神经生长因子早期治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的观察神经生长因子（NGF）早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中、重度HIE新生儿86例随机分为两组：对照组42例,NGF干预组44例。两组惠儿均给予常规治疗,干预组在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用NGF静脉滴注治疗,1次／d,10～14d为1个疗程。治疗前、治疗1个疗程和28d检查头颅CT,行新生儿行为神经评分（NBNA）,3个月和6个月采用首都儿科研究所儿心量表（CDCC）评定智力（MDI）／运动（PDI）发育指数。采用SPSS12．0软件进行t检验和卡方检验。结果NGF干预组头颅CT影像学脑结构的恢复及NBNA评分均明显优于对照组（P〈0．05）,MDI、PDI等各项指标与对照组比较有明显改善（P〈0．01）。结论早期应用NGF治疗中、重度新生儿HIE疗效明显。     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

间断两疗程法应用GM1治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察间断两疗程法应用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）早期治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法中重度HIE患儿92例随机分为3组：在常规治疗的基础上,对照组（30例）：加用胞二磷胆碱0.125g/次,1次/天,10天为一疗程;干预1组（31例）：应用GM1 20 mg静脉滴注治疗,1次/天,10天为1个疗程;干预2组（31例）：应用GM1 20 mg静脉滴注治疗,1次/天,10天为1个疗程;休息7-10天,进行第2疗程治疗,即间断应用两疗程。3组分别检查头颅CT;行为神经评分（NBNA）;并于生后1个月起至生后12个月每月检测一次精神运动发育商（DQ）,采用首都儿科研究所修订的儿心量表测定。统计学采用SPSS13.0软件,多个样本均数的比较采用单因素方差分析。结果干预组头颅CT影像学脑结构的恢复,NBNA评分,DQ值明显优于对照组;且干预2组DQ值在6月龄,12月龄明显优于干预1组。结论间断两疗程法应用GM1早期治疗中重度新生儿HIE能更好保护脑功能,改善远期疗效。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析附:120例病例报告

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用.方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效.结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P＜0.05), NBNA评分则低于观察组.结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用.     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。方法 41例HIE患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组予复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察疗效和NBNA评分。结果治疗组总有效率90%,明显优于对照组的84.3%（P〈0.05）;治疗组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组出生后14d、28dNBNA评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮疗效明显,能较好改善机体神经功能。     

复方丹参与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察复方丹参注射液与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将92例HIE患儿随机分为观察组和对照组各46例,均给予综合治疗,观察组在此基础上,联合应用复方丹参注射液和脑活素治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前后神经行为（NBNA）评分变化及住院时间。结果观察组和对照组总有效率分别为100%和86.9%（P0.01）;两组患儿治疗1～2个疗程后NBNA评分分别为（40.56±5.82）和（35.47±4.39）（PO.001）;观察组患儿住院时间明显比对照组缩短（PO.01）。结论复方丹参注射液和脑活素联合治疗HIE,有确切的协同增效作用,明显提高疗效,缩短患儿住院时间,有显著的临床应用价值。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病41例临床分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM1）联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将80例中重度HIE患儿随机分为两组：对照组39例采用对症、支持处理基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组41例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较两组头颅CT检查、新生儿行为神经测定（NBNA）等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组（P〈0．05）;治疗后10d及出生后28d,NBNA观察组均高于对照组（P〈0．05）。结论GMI联合高压氧治疗对中重度HIE患儿中枢系统功能恢复有明显促进作用。     

早期药物干预对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的　观察早期药物 (纳洛酮及复方丹参 )干预治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　 60例中、重度HIE患儿 ,随机分成观察组 35例 ,对照组 2 5例。观察组在常规治疗基础上加用纳洛酮及复方丹参 ,对照组给予一般常规治疗 ,比较两组治疗后的疗效。结果　观察组总有效率明显高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5) ;观察组在神经症状、体征恢复时间及NBNA评分方面 ,与对照组差异有非常显著性 (P <0 0 1 )。结论　早期联合应用纳洛酮及复方丹参干预治疗HIE能有效改善HIE患儿的临床神经症状 ,缩短病程。     

神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察

目的：探索应用神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法：随机选取2007—01～2012—12间我院诊治的HIE患儿120例,随机分为两组,实验组60例,对照组60例,对照组给予吸氧、脱水机控制惊厥等对症支持治疗;治疗组在对症支持治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,观察两组的意识状态、原始反射、肌张力恢复情况及进行NBNA评分,随访至12月,评定智能发育指数（MDI）及运动发育指数（PDI）。结果：实验组神经功能的恢复及NBNA评分明显优于对照组（P〈0．05）,MDI、PDI等各项指标对照组较均有明显改善。结论：神经节苷脂联合丹参注射液治疗HIE有较好的疗效,但是需要进一步的临床研究探索具体的剂量和疗程。     

新生儿行为神经测定对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的探讨新生儿行为神经测定（NBNA）对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效评价。方法60例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参,两组分别在治疗前和治疗后进行NBM测定。结果治疗后NBNA测定两组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论复方丹参可作为临床早期治疗HIE的有效药物。     

高压氧、脑活素、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例疗效观察

目的探讨如何有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）,防止后遗症.方法2组70例为确认HIE中、重度患儿,胎龄、出生体重、性别、Apgar评分无显著差异.对照组34例行常规治疗,治疗组36例在常规治疗的同时,病情平稳后加用高压氧、脑活素、复方丹参注射液.结果治疗组生后12～14 d NBNA评分明显高于对照组.结论高压氧、脑活素、复方丹参注射液治疗HIE可明显提高治疗效果及预后正常率.     

复方丹参辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效分析

目的探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床价值。方法对180例HIE（轻度98例，中重度82例）患儿，随机分为两组，治疗组100例（轻度54例，中重度46例），对照组80例（轻度44例，中重度36例）；治疗组在常规治疗的基础上辅以复方丹参注射液静点，5ml／次，1次／日，7～10天一疗程。结果轻度HIE98例．临床表现恢复时间：治疗组≤5天46例，〉5天8例，对照组≤5天35例，〉5天9例，两组比较差异无显著性（χ^2=0.54，P〉0.05）；中重度HIE82例，临床表现恢复时间：治疗组≤8天42例．〉8天4例，对照组≤8天27例，〉8天9例，两组比较差异有显著性（χ^2=4．02，P〈0.05）。结论复方丹参辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切，值得推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果分析

目的探索应用神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法随机选取2010年1月至2012年12月经黄梅县医院诊治的HIE患儿120例,随机分为实验组和对照组各60例。对照组给予吸氧、脱水机控制惊厥等对症支持治疗,实验组在对症支持治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,观察两组的意识状态、原始反射、肌张力恢复情况及进行行为神经评分（NBNA评分）,对两组患者均随访至第12个月,评定智能发育指数（MDI）及运动发育指数（PDI）。结果实验组神经功能的恢复及NBNA评分明显优于对照组（p〈0.05）,MDI、PDI等各项指标较对照组均有明显改善。结论神经节苷脂联合丹参注射液治疗HIE临床疗效较好,但是需要进一步的临床研究探索具体的剂量和疗程。     

新生儿行为神经测定对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的 通过新生儿行为神经测定(NBNA)探讨复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 60例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参,两组分别在治疗前和治疗后进行NBNA测定.结果 治疗后NBNA测定两组相比有显著性差异(P＜0.01).结论 复方丹参可作为临床早期治疗HIE的有效药物.     

新生儿行为神经测定对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的通过新生儿行为神经测定(NBNA)探讨复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法60例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参,两组分别在治疗前和治疗后进行NBNA测定。结果治疗后NBNA测定两组相比有显著性差异(P＜0．01)。结论复方丹参可作为临床早期治疗HIE的有效药物。     

1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病

目的　观察 1,6 -二磷酸果糖 (FDP)联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　对住院的 96例HIE分为治疗组 5 0例 ,对照组 46例 ,两组患儿均给予常规综合治疗 ,治疗组在此基础上加用FDP 2 5 0mg/kg·d ,0 .5h内静脉滴注 ,复方丹参注射液 3ml加入 5 %葡萄糖溶液中静脉滴注 ,7d为 1疗程。观察两组临床疗效 ,14d后CT检查情况 ,出院时新生儿行为神经测定 ,进行统计学分析。结果　治疗组临床疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,有效病例临床症状消失时间明显短于对照组 (P <0 .0 5 ) ,CT检查正常率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,出院时NBNA评分显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗HIE的基础的加用 1,6 二磷酸果糖及复方丹参注射液可明显提高疗效 ,对降低HIE病死率、致残率有一定的临床价值。