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目的 评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的60例抑郁症患者进行开郁安神胶囊与氟西汀片的对照研究,其中开郁安神胶囊组30例(1.44g/d),氟西汀组30例(20mg/d),共治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 经6周治疗后,开郁安神胶囊组治疗总有效率为53.57%,氟西汀组为50.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的HAMD,HAMA评分治疗前后有极显著性差异(P<0.01).两组常见的不良反应有恶心呕吐、腹泻、口干、头昏、食欲减退和厌食等,发生率无显著性差异(P>0.05).结论 开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效好,且不良反应少而轻,适合临床应用. 相似文献
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黛安神治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
住院脑卒中患者的卒中后抑郁发生率高达50%,这引起了临床医生的普遍关注。以往多选用三环类抗抑郁剂治疗,取得较好的疗效;但由于卒中后对药物的耐受性降低,而三环类药物的副作用大,尤其对心血管系统的副作用,限制了该类药物在脑卒中后抑郁症上的应用[1]。在国... 相似文献
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我科2009-01~2011-05应用舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症50例,取得较好疗效,现汇报如下。1资料与方法1.1一般资料本组50例脑卒中患者均为我科住院患者,男36例,女14例;年龄31~80岁,平均55岁;均经脑CT或MRI检查证实,其中脑出血16例,脑梗死34例,均为发病后30 d内且无意识障碍、失语,并能配合完成各项评分判定的 相似文献
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目的观察舍曲林联合乌灵胶囊对抑郁症的临床疗效。方法将2014年3月-2015年3月在天水市复退军人精神病疗养院住院和门诊就医的130例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)中抑郁发作的患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各65例,研究组以舍曲林联合乌灵胶囊治疗,对照组单用舍曲林治疗,均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周末各评定一次。结果研究组有效率为92.3%,对照组为80.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。从治疗第1周末开始,两组HAMD-17、HAMA评分均较治疗前低(P均0.01),两组同一治疗时点比较,研究组评分低于对照组(P0.05);研究组服用艾司唑仑的时间短于对照组(P0.05)。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗抑郁症较单用舍曲林效果好,且失眠、焦虑不安的发生率更低。 相似文献
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中西医结合治疗卒中后抑郁症82例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察中西医结合治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法164例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组(黛力新+安神解郁汤)和对照组(黛力新),2组都服用5羟色胺再摄取抑郁制剂黛力新,治疗组加服中药安神解郁汤,治疗2周和6周后分别观察疗效。结果经汉密尔顿抑郁量表评分164例评分结果显示,治疗组均明显优于对照组(P〈0.01)。结论安神解郁汤具有安神解郁,行气活血的作用。 相似文献
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目的 探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法 本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例,并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照,治疗组每日早晨及中午各口服黛力新1片;对照组口服阿米替林片2次/d,500mg/次,两组连续服用4周。结果 治疗组总有效率90%,对照组53.3%,经统计学处理有明显差异。结论 黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好,值得临床上推广,在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生,结合其发生因素进行 相对的药物及心理治疗,对脑梗死患者的预后有一定的作用。 相似文献
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益脑胶囊具有抗自由基损伤 ,改善异常血流变之功 ,从而调节自由基失衡[1] 。本研究主要应用它的抗氧化作用 ,与经典的抗抑郁药物阿米替林合用 ,采用双盲对照方法观察其是否有增强抗抑郁疗效和减少不良反应的作用。1 对象与方法为符合CCMD 2 R抑郁症诊断标准患者 10 0例 ,其中男6 5例 ,女 35例。年龄 18~ 5 5岁 ,平均 (36 4± 10 2 )岁。总病程 1月~ 4 5年 ,平均 (5 7± 7 8)月。均以阿米替林 (75~30 0mg/d)治疗。平分为两组 ,阿米替林加用益脑胶囊 (研究组 ) ,阿米替林加用安慰剂 (对照组 )。以上各项两组均相仿(P均 >0 0… 相似文献
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目的探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例,并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照,治疗组每日早晨及中午各1:2服黛力新1片;对照组1:2服阿米替林片2次/d,500mg/次,两组连续服用4周。结果治疗组总有效率90%,对照组53.3%,经统计学处理有明显差异。结论黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好,值得临床上推广,在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生,结合其发生因素进行相对的药物及心理治疗,对脑梗死患者的预后有一定的作用。 相似文献
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目的 比较舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊对血管性抑郁症的治疗效果。方法 将74例住院治疗的血管性抑郁症患者随机分为研究组和对照组各37例。研究组患者给予舒肝解郁胶囊口服治疗,对照组患者给予氟西汀胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效、HAMD评分情况和不良反应情况。结果 治疗后第6周末研究组总有效率(89.19%)显著高于对照组总有效率(86.49%);治疗后第1、2、4、6周末两组HAMD评分较治疗前均下降(P〈0.05)。研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组(χ^2=4.698,P=0.030)。结论 舒肝解郁胶囊和氟西汀胶囊在血管性抑郁症治疗中均具有明显疗效,且疗效相近,舒肝解郁胶囊可以更快的改善患者的抑郁状态,且不良反应少。 相似文献
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痹痛灵胶囊治疗活动期风湿性关节炎30例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法:30例活动期风湿性关节炎病人采用痹痛灵胶囊治疗,并作治疗前后对照研究,结果:病人症状,体征与治疗前对比均明显改善(P<0.01),各项理化指标与治疗前对比有明显的改善(P<0.01), 病人总有效率为100%,副作用轻微,结论:痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效,无明显副作用。 相似文献
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891安神合剂治疗失眠症30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
吴敏 《神经疾病与精神卫生》2001,1(1):31-31,34
目的,验证891安神合剂治疗失眠的疗效评估。方法 每晚20ml连服4周。结果 891安神合剂临床有效率86.66%,显效率63.33%。结论 891安神合剂可以作为临床中成药治疗失眠症的首选药物之一。 相似文献
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<正>我们对舒肝解郁胶囊[1]治疗伴焦虑症状抑郁症患者的疗效和安全性进行了对照研究,现报告如下。1对象和方法为2010年6月至2012年12月我院门诊或住院单相抑郁发作患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版。年龄18~65岁,治疗前17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分;躯体状况良好。排除:有强烈自杀企图或自杀行为;肝、肾功能损害;严重心律失常或心功能不全;有相关药物过敏史;妊娠及 相似文献
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李波 《中国实用神经疾病杂志》2010,13(2):67-68
目的研究路优泰对抗青少年抑郁症的作用。方法将81例患者随机分为治疗组41例和对照组40例,采用汉密尔顿抑郁量表评价2组治疗后的症状改善。结果路优泰治疗组疗效83%,对照组疗效70%(P〈0.01),2组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论路优泰治疗青少年抑郁症疗效显著。 相似文献
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帕罗西汀治疗69例抑郁症的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
帕罗西汀 (paroxetine)系新一代抗抑郁药———选择性 5—HT再摄取抑制剂 (SSRIs)的代表药物之一。作者采用帕罗西汀治疗 69例抑郁症 ,现将结果报告于后。1 对象与方法1 1 对象 ( 1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(CCMD— 2—R)抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准 ;( 2 )汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评分≥ 2 4分 ;( 3 )排除合并躯体疾病及脑器质性疾病、妊娠者。符合上述标准者共 71例 ,其中男性2 8例 ,女性 43例 ;年龄 16~ 74岁 ,平均 ( 3 5 2± 12 5 )岁 ;单相抑郁症 5 8例 ,双相情感障碍抑郁相 … 相似文献
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