左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效

目的探讨左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效,寻找到更加有效、合理的治疗药物。方法选取2010年12月—2012年11月期间该院收治的90例呼吸道感染患者,两组呼吸道感染患者均采用止咳、化痰等常规治疗,试验组给予左氧氟沙星注射液治疗,对照组给予头孢哌酮钠注射液,密切观察两组患者的临床疗效。结果①试验组呼吸道感染患者的临床总有效率(93.3%)明显高于对照组的临床总有效率(84.4%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义;②治疗组不良反应发生率(8.5%)明显低于对照组患者的不良反应发生率(14.5%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义。结论左氧氟沙星是治疗呼吸道感染患者的安全、有效的药物之一,值得在临床上推广应用。     

左氧氟沙星与头孢哌酮治疗下呼吸道感染的临床评价

目的探讨左氧氟沙星与头孢哌酮治疗急性轻度细菌性下呼吸道感染的临床效果和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取2011年4月-2014年3月193例急性轻度细菌性下呼吸道感染患者,随机分为两组,A组95例给予左氧氟沙星治疗,B组98例给予头孢哌酮治疗;对两组患者治疗3d后的临床效果进行评价,并记录两组患者不良反应发生率。结果患者治疗有效率A组为90.53%、B组为75.51%;不良反应发生率A组为2.11%、B组为5.10%;A组治疗有效率明显高于B组,不良反应发生率明显低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星用于治疗急性轻度细菌性下呼吸道感染患者具有良好的治疗效果,且较少发生不良反应,是一种安全有效的抗菌药物。     

左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟针剂治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性. 方法将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢噻肟治疗组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应. 结果左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率 91.7%,不良反应发生率为3.3%.头孢噻肟治疗组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%. 结论左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性.     

加替沙星、左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效比较

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法选择下呼吸道感染患者72例,随机分为两组.治疗组选用加替沙星0.2g,ivgtt,2 次/d,疗程7～14d;对照组选用左氧氟沙星0.2g,ivgtt,两次/d,疗程7d～14d.结果治疗组、对照组有效率分别为93.9%、91.3%;不良反应发生率分别为8.3%、5.6%.结论两种药物治疗下呼吸道感染的疗效相似.     

大剂量左氧氟沙星治疗老年呼吸道感染的临床研究

左氧氟沙星是新一代喹诺酮类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等体外抗菌特点,更多的研究结果显示,左氧氟沙星每日1次大剂量（500mg／d,Qd）给药比低剂量分次给药效果更好,产生细菌耐药的机会更少,而且不良反应并没有增加。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的疗效研究

目的 探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2014年1月—2017年1月安徽师范大学医院内科收治的241例呼吸道感染患者, 随机分为试验组(117例)和对照组(124例)。试验组给予阿奇霉素联合左氧氟沙星注射液治疗,对照组单独给予左氧氟沙星注射液治疗,密切观察2组患者的临床疗效。结果 疗效比较:试验组患者显效89例(76.1%),有效22例(18.8%),无效6例(5.1%);对照组患者显效63例(50.8%),有效34例(27.4%),无效27例(21.8%)。试验组患者临床总有效率(94.9%)明显高于对照组(78.2%),差异有统计学意义(χ2=20.196,P<0.01)。结论 阿奇霉素联合左氧氟沙星较单独使用左氧氟沙星用于治疗呼吸道感染具有更好的疗效。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效研究

目的：探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月本院的100例呼吸道感染患者作为研究对象,采用随机抽样法联合患者的实际病情将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组采用阿奇霉素药物治疗,观察组在使用左氧氟沙星的基础上给予阿奇霉素治疗。对比两组患者的治疗总有效率、退烧、肺部啰音以及咳嗽消失的时间和不良反应发生率。结果：观察组的相关指标均优于对照组（P<0.05）。结论：在治疗呼吸道感染患者的过程中应用阿奇霉素联合左氧氟沙星可以有效地提高治疗效果,改善患者不良反应发生情况,具有极大的临床推广应用价值。     

高剂量左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的临床观察

目的评价左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用开放试验,完成病例30例,左氧氟沙星注射液0.5,1次/d静脉滴注,疗程为7~4d。结果痊愈率、有效率、细菌清除率分别为56.7%、83.3%、82.1%。结论左氧氟沙星注射液是治疗老年呼吸道感染的安全有效的药物,其500mg 1次/d给药可达到更高的临床有效率、更好的耐受性和依从性。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床效果,进一步指导临床治疗。方法:选择我院在2010年1月至2012年12月之间收治的老年难治性呼吸道感染患者80例作为本次研究对象,按照随机分组原则划分为观察组与对照组各40例,观察组患者采用左氧氟沙星联合阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用左氧氟沙星进行治疗,对两组治疗效果进行观察及对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率为92.5%,对照组治疗有效率为70.0%,两组治疗有效率对比差异显著,具有统计学意义P<0.05;且观察组不良反应发生率并没有显著提高,与对照组对比差异不显著,无统计学意义P>0.05。结论:采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染,具有显著的临床效果,较单纯采用左氧氟沙星更为有效,且并不会导致不良反应增多,安全可靠,值得应用推广。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 对38例急性下呼吸道细菌感染患者，采用左氧氟沙星0．3-0．68／d，6—8d静脉滴注，继之以0．2，bid，4—7d，po。结果 痊愈11例(28．95％)，显效24例(60．5％)，有效率92．11％，细菌消除率92．86％，总疗程10-15d(平均11．6d)，药物副作用较少(发生率2．63％)。结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法评价病例99例,随机分为试验组50例,对照组49例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg;1次/d,对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7~14 d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94.0%和79.6%,细菌清除率分别为94.3%和77.8%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为6.0%和8.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

气管内应用左氧氟沙星的效果观察

目的观察全麻术中气管内应用左氧氟沙星对术后下呼吸道感染的影响。方法将300例患者随机分为观察组和对照组,对比两组术后下呼吸道感染的发生率。结果观察组术后下呼吸道感染的发生率（0.67%）明显低于对照组（4.67%）,（P〈0.05）。结论术中气管内应用左氧氟沙星,能有效降低术后下呼吸道感染的发生率。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染效果观察

目的 观察莫西沙星(moxifloxacin)治疗下呼吸道感染的效果。方法 采用随机对照的方法用左氧氟沙星为对照药；两组共92例，奠西沙星组和左氧氟沙星组各46例。结果莫西沙星临床总有效率75．00％。左氧氟沙星为75．7％；两组的细菌清除率分别为91．67％和100．00％。不良反应发生率分别为10．9％和17．4％。结论 结果表明莫西沙星临床疗效、不良反应发生率与左氧氟沙星相似。是治疗下呼吸道感染的一个安全、有效的广谱抗菌药物。     

左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染临床评价

目的比较左氧氟沙星(可乐必妥)和头孢曲松治疗社区获得性下呼吸道感染的安全性及有效性. 方法采用随机对照、开放平行多中心试验方法;选择社区获得性下呼吸道感染病例110例,随机进入试验组或对照组;试验组给予左氧氟沙星注射液300 mg,静脉滴注,1～2次,疗程7～14 d;对照组给予头孢曲松(罗氏芬)2 g, 静脉滴注,1次/d,疗程7～14 d. 结果左氧氟沙星组和头孢曲松组痊愈率分别为64.8%和66.7%,有效率分别为89.1%和85.5%,两组痊愈率、有效率差异均无显著性(均P>0.05);左氧氟沙星细菌清除率和阴转率分别为90.6%、90.6%,头孢曲公清除率和阴转率分别为90.3%、87.1%,两药比较差异无显著性;左氧氟沙星和头孢曲松不良反应率分别为5.4%、3.6%,两组差异无显著性. 结论左氧氟沙星抗菌谱广、抗菌活性强,是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的抗菌药物.     

呼吸道感染治疗后咽部菌群变化的研究

目的以健康人咽部菌群为研究基础,研究呼吸道感染经广谱抗菌药物治疗后咽部菌群的变化。方法采集2004年1月～2007年12月健康人、呼吸道感染未治疗及治疗后患者的咽拭子各180例进行需氧、二氧化碳培养及厌氧培养。结果呼吸道感染治疗前、后患者需氧菌密度与健康组差异有统计学意义(P0.05),治疗后患者的厌氧菌密度与健康组差异有统计学意义(P0.01);抗菌药物的治疗对呼吸道的菌群数量和种类有一定的影响,可诱导细菌耐药性升高,肺炎克雷伯菌产ESBLs由治疗前的43.5%上升到65.7%,鲍氏不动杆菌产AmpC酶由治疗前的28.6%上升到44.4%。结论呼吸道感染在广谱抗菌药物治疗后咽部菌群的种类和数量会失调,甚至会选择出引起呼吸道感染的高耐药条件致病菌,尤其是铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌等。     

补硒对呼吸道合胞病毒急性下呼吸道感染的效果观察

为评价补硒对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）所致急性下呼吸道感染的疗效，采用双盲随机对照法，对７５例１岁以下ＲＳＶ感染的肺炎或毛细支气管炎住院患儿进行干预研究。结果表明，补硒组在症状、体征缓解天数方面短于常规治疗组，细胞免疫指标恢复正常者较常规治疗组多。补硒使血浆和白细胞中硒和谷胱甘肽过氧化物酶水平显著增高。本研究结果提示补硒可促进该病的恢复     

可乐必妥静脉和静脉口服序贯治疗复杂性尿路感染的疗效和安全性研究

目的观察可乐必妥静脉和静脉口服序贯治疗尿路感染的疗效与安全性。方法选取2009年12月至2010年12月期间我院复杂性尿路感染患者56例,用随机数字表法将56例患者分为实验组（28例）和对照组（28例）。对照组采用可乐必妥静脉治疗,每天一次,每次500mg,疗程14天;实验组采用静脉口服序贯治疗,先静脉应用可乐必妥治疗7天,然后改为口服治疗7天,每天一次,每次500mg,疗程14天,评估其临床疗效及安全性。结果实验组在治疗后第7、14天临床有效率分别为85.71%和96.43%;对照组分别为89.29%和96.43%。不良反应轻微,在停药后自行消失,不影响治疗。结论可乐必妥静脉口服序贯治疗复杂性尿路感染疗效确切,而且使用安全,费用较低,值得推广。