｇ、蒸馏水１０００ｍｌ）由ＷＨＯ专家...     

鼠疫菌糖醇酵解鉴别培养基与选择培养基的研究

在宿主对鼠疫杆菌选择作用的研究中,需要将两种酵解能力不同的鼠疫菌混合起来,一同通过宿主的机体,然后再将两型菌重新区分开来,计算它们的相对数量。这要求一种计数可靠而又分辨能力高强的固体鉴别培养基。WHO 发行的鼠疫手册,曾介绍过一种醣     

人毛滴虫培养基的改进

<正> 人毛滴虫的检查,由于培养基制作较复杂,多年来一般采用直接涂片镜检法。此种检验方法不仅检出阳性率低,而且很难收集到大量虫体,给进一步研究带来了困难。1986年,我们试验改良一种人毛滴虫培养基,取得较好效果,现报告如下。     

淋球菌在卵黄培养基与巧克力色培养基上生长情况的比较

淋球菌在卵黄培养基与巧克力色培养基上生长情况的比较郑钟洁朱效科在基层工作中羊血来源比较困难，为了便于工作，我们用２０％卵黄培养基代替１０％羊血加入淋球菌的基础培养基中，对淋球菌进行培养，将其在两种培养基上的生长情况进行比较。１材料与来源１．１淋球菌菌...     

结核分枝杆菌快速培养基研究

本文介绍一种新型的结核分枝杆菌快速培养基,以琼脂为基础,加入适量促进生长因子,快速培养基平均初生长天数由7.8天缩短为2.8天(菌量为10~2mg/ml)。41例痰标本培养,平均初生长天数由20.82天缩短至6.8天,卫生部结核病控制中心和沈阳市结核病防治所,采用改良罗氏培养基和进口BACTEC·460快速培养基作100例标本对照培养,结果本文介绍的快速培养基生长最快,BACTEC·460培养基次之,改良罗氏法最慢,平均生长时间为8.1天,8.9天,23.2天(北京);和5.93天、7.9天、42.2天。(沈阳)。对比差异非常显著(P<0.01);。     

用烤箱制作改良罗氏培养基

改良罗氏培养基是结核菌培养的常用培养基,由于广泛开展细菌培养、耐药性测定及菌型鉴定工作,培养基的需求量较大。传统制作改良罗氏培养基均由血清凝固器先予凝固,然后由Arnold灭菌器消毒,或直接由血清凝固器二次间歇凝固灭菌。由于血清凝固器容量小,不适宜大批量培养基的制作。本院从1978年起试用烤箱制作罗氏培养基,培养基一次制作数量可较血清凝固器多几倍,凝固水适宜,培养、移种均感满意,特介绍如下:     

肠道菌鉴定培养基的研究进展

目前,细菌学的分类和鉴定技术有了很大的发展,但是,临床上肠道菌鉴定主要还以生化反应为主.单管多用的显色培养基筛选微生物是一种较新的技术,其操作简便、特异性强,能提高微生物细菌鉴定在临床上的地位,单管多用的显色培养基的开发、应用是今后的发展趋势.     

钩端螺旋体培养基的改进

在国内首次应用硫酸铵盐析法提取兔血清白蛋白,然后加适量刺激钩端螺旋体(以下简称钩体)的生长物质,配制成钩体实验培养基浓缩液。用13个血清群95个血清型株的3～15代传代培养试验证实:菌株发育丰盛,通常细胞浓度约达2.0×10~8/ml,菌形正常、运动活泼、视野清晰、培养物血清学特性无改变;因不含免疫球蛋白,故对各血清型株不易引起变异,保持固有血清学特性。适合于一般或专业实验室作分离、研究、保藏钩体菌种用。本培养基浓缩液用法简便,经适当稀释后即可使用。     

脑膜炎双球菌卵黄抗菌素培养基介绍

过去做脑膜炎带菌调查,大都沿用血琼脂或巧克力琼脂平板。在这些平板上,呼吸道常住菌丛生,影响脑膜炎球菌的生长,挑取菌落也感到困难,有时碰到变形杆菌蔓延,往往没有结果。1972年我站学习国内外先进经验,制     

L型结核菌培养基的研究

结核病人因治疗不当,免疫功能下降而诱发L型菌的产生,致使病程呈慢性化,易复发,难以治愈,一般培养往往都呈阴性。我们探索和研究出结果可靠、判断明确、方法简便的新型L型分离和回复培养基,旨在提高结核杆菌L型的分离率,以及研究结核杆菌L型的生物学,临床诸方面提供一个检测工具。对结核病的诊断及疗效的考核都具有一定的实际意义。     

PEHPS培养基:溶组织内阿米巴和侵袭内阿米巴纯培养的替代培养基

TPS-1和 TYI-S-33培养基在溶组织内阿米巴和侵袭内阿米巴纯培养中的应用,使人们获得大量有关阿米巴的生物学知识,但由于 TPS-1中的 Panmede(一种牛肝消化质)和 TYI-S-33中的酵母菌提取物的变异性,致使培养的阿米巴数量常较低。本实     

应用RPMI 1640制作阴道滴虫培养基

阴道滴虫培养基种类较多,目前认为比较好的是肝浸汤培养基,而肝浸液是其主要成分。本文应用RP-MI 1640培养液替代肝浸液,并对原培养基的成分进行了调整,简称为1640胨培养基,现将结果报告如下。一、材料和方法 (一)培养基的成分及制作 1.1640胨培养基:将半胱胺酸盐0.2g,蛋白胨0.4g,麦芽糖0.4g加入90ml蒸馏水中溶解后,过滤。以1mol/LNaOH调pH5.6～5.8,分装,每管4.5ml,54.89kPa,20min灭菌。再以RPM11640(日本制药株式会社出品)1.02g,加入10ml无菌蒸馏水中,待溶,以10％HCl调pH5.6～5.8,置普通冰箱冷冻室(-15℃)     

钩端螺旋体EMJH培养基实验室应用

目的 探索柯氏培养基和EMJH培养基在培养钩端螺旋体菌的差异及在钩体病防治上应用价值。方法 观察2种培养基在15群15型钩体培养菌培养过程形态、数量、自凝现象等差异,并对健康人临床疑似钩体病人和暴发流行钩体病人血清进行 MAT试验抗体检测。结果 EMJH培养基接种钩体后第2 d就大量生长繁殖,而柯氏培养基1周后才达繁殖高峰,钩体MAT试验也显示EMJH培养基培养的钩体菌敏感性较柯氏培养基培养菌高。结论 EMJH培养基可用于快速分离钩体,有利于早期确定钩体病的流行和实验室研究。     

土拉杆菌无血培养基的研究

本文报告了土拉杆菌无血培养基。通过该培养基质量的初步试验证明,对土拉杆菌的变异、抗原性、凝集原性均无影响。培养基中葡萄糖含量在1％时产菌浓度最高。细菌活存率与卵黄培养基无区别。该培养基适用于土拉杆菌的培养和菌苗生产。     

结核分支杆菌植物激素培养基的研究

本文报道了一种促进结核分支杆菌快速生长的植物激素培养基并与改良罗氏培养基比较结果:试验菌H_(37)R_a在此培养基上,菌落初生长时间为3.3天(10~(-2)mg接种量)和9.3天(10~(-5)mg接种量),改良罗氏培养基分别为7.6天和13.6天。H_(37)R_a菌在上述两种培养基上的增代时间分别为13.1小时和16.1小时。经临床618例结核病病人痰培养比较,激素培养基出现阳性结果时间平均为10.6天,改良罗氏培养基平均为22.6天,两种培养基有极显著差异。     

结核菌固体培养基的简便洗涤方法

对用过的结核菌固体培养基,因含有鸡蛋等固体物质,加热也不易液化,处理和洗刷都不方便。现介绍一种不用试管刷而达到清洁目的的简便洗涤方法,各试验室不妨一试。一、器械和药品1.40L 搪瓷桶(或不锈钢圆桶)2只。2.1%烧碱液(市售固体或液体烧碱均可)。3.医用橡胶手套一双。     

卷曲霉素在罗氏培养基中的稳定性研究

目的 检测卷曲霉素（Cm）在罗氏培养基中的稳定性,了解Cm在罗氏培养基中的降解速率;检测Cm降解对药物敏感性试验结果的影响。 方法 用高效液相色谱仪分别检测4 ℃和37 ℃ 2种保存条件下,Cm在罗氏培养基中的稳定性;使用不同保存条件下的罗氏培养基进行药物敏感性试验,以验证Cm降解对敏感性试验结果的影响。 结果 在4 ℃保存时,罗氏培养基中的Cm含量与时间呈反比,保存10 d时,罗氏培养基中的Cm降解2.04%,保存40 d时,Cm降解21.5%,保存80 d时,Cm降解41.7%,保存到200 d时,检测不到Cm的存在;在37 ℃保存10 d时,罗氏培养基中的Cm降解46.8%;在37 ℃保存30 d时,无法在罗氏培养基中检测到Cm的存在。在4 ℃存储时间为10～160 d的Cm罗氏培养基进行结核分枝杆菌药物敏感性试验（DST）时,MIC在0.8～1.0 μg/ml菌株,在4 ℃存储时间为40 d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现16个菌落。MIC在1.0～1.5 μg/ml菌株,在4 ℃存储时间为40 d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现阳性结果（+）。 结论Cm罗氏培养基在37 ℃保存时不稳定,在4 ℃保存时相对稳定,但存储时间不应超过40 d。     

检测鼠疫菌培养基的质量控制

鼠疫是人兽共患的烈性传染病。鼠疫疫源地证实,鼠疫疫情的判定是以分离到鼠疫菌为依据^[1],而鼠疫菌分离的主要环节是培养基和基础液赫金格尔消化液的质量控制。本文对其制备、贮存、性能测试、影响因素、注意事项等方面应采取的质量控制进行讨论。     

分支杆菌快速变色培养基应用初探

结核分支杆菌 (ＭＴＢ)的快速培养历来是国内外学者关注的热门课题[1 3]。本文报道了快速变色液体培养基临床应用结果 ,并与涂片和罗氏培养结果进行比较。材料与方法　 ( 1 )分支杆菌快速变色液体培养基由深圳怡百世公司提供。 ( 2 ) 50份待检患者痰标本取自我市肺科医院住院患者。其中肺结核 3 9例 ,非结核性呼吸系疾病患者1 1例。 ( 3 )痰涂片和罗氏培养按常规方法进行。 ( 4)变色液体培养基接种标本量为 0 4ｍｌ,3 7℃培养 ,每天观察结果 1次 ,4周仍无生长为阴性。若培养基变紫色 ,底层有紫色颗粒状沉淀 ,且无混浊现象为分支杆菌培养阳…