肠腑康胶囊B的质量标准研究

目的建立肠腑康胶囊B(北败酱、厚朴、荜茇等)的质量控制方法。方法采用薄层色谱对本制剂中北败酱、厚朴、荜茇进行定性鉴别;以高效液相色谱法对荜茇中主要成分胡椒碱进行含量测定。结果薄层色谱可鉴别出北败酱、厚朴、荜茇的特征性斑点;制剂中胡椒碱的平均含量为6.76mg·g-1。结论方法简便,专属性强,重现性好,可用于其质量控制。     

高效液相色谱法测定六味木香散中荜茇的含量

六味木香散系蒙古族验方 ,由木香、荜茇、栀子等六味药组成。荜茇具有温中散寒、下气止痛功效 ,为六味木香散主药。胡椒碱是荜茇药材所含主要有效活性成分 ,含量较高 ,为控制六味木香散质量 ,将胡椒碱作为其内控指标。薄层扫描法测定六味木香散中荜茇的含量[1] ,操作方法比较繁琐、费时 ,且误差较大。本文采用高效液相色谱法测定[2 ] ,操作简单、省时 ,结果准确、可信 ,精密度、重现性较好。1　仪器与试药ＦＲＡＮＫ - 2 0 0 0Ｐ型高效液相色谱仪 (配有色谱工作站 ) ;ＴＰ - 30 0超声波振荡器 ;甲醇为色谱纯 ;其他试药均为优级纯 ;胡椒碱对…     

荜香药酒检验方法的研究

本文对荜香药酒中徐长卿、丁香、大黄等味药进行了薄层鉴别，并用薄层光密度法对药酒中荜茇的主成分胡椒碱进行了含量测定。本法可靠、灵敏、重现性好，回收率为１００．９％，相对标准偏差为２．５％。     

高效液相色谱法测定蒙药荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药荜茇三味散中胡椒碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：甲醇-水（70：30）,检测波长：343nm.结果：胡椒碱在0.03808μg～0.4760μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.2%,RSD为1.40%.结论：本法可作为该药品的质量标准.     

三味白蔻汤中荜茇的薄层色谱鉴别

目的：建立三味白蔻汤中荜茇的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的荜茇进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量。方法：采用Hypersil ODS-2C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾（pH3．5）-甲醇（53：47）；流速1．0mL·min；检测波长220nm；柱温：35℃。结果：苯妥英钠在1—20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为100．1％（n=9）。结论：本方法简单，灵敏，重现性好，可用于苯妥英钠凝胶剂的含量测定。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

感速康胶囊质量控制方法研究

目的建立感速康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），流速为1mL／min，检测波长为327nm，柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰；绿原酸质量浓度在5～50μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．96％，RSD为1．27％。结论该方法可用于感速康胶囊的质量控制。     

妇灵颗粒质量标准的研究

目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱：Kromasil（4．6mm×250mn，5μm）；流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）；检测波长为230nm；流速：0．8ml／min；柱温：35℃。结果芍药苷在1．06-10．60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．67％，RSD=1．42％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药那如-3丸中胡椒碱的含量

目的建立蒙药那如 3中胡椒碱的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法。采用Hyper silC18色谱柱 ;以甲醇 水 (V∶V =77∶2 3 )为流动相 ;流速为 1 0mL·min-1;柱温为室温 ;检测波长为3 43nm ;进样 2 0 μL;外标法计算含量。结果胡椒碱在 1 2～ 84mg·L-1内峰面积与对照品质量浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为A =1 64× 1 0 5ρ -9 9× 1 0 3 ,r =0 9998,其平均回收率为1 0 1 4% ,RSD为 1 4% (n=9)。结论方法简便、准确 ,为那如 3的质量控制提供了方法。     

RP-HPLC法测定蒙药那如-3丸中乌头类生物碱含量

目的建立测定蒙药那如 3丸中乌头类生物碱含量的RP HPLC法。方法采用C18色谱柱,以甲醇 水 氯仿 三乙胺(体积比6 0∶4 0∶2∶0 1)为流动相,流速0 8mL·min-1,柱温为室温,检测波长2 5 4nm ,进样体积10 μL,外标法计算含量。结果乌头碱、中乌头碱和次乌头碱在0 3～1 5g·L-1内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数r分别为0 9996、0 9998、0 9998,平均回收率分别为10 1 0 %、10 0 9%、10 0 3% ,RSD分别为1 9%、1 2 %、1 4 % (n =9) ;测得那如 3丸中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的质量分数分别为0 0 0 12 6 %、0 0 0 2 78%、0 0 0 335 %。结论RP HPLC法可用于那如 3丸中乌头类生物碱的质量控制。     

双黄少腹贴中川芎及丹参的薄层色谱分离鉴别

目的：用薄层色谱法(TLC)分离鉴别双黄少腹贴中主药川芎及丹参。方法：吸附剂为硅胶G，展开剂为苯—正己烷(4：1)。结果：Rf值分别为0．385，0．513(川芎)，0．269(丹参酮ⅡA)。结论：该法操作简快捷，准确，专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

A rapid method for isolation of piperine from the fruits of <Emphasis Type="Italic">Piper nigrum</Emphasis> Linn.

A simple, rapid and efficient method has been developed for the isolation of piperine from the fruits of Piper nigrum. The method involves extraction of the fruit powder with glacial acetic acid, from which piperine is partitioned into chloroform and subsequently crystallized. The identity of the compound was confirmed by its melting point, comparison of UV, IR, and mass spectral data with those from a reference standard, and co-chromatography with the reference standard using thin-layer chromatography (TLC). The purity of the compound was ascertained by TLC, by recording UV absorption spectra at the start, middle, and end positions of the spot on the plate, and by differential scanning calorimetry (DSC).     

轻宁胶囊质量标准研究

目的建立轻宁胶囊的质量标准。方法采用薄层扫描法对轻宁胶囊中的山楂、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;金丝桃苷在0.3~1.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.2%(RSD=1.11%)。结论轻宁胶囊质量可控制。     

顽痹乐凝胶剂的制备与薄层色谱鉴别

目的建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别。结果顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点。结论该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。     

复方扶芳藤合剂质量检验方法的研究

目的：建立复方扶芳藤合剂的质量检验方法。方法：用薄层色谱法对该合剂中的扶芳藤、黄芪和红参进行定性鉴别：用薄层扫描法测定该合剂中的黄芪甲苷（Ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅ Ⅳ）含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别：黄芪甲苷斑点在２～１０ｇ之间与其吸收度积分值呈线笥关系,ｒ＝０．９９９３,平均回收率为９８．６％（ＲＳＤ＝２．７％,ｎ＝５）。结论：本法可有效地控制复方扶芳藤合剂的质量。     

清热降糖颗粒剂的质量标准研究

目的：建立清热降糖颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28～1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.21%,RSD为0.40%（n=5）。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论：所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。