首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
急性妊娠脂肪肝12例临床分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
急性妊娠脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是一种非常少见的妊娠期并发症,它发病骤急,病情凶险,国外报道的AFLP发病率为1/6692~1/13 328,国内尚无确切的文献报道.但已证实AFLP对孕妇和胎儿的围产结局有致命的影响,若处理不及时很可能造成母婴死亡.为了提高对AFLP发病特点的认识,探讨如何进行早期诊断和治疗,我们对收治的AFLP患者的临床资料进行了回顾性分析.现将结果报道如下.  相似文献   

2.
妊娠期急性脂肪肝5例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是发生在妊娠晚期的一种严重并发症,该病起病急,病情凶险。尽管发生率极低(约10/10万~10/15万),但是一旦发生母婴死亡率高。近年来,随着对其认识的逐渐深入,早期诊断、及时终止妊娠和积极支持治疗可明显提高治愈率。  相似文献   

3.
妊娠期急性脂肪肝研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是发生于妊娠晚期的一种严重的并发症,是造成妊娠期急性肝功能衰竭的原因之一。发病率1/1万~1/1.5万。起病急骤,病情凶险。早期文献报道,孕产妇死亡率为75%,围产儿死亡率为90%。本病是围产学界关注的热点,现将AFLP研究进展综述如下。[第一段]  相似文献   

4.
妊娠急性脂肪肝26例死亡分析   总被引:26,自引:1,他引:26  
妊娠急性脂肪肝26例死亡分析丁薏陈义森妊娠急性脂肪肝(AFLP)是妊娠末期特有的致命性少见疾病,至1990年国外文献报道仅200余例[1]。本研究报道我院过去20年间,经病理检查证实的26例AFLP,并就其影响预后的几个因素进行讨论。一、资料与方法1...  相似文献   

5.
妊娠急性脂肪肝24例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
妊娠急性脂肪肝(AFLP)是严重的妊娠晚期特发性疾病,以黄疸、凝血功能障碍、脑病及肝脏小脂肪滴脂肪变性为特征,发病率1/13000~1/15000~[1],起病凶险,进展迅速,母婴死亡率高.现将我院收治的24例AFLP患者的临床资料分析报道如下.  相似文献   

6.
妊娠急性脂肪肝七例临床分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
妊娠急性脂肪肝 (AFL P)是妊娠晚期特发的疾病 ,发生率低 (1/ 13 32 3) ,母婴死亡率高达 75 % [1 ,2 ]。目前病因尚不明确 ,可能与孕期激素异常、缺乏某些营养物质、代谢障碍、胎儿等因素有关。Strauss等 [3 ]指出基因缺陷是 AFL P的病因。  一、临床资料1982年 1月~ 1999年 12月 ,我院共收治 AFL P患者 7例。初产妇 6例 ,经产妇1例 ,其中双胎 2例。发生率为 3.88/10 0 0 0 ,孕产妇死亡率 85 .71% ,围产儿死亡率为 6 6 7‰ ,为我院 18年孕产妇死亡首位原因。6例否认肝病史 ,1例少年时患甲肝治愈。主要临床表现见表 1。实验室检查 :…  相似文献   

7.
妊娠合并急性脂肪肝7例分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
妊娠急性脂肪肝 (AFLP)是妊娠特发性疾病 ,临床上少见 ,但预后不佳 ,母婴病死率极高。如能早期诊断及时终止妊娠 ,每能挽救母儿生命[1] ,降低母婴病死率。本院收治AFLP 7例 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料  1983年 1月至 1999年 12月在我院产科住院分娩产妇 3985例 ,其中妊娠合并急性脂肪肝 7例。 7例患者中 ,年龄 2 3~ 2 9岁。初产妇 5例 ,经产妇 2例。单胎 6例 ,双胎 1例。孕产妇 4例存活 ,3例死亡 ,病死率为42 86 %。围生儿存活 6例 ,2例胎死宫内 ,围生儿病死率为 2 5 0 0 % ,临床资料见表 1。作者单位 :南京市第二医…  相似文献   

8.
妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是临床上很罕见但可致命的一种疾病,多发生于妊娠晚期或者产后早期。它最初是由Sheehan于1940年提出的,被称之为“急性黄色肝萎缩”。AFLP的发病率是1/1万~1/1.5万,其病理特点是肝细胞内微囊泡脂肪浸润而未见炎症或者坏死。以前本病病死率很高,产妇和婴儿分别是75%和85%,  相似文献   

9.
妊娠期急性脂肪肝的诊断和治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是妊娠晚期罕见的特发致死性严重并发症,又称妊娠特发性脂肪肝.以肝细胞脂肪浸润、肝功能衰竭和肝性脑病为主要特征,常伴多脏器损害,母儿病死率高.  相似文献   

10.
目的回顾性分析妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)的临床特点,探讨早期诊断和治疗与妊娠结局及产后随访结局的关系。方法对5年内收治的6例AFLP患者的临床资料进行回顾性分析,并进行了1~5年的随访。结果临床表现有厌食、喜冷饮、恶心、呕吐、上腹不适、乏力及进行性加重的黄疸等。实验室检查肝转氨酶和血清胆红素升高、纤维蛋白原下降、凝血酶原时间延长。B超和CT显示脂肪肝影像。孕产妇并发症有低蛋白血症、肾功能损害、肝性脑病、低血糖等。发病至终止妊娠时间超过10d2例,其围产儿死亡,孕产妇病情危重。无孕产妇死亡病例发生。随访1~5年,产妇和存活的婴儿均健康,2例再次妊娠无再发病。结论掌握该病的临床特点,早期诊断、尽快终止妊娠及支持治疗,是提高母婴预后的关键,治愈后无远期不良结局。  相似文献   

11.
妊娠急性脂肪肝的临床诊断及治疗方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨妊娠急性脂肪肝的临床诊断及治疗方法。方法 对上海市公共卫生临床中心1988年1月至2007年7月收治的36例妊娠急性脂肪肝患者的临床资料进行回顾性分析。结果 (1)临床表现:36例妊娠急性脂肪肝患者均发生于妊娠晚期,有明显的临床症状(以恶心、呕吐为主)和实验室检查特征(36例患者全部出现白细胞计数、肝酶及血清总胆红素水平升高,全部出现凝血酶原时间延长及血清白蛋白水平降低)。肝脏B超的阳性检出率为57%(17/30),肝脏CT的阳性检出率为73%(16/22),肝脏CT的阳性检出率高于B超(P〈0.05)。(2)分娩方式:阴道分娩12例,其中产后出血发生率为42%(5/12),孕产妇死亡率为50%(6/12),围产儿死亡率为50%(6/12),新生儿窒息发生率为58%(7/12);剖宫产分娩24例,其中产后出血发生率为42%(10/24),孕产妇死亡率为8%(2/24),围产儿死亡率为13%(3/24),新生儿窒息发生率为38%(9/24)。(3)剖宫产终止妊娠加内科综合支持治疗能明显降低产后出血发生率、孕产妇死亡率、围产儿死亡率、新生儿窒息发生率。剖宫产分娩的孕产妇死亡率及围产儿死亡率与阴道分娩比较,差异有统计学意义(P〈0.05),剖官产分娩的产后出血发生率及新生儿窒息发生率与阴道分娩比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。(4)全部死亡病例均是从发病至接受正规治疗时间超过7d的患者。结论 结合临床症状、实验窀检查特征、肝脏B超、CT检查等,力争在发病1周内明确诊断;立即剖宫产术终止妊娠、积极内科综合支持疗法是改善母儿预后的关键。  相似文献   

12.
13.
妊娠期急性脂肪肝是罕见的妊娠期特发性疾病,严重危及孕产妇及围产儿的生命安全。早期识别和诊断是减少严重并发症、改善预后的关键。临床医师需重视妊娠期急性脂肪肝患者早期非特异的临床症状和高危因素,结合实验室检查,为临床早期诊断提供依据。  相似文献   

14.
妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是妊娠晚期一种特发性的严重并发症,孕产妇及围产儿死亡率高。该病缺乏特异性临床表现,需与妊娠期肝内胆汁淤积症等相鉴别,早期易误诊。肝活检是诊断AFLP的金标准,但根据病史、临床表现结合实验室及影像学检查,不必肝脏穿刺也可以做出临床诊断。迅速终止妊娠并给予支持治疗是主要治疗措施,对改善AFLP患者母胎结局至关重要。  相似文献   

15.
Recurrent acute fatty liver of pregnancy   总被引:2,自引:0,他引:2  
The first reported case of recurrent acute fatty liver of pregnancy confirmed by biopsy is described. In this case a high index of suspicion led to an early diagnosis and intervention with resultant improved maternal and fetal outcome. Electron microscopic examination of a liver biopsy specimen proved more beneficial in confirmation of the diagnosis compared with routine microscopic examination.  相似文献   

16.
17.
18.
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) remains a problem for which there is no discernible cause. Therefore, a precise definition awaits the discovery or elucidation of its exact etiology. AFLP is best described as acute hepatocellular dysfunction that occurs in pregnancy, generally during the third trimester or the early puerperium. It is characterized histopathologically by changes in the liver consistent with microvesicular fatty infiltration but occurring in a pregnant women with no clearly identifiable etiology. Management tenets include prompt delivery and supportive care of the mother.  相似文献   

19.
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is usually diagnosed at autopsy, with severe hepatic failure, or after the appearance of extrahepatic disease. We present an atypical patient with mild AFLP in whom hepatic biopsy allowed earlier diagnosis. A low threshold for liver biopsy in patients not experiencing fulminant disease can afford diagnostic information prior to the onset of serious sequelae.  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号