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巨大腹膜后脂肪肉瘤1例朱坤祥杨裕树常万和解放军第466医院外二科北京市100081主题词腹膜后肿瘤脂肪肉瘤分类号R7355病例报告男,68岁。因腹部肿物切除术后1年半,腹胀6个月于1993_12_17入我院。患者于1992年4月因腹部肿块1年余... 相似文献
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腹膜后巨大脂肪肉瘤2例周卫国程玉美主题词腹膜后肿瘤/诊断;脂肪肉瘤/诊断;畸胎瘤/诊断中国图书资料分类号R73541病例报告例1男,29岁.腹部膨隆6a,心慌气短,呼吸困难7mo.临床诊断畸胎瘤收住院.术中见肿瘤呈浸润性生长,做了大部分切除术.例... 相似文献
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腺泡状软组织肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,发生于腹膜后的腺泡状软组织肉瘤极为罕见,主要表现为无痛性生长的软组织肿块.国内外报道罕见,且易与副神经节瘤、腺泡状横纹肌肉瘤、肾透明细胞癌、颗粒细胞瘤混淆.本文报道腹膜后的腺泡状软组织肉瘤1例,结合影像学、临床病理学特征、免疫组织化学及基因检测技术,作出了正确诊断及治疗,并结合相关文献进行分析讨论,进一步提高了对腹膜后的腺泡状软组织肉瘤的认识. 相似文献
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患者男性,25岁。右腰部胀痛伴发热入院。体检:T38.5℃,P103次/min。急性重病容,面色苍白,四肢湿冷,呼吸急促。心尖搏动消失,心音低钝,心律不齐,心浊音界向两侧扩大,未闻及心包摩擦音。右下腹及右侧腰部压痛明显。双下肢水肿。CT:右侧腰大肌浸润性包块。B超:右肾积水。UCG:心包积液。ECG:窦性心动过速(107次/min);低 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤临床少见,因症状模糊,且出现较晚。致使诊断较为困难,常被误诊为其他疾病。1983年1月至2003年1月,我院共收治曾误诊的原发性腹膜后肿瘤患者12例。现分析如下。 相似文献
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患儿 ,男 ,13岁 ,因右胸痛 5d ,发热 3d ,于 2 0 0 0年 7月14日入我院呼吸内科。查体 :体温 37 0℃ ,脉搏 90次 /min ,呼吸 2 0次 /min ,血压 12 0 / 80mmHg(1mmHg =0 133kPa)。右肩胛下区叩诊浊音 ,呼吸音减弱。胸部CT示右肺下叶背段及外基底段斑片状模糊影和右胸腔少量积液。心电图除左室高电压外无异常。血常规 :白细胞 92 0 0 /mm3 ,中性粒细胞 73% ,淋巴细胞 2 7% ,血红蛋白 12 6g/L。初步诊断为肺炎伴反应性胸膜炎 ,经红霉素和青霉素治疗 5d后 ,体温降至正常 ,但胸水明显增多 ,为明确诊断予反复 4次抽胸水… 相似文献
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目的探讨高能聚焦超声(HIFU)治疗复发性后腹膜肉瘤患者的临床疗效。方法应用FEP-BY01型HIFU肿瘤治疗机治疗18例后腹膜软组织肉瘤术后复发患者,根据临床症状、肿瘤大小、B超及止痛效果评论HIFU临床疗效。结果18例患者显效率为55.6%(10/18),有效率33.3%(6/18),无效率11.1%(2/18);经HIFU治疗后,15例疼痛中13例疼痛完全缓解或部分缓解,缓解率为86.7%。结论高强度聚焦超声治疗后腹膜软组织肉瘤术后复发患者是安全、有效的,能够明显改善患者生活质量。 相似文献
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张普华 《中国血吸虫病防治杂志》2007,19(2):142-142
1临床资料患者女性,13岁。因腹部肿块2月入院。2月前,患者发现下腹部有一包块,轻度压痛,在当地医院输液治疗7d,包块无明显缩小,且渐长大。入院查体:T37℃、P85次/min、R20次/min,心、肺无异常发现。腹软,于脐部扪及约4cm×4cm肿块,质软、轻度压痛,边界清楚稍活动。血常规:白细胞11.0×109/L,中性粒细胞0.62,淋巴细胞0.30,嗜酸性粒细胞0.08。B超检查未见异常。腹部增强CT检查,见腹腔血管旁有一约3cm×3cm实性肿块,诊断为原发性腹膜后肿瘤。在全麻下行剖腹探查,术中见腹腔血管有一约3cm×3cm×3cm实性肿块,与周围组织无明显粘连。行手术切… 相似文献
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1病例报告例1男,63岁,湖北省武汉市人.已婚,汉族,西安市205研究所干部.1 998一04发现左腹部包块,约鸡蛋大小,无压痛.后肿块迅速增大,并出现疼痛.1998一05一07腹痛加剧,伴头晕出汗,四肢发凉,即住院行剖腹探查术.术中见肠系膜上有一10 crnxgcmxscm大小之肿瘤,同时横结肠穿孔,遂行肿翅及粘连结肠切除术.术后病理为“肠系膜纤维瘤病’,术后未行特殊治疗.20(刃一05出现腹痛伴乏力,日趋消瘦,外院C通,及B超检查未发现明显病变.7月中旬在我院就诊,再行Cr及B超发现肝内呈弥漫分布的大小不一的结节7个,另于腹主动脉前方、胃后方、胰腺下方、胰尾及左… 相似文献
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目的:探讨腹膜后神经鞘瘤的一般资料、诊断、治疗及预后.方法:收集2004-11/2011-11中国医科大学第一附属医院普通外科收治的腹膜后肿物患者113例的临床资料(其中20例为腹膜后神经鞘瘤),进行回顾性分析,并回顾复习国内外现有相关文献资料.结果:本组患者均行影像学检查并且均行手术治疗,术后进行病理诊断.20例中除1例肿瘤部分切除,1例包膜内切除外,获得随访18例.其中完整切除者17例,随访时间最短11mo,最长83mo,平均随访时间40.5mo,中位随访时间41mo,生活质量均良好,期间经复查均无复发迹象.包膜内切除者1例,随访时间28mo,预后良好,无复发迹象.结论:腹膜后神经鞘瘤是一种罕见的肿瘤,术前诊断困难缺乏特异性,手术完整切除肿瘤是首选的治疗方法,预后良好,少见复发. 相似文献
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1 临床资料患者,男性,68岁,因右下腹疼痛27 d,发现右下腹包块23 d于2012年2月21日人院.入院查体:右侧腹壁局限性膨隆,左右腹壁不对称,右下腹可触及一包块,大小约15.0 cm×12.0 cm,上界平脐,下至耻骨联合水平,内侧缘位于胸骨旁线,外缘位于腋前线,质地韧,伴有压痛,肿物边界欠清晰,活动度差,全腹无反跳痛及肌紧张,肠鸣音4次/min.腹部彩超:右下腹可见一大小12.7 cm×16.5 cm不均质低回声,边界清,其内未见血流信号,其前方腹腔浅层可见液性病变,范围17.2 cm×5.5 cm,内可见分隔及细密点状弱回声.术前诊断为腹腔脓肿(考虑阑尾周围脓肿可能性大).于2月22日行剖腹探查术,术中见脓肿位于腹膜外侧,脓腔内浓汁呈暗红色黏稠液体. 相似文献
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