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笔者在对孕妇进行产前超声检查时,发现1例胎儿十二指肠闭锁,报告如下. 1 病例介绍 孕妇,27岁,初孕25周,常规行超声孕期检查,该孕妇孕期未服用任何药物,无遗传家族病史. 相似文献
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<正>Meige综合征又称特发性眼睑痉挛-口下颌部肌张力障碍综合征,临床并不少见,但因目前尚无系统的诊断和治疗纲要,并且临床医师对本病认识不充分,故极易被误诊。天津中医药大学第一附属医院中西医结合神经科最近收治1例Meige综合征患者,现将报告如下,并结合相关文献资料,对其发病机制、临床表现及治疗进行讨论。1临床资料1.1病史患者,男,56岁,已婚,退休工人。因反复出现睁眼困难2年,伴头部及躯干不自主震颤1 相似文献
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Reiter综合征1例报告贵州省人民医院内科(贵阳550002)黄霞郭鹏翔患者,男性,30岁,无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,无尿道溢脓和发热,门诊查尿常规有白细胞,诊断为尿路感染,服氟哌酸后症状好转。7天后左下肢关节疼痛,活动受限。双眼红、肿、流泪... 相似文献
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患者 女 ,4 3岁 ,6年前 (1997年 )因向心性肥胖、头痛 ,视物模糊 ,于我院化验血促肾上腺皮质激素 (ACTH)、皮质醇升高 ,垂体MRI示 :垂体瘤。曾予赛庚定口服 ,症状无明显好转 ,行“垂体瘤切除术” ,术后上述症状缓解 ,但 3个月后 ,上述症状复现 ,肾上腺CT示 :双侧肾上腺增生 ;遂行“双侧肾上腺次全切除术” ,术后出现肾上腺危象。 5年前因再现上述症状 ,肾上腺CT示 :双侧肾上腺增生 ,故行“双侧肾上腺全切术” ,术后给予激素替代治疗。 2年前 ,逐渐出现皮肤黏膜变黑 ,化验血ACTH升高 ,垂体MRI示 :垂体瘤。 3个月前感频繁恶心、呕吐 … 相似文献
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患儿女,2岁11个月,因语言、智力落后,伴手部刻板动作1年半来诊.患儿出生后发育正常,到1岁左右能主动叫爸爸妈妈,1岁4、5个月时出现语言发育落后,已经学会的语言逐渐丧失,与人交往障碍,对人不理不睬,不与家长和儿童进行游戏,独自玩小汽车1~2 h以上.智力逐渐倒退.不时咬牙、反复的外旋握拳和搓手.时常打自己的头,咬人、掐人、抓人头发.愿嗅袜子等异味物品,常常用手抓粪玩,有时抹到自己脸上.睡眠少,步行蹒跚. 相似文献
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患者 男,25岁,未婚,出生时发现多指、趾,以后双眼视力下降,有夜盲,无法上学,但智力尚可,可进行简单计算.青少年时期食欲猛增,出现肥胖.青春期时家人发现其男性第二性征发育不好.1个月前出现头晕、乏力,来延安大学医学院附属医院就诊,血常规检查发现贫血而入院.入院体格检查:T 36.6 ℃,P 74次/min,R 20次/min,Bp 140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),体重指数(BMI)39.4 kg/m2,体形肥胖,贫血貌,双眼视力仅有光感;双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音;心尖区可闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,余瓣膜区未闻及病理性杂音.腹部未见异常,无紫纹.四肢对称,六指(趾)畸形,双手及双足宽短.睾丸小,阴茎短小.其父母及两弟弟体形均正常,父母非近亲婚配. 相似文献
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<正>Wolf-Hirschhorn综合征(Wolf-Hirschhorn syndrome,WHS)又称4号染色体短臂末端缺失综合征,是由于4号染色体短臂末端缺失而导致的一种罕见的染色体病[1],是一组由智力减低、癫痫、生长迟缓和颅面异常(“希腊头盔脸”)等核心特征组成的临床综合征。该病国内报道极少。现将大连市妇 相似文献
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<正>1病历资料患儿女,4岁4个月,因"发现脑瘫3年余"入院。患儿系孕3产3,孕34周顺产,无宫内窘迫及出生窒息史,出生体重2 450g,黄疸史不详,生后大运动发育落后,8~9月仍竖头不稳,双上肢不能主动抓握,1岁时仍不能翻身、独坐,未行治疗。父母亲否认近亲婚配,母亲否认孕期感染史,否认家族遗传病史。入院查体:体重14.5kg,双侧眼球水平震颤、有斜视;大运动:竖头可,不能完成卧位至坐位姿势 相似文献
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易赛君 《中国实用乡村医生杂志》2004,11(3):45
1病例摘要患儿 ,女 ,3岁。因“多饮、多尿2年 ,腹泻、发热4天 ,抽搐2次”入院。患儿于生后8个月开始 ,多饮、多尿 ,具体量不详 ,腹泻蛋花样便。曾在当地诊断为“腹泻、脱水” ,查血钾、钠、氯、钙均降低。经治疗后好转出院 ,饮水量、尿量逐渐增多 ,每日达2000~3000mL。4天前又 相似文献
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患者男,25岁,未婚,出生时发现多指、趾,以后双眼视力下降,有夜盲,无法上学,但智力尚可,可进行简单计算。青少年时期食欲猛增,出现肥胖。青春期时家人发现其男性第二性征发育不好。1个月前出现头晕、乏力,来延安大学医学院附属医院就诊,血常规检查发现贫血而人院。人院体格检查:T36.6℃,P74次/min,R20次/min, 相似文献
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患儿,男性,3月,因腹泻3天,加重伴发烧一天,以“肠炎伴脱水,幽门痉挛”收入院。查体:T39℃、发育营养差,呈泥膏样儿,轻度脱水貌,精神差、双肺呼吸音粗,肝肋下2cm,剑突下2.5cm,质软,血常规:Hb114g/L,WBC5.6×10~9/L,N0.41,L0.56给予静脉输液纠正脱水,静滴青霉素,氨苄青霉素抗感染,口服阿托品解除肠痉挛。住院当晚突然出现四肢抽搐,双眼凝视,面色发青,随之呕吐大量黄色水样液,经抢救无效死亡。尸检主要发现脑膜充血,脑回增宽,脑沟变浅,切面脑室不扩张,脑实质无出血及软化灶。镜 相似文献
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患者,26岁。孕1产0。平素月经周期规律,末次月经1993年5月26日。停经40余天出现早孕反应,较重,5个月自觉胎动。自停经35周开始下肢浮肿,逐渐加重至全身。近3天来恶心、呕吐、头痛、眼花、尿少来我院就诊。查体:一般状态欠佳,神志清,浮肿面容。血压26/15kPa,脉博106次/min,呼吸20次/min,体温 相似文献
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患儿男,11岁,半月前感冒发烧,头痛,流鼻涕,两天后出现腹泻,大便为黄色粘液稀便,一日4~5次,量不多,无脓血,在当地医院诊为“上感”、“肠炎”给予对症处理,治疗5天后患儿出现全身乏力,巩膜及皮肤黄染,尿呈浓茶色,低热,呕吐和少尿转入本院.既往健康.其父有乙肝病史,其母健康.入院查体:T38℃,P106次/分,R32次/分,BP110/70mmHg,精神萎靡,面色苍黄,巩膜轻度黄染,唇粘膜及指(趾)甲床苍白,皮肤干燥,弹性差,躯干部可见散在大小不等暗红色出血点,双下肢可见紫黑色淤斑,表浅淋巴结不肿大,心音稍低钝,心前区闻及Ⅱ级收缩期杂音,双肺呼吸音粗,上腹部轻压痛,肝肋下1.5cm,剑下2cm,边缘锐,质中度硬,脾未触及.入院时化验:白细胞14500mm^3、中性粒细胞81%,淋巴细胞16%,单核细胞3%,红细胞175万/mm^3,血红蛋白49g/L,血小板7.8万/mm^3,网织红7% . 相似文献