巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性

目的 观察巴曲酶联合依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择本院75例急性脑梗死患者为观察对象,符合国家脑血管病诊断标准,并经CT或磁共振成像(MRI)证实,除外禁忌证.按入院顺序随机分为依达拉奉组(A组)、巴曲酶组(B组)和依达拉奉+巴曲酶联用组(C组)各25例.在急性脑梗死常规治疗基础上,A组依达拉奉30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,疗程14 d;B组巴曲酶,第1天生理盐水100 mL+巴曲酶10 BU静滴,第3天和第5天分别以生理盐水100 mL+巴曲酶5 BU静滴,半小时内滴完.共三次20 BU.C组依达拉奉、巴曲酶,剂量及用法同A、B组.3周后观察神经功能缺损评分情况,按缺损分值的减少判定疗效.用药期间监测肝肾功能、出凝血时间,观察并记录药物不良反应.结果 治疗后 A、B、C 3组总有效率分别为84%、80%和92%.各组治疗前后自身比较差异均有统计学意义(P＜0.05),组间比较,A、B 2组间无显著差异(P＞0.05),C组则明显优于A、B组(P＜0.05).病人顺应性良好,无严重不良反应.结论 巴曲酶联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定,安全性好.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择发病72h内的进展性脑梗死患者76例,随机分为联合组和巴曲酶组,2组均采用巴曲酶注射液(10BU、5BU、5BU)静滴,隔日1次,共3次;联合组加用依达拉奉注射液30mg静滴,2次/d,共14d.2组病人分别在治疗前后进行神经功能缺损评分(NDS),并进行比较.结果 联合组临床显效率(68.42%)明显优于巴曲酶组(42.11%),2组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院神经内科收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋丁苯酞）30例和对照组（巴曲酶）30例,比较2组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗7d后,观察组神经功能缺损评分较对照组改善明显（P〈0.05）。治疗14d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0.01）。结论巴曲酶联合丁苯酞较单用巴曲酶疗效更明显,能有效降低患者的神经功能缺损评分。     

不同剂量巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶大剂量连续给药治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法78例急性进展性脑梗死随机分为3组,A组（大剂量连续给药组）26例：连续3次给药,10BU／次;B组（常规治疗组）27例,首次10BU,隔日5BU,总量20BU;C组（对照组）25例：未使用巴曲酶。3组同时给予改善循环、保护脑细胞、对症治疗。三组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同,按治疗前后神经功能缺损积分减少值统计处理。结果巴曲酶大剂量连续给药组优于常规治疗组（P〈0．05）;常规治疗组优于对照组（P〈0．05）。巴曲酶治疗过程中未见出血等不良反应。结论早期巴曲酶大剂量连续给药治疗进展性脑梗死安全有效。     

巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死疗效观察

目的研究巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法发病72h之内的进展性脑梗死患者96例,随机分为联合组(治疗组)和奥扎格雷组(对照组);对照组采用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共14 d。治疗组采用巴曲酶10、5、5BU静滴,隔日1次,共3 d。其余时间应用奥扎格雷80 mg静滴,2次/d,共11 d。分别在治疗前及治疗后2周,对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损评分进行研究。结果治疗组临床总有效率95.8%,明显优于对照组(81.2%);2组均无明显不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床组推广应用。     

巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死的临床观察

目的　观察巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法　将≥ 80岁的高龄老年急性脑梗死患者 12 7例随机分成治疗组 (6 7例 )与对照组 (6 0例 )。两组均采用胞二磷胆碱注射液静滴作为基础治疗。治疗组同时加用巴曲酶注射液 (10BU ,5BU ,5BU)静滴 ,隔日 1次 ,共 3次 ;用药前后进行神经功能缺损评分 (ESS)、血液流变学测定 ;并观察其不良反应。结果　治疗组起效快 ,第 2天ESS分值即较用药前显著提高 ,治疗 11天后疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血黏度及纤维蛋白原较治疗前显著降低 (均P <0 .0 1) ;且无明显不良反应。结论　巴曲酶注射液治疗高龄老年人急性脑梗死疗效好 ,且较安全     

低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 比较低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效。方法 将48例进展型脑梗死随机分成对照组(A组)、低分子肝素组(B组)和巴曲酶组(C组)。3组均静滴丹参和血塞通作为基础治疗;B组加用低分子肝素0.4ml,腹壁皮下注射每天2次,连用10天;C组在入院后第1、3、5天分别加用巴曲酶10Bu、5Bu、5Bu静滴。3组均治疗10天后观察疗效。结果 B组和C组神经功能ESS评分均明显优于A组,显效率均高于A组(P<0.05),且不良反应轻微。结论 进展型脑梗死患者采用低分子肝素或巴曲酶治疗均能有效提高神经功能评分,改善预后。     

自由基清除剂联合巴曲酶治疗椎基底动脉系统进展型卒中

目的 评价新型自由基清除剂依达拉奉联合巴曲酶治疗椎基底动脉系统进展型卒中的有效性和安全性.方法 选择发病72h内的椎基底动脉系统进展型卒中患者76例,随机分为联合组和巴曲酶组,2组均采用巴曲酶注射液(10BU、5BU、5BU)静滴,隔日1次,共3次.联合组加用依达拉奉注射液30mg静滴,2次/d,共14d;巴曲酶组用等量生理盐水代替依达拉奉.2组病人分别在治疗前后定期进行神经功能缺损评分(NDS)并进行比较.结果 联合组临床显效率(63.16%)明显优于巴曲酶组(39.47%)(P＜0.01);2组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗椎基底动脉系统进展型卒中安全有效.     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。     

依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法 将80例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各40例.联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,每天2次,连用10 d;同时在第1 d、3 d、5 d静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10 BU、5 BU、5 BU.对照组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组.两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血指标检查.结果 联合治疗组的总有效率(95%)明显高于对照组(75%)(P＜0.05).治疗后两组的血纤维蛋白原水平均明显降低(均P＜0.05),血小板数、出凝血时间、凝血酶原时间差异无统计学意义.联合治疗组有1例出现皮下出血.结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死效果显著,无明显不良反应.     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为治疗组（60例）与对照组（60例），治疗组在对照组基础上分别于第1、3、5、7d加用巴曲酶注射液10BU、5BU、5BU、5BU，治疗7d及14d后进行评分。结果治疗组与对照组在治疗7d及14d后总显效率分别为63％、43％及75％、53％，据统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论巴曲酶注射液治疗超过溶栓时间窗的进展性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性.方法 192例住院脑梗死患者随机分成银杏达莫治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d.对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d.14 d后评定2组临床疗效和神经功能缺损...     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白及神经功能的影响

目的 观察急性脑梗死患者使用银杏达莫前后血清高敏C反应蛋白(high sensitive C-reaction protein, hs-CRP)水平的变化及对神经功能的改善作用,探讨银杏达莫对急性脑梗死患者的疗效及可能机制. 方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例, 银杏达莫(40例)给予银杏达莫注射液20ml溶于生理盐水250ml静滴,对照组(40例)给予丹参粉针400mg溶于生理盐250ml静滴,1次/d.连用15d.于治疗前后分别应用放射免疫比浊法检测治疗前和治疗后7d、15d的血清hs-CRP水平变化,且分别进行神经功能缺损程度评分.结果 2组hs-CRP水平在梗死后7d最高,随后逐渐降低.治疗组治疗前血清hs-CRP水平和神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7d及15d治疗组hs-CRP水平神经功能缺损总分均低于对照组(P<0.01).结论 银杏达莫可降低患者血清hs-CRP水平,减轻炎症反应,改善缺损的神经功能.通过降低血清hs-CRP水平可能是其作用机制之一.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 87例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例应用银杏达莫注射液25ml加入生理盐水500ml静滴,对照组42例应用血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml中静滴.2组均为1次/d,疗程14d.2组治疗前性别、年龄、并发症、CT情况、神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05).结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.43%,2组有效率比较有显著差异(P＜0.01),2组神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可较好改善脑梗死患者的神经功能缺损评分,且无明显不良反应,安全性高.     

巴曲酶治疗高龄急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察巴曲酶治疗高龄(≥75岁)急性(6~48h)脑梗死的疗效及安全性。方法将80例急性脑梗死患者分为≥75岁的高龄组和<75岁的对照组各40例。入院当日巴曲酶10BU加入0.9%氯化钠注射液100ml中1h静滴完毕,第3d与第5d均给巴曲酶5BU加入0.9%氯化钠注射液100ml中1h静滴完毕。同时辅于脑保护,改善脑供血等治疗。对治疗前后患者的神经功能缺损进行评定。结果2组患者临床症状均明显改善,2组之间无明显差异(P>0.05),治疗后并发症不随年龄增加而增多。结论≥75岁的高龄急性脑梗死患者应积极进行降纤治疗,年龄不应作为高龄急性脑梗死患者是否进行降纤治疗的标准。     

依达拉奉联合早期康复治疗对急性脑梗死患者神经功能缺损程度的影响

目的观察依达拉奉联合早期康复治疗急性脑梗死患者神经功能缺损程度的临床疗效。方法 120例急性脑梗死患者随机分成A、B、C 3组。在常规治疗基础上,A组给予依达拉奉静滴,B组给予规范的康复训练,C组在依达拉奉静滴的同时,神经症状、生命体征平稳后48h内进行与B组相同的康复训练。治疗前及治疗后15d、30d、75d,依据ESS评分评定患者神经功能缺损程度并进行统计学分析。结果 3组患者治疗后30d和75dESS评分均较治疗前改善,其中C组治疗后ESS评分明显高于A、B组（P〈0.05）。结论依达拉奉联合早期康复能明显提高急性脑梗死患者神经功能。     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)与对照组(60例),治疗组在对照组基础上分别于第1、3、5、7d加用巴曲酶注射液10BU、5BU、5BU、5BU,治疗7d及14d后进行评分。结果治疗组与对照组在治疗7d及14d后总显效率分别为63%、43%及75%、53%,据统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论巴曲酶注射液治疗超过溶栓时间窗的进展性脑梗死安全有效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 将2002-02～2005-02我院102例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组(42例)和对照组(60例),均在发病6～72h 给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较巴曲酶与其他常规治疗脑梗死的疗效.结果 巴曲酶治愈率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于对照组(P＜0.05).结论 巴曲酶治疗急性脑梗死优于其他常规治疗.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死病人的疗效。方法选择72h内的急性脑梗死病人70例,用随机对照方法将病人分为银杏达莫治疗组和血塞通治疗组各40例,分别静滴14d,评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率75%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无不良反应。     

依达拉奉和巴曲酶联合应用对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸和纤维蛋白原水平变化的影响

目的动态测定急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)和纤维蛋白原(Fig)的浓度变化,观察联合应用依达拉奉和巴曲酶对LPA和Fig水平的影响,并作临床预后评估。方法选择急性脑梗死患者270例,随机分为依达拉奉和巴曲酶联合治疗组、巴曲酶组和常规治疗组各90例,同时选择门诊体检者90例作为对照,3组间性别、年龄、合并症及病情严重程度无显著性差异,分别测定入院时、治疗后3d、7d、14d的血浆LPA和Fig的浓度,并进行临床神经功能缺损程度评分,评估临床病情严重程度和预后。结果急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)和纤维蛋白原(Fig)的含量明显增高,与对照组相比有显著差异(P<0.01),联合治疗组和巴曲酶组血浆LPA水平治疗后3d和7d逐渐下降,14d基本降至正常水平,但前者较后者下降更明显。3组患者血浆Fib浓度治疗后都逐渐下降,但联合治疗组和巴曲酶组治疗后3d、7d比常规治疗组下降更为显著,联合治疗组与巴曲酶组比较有显著差异,14d基本恢复正常水平。3组患者经治疗后神经功能缺损程度均有改善,但联合治疗组>巴曲酶组>常规治疗组,组间比较治疗3d、7d和14d有显著性差异。结论急性脑梗死后患者血浆LPA和Fig增...