成人眩晕型癫痫28例临床分析

目的:提高对眩晕型癫痫的临床认识,寻求最佳治疗方案.方法:回顾性分析28例眩晕型癫痫患者的临床资料.结果:脑电图及颅脑影像学检查提高了眩晕型癫痫的诊断率,抗癫痫药物治疗有效,卡马西平加妥泰疗效优于丙戊酸钠加鲁米那.结论:对于长期反复发作性眩晕,常规抗眩晕治疗无效,应考虑眩晕型癫痫的可能,及早明确诊断,尽早给予抗癫痫药物...     

妥泰治疗中央颞区棘波的小儿癫痫100例临床研究

目的观察妥泰治疗具有中央颞区棘波的小儿癫痫(CECT)的疗效和不良反应。方法对诊断为CECT的患儿64例及CECT因应用卡马西平出皮疹而停药的14例患儿单独应用妥秦治疗。对于22例CECT其它抗癫痫药治疗控制不理想患儿添加妥泰治疗,并进行开放性自身对照研究。观察治疗效果及不良反应。结果妥泰治疗CECT患儿观察3个月以上,平均疗程6个月。单药治疗组78例总疗效:发作完全控制64例,发作减少>75例,发作减少<49%2例。联合治疗组22例中完全控制8例,发作减少>75%的8例,发作减少>50%4例,发作减少<49%2例。不良反应34例,夏季无汗少汗低热15 例,嗜睡4例,思维变慢反应迟钝5例,写字变形1例,食欲减少7例,体重下降2例。结论妥泰药物治疗中央颞区棘波的小儿癫痫疗效好,不良反应轻,尤其是对于新诊断的患儿。     

妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效及护理

目的:探讨妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效,提出相应护理对策.方法:青年性脑梗塞后继发癫痫的病人42例,随机分为治疗组22例,对照组20例,对照组按不同的发作类型分别服用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等药;治疗组则在此基础上加服用妥泰.疗程为20周.治疗后进行疗效评定.结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有非常显著意义(P<0.01).结论:妥泰是一种治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的药物,配合精心护理,能够达到理想的治疗效果.     

妥泰治疗成人癫痫159例临床研究

目的 观察妥泰对成人癫痫的疗效和不良反应.方法 对159例癫痫患者采用妥泰治疗,控制其发作.结果 158例患者中124例发作减少50%以上,73例初治患者总有效率最高,为90.5%.更换妥泰治疗的患者和添加妥泰治疗的难治性癫痫患者总有效率分别为72.5%和61.7%.不良反应发生率占29%,为除一例因严重皮疹停药外,余病人不良反应较轻,均完成治疗.结论 妥泰是一种有效、广谱、安全耐受性好的抗癫痫新药.     

妥泰加用治疗难治性部分性癫痫疗效分析

目的：验证国人加用妥泰治疗难治性癫痫发生的疗效。方法：对符合入选标准的14例患者在使用原抗癫痫药基础上加用妥泰,分别在加用前4周、8周和20周末观察癫痫发作情况、不良反应及生化检查。结果：除1例发作次数无变化外,其余患者癫痫发作被完全控制或明显减少。结论：妥泰是一种安全有效的抗癫痫药物。     

妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效及护理

目的 :探讨妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效 ,提出相应护理对策。方法 :青年性脑梗塞后继发癫痫的病人 4 2例 ,随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 2 0例 ,对照组按不同的发作类型分别服用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等药 ;治疗组则在此基础上加服用妥泰。疗程为 2 0周。治疗后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。结论 :妥泰是一种治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的药物 ,配合精心护理 ,能够达到理想的治疗效果。     

难治性癫痫55例临床分析

目的探讨难治性癫痫患者采用妥泰（Topirarnale）添加治疗的疗效。方法对55例难治性癫痫患者应用添加妥泰开放性自身对照试验。结果发作完全控制8例,占14．5％;有效25例,占45．5％;发作减少在50％以上,总有效率60％。结论妥泰是一种广谱抗癫痫药,能与常用抗癫痫药联合治疗,是提高疗效的重要途径。     

妥泰添加或单药治疗儿童各型癫痫的临床疗效观察

目的 观察妥泰添加或单药治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性.方法 选取96例癫痫患儿,其中49例未使用过抗癫痫药物治疗,单用妥泰治疗,起始剂量1.5mg/(Kg·d),每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量9mg/(Kg·d).另47例原使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将妥泰作为辅助治疗药物,从0.50-1.00mg/(Kg·d)开始,每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量4.00-9.00mg/(Kg·d),-201 并根据癫痫发作情况调整妥泰剂量.结果 单药治疗组有效率87.76%,添加治疗组有效率72.34%,均显示良好疗效,且两组不良反应较少.结论 妥泰作为新一代抗癫痫药物,单药或添加治疗儿童癫痫均具有良好疗效,但单药治疗效果明显优于添加治疗效果,且副作用较轻微,值得儿科推广应用.     

妥泰治疗脑外伤后癫痫30例临床观察

脑外伤后癫痫在继发性癫痫发作中占有较高的比例,部分病例对于传统的抗癫痫药治疗效果欠佳,或因不能耐受传统抗癫痫药的副作用而得不到有效控制.我们对这类患者加用或单用妥泰(topamax,TPM)治疗收到良好的疗效,现报道如下.     

中国汉族部分发作癫痫患者中SCNIA基因的两个功能性位点与卡马西平单药治疗疗效的相关性研究

目的:观察SCN1A基因rs2298771和rs3812718两功能性位点突变对卡马西平抗癫痫疗效的影响.方法:研究对象为628位癫痫患者,对rs2298771和rs3812718两位点进行基因分型,卡马西平单药治疗新发作的部分发作患者,与患者起始病情比较,采用四分类标准对抗癫痫疗效进行半定量:发作完全控制,发作减少＞75％,发作减少50％～75％,发作减少＜50％.结果:351位患者完成了12个月单药治疗.rs2298771位点G等位基因携带者发作完全控制率显著低于AA型个体(P=0.003),对于发作完全控制和不完全控制二分类疗效,也表明G等位基因为影响疗效的风险因子.结论:rs2298771位点与卡马西平抗癫痫的疗效显著相关.     

妥泰治疗小儿癫痫的不良反应观察

目的:观察分析妥泰治疗小儿癫痫的不良反应。方法:选择50例癫痫患者为观察对象,所选患者应用妥泰治疗,另选择50例进行卡马西平治疗的小儿癫痫患者作为对照组,观察并记录两组患者不良反应发生情况。结果:应用妥泰治疗的观察组患者治疗效果较好,主要有食欲降低、嗜睡、头晕乏力、记忆力下降、体重下降、肾结石及皮疹等不良反应,不良反应发生率为44%,与对照组66%的不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥泰治疗小儿癫痫疗效较好,不良反应较少,是一种安全可靠的抗癫痫药物。     

妥泰治疗癫痫的临床观察

目的：探讨妥泰治疗癫痫的临床疗效及不良反应。方法：60例患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组采用妥泰治疗,对照组采用卡马西平治疗,记录发作情况及不良反应,比较二者的临床治疗效果,结果：观察组总有效率和控制率分别为83.33%和30.00%,对照组总有效率及控制率分别为66.67%和16.67%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。两组主要不良反应均为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难,观察组不良反应发生率（30.00%）少于对照组（60.00%）,两组比较差异存在显著意义（P〈0.05）。结论：妥泰治疗癫痫具有良好的疗效,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

卡马西平所致大泡性表皮松解型药疹2例报道

卡马西平是一种广谱抗癫痫药 ,近年来又作为心境稳定剂用于精神科临床 ,治疗躁狂发作、精神分裂症冲动行为[1] 。现报道 2例服用卡马西平治疗癫痫和精神分裂症所致大泡性表皮松解型药疹患者 ,以引起同道重视。1　病例介绍患者 1,男 ,4岁 ,大发作并发小发作癫痫 2年余。曾服用苯妥英钠、丙戊酸钠、苯巴比妥、妥泰等治疗 ,仍有癫痫发作。1月前停用所有药物 ,癫痫发作次数增多 ,于 2 0 0 3年 2月 2 0日开始单用卡马西平治疗 ,第 8天 ,患者面部、四肢、躯干出现散在性暗红色斑丘疹 ,次日 ,在面部红斑处出现大小不等的松弛性水泡 ,并逐渐融合成大…     

妥泰治疗枕神经痛的随机对照临床试验

目的　通过随机对照观察妥泰治疗枕神经痛的确切疗效及有效剂量。方法　将 16 7例枕神经痛患者 ,按单、双日就诊分为妥泰组和卡马西平组 ,并随访 3周。通过对两组各治疗段自评、医评分值及病情分度归转的比较 ,确定妥泰的疗效并计算每日平均有效剂量 ;通过不良事件分析确定妥泰的安全性。结果　完成观察 16 1例 ,其中妥泰组 87例 ,治疗有效率 93 1%;卡马西平组 74例 ,有效率 86 5 %,无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组各阶段自评和医评分值间亦无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;本试验妥泰的平均治疗量为 12 3 3± 5 6 4mg/d ,未发现妥泰有严重副作用。结论　妥泰治疗枕神经痛的疗效与卡马西平相近 ,用妥泰日平均治疗量治疗枕神经痛是安全有效的。     

妥泰治疗儿童癫痫30例临床分析

目的：观察妥泰治疗儿童癫痫的疗效及不良反应。方法：采用加药和单药治疗的方法，观察30例多种发作类型，不同严重程度癫痫患儿应用妥泰后的临床疗效及不良反应，远期随访2个月以上，记录服用妥泰后的发作及不良反应情况。结果：30例患儿使用妥泰治疗后，46．7％病例发作完全控制，30％病例为有效，40％病例疗效不满意。本组不良反应主要包括食欲降低、嗜睡、兴奋易怒，记忆力下降等。     

苯巴比妥和卡马西平应用于儿童期癫痫的副作用：随机对照研究

目的 比较两种最常用的抗癫痫药物——苯巴比妥和卡马西平在孟加拉儿童癫痫患者中应用时的行为学副作用。 设计 前瞻性随机对照单中心研究。 地点 孟加拉Dhaka儿童专科医院。 对象 108例2～15岁全身性强直一阵挛发作（51例）或局限性继发全身性发作（57例）的患儿。 主要结局评估指标 癫痫控制和行为学副作用。 结果 91例患儿随访12个月。6例需改用其他抗癫痫药物。比较了85例患儿的药物副作用。药物治疗和随访1年，在随访中的后1／4时间，71例患儿未再癫痫发作。随机分组后，苯巴比妥组32例102天、卡马西平组39例74天未再癫痫发作。10例患儿行为学问题增多，其中4例不能接受（苯巴比妥组1例，卡马西平组3例）。但独立t检验显示，两组试验药物间没有显著性差异。 结论 在资源缺乏的国家，苯巴比妥不引起癫痫儿童过多的行为学副作用。 临床试验注册号 NCT00381537[Clinical Trials．gov]。     

妥泰单药治疗小儿癫痫疗效分析

目的 评价妥泰单药治疗对癫痫患儿的疗效及安全性.方法 将127例癫痫患儿完全随机分为治疗组（n=76）和对照组（n=51）.治疗组应用妥泰单药治疗,从小剂量开始,直至目标剂量或最佳控制剂量后维持治疗;对照组应用丙戊酸钠0.2 g/d,3次/d.结果 76例癫痫患儿经妥泰单药治疗控制10例（13.2%）,显效27例（35.5%）,有效31例（40.8%）,无效8例（10.5%）,总有效率为89.5%,不良反应症状轻微且短暂,多数发生于加药期.51例癫痫患儿经丙戊酸钠治疗控制5例（9.8%）,显效15例（29.4%）,有效17例（33.3%）,无效14例（27.5%）,总有效率为72.5%.结论 妥泰是一种相对广谱、安全、有效的新型抗癫痫药物,可作为小儿癫痫治疗的一线药物.     

妥泰治疗小儿癫痫的临床观察

目的探讨妥泰对小儿各型癫痫发作的疗效、剂量及安全性.方法对120例不同发作类型的小儿癫痫患儿给予妥泰添加和单药治疗,起始剂量为0.25～1.0 mg(kg·d),每周增加0.5～1.0 mg(kg·d)至发作完全控制或达推荐剂量4～8 mg(kg·d)(最大200 mg/d).结果总有效率达82.50%,副作用多表现为一过性的嗜睡、食欲减低、不安、疲劳、体重下降、行为异常等.结论妥泰是一种新型有效广谱的抗癫痫药,对各总类型小儿癫痫发作均有效,起始量小、缓慢加量是防止不良反应的有效方法之一,也因根据发作类型和发作频率调整加量速度.     

妥泰治疗儿童癫痫50例的临床效果分析

目的 探讨妥泰药物治疗儿童癫痫的临床效果.方法 对于2010年5月至2010年12月收治我院的50例癫痫儿童实施单方妥泰治疗.结果 无效10例（20%）,发作减少50%的儿童12例（24%）,发作减少75%的儿童15例（30%）,完全控制发作的儿童13例（26%）,总有效率为80%.结论 妥泰治疗儿童癫痫效果明显,疗效确切.     

中国汉族部分发作癫痫患者中SCN1A 基因的两个功能性位点与卡马西平单药治疗疗效的相关性研究

目的：观察SCN1A 基因rs2298771 和rs3812718 两功能性位点突变对卡马西平抗癫痫疗效的影响。方法： 研究对象为628 位癫痫患者,对rs2298771 和rs3812718 两位点进行基因分型,卡马西平单药治疗新发作的部分发 作患者,与患者起始病情比较,采用四分类标准对抗癫痫疗效进行半定量：发作完全控制,发作减少>75%,发作 减少50%~75%,发作减少<50%。结果：351 位患者完成了12 个月单药治疗。rs2298771 位点G 等位基因携带者发作 完全控制率显著低于AA 型个体(P=0.003),对于发作完全控制和不完全控制二分类疗效,也表明G 等位基因为影响 疗效的风险因子。结论：rs2298771 位点与卡马西平抗癫痫的疗效显著相关。